咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶预防尖锐湿疣复发的比较

目的:了解局部外用咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶对激光术后预防尖锐湿疣(CA)复发的疗效比较。方法:90例CA病人随机分成A、B、C3组,均行激光治疗去除疣体,A组32例外用咪喹莫特乳膏,B组30例外用重组人干扰素α-2b凝胶,C组28例局部不用任何药物(对照组)。结果:A组复发率9.40%,B组复发率30.00%,C组复发率78.60%。结论:激光去除疣体后局部外用咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶预防尖锐湿疣复发有较好疗效(P<0.01),咪喹莫特乳膏疗效更佳。     

盐酸伐昔洛韦片联合重组人干扰素α2b凝胶、NUVB治疗成人水痘的疗效观察

目的 探究口服盐酸伐昔洛韦片、外用重组人干扰素α2b凝胶联合NUVB治疗成人水痘的疗效.方法 选取2019年1月至2020年1月这段时间内大连市第六人民医院和大连市皮肤病医院收治的水痘患者124例,随机数字分配原则分为4组.对照1组(n=31)实施单纯口服盐酸伐昔洛韦片治疗,对照2组(n.=31)实施单纯外用重组人干扰...     

伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的 探讨伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗生殖器疱疹复发患者的临床疗效.方法 将72例生殖器疱疹复发患者随机分成两组,观察组用口服伐昔洛韦1.0g,1次/d,连服7d;肌注甲钴胺注射液0.5 mg,隔天1次,连用30 d.对照组单纯口服伐昔洛韦.观察两组的局部病变愈合时间及复发情况.结果 观察组愈合时间较对照组时间短(P＜0.01),复发率低(P＜0.05),且观察组复发时皮损面积小于对照组,复发时皮损痊愈时间短于对照组(P＜0.01).结论 联合使用伐昔洛韦与甲钴胺注射液是治疗生殖器疱疹并降低其复发率的理想方法.     

干扰素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果及护理实践

目的：探讨干扰素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法：将带状疱疹病人129例分成3组,治疗组口服伐昔洛韦片300 mg,每日2次,外涂干扰素乳膏,每日4次,配合适当的护理措施;对照Ⅰ组仅口服伐昔洛韦片,对照Ⅱ组仅外涂干扰素乳膏,观察3组病人的止痛、结痂、脱痂、治愈等情况。结果：治疗组疗效与各对照组比较差异有显著性（P〈0.01）,止痛、结痂、脱痂时间明显短于各对照组（P〈0.01）。结论：干扰素联合伐昔洛韦并配合护理措施治疗带状疱疹明显提高疗效,减少后遗神经痛的发生率。     

盐酸伐昔洛韦治疗尖锐湿疣72例临床疗效观察

用盐酸伐昔洛韦３００ｍｇ治疗７２例尖锐湿疣,并与阿昔洛韦比较,结果盐酸伐昔洛韦治愈率为９１．６％,有效率为９７．２％;阿昔洛韦治愈率为５７．５％,有效率为６６．６％;疗效明显优于阿昔洛韦（Ｐ＜０．０１）。     

盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗儿童水痘的疗效比较

目的 探讨盐酸伐昔洛韦分散片对儿童水痘的治疗效果.方法 83例儿童水痘随机分成治疗组和对照组,治疗组用盐酸伐昔洛韦分散片,10 mg/( kg·d),分2次口服,对照组口服阿昔洛韦片20mg/(kg·d),分4次,疗程3d,第四天进行两组疗效比较.结果 治疗组总有效率、痊愈率、疗效指数明显优于对照组.结论 盐酸伐昔洛韦分散片是一种起效快,疗效好,服用方便,安全可靠的药物.     

鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣临床观察

目的 观察鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣的疗效.方法 外阴尖锐湿疣患者126例,其中鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶(A组)66例,对照组60例采用鬼臼毒素酊治疗;两组均在治疗后4、8、16、24周随访.结果 治疗后24周,最终临床治愈率A组为89.4％、B组69％,再次复发率A组10.6％ (7/66),B组31％ (19/60),两组比较有显著性差异,两组出现的不良反应短暂而轻微.结论 鬼臼毒素酊联合重组人干扰素a-2b凝胶治疗外阴尖锐湿疣疗效较好,可明显降低复发率.     

