反相高效液相色谱法测定异丙酚血清浓度

目的：建立人血清中异丙酚浓度的反相HPLC测定法。方法：以卡马西平为内标,采用YWG－C18柱,甲醇－水（68：32）为流动相,检测波长为258nm;流速为1．0ml/min。结果：异丙酚与内标分离良好,血清中异丙酚平均回收率为101．2％,日内、日间RSD均小于10％,血清异丙酚 浓度在1－10μg/ml范围内线性关系良好,r=0．9993。结论：该法操作简便、结果可靠,适用于异丙酚血药浓度的测定。     

高效液相色谱法测定儿童血清异丙酚浓度

目的：建立儿童血清中异丙酚浓度的HPLC测定法，方法：以蒽酮为内标，采用HypersilODS-C18柱，甲醇：水：β-环糊精（68：32：0.01)为流动相，紫外检测波长为270nm，流速为0.8ml/min。结果：异丙酚与内标分离良好，血清中异丙酚平均回收率为98.62%，日内，日间RSD均小于10%，血清异丙酚浓度在0.1-8μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9991。结论：该法操作简便，结果可靠，适用于异丙酚血药浓度的测定。     

高效液相色谱法测定人血清中异丙酚浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定人血清中异丙酚（Ｐｒｏｐｏｆｏｌ）的方法。该法简单、快速，色谱峰分离度好，准确性高，取样量少。２０例手术病人复合麻醉中异丙酚麻醉药量平均为４．９±０．８ｍｇ·ｋｇ－１·ｈ－１（３．８４～６．３１），血清中异丙酚的平均浓度为１．４７μｇ·ｍｌ－１，即获得了满意的麻醉效果。     

反相高效液相色谱法测定血清氯丙嗪浓度

本采用反相高技液相色谱法(HPLC)测定血清氯丙嗪浓度。色谱柱为C18挂，流动相为甲醇水四甲基乙二胺一冰醋酸(700：300：4．4：3．5．V／V)，检测波长254mn保留时间为6．3min。本方法血清氯丙嗪浓度线性范围0．05～10．00μg·ml．-(γ=0.9979)，回收率为103．3%±29%，日内19间变异均不超过10%。     

反相高效液相色谱法测定血清中丙戊酸浓度

目的建立适于普遍应用的丙戊酸血浓度测定方法.方法本文采用BrMMC将丙戊酸转化为可紫外检测的酯,再经RP-HPLC测定.结果在15～200μg*ml-1范围内,丙戊酸衍生物和内标的峰高比与浓度呈良好的线性关系,r=0.9991;平均回收率为100.9%.应用于34例患者的治疗药物监测,取得良好的临床效果.结论方法准确、灵敏、选择性强、重现性好,操作简便快速.本法适于临床研究与应用.     

用高效液相色谱法测定血清氯氮平浓度

用高效液相色谱法测定血清氯氮平浓度北京安定医院１０００８８秦英绂，翟屹民，张素琴，李文标，郭桂欣氯氮平（ｃｌｏｚａｐｉｎｅ）属苯二氮杂类抗精神病药物，在人体内吸收迅速，分布广泛，消除半衰期为６～３０ｈ［１］其剂量与血药浓度直接相关，而氯氮平血药浓度与...     

反相高效液相色谱-荧光法测定血清中异丙酚浓度

目的 :建立反相高效液相色谱 -荧光检测法测定血清中异丙酚浓度的方法。方法 :使用ODSC18 柱 ,以甲醇 -水 (75∶25)为流动相 ,激发波长270nm ,发射波长295nm。结果 :本法测定的线性范围为0 0375～8μg/ml ,r=0 9996 ,日内和日间RSD<5 % ,平均回收率为83 98 %。结论 :本法简单、快速 ,适用于手术过程中异丙酚的药物浓度监测     

