亚临床甲状腺功能减退合并妊娠的研究进展

妊娠期甲状腺激素的合成、分泌、代谢和调节发生相应的改变,目前促甲状腺激素(TSH)仍作为诊断妊娠期甲状腺疾病首选的指标。现在的观点认为妊娠妇女发生亚临床甲状腺功能减退症(简称亚临床甲减)导致流产、早产、胎盘早剥等产科并发症的发生率增加,并可能影响后代的智力发育。对确诊亚临床甲状腺功能减退的妊娠期妇女早期即给予左旋甲状腺素治疗能降低上述并发症的发生率,但是否对所有准备怀孕妇女或确诊怀孕妇女常规进行甲状腺功能筛查仍有争议。     

妊娠期妇女甲状腺激素水平及相关影响因素分析

目的分析妊娠期妇女甲状腺激素水平及甲状腺功能异常患病率,探讨年龄、双胎妊娠对甲状腺激素水平的影响。方法选取2013年6月-2015年10月在重庆市妇幼保健院产前检查的妊娠期妇女37 382例为研究对象,应用美国Abbott i2000SR全自动化学发光分析仪检测其甲状腺激素水平。分析妊娠期甲状腺功能异常患病率,探索甲状腺激素水平与年龄的相关性,比较分析双胎妊娠对甲状腺功能的影响。结果妊娠期妇女血清促甲状腺激素(TSH)随孕周增加而增加,而血清游离甲状腺素(FT_4)则相应降低。妊娠期妇女甲状腺功能异常总患病率为22. 26%,其中单纯TPOAb阳性患病率(11. 94%)最高,亚临床甲减(4. 72%)次之。妊娠期妇女年龄与血清TSH、FT_4存在一定相关性,但相关系数较小,≥30岁妊娠期妇女低FT_4血症患病率增加。双胎妊娠妇女早、中孕期血清TSH低于单胎妊娠妇女,而早孕期血清FT_4则高于单胎妊娠妇女。结论不同妊娠期甲状腺激素水平会发生一定变化,年龄≥30岁可增加低FT_4血症患病风险;双胎妊娠会影响甲状腺激素水平,因此孕期及早进行甲状腺功能筛查尤为重要,有必要建立重庆地区该实验室双胎妊娠妇女甲状腺激素参考区间。     

妊娠期亚临床甲状腺功能减退症及TPO-Ab对妊娠结局的影响

亚临床甲状腺功能减退症简称亚临床甲减,指患者血清促甲状腺激素（TSH）水平高于正常范围,而血清游离甲状腺素（FT_4）水平在正常范围内^（[1]）。在女性一生中,妊娠期是最特殊的时期,妊娠期甲状腺激素对母体和胎儿十分重要,孕期母体通过对下丘脑-垂体-甲状腺轴的调节来满足对甲状腺激素的需求。     

妊娠期甲状腺功能筛查及治疗

目的:探讨妊娠期甲状腺功能筛查和临床治疗的效果。方法:选取2015年1月-2016年6月在医院进行甲状腺功能筛查的580例孕20周前产妇作为研究对象,记录患者的游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3),并回顾性分析50例患有妊娠期亚临床甲状腺功能减退患者应用左旋甲状腺素进行治疗的临床效果。结果:本次研究的580例孕妇中,促甲状腺激素腺激素平均浓度为(1.68±0.25)m U/L,血清中甲状腺素平均浓度为(66.5±3.1)μg/dl。其中共有50例孕妇患有亚临床甲状腺功能减退,该疾病发生率为8.62%;两组患者在早产、羊水少、妊娠期糖尿病、产后出血等并发症发生率间比较,组间无明显差异(P0.05),但观察组孕妇在胎儿受限和胎儿窘迫等并发症发生率低于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在孕妇产检中加强甲状腺功能筛查,并给以亚临床甲状腺功能减退孕妇应用药物进行治疗,降低妊娠期并发症发生率。     

