高危妊娠引产临床体会

中晚期妊娠合并内外科疾病选择引产的处理中,引产方式的选择至关重要.本文总结分析了米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的临床经验,现报道如下.1 资料与方法1.1 临床资料 2010年12月-2011年5月我科共收治中晚期高危妊娠患者69例,年龄20～33岁,孕周21～40周,产次0～3次.患者无哮喘、青光眼及药物过敏史.     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗高危妊娠引产的临床效果。方法：选取2014年10月～2015年10月于我院进行治疗的42例高危妊娠产妇,随机分为观察组和对照组,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采用依沙吖啶注入羊膜腔内引产。观察两组引产效果。结果：观察组产妇的引产成功率（90.48%）明显高于对照组（71.43%）,观察组产妇的胚胎排出时间、产时出血量、阴道出血时间均明显少于对照组（P<0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产,可以临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效。方法回顾性分析采用米非司酮配伍米索前列醇引产的高危妊娠孕妇37例的临床资料。结果 37例孕妇中有效35例（94.6%）,无效2例（5.4%）。引产过程中有轻度发热3例,未见明显胃肠道反应,无药物过敏者,且无软产道损伤、羊水栓塞、感染、产后大出血等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的临床效果.方法 将45例高危妊娠孕妇随机分为试验组23例和对照组22例.试验组予米非司酮片75mg晨口服,服药前后禁食2h,每天1次,连服2d;第2天服药后阴道后穹窿放置米索前列醇50μg,如未临产,隔4～6h重复1次,限3次.对照组予依沙吖啶100mg注入羊膜腔内引产.观察2组引产效果及引产时间.结果 试验组完全流产率为69.6%、引产成功率为87.0%分别高于对照组的59.1%和68.2%,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组引产时间为(16.6±3.8)h短于对照组的(29.8±3.2)h,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产效果显著,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效。方法 52例患者随机分为观察组和对照组各26例。观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予依沙吖啶引产。观察2组引产效果、产后2h阴道出血量、引流产时间。结果观察组引产成功率为88.5%高于对照组的69.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组引流产时间短于对照组,阴道出血量≤月经量所占比例为69.2%高于对照组的23.1%,观察组阴道出血量〉月经量所占比例为30.8%低于对照组的76.9%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止高危妊娠安全有效,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的 观察米非司酮联合米索前列醇用于高危妊娠引产的效果.方法 将90例高危妊娠引产的孕妇随机分为观察组和对照组各45例.观察组使用米非司酮联合米索前列醇治疗;对照组应用乳酸依沙吖啶治疗,比较2组临床疗效和引产后出血情况.结果 观察组有效率为82.2%高于对照组的51.1%,差异有统计学意义（P＜0.01）.观察组引产后出血率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮联合米索前列醇是一种有效的高危妊娠引产治疗方案,具有疗效好、风险少等优点,有较高的临床价值,值得推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的：对米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效进行观察分析。方法：选取我院2010年5月～2012年7月收治100例高危妊娠患者,分为观察组和对照组,每组各50例患者,对观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组采用依沙吖啶引产,对两组患者宫缩、分娩、总产程差异进行对比。结果：观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产,宫缩时间、分娩时间以及总产程用时都少于对照组,两组数据对比差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组引产成功率对比,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者产后出血量（72.94±30.68）ml,对照组产后出血量（98.35±35.27）ml,观察组出血量少于对照组,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者产后胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率数据对比差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇,具有疗效好、成功率高、产程短以及软产道损伤小等优点,更适合用于高危妊娠中期引产,临床值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的效果。方法将60例高危妊娠患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组给予依沙吖啶羊膜腔内注射引产。观察2组引产结局和并发症发生情况。比较2组用药至宫缩时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间。结果观察组引产成功率高于对照组,并发症发生率低于对照组,观察组用药至宫缩时间、宫缩至胎儿胎盘娩出时间、用药至胎儿胎盘娩出时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇应用于高危妊娠引产的效果。方法将32例高危妊娠产妇随机分为观察组和对照组各16例。观察组采用米非司酮片配伍米索前列醇引产,对照组采用依沙吖啶(利凡诺)注入羊膜腔内引产。观察2组引产效果、胎盘排出时间、产时出血量、阴道出血时间。结果观察组引产成功率为93.8%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胎盘排出时间、阴道出血时间均短于对照组,产时出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇可应用于高危妊娠引产。     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产60例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产６０例临床分析宁德地区第二医院卢少玲，陈惠华，李丽妃，缪青本院采用米非司酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产６０例，效果尚满意，现报告如下。一、资料与方法（一）病例选择：自愿要求终止妊娠的健康孕妇，无前列腺素使用禁忌症及...     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产46例临床观察

随着围产医学的发展,选择更有效、安全的晚期妊娠引产方法是产科工作者非常关心的课题。引产成功与否和宫颈的成熟度有关,对于宫颈成热不良的晚期妊娠引产,要首先促宫颈成熟,从而使引产所需要的时间延长。我们试用米非司酮一次性顿服配伍米索前列醇后穹窿序贯性给药,明显缩短了引产时间,提高了引产成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法：对54例妊娠38－42周正常孕妇有引产指征者，宫颈Bishop评分＜6分，口服米非司酮50mg，每12小时1次，疗程2天，第3日晨阴道后穹窿置米索前列醇0．025mg，必要时6小时后重复用药。宫颈Bishop评分≥6分，直接阴道后穹窿置米索列醇0．05mg，必要时6小时后重复用药。同期以47例传统滴注催产素引产作为对照。结果：治疗组末次用药至规律宫缩发动时间、总产程均明显低于对照组，12例尚需添加催产素滴注，其量也少于对照组，对母婴无明显不良影响。结论：米非司酮配伍米索前列醇可成为一种新型的安全，有效的晚期妊娠引产方法。     

