护理干预哮喘患儿雾化吸入认知对肺功能的影响

目的:观察评价护理干预哮喘患儿雾化吸入治疗认知对肺功能的影响。方法:将180例哮喘患儿随机分为治疗组(n=90)和对照组(n=90),治疗组除综合治疗外,进行护理干预,采用雾化吸入治疗的知识培训,提高患儿对雾化吸入治疗技巧的掌握;对照组进行综合治疗;观察两组肺功能的改善状况。结果:治疗组肺功能改善有效率与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:护理干预能促进哮喘患儿家长对疾病理论知识的认识,提高雾化吸入治疗质量,对患儿肺功能的改善有明显效果。     

护理干预对支气管哮喘患儿雾化吸入的影响观察

目的 观察支气管哮喘患儿雾化吸入治疗过程中实施护理干预的临床效果.方法 将115例支气管哮喘患儿随机分为2组,均给予相同的对症及氧气驱动雾化吸入治疗,对照组(n=57)采用雾化常规护理,观察组(n=58)在对照组基础上实施护理干预.比较2组临床效果.结果 2组治疗前哮喘日间、夜间症状评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组哮喘日间、夜间症状评分均显著低于对照组(P<0.01).观察组患儿症状消失时间短于对照组,治疗依从性、家长满意度高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在支气管哮喘患儿雾化吸入治疗过程中实施护理干预,有利于提高患儿治疗依从性,减少雾化治疗期间不良反应,提高症状改善效果,使患儿病情尽快得到缓解.     

护理干预对高原地区支气管哮喘急性发作期雾化吸入疗效的影响

目的 观察高原地区支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗时进行干预治疗方法,观察其疗效.方法 对50例支气管哮喘患者使用布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗时,采用压缩空气雾化器、氧气雾化器进行雾化吸入治疗(7天一疗程),并与对照组对比,观察治疗前后肺功能和动脉血气指标.结果 三组治疗前各项指标无明显差异,治疗后雾化吸入组肺功能和动脉血气指标较前均有明显改善(P<0.01),两组雾化组治疗后结果无显著差异(P>0.05).结论 支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗时对雾化方式进行了干预,其结果不受影响,疗效安全肯定.     

雾化吸入普米克令舒对支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的 探讨普米克令舒雾化吸入对支气管哮喘惠儿肺功能的影响.方法 将89例支气管哮喘患儿用普米克令舒雾化吸入,2次/天,共治疗14天.观察治疗前后支气管哮喘惠儿肺功能的变化.结果 治疗后患儿的肺功能各项指标均有明显好转.以FEV1和FEF50%更为显著.经统计学分析治疗前后差异亦有统计学意义(P<0.05).结论 普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘患儿的疗效显著,可以作为主要措施在临床中推广应用.     

个性化护理干预对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响

目的探究个性化护理干预对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响。方法选取2015年2月至2016年2月到信阳职业技术学院附属医院就诊的小儿支气管哮喘患儿98例,随机分成观察组和对照组,各49例。对照组在治疗期间采用常规护理方法,观察组在常规护理基础上采用个性化护理干预。比较两组患儿的哮喘症状评分、肺功能指标水平及随访结果。结果观察组患儿哮喘症状评分及随访期间哮喘发作次数明显低于对照组,肺功能指标水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管哮喘患儿治疗期间采用综合个性化护理干预效果显著,可有效缓解患儿哮喘症状,减少发作次数,改善肺功能,利于预后。     

雾化吸入治疗174例支气管哮喘患者的护理

超声雾化吸入疗法 ,近年来越来越多地应用于支气管哮喘及慢性阻塞性肺疾病的防治。利用超声原理将药液制成可沉积在小气道的雾粒 ,通过呼吸进入呼吸道 ,使药液直接作用于相应的受体 ,因而具有作用迅速、疗效确实、无痛苦及副作用少等优点 [1 ]。我科利用喷射型雾化吸入器 (意大利产 ,E0 L0型 )吸入舒喘灵溶液、溴化异丙阿托品、二丙酸倍氯米松混合液 ,治疗支气管哮喘急性发作期 174例 ,效果明显 ,护理体会报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　雾化吸入组 174例 ,男 99例 ,女 75例 ,年龄12～ 6 0岁 ,平均 34 .5岁。所有患者均符合支气管…     

布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患者肺功能的影响

目的观察布地奈德雾化吸入对哮喘急性发作期患者肺功能的影响。方法将52例哮喘急性发作期患者分为2组,对照组25例仅采用对症支持治疗,观察组27例在对照组治疗基础上加用布地奈德雾化吸入,观察2组患者治疗前后肺功能变化情况。结果 2组患者治疗前肺功能比较无明显差异(P>0.05);治疗后2组患者肺功能指标较治疗前明显改善(P<0.01),且观察组患者改善更为显著(P<0.01)。结论布地奈德雾化吸入治疗可明显改善哮喘急性发作期患者的肺功能,值得临床推广应用。     

雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的护理干预

哮喘性支气管炎是临床常见病,且近年来发病呈上升趋势,由于雾化吸入（简称雾化）可以直接将药物作用于支气管的病变部位,与口服法相比具有药量小、见效快、不良反应小等特点,已成为临床主要治疗手段。本院哮喘门诊从2006年1月-2007年12月共收治754例哮喘性支气管炎患者,并对影响雾化吸人效果的因素有针对性的进行护理,以达到理想治疗效果,现报告如下。     

护理干预对雾化吸入患儿的影响

目的了解全程护理干预对雾化吸入疗效的影响。方法将住院需要雾化吸入治疗的患儿320例随机分为实验组和对照组,每组各160例,对照组患儿施行常规的治疗和相关疾病知识宣教;实验组在施行常规治疗的同时进行全程的护理干预。观察两组的雾化吸入情况和住院时间,并进行对比分析。结果实验组150例能配合雾化吸入的治疗,占93.75%,住院时间(5±1.9)天;对照组104例配合雾化吸入治疗,占65.00%,住院时间(6±2.7)天。实验组住院时间短于对照组(t=3.85,P<0.05)。结论护理干预能提高患儿及家属对雾化吸入知识的了解,提高治疗的依从性,提高临床疗效,缩短住院时间,提高社会效益。     

家庭雾化吸入布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及对肺功能的影响研究

目的:观察家庭雾化吸入布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及对肺功能的影响。方法:选取2017年6月～2018年6月收治的100例支气管哮喘患者为研究对象,随机将患者分为观察组和对照组,各50例,对照组患者均给予常规β2受体激动剂和M受体阻断剂治疗;观察组在对照组患者治疗方案基础上给予家庭雾化吸入布地奈德治疗,观察两组患者治疗前和治疗后7 d肺功能变化情况。结果:两组患者治疗前FEV1、FEV1%、FVC、FVC%、PEF、PEF%差异无统计学意义(P> 0. 05),比较治疗后各项指标,两组均有所升高,差异均有统计学意义(P <0. 05),且观察组升高更加显著,与对照组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:家庭雾化吸入布地奈德对于支气管哮喘患者具有良好的临床疗效,能够明显改善患者肺功能。     

综合护理在布地奈德雾化吸人治疗儿童哮喘中的应用

目的：探讨布地奈德雾化吸人治疗儿童哮喘时进行综合护理的临床效果。方法：对本院收治的120例哮喘急性发作患儿的治疗进行回顾性分析,所有患儿均在常规治疗基础上,使用布地奈德雾化吸人进行辅助治疗,并按照护理措施不同分为对照组和观察组,对照组实行常规安全措施护理,观察组在对照组护理的基础上由专科护士实行雾化前、雾化吸人期间及雾化后等综合护理。结果：观察组在疾病认知度及护理满意度方面显著优于对照组（P〈0．01）,其中观察组97．8％的患儿及家长基本掌握了小儿哮喘的相关知识,且对护理质量的满意度达到100％;并且在临床治疗效果方面前者显著优于后者（P〈0．05）。结论：通过在哮喘急性发作患儿治疗过程中实施综合护理,临床效果明显,安全性好,副反应少,值得临床借鉴。     

普米克令舒雾化吸入治疗老年支气管哮喘的疗效观察及护理对策

目的观察普米克令舒雾化吸入对老年支气管哮喘急性发作临床疗效的影响。方法选取2010年4月～2011年5月期间广东医学院附属医院老年支气管哮喘急性发作患者66例,用随机数字表法将66例患者分为对照组(33例)和实验组(33例),两组均行常规止咳、平喘、抗感染等治疗,在此基础上,实验组采用普米克令舒雾化吸入,对照组采用庆大霉素、a-糜蛋白酶及地塞米松雾化吸入。比较两组患者的临床疗效及肺功能改善情况。结果实验组患者的临床疗效及肺功能均得到明显改善,与对照组比较差异有统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入能有效缓解老年支气管哮喘急性发作。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的观察支气管哮喘急性发作患者应用沙美特罗替卡松粉(50μg/250μg)吸入剂治疗后的肺功能变化情况,探讨肺功能检测的临床应用价值。方法回顾性分析北京军区总医院呼吸内科2009年3月至2010年3月收治的106例支气管哮喘急性发作患者的临床资料。所有患者均用使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,12 h/次,2次/d。观察治疗后患者的肺功能变化情况,并用哮喘控制测试表(ACT)评价哮喘控制情况。结果治疗后患者的肺功能明显改善,1秒用力呼气容积,1秒用力呼气容积/用力呼气肺活量、呼气峰流量等反映肺功能的指标在治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘控制情况治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。无明显不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能改善支气管哮喘急性发作患者的肺功能。肺功能测定可作为评估哮喘控制程度的重要依据之一,具有一定的临床应用价值。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的：探讨雾化吸入布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将该院于2012年5月—2014年5月收治的患有咳嗽变异性哮喘的60例患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予支气管扩张,止咳化痰等综合治疗,对照组另外用丙酸弗替卡松气雾剂,每次1揿,2次/d吸入;观察组使用布地奈德混悬液1 mL,2次/d雾化吸入,对比研究两组研究对象的临床症状指标及疗效。结果对照组的总有效率为70%,观察组总有效率为96.6%,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,其临床症状能够有效缓解。     