孕早期甲状腺功能筛查预防妊娠合并亚临床甲减的效果及对妊娠结局的影响

目的探讨孕早期甲状腺功能筛查对妊娠合并亚临床甲减的预防效果及对妊娠结局的影响,为临床预防及早期治疗妊娠合并亚临床甲减提供参考依据。方法选取2015年6月-2016年6月在重庆市綦江区人民医院门诊进行初次产检建册的孕早期妇女320例为研究对象,对其进行甲状腺功能筛查,根据亚临床甲减患者是否严格遵医嘱进行治疗将其分为治疗组与未治疗组,对两组妊娠结局情况进行统计分析。结果 320例孕早期妇女中甲减患者3例,占0.9%;亚临床甲减34例,占10.6%;甲亢4例,占1.3%。与甲功正常妇女比较,亚临床甲减妇女的促甲状腺激素(TSH)水平明显升高,甲状腺激素(T_4)、游离甲状腺激素(FT_4)水平均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组平均妊娠时间[(39.4±1.9)周]与未治疗组[(37.0±1.8)周]相比明显延长,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组贫血发生率明显低于未治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病发生率与未治疗组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组早产、胎儿生长受限(FGR)发生率均明显低于未治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孕早期妇女进行甲状腺功能筛查能够及时对其甲状腺功能状态进行了解,对于筛查后诊断为亚临床甲减的孕妇,临床通过及时治疗,可改善妊娠结局,因此临床应加强对孕早期妇女的甲状腺功能筛查。     

妊娠合并甲状腺功能减退的诊断及治疗进展

甲状腺功能减退症是威胁育龄妇女健康的常见内分泌疾病,尤其在妊娠期,甲状腺处于应激状态,需分泌足量的甲状腺激素才能满足正常妊娠的需要,从而使非孕期甲状腺功能正常的孕妇处于代偿状态,导致部分妊娠妇女出现亚临床甚至明显的甲状腺功能减退情况。妊娠期甲状腺功能减退可分为妊娠期亚临床甲状腺功能减退和妊娠期临床甲状腺功能减退,也有一部分孕妇表现为妊娠期单纯低甲状腺素血症。孕妇严重的甲状腺功能减退症随访妊娠结局,但不良妊娠结局(妊娠期糖尿病、胎膜早破、妊娠期高血压疾病、早产、巨大儿)发生率高,而且还影响了胎儿神经智力发育[1]。因此,及时发现孕妇伴有甲状腺功能异常是孕期保健工作必不可少的部分,如进行早期宣传,对高危人群进行甲状腺功能筛查等。甲状腺功能低下早期发现并及时干预可以改善围产期结局,并减少对子代的不利影响。     

妊娠期亚临床甲状腺功能减退症患者抗甲状腺过氧化物酶抗体水平与妊娠结局的相关性

目的探讨妊娠期亚临床甲状腺功能减退症(亚临床甲减)患者抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)水平与妊娠结局的相关性。方法选取2014年8月-2016年8月在秦皇岛市妇幼保健院住院分娩的产妇97例为研究对象,所有产妇均经孕期血清游离甲状腺素(FT4)及促甲状腺激素(TSH)水平筛查确诊为亚临床甲减。根据是否进行甲状腺激素替代治疗分为观察组(治疗,53例)和对照组(未治疗,44例),对两组孕妇进行TPO-Ab检验,并分析其与妊娠结局的相关性。结果观察组产妇治疗后TSH水平、早产、胎儿宫内窘迫、贫血发生率均明显低于对照组(均P0.05);观察组TPO-Ab阳性患者妊娠期高血压疾病及妊娠期糖尿病发生率均明显低于对照组(均P0.05);观察组TPO-Ab阴性患者早产发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论妊娠期亚临床甲减与早产、胎儿宫内窘迫、贫血、妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病等不良妊娠结局有关。亚临床甲减并发TPO-Ab阳性与妊娠期糖尿病及妊娠期高血压疾病发生有关,经治疗后可明显减少不良妊娠结局的发生,值得推广。     