米非司酮联合米索前列醇终止高危妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇用于终止高危妊娠的临床效果。方法将102例高危妊娠患者随机分为研究组和对照组,各51例。研究组行人工流产术前联合使用米非司酮和米索前列醇,对照组常规行人工流产术。观察2组宫颈松弛程度及术后并发症发生情况。结果研究组宫口松弛效果总有效率为96.1%高于对照组的79.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组术后并发症总发生率为15.7%低于对照组的37.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于高危妊娠人工流产术安全有效。     

米非司酮联合米索前列醇终止高危妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮联合米索前列醇用于终止高危妊娠的临床效果.方法 将102例高危妊娠患者随机分为研究组和对照组,各51例.研究组行人工流产术前联合使用米非司酮和米索前列醇,对照组常规行人工流产术.观察2组宫颈松弛程度及术后并发症发生情况.结果 研究组宫口松弛效果总有效率为96.1%高于对照组的79.4%,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组术后并发症总发生率为15.7%低于对照组的37.3%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇用于高危妊娠人工流产术安全有效.     

米非司酮与米索前列醇终止高危妊娠的临床观察

目的 探讨降低高危妊娠人工流产术风险的有效方法.方法 200例有妊娠高危因素的患者中随机选中100例采用术前应用米非司酮配伍米索前列醇,再行手术,观察镇痛效果、宫口松弛、手术时间、出血量及人流综合征的发生率.结果 该组病例无1例发生人流综合征,且手术时间短,患者疼痛轻且出血少.结论 在高危妊娠人工流产术前应用米非司酮和米索前列醇,镇痛效果好,能有效降低手术风险,减少术时、术后并发症.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产40例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效.方法:70例孕妇随机分为两组,米非司酮组40例,采用米非司酮配伍来素前烈醇选行引产,利凡诺尔组30例,采用利凡诺尔羊膜腔内注射.结果:米非司酮配伍米索前列醉用于中期妊娠引产,可以缩短产程,减轻痛苦,减少出血量、宫颈裂伤及胎盘残留.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法简单,安全有效.     

米非司酮与米索前列醇对中期妊娠引产的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法将90例中期妊娠引产产妇随机分组,观察组48例用米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组42例用利凡诺羊膜腔穿刺引产。结果①观察组患者诱导分娩及总产程时间均明显低于对照组,不全流产率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者产后出血差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05)。②观察组患者不良反应总发生率明显高于对照组,据有统计学意义(P<0.05)。③观察组内不同孕龄患者比较发现,米非司酮配伍米索前列醇引产16~20周的成功率明显高于20~28周的患者,据有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇可缩短中期妊娠引产时间,成功率高,临床使用安全效果肯定,值得推广应用。     

中期妊娠引产439例临床分析

目的探讨不同的引产方法对中期妊娠引产的效果．方法将要求引产的孕13～27周的孕妇分为三组，注射组201例行羊膜腔注射利凡诺100mg引产；口服组126例给予米非司酮100mg、1次／12h，口服3次，36～48h后口服米索前列醇0．6mg引产；联合组112例于羊膜腔注射利凡诺100mg后即给米非司酮100mg口服，第2日晨6时再口服米非司酮50mg，8时口服米索前列醇0．2mg引产。观察各组引产成功率、出血量、胎盘胎膜残留、引产时间及不良反应．结果三组引产成功率分别为94．5％、90．5％、98．2％，差异无显著性注射组出血量、胎盘胎膜残留明显高于口服组和联合组，差异有显著性，联合组平均引产时间为28．5h，较注射组45．5h、口服组43h明显缩短，差异有显著性。注射组有2例胎儿从后穹窿娩出，口服组恶心呕吐占40．5％(51／126)，而联合组副反应少且程度较轻。结论利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮、米索前列醇口服引产(联合组)是一种安全、有效、经济、简便、快捷的引产方法，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止高危妊娠(早孕)的临床观察

目的 减少高危妊娠(早孕)行人流术的并发症,减轻育龄妇女宫腔操作痛苦。方法 终止高危妊娠(早孕)120例,具体方法如下:①用药第1天晨起空腹服米非司酮50mg,12小时后服米非司酮25mg;②第2天晨起空腹服米非司酮25mg, 12小时后服米非司酮50mg;③第3天早上空腹服米索前列醇0.6mg,服药前后1小时禁食。结果 服米索前列醇后胚胎排出<6小时为98例,6小时至7天排出为14例,8例因胚胎未能排出行清宫术,成功率为93.3%。阴道出血量大于月经量为102例,占85%,似月经量为18例,占15%。完全流产100例,占83.3%,不全流产占10.0%,无效8例占6.7%。药流后阴道出血时间为6至27天,平均10天至18天。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止高危妊娠(早孕),效果较好。