胸腺五肽联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的:观察胸腺五肽联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法:选取复发性生殖器疱疹患者62例,随机分为治疗组、对照组,2组患者的年龄、性别、病史、临床表现等方面比较,差异无显著性。治疗组口服盐酸伐昔洛韦分散片,300 mg/次,bid,同时给予胸腺五肽注射液10 mg皮下注射,隔日一次;对照组口服盐酸伐昔洛韦分散片,300 mg/次,bid。2组治疗时间均为3个月。结果:治疗后随访6个月,与对照组相比,治疗组复发间隔时间非常显著长于对照组(P<0.01),复发皮损面积显著小于对照组(P<0.05),皮损痊愈时间非常显著短于对照组(P<0.01),复发频率非常显著小于对照组(P<0.01)。结论:盐酸伐昔洛韦联合胸腺五肽治疗复发性生殖器疱疹疗效好,复发率低,无明显不良反应。     

三种疗法对防止激光术后尖锐湿疣复发的疗效观察

目的 比较咪喹莫特乳膏局部外用、干扰素局部封闭、肌肉注射卡介菌多糖对激光术后尖锐湿疣(Condyloma acuminatum,CA)复发的疗效.方法 对2002年1月至2007年6月门诊就诊的175例CA患者进行回顾性分析,共分A、B、C、D组,均行激光手术去除疣体,A组50例外用咪喹莫特乳膏;B组50例局部封闭干扰素100万单位;C组45例肌注卡介菌多糖核酸;D组30例局部不用任何药物(对照组).结果 A组复发率12.00%,B组复发率16.00%,C组复发率71.11%,D组复发率73.33%.A组局部外用咪喹莫特乳膏与B组局部封闭干扰素预防尖锐湿疣复发有较好疗效(P＜0.01),二者之间(P＞0.05)无统计学意义.结论 咪喹莫特软膏局部外用和干扰素皮损内注射有效防止尖锐湿疣复发.     

评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的：研究评价临床口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的效果。方法60例复发性生殖器疱疹的患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组治疗采取单纯口服盐酸伐昔洛韦片,观察组则采取口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片进行治疗,疗程为2.5个月,进行随访5个月。结果临床效果评价中,对照组与观察组的总有效率分别是93.3%和96.7%,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组复发率分别是90.0%和53.3%,对照组的复发率显著高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未出现明显不良反应。结论口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹疗效较好,且较单纯口服盐酸伐昔洛韦片的复发率明显降低。     

外用咪喹莫特对尖锐湿疣激光术后复发的预防作用

目的观察咪喹莫特乳膏局部外用预防尖锐湿疣激光术后复发的效果。方法将107例尖锐湿疣患者随机分成2组,治疗组在CO2激光术后局部外用咪喹莫特乳膏8 wk,对照组单纯用CO2激光治疗,随访6 mo,观察2组患者有无疣体复发。结果随访6 mo,治疗组的复发率为12.50%,对照组的复发率为45.10%(P<0.01)。结论咪喹莫特乳膏局部外用对尖锐湿疣激光术后复发具有预防作用。     

鬼臼毒素二棕榈酰磷胆碱脂质体治疗尖锐湿疣的临床研究

目的评价0.5%鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体治疗尖锐湿疣的临床效果和安全性。方法73例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组(51例)用0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体,对照组(58例)用0.5%鬼臼毒素酊剂。两组给药途径为外用,疗程7～21d。结果0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体与0.5%鬼臼毒素酊剂治疗尖锐湿疣的治愈率分别为90.20%和91.38%,无显著性差异(P>0.05)。但治疗组不良反应和复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论0.5%鬼臼毒素DPPC脂质体与0.5%鬼臼毒素酊剂具有相似的疗效,但其安全性高,复发率低。     

咪喹莫特对尖锐湿疣激光术后复发的预防作用

目的评价外用5%咪喹莫特乳膏在CO2激光治疗尖锐湿疣后的临床疗效、减少复发性及药物安全性。方法采用随机法将118例患者分成激光治疗组和联合治疗组。激光治疗组(61例)为单一CO2激光治疗,联合治疗组(57例)以CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏,每周3次外搽,疗程8周。治疗后连续随访3个月。结果联合治疗组复发率为17.5%;激光治疗组复发率为49.2%,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。联合治疗组于治疗后随访1、2、3个月其复发率分别为12.3%、3.5%、1.8%;激光治疗组的复发率分别为26.2%、14.8%、8.2%,联合治疗组各随访阶段的复发率均低于激光治疗组,差异具有统计学意义(P<0.01)。外搽5%咪喹莫特乳膏后局部出现的不良反应有红斑、水肿、糜烂、瘙痒、灼热和疼痛,发生率为74%(42/57),无系统性不良反应发生。结论CO2激光治疗尖锐湿疣后外用5%咪喹莫特乳膏临床疗效显著,病变复发率低,无系统性不良反应,具有较好的安全性。     