优甲乐治疗亚临床甲状腺功能减退孕妇患者的效果评价及其对妊娠结局的影响

目的 探讨优甲乐治疗妊娠期妇女亚临床甲状腺功能减退的效果及对妊娠结局的影响。方法 选取2016年11月—2017年8月某医院收治的61例亚甲状腺功能减退孕妇患者作为观察组,并选取同期在某院产检及分娩的61例健康产妇作为对照组。观察组给予优甲乐治疗,对照组给予等剂量安慰剂,比较两组入院时及分娩后促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)变化情况以及两组的妊娠期并发症及妊娠结局。结果 观察组治疗前TSH高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后TSH[(1.63±0.62)IU/L]与对照组[(1.50±0.49)IU/L]比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组妊娠期并发症发生率(11.48%)与对照组(6.56%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 使用优甲乐治疗可降低妊娠期妇女亚临床甲状腺功能减退患者TSH水平,减少妊娠期并发症,改善妊娠结局。     

妊娠母体亚临床甲状腺功能异常对妊娠结局的影响

目的观察妊娠期亚临床甲减以及甲状腺激素（TH）干预治疗对妊娠结局的影响。方法收集我院产科2008年1月——2011年12月四年间产前检查的孕妇临床病历资料1236例,亚临床甲减孕妇又分为：观察组（n=204）和左旋甲状腺素干预治疗组（n=92）。促甲状腺激素（TSH）、三碘甲状腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）的检测使用放射免疫法。940例非妊娠期亚临床甲减孕妇为对照组。结果 1236例孕妇亚临床甲减296例,发生率为2.4%。正常妊娠对照组、观察组和干预组糖代谢异常的发生率分别为9.1%、16.2%和10.8%;贫血的发生率三组分别为10.9%、19.1%和12.0%;自发性流产的发生率分别为3.9%、8.8%和4.3%;新生儿的平均体重三组分别为（3.38±0.42）、（3.12±0.32）kg和（3.34±0.39）kg,统计学分析显示上述指标观察组显著高于对照组和干预组（P〈0.05）,对照组和干预组之间无统计学差异（P〉0.05）。孕周、高血压和剖宫产的发生率在三组之间无统计学差异（P〉0.05）。结论亚临床甲减孕妇具糖代谢异常、贫血、自发性流产和新生儿低体重的发生率较高,甲状腺激素的干预治疗可以减少上述并发症的发生。     

重庆市璧山县孕妇碘缺乏状况和甲状腺疾病的调查分析

我国是一个碘（Ⅰ）水平较低的国家,孕妇轻度碘缺乏者达30%.因此,早期诊断缺碘性甲状腺疾病并及时治疗,成为当前研究的主要目标.由于孕妇的甲状腺激素水平完全不同于非孕期妇女,且不同孕期间亦存在较大差异,因此建立正常孕妇不同孕期的甲状腺素参考值范围,对临床诊断、治疗与检测孕期妇女的甲状腺疾病非常必要.但甲状腺功能的精细调节,文献报道结果不尽相同[1-2].本研究初步对重庆市璧山县孕妇碘缺乏状况和甲状腺疾病进行流行病学调查,以获得重庆市璧山县妊娠期妇女的适宜尿碘水平、促甲状腺素（thyrotropin,TSH）水平,旨在为进行孕妇甲状腺功能减退的普查奠定实验室基础,同时调查重庆市璧山县孕妇妊娠期缺碘性甲状腺功能减退的发生率,以期对妊娠期甲状腺疾病进行早期干预及治疗,有效地改善母婴预后,提高人口素质.现将研究结果,报道如下.     

甲状腺功能减退患者妊娠期间甲状腺激素治疗剂量的变化研究

目的:研究甲状腺功能减退(甲减)患者妊娠期间甲状腺激素治疗剂量的变化规律,为治疗提供依据。方法:以甲减妊娠组作为观察组,未妊娠甲减患者组为对照组,从妊娠前后及妊娠过程中甲状腺激素治疗剂量的变化和剂量变化百分比方面统计分析了40例甲减患者的临床资料。结果:观察组在妊娠期较对照组剂量增加百分比方面有统计学差异(P0.05),观察组妊娠前、分娩后4个月与妊娠后剂量变化方面有统计学差异(P0.05),观察组妊娠前与分娩后4个月剂量变化无统计学差异(P0.05)。结论:甲减患者妊娠期间甲状腺激素治疗剂量增加,平均增加在原剂量的40%左右。     