术后卧床患者加温雾化吸入对肺功能的影响

目的:探讨术后卧床患者加温雾化吸入对改善肺通气功能的影响。方法:术后卧床的恢复期患者70例,随机分为实验组与对照组;实验组35例患者采用加温雾化护理治疗,对照组35例采用常规雾化护理治疗;以排痰量、最大吸气量、血氧饱和度、胸片为观察参数评价两种雾化方法的治疗效果;采集数据分别以t检验和卡方检验方法进行统计学分析处理。结果:加温雾化治疗组患者的排痰量、最大吸气量、血氧饱和度和胸片各项指标明显优于常规雾化治疗组。结论:与常规雾化治疗方法比较,加温雾化护理治疗更适合于手术后恢复期患者肺通气功能的改善。     

不同雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的分析不同雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法随机将该院收治的100例小儿毛细支气管炎患儿分为A组和B组,临床对A组患者主要采用压缩雾化吸入剂雾化吸入治疗,而B组患者主要采用氧驱动雾化吸入治疗,并观察两组患者治疗效果。结果吸入前10 min,B组Sa O2为（89.34±6.34）,A组为（94.5±5.49）,吸入后10 min,B组Sa O2为（90±5.67）,A组为（92±3.37）,吸入后30 min,B组Sa O2为（91±4.12）,A组为（90±6.27）,吸入后10 min两组Sa O2对比,差异显著（P〈0.05）,吸入前10 min和吸入后30 min,两组Sa O2差异无统计学意义（P〉0.05）。A组治疗后有效率为82.0%,而B组为92.0%,A组低于B组,但是两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氧驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果显著,可行性以及安全性高,值得临床推广使用。     

布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效探讨

目的 探讨布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入的方式治疗儿童支气管哮喘的临床效果. 方法 随机选择2014年6月—2015年6月该院儿内科门诊收治的患儿80例,采用随机数字表法将其分为两组,实验组与对照组,每组40例,对照组采用口服硫酸特布他林片治疗,实验组采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗. 对比两组患者喘息、 咳嗽、 肺部体征消失时间. 结果 实验组总有效率38 例 (95.0%) 明显高于对照组的总有效率33 例(82.5%),比较两组治疗后咳嗽缓解、喘息、哮鸣音、啰音消失时间,实验组明显短于对照组,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05). 结论 采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗的方式能够提高临床治疗效果,缓解患儿咳嗽、加快喘息、哮鸣音、啰音消失时间,缓解患儿肺部体征,值得临床推广使用.     

护理干预在儿童哮喘中的应用研究

目的探讨护理干预对哮喘患儿治疗效果的影响,总结护理经验。方法将80例哮喘患儿随机分成观察组（40例）和对照组（40例）,观察组采用护理干预,对照组采用传统的护理方法,比较两者1年内发作次数、急诊次数、住院次数、肺功能和家属满意度等。结果干预后1年内患儿发作次数、急诊次数以及住院次数均明显减少,家属满意度提高,2组比较差异具有统计学意义（均有P〈0.05）。结论护理干预可以减少患儿哮喘的发作,改善肺功能,提高家属对护理质量的满意度,值得临床推广应用。     

咳嗽变异型哮喘肺功能特征及气道反应性特点的研究

目的探讨咳嗽变异型哮喘（CVA）肺功能各项指标的变化及意义,了解CVA患者气道反应性情况。方法采用肺功能仪及支气管激发试验（BPT）,分析30例咳嗽变异型哮喘与16例健康对照组、30例典型哮喘患者行支气管激发试验前、后的肺功能指标,比较各组间的差异,以及支气管激发试验阳性时CVA组及典型哮喘组所需组胺累积量的差异。结果BFF后CVA组肺功能中反映大气道功能的FVC、FEV,、PEF以及反应小气道功能的V50与典型哮喘组比较差异有统计学意义（均P〈0．05）;组胺累积量CVA组多于典型哮喘组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论咳嗽变异型哮喘患者激发试验前肺功能虽然在正常范围。但激发试验后存在大气道和小气道功能障碍,但肺功能受损尚不及典型哮喘患者,其气道反应性较典型哮喘患者程度较轻。     

舒血宁注射液对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的：探讨舒血宁注射液对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法：将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为常规治疗组和联用舒血宁治疗组,观察两组患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1、PEF的变化,并比较两组的临床疗效。结果：联用舒血宁治疗组临床总有效率为93.3%,明显高于常规治疗组80%（P〈0.05）;两组治疗后比较,联用舒血宁治疗组肺功能指标FVC、FEV1、PEF均明显高于常规治疗组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：在常规疗法的基础上联用舒血宁注射液治疗支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效和改善肺功能。