高效薄层扫描法测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量,为保证药品质量提供依据。方法：采用高效薄层扫描法进行含量测定,展开剂为乙酸乙酯－丙酮－醋酸－水（10：8：5：5）,检测波长为279nm。结果：该冲剂中黄芩苷平均含量为0．48％,RSD＝0．44％,加样回收率为103．7％。结论：该法简便、快速、重现性好。     

RP-HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（40：60：1）为流动相，UV检测波长274nm进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰能够基线分离，理论板数以黄芩苷峰计算为3500，方法的平均加样回收率为100．8％（n=5),5次独立测定的相对偏差RSD＝0．92％，黄芩苷在0．25－2．5μg范围内，进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量。结果准确，重复性好。     

反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量

目的：反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量，方法：HYPERSIL C18柱，流相为甲醇－水－磷酸（52：48：0．2），于280nm波长处检测。结果：黄芩苷的线性范围为0．116－1．856ug,r=0.9997，平均加样回收率为98．1％，RSD＝0．52％（n=3)，结论：方法简便，精密度和稳定性良好，适用于测定争光抗菌片中黄芩苷的含量。     

薄层扫描法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量

目的：测定金蝉口服液中黄芩苷的含量，建立金蝉口服液的质量控制方法。方法：用聚酰胺薄膜分离金蝉口服液中黄芩苷，薄层扫描法测定其含量；以φ（C2H2O2，HAC）=36％作展开剂；采用双波长反射法锯齿扫描，检测波长（λs=278nm，λR=370nm）。结果：黄芩苷点样量在0．217～1．083μg／mL范围内呈良好的线性关系，回归方程：A=2131．551＋7．545C，r=0．9993，平均加样回收率：101．60％，RSD=2．50％（n=5）。结论：该方法准确、简便．适合该制剂中黄芩苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学事胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（45：55：1）为流动相，以274nm为检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2．9，理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180；方法的平均回收率为98．4％（n=5)；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0．90％。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。结论：用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确，重现性好。     

高效液相色谱法测定肤康合剂中黄芩苷的含量

目的：测定肤康合剂中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱：Agilent EclipseXDBC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇－2％醋酸（55：45）；流速：1．0mL·min；检测波长：315nm；柱温：常温。结果：黄芩苷在0．54～4．32μg范围内的线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．80％（n=6），RSD为1．76％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定模拟条件下发霉黄芩药材中的黄芩苷含量

目的：使用HPLC法考察模拟条件下发霉黄芩药材中的黄芩苷含量。方法：以Nova．Pak C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，甲醇-水-磷酸（40：60：0．2）为流动相，流速0．8ml·min-1；检测波长280nm；柱温25℃。结果：第15天，对照组黄芩苷含量15．19％，试验组7．74％；第30天，对照组黄芩苷含量15．03％，试验组3．18％。结论：黄芩药材在模拟条件下黄芩苷含量显著下降。     

高效液相色谱法定量分析黄芩苷粗品中4种黄酮类成分

目的：建立黄芩苷粗品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法，以便控制其质量。方法：固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），苷流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），苷元流动相为甲醇-水-冰醋酸（61：39：0．2），检测波长为275nm。结果：黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素线性范围分别是0．102～1．020μg（r=0．9997），0．051～0．510μg（r=0．9994），0．01～0．51μg（r=0．9995），0．02～0．20μg（r=0．9999）；平均回收率（n=5）分别为99．12％（RSD为1．55％），101．60％（RSD为2．67％），102．27％（RSD为1．92％／40）和98．51％（RSD为3．13％）。结论：本方法简便、准确，可用于黄芩苷粗品的质量控制。     

反相HPLC法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量

采用反相高效液相色谱法测定复方黄芩液中黄芩苷的含量。采用ODS柱，以乙腈－甲醇－0．2％H3PO4（10：35：55）为流动相，检测波长设定在280nm，黄芩苷的线性范围为55．2－441．6μg/ml，r＝0．9999。本法快速、准确、 灵敏、简便易行。     

HPLC测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量方法。方法：采用Nova—pakC18（250mm×4．6mm，10μm），黄芩苷流动相是甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为280nm，流速为1mL· min^-1，柱温25％。结果：该方法线性范围为4～20μg·mL^-1，r=0．9998，平均回收率为98．8％（RSD=1．5％，n=5）。结论：本方法测定大黄棱莪颗粒剂中黄芩苷含量简便准确，结果稳定。     

RP-HPLC法测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为Agilent Extend-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），样品用45％甲醇溶解，乙腈-水-磷酸（28：72：0．4）（用三乙胺调pH为2．7±0.1）为流动相，检测波长为280nm测定黄芩苷含量；样品用50％甲醇溶解，0．2mol·L^-1磷酸二氢钠-甲醇（75：25，磷酸调节pH为3．2）为流动相；检测波长为327nm测定绿原酸含量。结果：黄芩苷在0．0392-0．784μg范围内，线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为99．5％。方法精密度RSD=0．61％（n=5）；绿原酸在0．0429～0．858μg范围内，线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为99．8％；方法精密度RSD=0．71％（n=5）。结论：该方法可用于银黄胶囊质量控制。     