Pregnancy (conception) in hyper- or hypothyroidism

Pregnancy is accompanied by changes in thyroid function. Due to the increased synthesis of thyroid binding globulin and the thyroid-stimulating effect of human chorionic gonadotrophin (hCG), serum concentrations of thyroid hormones will increase in the first trimester of pregnancy (total T4, T3). Free T4 levels decrease during the latter half of pregnancy. Hyperthyroidism during pregnancy is usually due to Graves' disease. Definitive therapy may be considered for cases prior to pregnancy, although a medical management as would be given during pregnancy is an equally good option. The medical management of hyperthyroidism consists of a monotherapy with thyreostatics in which the recommended dose needs to be adjusted on the basis of free T4 in the high-normal and thyroid stimulating hormone (TSH) in the low-normal area so as to minimise the risk of foetal hypothyroidism. The transplacental passage of maternal TSH receptor stimulating antibodies may cause foetal hyperthyroidism. Another cause of maternal hyperthyroidism during pregnancy is 'gestational transient thyrotoxicosis', which is associated with high hCG levels during the first trimester of pregnancy. It is nearly always accompanied by hyperemesis gravidarum. Hypothyroidism in pregnancy has negative consequences for the foetus. If the hypothyroidism is apparent prior to pregnancy, it should be corrected before conception (target TSH value of 1 mU/l). If discovered during pregnancy, treatment with levothyroxine should be started as soon as possible. In the case of a pre-existing hypothyroidism a 25-50% increase in the levothyroxine dosage is often needed during the first trimester of pregnancy. This is possibly due to an increased requirement. An adequate serum concentration of T4 is necessary for foetal brain development.     

妊娠合并甲状腺疾病对新生儿的影响

目的:探讨孕期合并甲状腺疾病及其诊治时间对新生儿的影响。方法:选择2009年2月～2012年3月36例妊娠合并甲状腺疾病孕妇所产新生儿,根据孕期甲状腺疾病类型分为甲状腺功能减退症(甲减组)、孕母亚临床甲状腺功能低下(亚甲减组)及孕母甲状腺功能亢进(甲亢组)根据甲状腺疾病确诊时间分为:孕前及孕早期发现甲状腺疾病组(早发现组)、孕中期及孕晚期发现甲状腺疾病组(晚发现组),调查分析各组新生儿的转归。结果:孕母甲减组、亚甲减组及甲亢组三组间比较,新生儿在早产率、出生体重、头围、身长和甲状腺功能异常发生率各方面差异均无统计学意义(P>0.05)。孕母甲状腺疾病早发现组新生儿出生体重高于晚发现组,但甲状腺功能异常发生率却低于晚发现组,差异均有统计学意义(P<0.05),而在早产率、头围和身长等方面两组差异无统计学意义(P>0.05)。所有甲状腺功能异常患儿经观察治疗,预后均较好。结论:孕期合并甲状腺疾病会对新生儿造成一定影响,应早尽早诊断和早期治疗。     

妊娠期甲状腺功能异常与不良妊娠结局的临床分析

目的 分析妊娠期甲状腺功能异常与出生缺陷及不良妊娠结局间的关系.方法 选取2008年11月至2014年3月在三亚市妇幼保健院进行常规产前检查1017例单胎孕妇,留取空腹静脉血,检测血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)及总甲状腺素(TT4)水平,并对孕妇进行随访.根据测定结果建立不同孕周甲状腺功能的正常值参考范围并分组,应用Logistic回归分析妊娠期各甲状腺功能异常组与不良妊娠结局关系.结果 妊娠期临床甲状腺功能减退症是死胎、治疗性引产与胎儿流失的危险因素(调整后OR值分别为44.24、44.24、13.45),亦是胎儿发生循环系统先天性畸形及分娩低出生体重儿的危险因素(调整后OR值分别为10.44和9.05).亚临床甲状腺功能减退症孕妇所分娩的新生儿头围和身长均低于甲状腺功能正常孕妇所分娩的新生儿(t值分别为6.834、7.223,均P<0.05),其也是早产、胎儿窘迫、婴儿视力及神经精神发育不良的危险因素(调整后OR值分别为3.32、3.65、5.34、10.49).妊娠期单纯高T4血症孕妇更容易发生自然流产(调整后OR值为6.02);而单纯低T4血症其胎儿更容易发生骨骼肌肉先天性畸形(调整后OR值为9.12).结论 妊娠期甲状腺功能异常与不良妊娠结局及出生缺陷有一定的关系,应注意识别并加强治疗,同时监测胎儿生长情况,以改善预后.     