反相高效液相色谱法测定人血浆中腺苷浓度

目的:建立人血浆中腺苷浓度的RP-HPLC测定方法,考察腺苷在人血浆中的稳定性.方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以磷酸缓冲液(含50 mmolL-1 NaH2PO4,50 mmolL-1 Na2HPO4,0.05 molL-1四丁基溴化铵):乙腈 = 95∶5为流动相,检测波长为260 nm.结果:腺苷在0.7～40 μgmL-1范围内线性关系良好;回归方程为A＝30.302 C 2.8423(r＝0.9998);最低定量限为0.7 μgmL-1;平均回收率为94%.腺苷在人血浆中静置45 min,降解率为40%;静置2 h,降解率为90%.结论:本法专属性高、样品处理过程简单,可用于测定人血浆中腺苷的浓度;除了红细胞可以摄取灭活腺苷外,人血浆中存在的多种酶类对腺苷也有较强的代谢能力,腺苷在人血浆中具有一定的不稳定性,测定时样品必须在采集后立即处理.     

反相高效液相色谱法测定兔血清中甲磺酸帕珠沙星浓度

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定兔血清中甲磺酸帕珠沙星的浓度.方法:采用YWG C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液-三乙胺(55:44.5:0.5),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,检测波长为254nm,柱温为35℃,血清样品以诺氟沙星为内标.结果:甲磺酸帕珠沙星的线性范围为1～40μg/mL,最低检测浓度为0.1μg/mL,平均回收率在97.6%～106.1%之间,日内、日间RSD均小于5.0%.结论:RP-HPLC法精确、灵敏、稳定,可用于甲磺酸帕珠沙星血药浓度的测定和药代动力学研究.     

反相高效液相色谱法测定人血清中格列齐特浓度

目的 :建立快速分离与测定人血清中格列齐特的反相高效液相色谱法。方法 :固定相为ZorbaxODS柱 ,以甲醇 0 .2 %冰醋酸 (5∶4,v/v)为流动相 ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 2 9nm ,格列齐特的保留时间为 7.92min。结果 :本法在 0 .0 1～10 .0 0 μg·ml-1间线性良好 ,相关系数r =0 .9997。高中低浓度样品的日内和日间测定相对标准偏差RSD均小于 5 % ,平均回收率为 (10 1.1± 4.8) % ,最低检测血清浓度为 0 .0 1μg·ml-1。结论 :本方法可用于格列齐特的临床药物动力学研究及临床血药浓度监测     

高效液相色谱法测定人血清中异丙酚浓度

目的:建立一种反相高效液相色谱一荧光检测法测定血清中异丙酚浓度。方法:用美国Spectra—Physics高效液相色谱系统,色谱柱为Diamonsil C_(18)柱,以乙腈-水(70:30,含0.1％三氟乙酸)为流动相,荧光激发波长276 nm,发射波氏310 nm。饱和硫酸铵作蛋白沉淀剂,血清中加入内标麝香草酚,含有内标的乙腈溶液作为异丙酚提取剂。结果:本方法测定的线性范围0％25～10 mg·L~(-1),最低检出浓度25 μg·L~(-1),加标回收率为91.2％～100.9％,日内精密度≤1.50％,日间精密度≤2.51％。结论:本方法较为简单,结果准确可靠,适用于异丙酚的药代动力学研究及临床手术中异丙酚药物浓度的监测。     

RP-HPLC法测定人血浆中莫西沙星的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中莫西沙星浓度的方法。方法:色谱柱为Gemini C18,固定进样环为20μL,流动相为甲醇-水-三乙胺(112.5∶208.9∶0.06),流速为1mL·min-1,紫外检测波长为289nm,柱温为25℃,灵敏度为0.01AUFS。结果:莫西沙星检测浓度在0.3125~10μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);其低、中、高3种浓度(10、2.5、0.625μg.mL-1)的回收率分别为99.46%、103.12%、96.14%;日内RSD分别为3.27%、3.35%、0.92%,日间RSD分别为7.19%、6.25%、6.68%。结论:本方法简单、快速、准确、灵敏度高,可用于莫西沙星的血药浓度测定及药动学研究。     

反相高效液相色谱法同时测定茶碱和3种抗癫痫药血药浓度

目的建立可同时测定茶碱和苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平血药浓度的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Promosil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长205 nm,流速0.7 mL/min,柱温25℃。结果该色谱条件下,茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平分离良好,血药浓度线性范围茶碱为0.30～180.00μg/mL(r=0.999 7),苯巴比妥为0.42～169.60μg/mL(r=0.999 9),苯妥英钠为0.40～170.00μg/mL(r=0.999 2),卡马西平为0.20～140.00μg/mL(r=0999 8),平均回收率分别是97.3%,98.0%,103.1%,99.3%,日内及日间精密度RSD均小于6%。结论该方法操作简便、快速、准确,4种药物互不干扰,可用于临床血药浓度监测。     