银黄口腔崩解片中黄芩苷含量的测定

目的测定银黄口腔崩解片中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Hypersil C18柱，流动相为甲醇-水-磷酸（50：50：0．2）。结果黄芩苷进样量线性范围为24．68～86．38μg／mL，r=0．9997，平均回收率为97．2％，RSD为0．97％（n=5）。结论该方法简便、准确、重现性好，可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定胆清片中黄芩苷含量

目的 建立胆清片中黄芩苷的含量测量方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，流动相为甲醇-0.02％磷酸（47：53），检测波长为278nm。结果 样品中黄芩苷得到了很好分离，黄芩苷进样量线性范围是0．17．0．85μ（r=0．9999），平均加样回收率为98．21％，RSD为1.52％。结论 该方法简便、准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定上清丸中黄芩苷的含量

用HPLC法对上清丸中黄芩苷进行含量测定，采用Shimpack C[18]柱，磷酸二氢铵溶液：甲醇（40：60）为流动相，检测波长278nm。黄芩苷在1．81－9．07μg之间呈良好的线性关系，回收率为98．6％，RSD为1．3％。本方法分离度好，可用于上清丸质量控制。     

清咽利喉片的质量控制

目的：研究清咽利喉片的质量标准。方法：采用薄层扫描（TLC）法对清咽利喉片中白芷、麻黄和大黄进行鉴别；采用高效液相色谱法测定君药黄芩的有效成分黄芩苷含量。结果：TLC法简便、专属性强、重复性好；黄芩苷含量测定结果准确，在60～540μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．23％（RSD为2．01％，n=5）。结论：本法可有效控制清咽利喉片的质量。     

甘露解热口服液中黄芩苷的HPLC分析

目的建立甘露解热口服液中黄芩苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）：以甲醇：水：磷酸（48：52：0．2）为流动相;流速为1mL·min的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．46％（n=6）,RSD黄芩苷的含量测定。;检测波长280nm。柱温25℃。结果黄芩苷在2．5～10μg·mL^-2内呈良好1．98％。结论本方法快速、简便．结果准确、可靠．可用于甘露解热口服液中     

HPLC法测定不同厂家银黄颗粒中黄芩苷的含量

目的建立RP—HPLC测定银黄颗粒制剂中黄芩苷含量的方法及测定不同厂家银黄颗粒制剂中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法检测银黄颗粒制剂中黄芩苷的含量,色谱条件：Kromasil C18色谱柱,以乙腈-0．4％磷酸水溶液（含0．6％三乙胺,28：72）为流动相,流速1ml／min,检测波长275nm,柱温为室温。结果黄芩苷在0．504～16．128mg／L范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99985）,平均回收率为97．25％,RSD=2．54％（n=6）。结论本文中所建立的色谱方法可以简便、准确测定银黄颗粒中黄芩苷的含量,重现性较好。各厂家生产的银黄颗粒中黄芩苷含量差别较大,有必要建立黄芩苷的定量控制方法。     

高效液相色谱法测定茵栀黄软胶囊的稳定性

目的 建立茵栀黄软胶囊中黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法。并用此方法对茵栀黄软胶囊进行稳定性考察。方法 含量测定采用反相高效液相色谱法，Diamonsil—C18色谱柱，流动相为甲醇-0．4％磷酸（51：49），检测波长为277nm，流速为1．0ml／min，柱温为40℃。稳定性研究采用加速实验法。结果黄芩苷进样浓度在0.05149～0．574mg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），该制剂中黄芩苷的平均加样回收率为98．4％，RSD=0．69％（n=5）。自制茵栀黄软胶囊经过3个月加速实验，黄芩苷相对含量无明显变化。结论 HPLC法能很好地分离、检测茵栀黄软胶囊中的黄芩苷，可用于该制剂中黄芩苷的含量测定；自制茵栀黄软胶囊的稳定性较好。     

黄芩苷对白色念珠菌生物膜形成的体外抑制作用

目的：研究黄芩苷体外对白色念珠菌生物膜形成的影响。方法扫描电镜下观察不同培养时间的生物膜形态,并用XTT减低法检测黄芩苷对白色念珠菌生物膜活性的影响,用结晶紫含量测定法检测黄芩苷对白色念珠菌生物膜生物量的影响。结果白色念珠菌在48h时形成成熟的生物膜。黄芩苷在浓度为8．0mg? mL －1时使白色念珠菌生物膜活性及生物量分别减少（90．6±5．2）％和（90．3±2．6）％,生物膜已基本无活性。结论黄芩苷对白色念珠菌生物膜的形成具有抑制作用。     

HPLC同时测定双黄连注射剂中氯原酸和黄芩苷2种指标成份含量

目的：探讨双黄连注射液２种指标成分含量的测定方法,控制其质量。方法：应用甲醇－水溶液（磷酸调ｐＨ至２．７）为流动相,在ＯＤＳＣ１８柱上度洗脱,外标法定量,绿原酸和黄芩苷２ 种指标成分含量可以同时定量。结果：３批样品中氯原酸的含量分别为０．７０％,０．７４％和０．７５％（ｍｇ／ｍｇ）,黄芩苷的含量分别为１０．６７％,１０．２５％和１１．３８％（ｍｇ／ｍｇ）。结论：该方法简便、快速、灵敏,适合于双黄连