替硝唑左氧氟沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的 研制替硝唑左氧氟沙星滴鼻液。方法 采用双波长分光光度法测定含量。结果 在波长293．7，338．0，317．4，242．9nm波长处测定吸收度，令左氧氟沙星△A1=A288-A338,替硝唑△A2=A317-A242.9，回归方程为左氧氟沙星Y1=0．0662X1-0．0053，r=0．9999；替硝唑Y2=0．0217X2-0．0017，r2=0.9999.结论 该滴鼻液抗菌作用强，质量稳定，双波长分光光度法测定含量，方法简便、快速、准确。     

复方氧氟沙星滴鼻液的制备及临床应用

目的：制备一种治疗鼻炎的复方滴鼻剂。方法：确定制剂的处方组成,建立质量控制方法,考察制剂的稳定性。结果：选用氧氟沙星及盐酸麻黄碱,地塞米松等药物,以ＣＭＣ－Ｎa为助悬剂制备成混悬液。临床使用效果良好,制备工艺简单,质控方法可靠。结论：本品具有局部药物浓度高,药效时间长等优点,是治疗鼻炎较理想的制剂。     

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备与临床应用

目的：研究复方左氧氟沙星滴鼻液的制备并观察其临床疗效.方法：采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星含量,治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎引起的鼻塞,将本品滴入鼻腔2～3滴,tid,疗程7 d,并观察用药后的变化情况.结果：乳酸左氧氟沙星在290 nm处有最大吸收,回收率RSD＝0.78%,治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎引起的鼻塞的总有效率为90.8%.结论：该制剂工艺简单、质量稳定、疗效确切、使用方便.     

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备

左氧氟沙星（Levofloxacin）是新一代全合成氟喹诺酮类抗菌药，是氧氟沙星的左旋异构体，对革兰阳性菌及包括绿脓杆菌在内的革兰阴性菌，有广谱和高效的抗菌活性，其抗菌活性是氧氟沙星的2倍，是诺氟沙星的8倍。为了增加局部用药的药物浓度，减少全身用药的不良反应，制备了复方左氧氟沙星滴鼻液用于治疗急慢性鼻炎、鼻窦炎、副鼻窦炎、过敏性鼻炎等疾病。     

长效复方氧氟沙星滴鼻液的制备和质量控制

在长效复方氧氟沙星滴鼻液的制备中加入PV／A0486,基本决定了药物易流失问题,同等吸收双波长分光光度法不经分离直接测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱及氧氟沙星含量,操作简便,快速,结果准确可靠。     

复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液的制备及稳定性研究

目的研究复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液的制备、质量控制方法及稳定性。方法以壳聚糖为缓释剂，拟订处方组成及制备工艺；用紫外分光光度法在293nm波长处测定乳酸左氧氟沙星的含量，用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量；用初均速法考察制剂的稳定性。结果乳酸左氧氟沙星检测质量浓度在2～12μg／mL范围内与吸收度线性关系良好（r=0．9999，n=6），平均回收率为99．72％，RSD=0．42％（n=9）。结论该制剂组方合理，制备工艺简单，质量控制方法可靠，稳定性较好，室温贮存有效期为2．1年。     

氧氟沙星麻黄碱滴鼻液的研制

目前临床上应用的抗菌剂和盐酸麻黄配制的复方制剂用于鼻炎、鼻空炎的滴鼻液,有抗菌力不强、溶液不稳定、副作用大等缺点。根据临床需要,我们制备了氧氟沙星麻黄碱滴鼻液,经临床初步应用,疗效显著。现将氧氟沙星麻黄碱滴鼻液的制备及质量控制等报道如下。1仪器和试药7520型分光光度计（上海分析仪器厂）;WZZ－IS型数字自动指示旋光仪（上海物理光学仪器厂）;PHS—3C型酸度计（上海雷磁仪器厂）;氧氟沙星原料、对照品（浙江新昌制药厂提供）;盐酸麻黄碱、氯化钠、羟苯乙酯、醋酸等均符合中国药典95版规定。2制备2．1处方：氧氟沙…     

复方左氧氟沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的：制备复方左氧氟沙星滴鼻液，并制定其质量标准。方法：以LEV、HYD等制备复方LEV滴鼻液，通过鉴别、检查、含量测定等试验建立其质量标准，应用双波长分光光度法测定滴鼻液中氢化可的松的含量，单波长法直接测定盐酸左氧氟沙星的含量。结果：本品制备工艺可行，质量标准方法简便可靠，LEV与HYD的平均回收率分别为101．2％和99．63％，RSD分别为0．32％和1.30％。结论：本品组方合理，制备方法可行，质量标准能够控制该制剂的含量。     

氧氟沙星滴鼻液的制备及质量控制

氧氟沙星滴鼻液是我院自制的一种制剂 ,用于治疗外感引起的急、慢性鼻炎 ,萎缩性鼻炎 ,鼻中隔糜烂及外伤性鼻炎等 ,疗效显著。为更好地控制制剂质量 ,建立了完整的检测方法 ,现报道如下。1　材料和方法1.1　仪器和试药　 6 0 10紫外 -可见分光光度计 (安捷伦科技上海分析仪器有限公司 ) ;氧氟沙星 (江苏昆山制药总厂 ,批号 990 70 6 ) ;氯化钠 (自贡制药厂 ,批号 990 12 6 ) ;尼泊金乙酯(国营张家港市制药厂 ,批号 0 0 110 4 ) ;冰乙酸 (汕头市光华化学厂 ,批号 0 10 5 2 0 ) ;其余试剂均为分析纯。1.2　处方与制备　取氧氟沙星 3g,加纯水约…     