反相高效液相色谱法同时测定家兔血清中阿魏酸和川芎嗪浓度

目的 :建立同时测定家兔血清中阿魏酸和川芎嗪浓度的方法。方法 :水浴法去蛋白后 ,采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇 -水 (7∶18 ,加入1 %冰醋酸 )为流动相 ,以ODSC18 不锈钢柱 (4 6mm×250mm )为固定相 ,紫外检测波长为280nm。结果 :阿魏酸在30 2～70 8μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9974) ;磷酸川芎嗪在10 1～50 7μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9922) ,二者色谱分离良好。结论 :本方法具有快速、精确、简便、不引入杂质的优点 ,可为人血清中中药多种有效成分的测定提供实验依据。     

反相高效液相色谱法测定多索茶碱血浓度

目的建立测定多索茶碱血浓度的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为UltrasphereC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长为210nm。结果多索茶碱质量浓度在0.39～25.00mg/L范围内,与多索茶碱跟内标峰面积比值的线性关系良好,回归方程为Y=7.5098X-0.1300,r=0.9998;多索茶碱的最低检测质量浓度为0.2mg/L（S/N≥3）;平均回收率为104.4%,日内、日间精密度RSD均小于8%。结论该法可用于多索茶碱血浓度的测定。     

反相高效液相色谱法测定人血清中奥氮平浓度

目的建立测定血清中奥氮平浓度的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法血清碱化后用乙醚提取，采用RP-HPLC法检测，色谱柱为Hypersil ODS柱（150mm×4．6mm，2．5μm），流动相为磷酸盐缓冲液（pH=6．86，内含0．5％三乙胺）-甲醇（40：60，V／V），流速为1．0mL／min，检测波长为270nm，柱温25℃。结果血清中奥氮平质量浓度线性范围为10．16～203．00μg／L（r=0．9998），最低检测质量浓度为1．22μg／L，相对回收率为99．4％～100．6％，日内RSD为2．00％～2．29％（n=5），日内RSD为2．05％～4．28％（n=5）。结论该方法简便、准确，重现性好，灵敏度高，适用于奥氮平血药浓度的监测。     

HPLC法测定大鼠血清中坎地沙坦的含量

目的建立反相高效液相色谱法检测SD大鼠血清中坎地沙坦的含量。方法以萘普生为内标,按内标法定量。血清样品经盐酸酸化后,加入乙醚,离心分离,取上清液置于离心管中,水浴蒸干后用流动相溶解进样。色谱柱:依利特Hypersil ODS2 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速:1 ml/min;柱温:25℃;流动相:甲醇-水-磷酸(77∶23∶0.1),紫外检测器的波长为252 nm。结果坎地沙坦和萘普生的保留时间分别为4.2和5.1 min,大鼠血清中坎地沙坦浓度在2.0～200.0μg/L范围内呈良好线性关系,R2=0.998 9。日内、日间精密度RSD均小于7%。低、中、高3个浓度样品的方法回收率和提取回收率分别为96.7%、98.0%、99.5%和71.0%、69.8%、70.4%,且样品稳定性良好。结论本法操作简便,灵敏度高,重复性好,可用于血清中坎地沙坦的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定水杨酸血药浓度及其应用

目的 :建立反相高效液相色谱测定水杨酸血药浓度的方法 ,并将其用于阿司匹林复方制剂中水杨酸药代动力学及生物利用度的研究。方法 :采用Waters2690高效液相色谱仪 ,以DiamonsilC18 为色谱柱 (4 6mm×250mm ,5μm) ,以甲醇 -乙腈 -0 2 %磷酸 (18∶32∶50)为流动相 ,检测波长为237nm ,流速为1 0ml/min。结果 :水杨酸的浓度在0 40～101 00μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 9999)。结论 :本法操作简便、灵敏、快速 ,适用于水杨酸的血药浓度测定及药代动力学研究。