Topical imiquimod: a review of its use in the management of anogenital warts, actinic keratoses, basal cell carcinoma and other skin lesions

Topical imiquimod 5% cream (Aldara) is an immune response modulator that is indicated for the treatment of external anogenital warts, superficial basal cell carcinoma and actinic keratoses. The cream is applied two to five times per week for varying periods, depending on the indication. Topical imiquimod cream has also been evaluated in the treatment of several other skin conditions.Immunomodulatory therapy with topical imiquimod 5% is an effective option for the approved indications. The drug appears to be relatively well tolerated, with the option of breaks from treatment as required for local skin reactions (which are common). Systemic reactions have been reported. Treatment of human papillomavirus- and UV-associated skin lesions with topical imiquimod offers a noninvasive, tissue-sparing alternative to ablative treatment options. However, well designed trials of the sustained, long-term efficacy and tolerability of topical imiquimod versus those of common treatment approaches including surgery and other topical alternatives are required before the place of the drug in the management of these lesions can be finalised. Nonetheless, while other treatments for anogenital warts, superficial basal cell carcinoma or actinic keratoses are available, the advantages of self treatment linked with the demonstrated efficacy of topical imiquimod offer an attractive alternative for many patients.     

Topical imiquimod: a review of its use in genital warts.

Imiquimod is a topically active immunomodulatory agent that is formulated as a 5% cream for application by the patient. It is the first agent of its class, the immune response modifiers, to be used in the treatment of genital warts. In immunocompetent patients with genital warts, imiquimod stimulates the production of interferon-alpha and various other cytokines, and has indirect antiviral activity. In randomised, double-blind, vehicle-controlled clinical trials, complete clearance of warts occurred in 37 to 50% of immunocompetent patients with genital warts treated with imiquimod 5% cream 3 times a week for up to 16 weeks; partial clearance of warts (defined as a reduction in wart area of > or = 50%) was observed in 76% of recipients of imiquimod 5% cream. Rates of complete or partial clearance of warts were significantly higher in patients who applied imiquimod 5% cream 3 times a week than in recipients of imiquimod 1% or vehicle cream, each applied 3 times a week. A between-gender difference in clinical response to imiquimod 5% cream has been reported, with female patients experiencing higher rates of complete clearance of warts than males. Recurrence(s) of > or = 1 wart occurred in 13 to 19% of immunocompetent patients in whom complete clearance of warts had been achieved with imiquimod 5% cream. Imiquimod 5% cream also shows some clearance of warts in immunosuppressed HIV-infected patients with genital warts. Preliminary results of a vehicle-controlled study showed that the rate of partial clearance of warts (defined as a reduction in baseline wart area of >50%) [38%] was significantly higher with imiquimod 5% cream than with vehicle cream; however, the rate of complete clearance was not significantly higher than with vehicle cream. Imiquimod 5% cream is generally well tolerated by immunocompetent and HIV-infected patients. Local skin reactions (mainly mild or moderate), including erythema, itching and burning, are the most commonly reported adverse events, occurring in < or = 67% of patients applying imiquimod 5% cream 3 times a week. The incidence of adverse events is lower in patients applying the cream 3 times a week than with daily application. The incidence of systemic adverse events with imiquimod 5% cream (applied daily or 3 times a week) is similar to that of vehicle cream. The tolerability profile of imiquimod cream appears favourable compared with that of podophyllotoxin. CONCLUSION: Imiquimod 5% cream is a new therapeutic option for patients with genital warts. It produces clearance rates broadly similar to those of other treatment approaches and rates of wart recurrence compare favourably with those reported for established treatments. In contrast to most alternative treatment strategies. which are administered in the physician's office, imiquimod cream is a self-administered therapy for outpatient use.     