复方氧氟沙星滴鼻液的制备及应用

本文拟定了复方氧氟沙星滴鼻液处方制备工艺和质量控制标准，并对其进行了稳定性试验。采用紫外分光光度法测定了氧氟沙里的吸收度，盐酸麻黄碱在波长293nm处无干扰。结果表明该制剂应用安全．疗效可靠．室温放置12mo质量仍符合要求。     

复方氧氟沙星滴鼻剂的制备和应用

目的探讨以氧氟沙星,盐酸麻黄碱为主药配制氧氟沙星滴鼻剂的制备方法,质量控制和临床应用效果。方法将本品用于急、慢性鼻炎和过敏性鼻炎等患者,进行临床疗效观察。结果使用本品后,改善鼻炎症状疗效显著。本品具有一定的粘度,作用时间持久,抗炎、抗过敏作用和鼻通气时间明显优于复方呋喃西林滴鼻剂。结论复方氧氟沙星滴鼻剂质量稳定,疗效确切,无不良药物反应,市场无供应,是临床治疗鼻炎,减轻鼻塞症状的良好制剂。     

马来酸氯苯那敏凝胶剂的制备及质量考察

目的：制备马来酸氯苯那敏凝胶剂及考察其质量。方法：以卡波姆－９４０为乳化剂,乙醇为溶剂,三乙醇胺调节ｐＨ,丙二醇作防腐剂,制备水溶性透明凝胶。采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中马来酸氯苯那敏含量。结果：制备的凝胶均匀细腻,稠度适宜。马来酸氯苯那敏的含量为１００．７％,平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．４％。结论：该制剂性质稳定,无刺激性,是治疗过敏性鼻炎的理想新剂型。     

加替沙星壳聚糖滴鼻液的研制及质量控制

目的制备加替沙星壳聚糖滴鼻液并建立质量控制方法。方法以壳聚糖为载体,制备加替沙星壳聚糖滴鼻液,采用HPLC法测定加替沙星的含量。结果加替沙星在30.5~244.0 mg.L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率99.72%。结论加替沙星壳聚糖滴鼻液制备工艺简单,质量稳定,质控方法可行。     

复方诺氟沙星滴鼻液的制备与应用

目的探讨以诺氟沙星、盐酸麻黄碱为主药配制复方诺氟沙星滴鼻液的制备方法、质量控制和临床应用效果.方法将本品用于急、慢性鼻炎和过敏性鼻炎、鼻窦炎等患者,进行临床疗效观察.结果使用本品后,能迅速改善鼻炎症状,疗效显著.本品具有一定黏度,作用时间持久,抗炎作用与鼻通气时间均优于同类产品复方呋喃西林滴鼻液.结论复方诺氟沙星滴鼻液质量稳定,疗效确切,市场无供应,是临床治疗鼻炎的理想制剂.     

复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液的制备与质量控制

目的制备复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液并建立质量标准。方法以甲磺酸帕珠沙星、奥硝唑为原料制备滴鼻液．采用紫外分光光度法在λ=247nm处测定甲磺酸帕珠沙星的含量;在λ=319．7nm处测定奥硝唑的含量。结果复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液的pH值4．5～6．0;甲磺酸帕珠沙星和奥硝唑的线性范围均为2～10mg·L^-1,其平均回收率分别为100．18％,99．52％;RSD为0．51％,0．61％（n=9）。结论本制剂制备工艺简单,质量控制易行．稳定性好,有良好的临床使用价值。     

HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.方法 色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm × 250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.05%磷酸（35：65）（每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g）;流速：1.0 mL/min;检测波长：210 nm;柱温：30 ℃.结果 盐酸麻黄碱的线性范围为10.00~200.0 μg/mL.平均回收率为99.99%,RSD为0.54%（n=6）.结论 本方法 快速、简便,可提高含量测定结果 的准确性.     

复方氟罗沙星滴鼻液的制备及临床应用

目的：对复方氟罗沙星滴鼻液制备及质量控制方法进行研究，并进行临床疗效观察。方法：采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氟罗沙星和盐酸麻黄碱的含量，用恒温加速试验考察其稳定性，进行临床疗效观察，并用氯麻滴鼻液作对照。结果：氟罗沙星和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100．2％（RSD＝0．25％）和100．5％（RSD＝0．53％），预测室温有效T0.9^25℃＝2．35年。治疗组有效率为94．8％，对照组有效率为75．0％，治疗组明显优于对照组。结论：该滴鼻液配方合理，性质稳定，疗效可靠。     

复方感冒滴鼻液提取工艺的考察

目的考察复方感冒滴鼻液提取工艺的最佳条件。方法以靛玉红含量为考察指标,运用L9（3）^4正交试验设计．考察加水量、提取时间、提取次数等因素对提取工艺的影响。结果煎煮时间和煎煮次数对检测指标均有显著影响,加水倍数为不显著因数。结论以加水量为药材的10倍量、煎煮时间1．5h,煎煮2次为该制剂的最佳提取工艺。