妊娠期甲状腺功能减退对子代脑发育的影响

母亲甲状腺素是胎儿甲状腺激素的主要来源.育龄期妇女是甲状腺功能减退的高发人群,妊娠期甲状腺素缺乏损伤胎儿神经系统发育及智力.对妊娠妇女的甲状腺功能进行普遍筛查非常重要,有助于及时发现和治疗甲状腺功能减退,减少胎儿神经系统发育异常,避免认知功能障碍和智力水平低下,提高出生人口质量.     

The incidence of clinical thyroid dysfunction in an unselected group of pregnant and post partum women

This study has examined the incidence of thyroid dysfunction during pregnancy and up to six months post partum in 65 women attending an antenatal clinic in the West of Scotland. Five were found to be positive for thyroid antibodies at presentation and in these the antibody titre fluctuated during pregnancy and in the post partum period. One patient developed thyroglobulin antibodies post partum. Mean total T3 and total T4 levels rose during pregnancy but had normalised by six weeks post partum. The changes in FT4 and TBG levels observed during pregnancy did not normalise until after six weeks post partum. Only one patient developed any biochemical evidence of thyrotoxicosis post partum and this was not found to be associated with the presence of thyroid antibodies. No patient showed any evidence of hypothyroidism.     

Maternal thyroid disease and risk of birth defects in offspring: a population-based case-control study

We investigated the relationship between maternal thyroid disease and the risk of birth defects in offspring using data from a large population-based, case-control study. Cases included 4904 stillborn and liveborn infants with major anomalies diagnosed in the first year of life and born to residents of metropolitan Atlanta between 1968 and 1980. Controls included 3027 normal babies, frequency-matched to cases by race, hospital of birth and quarter of birth. We compared mothers of cases and controls regarding history of physician-diagnosed hypothyroidism and hyperthyroidism before the infant's birth, age at diagnosis of thyroid condition, duration of illness, and intake of thyroid medications before and during pregnancy. Information obtained from maternal interviews was evaluated for concordance with hospital records. We adjusted for potentially confounding factors using conditional logistic regression analysis. Overall, there was no relationship between the risk of total birth defects and history of maternal hypothyroidism (odds ratio (OR) = 1.05, 95% C.I. 0.84-1.31), maternal hyperthyroidism (OR = 1.00, 95% C.I. 0.66-1.53), and intake of thyroid hormone and antithyroid drugs before and during pregnancy. In an analysis of 66 specific birth defects and defect groups, we found two statistically significant associations with hypothyroidism and three with hyperthyroidism which may reflect chance findings. In an evaluation of babies with multiple anomalies, we observed a two-fold increased risk with hypothyroidism but no discernible pattern of defects. The absolute risk of major birth defects in offspring of women with history of hypothyroidism can be estimated as 2.1%, a finding at odds with the 10-20% risk cited in the literature.     

妊娠合并甲状腺功能异常对胎儿影响的研究

妊娠期间合并甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症,会对胎儿的智力构成危害,并增加胎儿死亡率。且这两种疾病常见,因此建议妊娠期间检测促甲状腺素及游离甲状腺素,以便早发现、早治疗。该文就妊娠合并甲状腺功能异常对胎儿影响的研究现状进行综述。     

妊娠期亚临床甲状腺功能减退症的流行现状及危害

孕妇妊娠期发生亚临床甲状腺功能减退症通常容易被忽视,因为该疾病发病隐匿,没有明显的临床症状,但严重威胁母婴安全,主要表现在对母体自身甲状腺功能及妊娠结局的影响,以及对后代智力和精神运动发育的影响。本文阐述了近几年妊娠期亚临床甲状腺功能减退症的患病情况、对孕妇自身和子代的危害,以及目前定论的研究进展、亟待解决的问题,对预防妊娠期亚临床甲状腺功能减退症的发生及卫生决策具有重要的公共卫生学意义。