5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的多中心随机双盲平行对照研究

目的 了解5％咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法 采用随机、双盲、平行对照临床研究方法，共入选尖锐湿疣患者237例，随机分为治疗组119例，给予5％咪喹莫特乳膏适量；对照组118例，给予2．5％氟尿嘧啶乳膏适量；均为每周3次外搽。疗程8周；疣体完全消退者继续随访8周以观察复发率。结果 治疗组和对照组的痊愈率分别为66．4％，66．1％（P〉0．05）；有效率分别为85．7％，85．6％（P〉0．05）。治疗组痊愈后复发6例，复发率5．O％；对照组痊愈后复发27例，复发率22．9％（P〈0．05）。治疗组发生不良反应29例。发生率24.4％，时照组发生不良反应44例，发生率37．3％（P〈0.05）。治疗组不良反应主要为给药部位的红斑和糜烂，无系统不良反应。结论 5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好，安全性好，使用方便。     

咪喹莫特乳膏对家兔皮肤的刺激性研究

目的 考察咪喹莫特乳膏对家兔皮肤的刺激性作用。方法 分别进行单次和多次给药对家兔皮肤的刺激性实验。单次给药实验时，取家兔8只，随机平均分成实验组1和实验组2，均对称脱去脊柱两侧毛，将每只家兔脱毛皮肤自上而下平均分为4块，脊柱两侧共8块，下部4块制作破损皮肤模型。所有家兔脊柱左侧均给予赋形剂1 g，实验组1脊柱右侧给予1%咪喹莫特乳膏1 g，实验组2脊柱右侧给予5%咪喹莫特乳膏1 g。涂药后用医用手术巾包扎8 h，观察并记录除去咪喹莫特乳膏及赋形剂后1，24，48，72 h给药部位皮肤的红斑、水肿、焦痂等刺激反应情况。多次给药实验时，分组、给药方法、剂量及包扎时间均同单次给药实验，每日给药1次，连续7 d。每次给药后8 h，用温水洗去药物及赋形剂。结果 1%和5%咪喹莫特乳膏在家兔完整及破损皮肤单次给药时未见皮肤刺激性反应；1%咪喹莫特乳膏在家兔完整皮肤多次给药未见明显刺激反应，破损皮肤多次给药有轻度刺激反应；5%咪喹莫特乳膏在家兔完整皮肤多次给药有轻度刺激反应，破损皮肤多次给药有中度刺激反应。但停药后刺激反应消失，皮肤恢复正常。未见赋形剂对家兔皮肤的明显刺激作用。结论咪喹莫特乳膏单次给药对家兔完整和破损皮肤无刺激性，多次给药对家兔破损和完整皮肤的刺激反应小。预期咪喹莫特乳膏临床可用。     

咪喹莫特乳膏的制备与治疗尖锐湿疣的临床应用

目的：研制治疗尖锐湿疣的新型外用免疫调节药咪喹莫特乳膏，并观察其临床疗效。方法：苯甲醇、异硬脂酸、十八醇等加热融化为油相，甘油、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯等加热融化为水相，将油相加入水相制成乳膏基质，把咪喹莫特细粉加入乳膏基质制备咪喹莫特乳膏。采用紫外分光光度法测定其含量，并观察咪喹莫特乳膏治疗125例尖锐湿疣患者的疗效。结果：该制剂制备简单，质量可控，临床治疗尖锐湿疣患者，治疗8周总有效率97.6%。 结论：咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物，可作为第一线药物应用于临床。     

加味二至丸联合外用米诺地尔酊治疗青年型男性脱发的临床观察

目的 探讨加味二至丸联合外用米诺地尔酊对青年型男性脱发的疗效.方法 选取男性型脱发患者126例,按随机数字表法分为三组,即西药组(米诺地尔酊外用)、中药组(加味二至丸)和联合治疗组(加味二至丸加米诺地尔酊外用),每组42例.超声仪检测三组患者治疗前后血流动力学特征变化;高分辨率扫描电子显微镜-X射线能谱仪测定秃发区微量元素Ca、Fe、Zn、Cu的含量;检测各组治疗后毛发生长速度、生长长度和毛囊状况,最后进行疗效判定.结果 与治疗前相比,三组患者治疗后血流阻力指数(RI)明显下降,流速时间积分(VT1)和峰值流速(Vmax)明显升高,且联合治疗组血流动力学改善效果较西药组和中药组明显(P＜0.05);联合治疗组发中微量元素Fe、Ca、Zn、Cu含量明显升高,且升高幅度大于单纯西药和中药组(P＜0.05);联合治疗组毛发生长速度为(12.605 ±3.271) ×10-2 mm·d-1,治疗后总有效率高达92.9％,明显高于单纯中药组(76.2％)和西药组(54.8％),且联合治疗组毛囊生长期较另外两组延长(P＜0.05).结论 加味二至丸联合外用米诺地尔酊对男性型脱发患者疗效确切,值得临床推广应用.