儿童感染性急性单纯红细胞再生障碍性贫血9例报告

自1957年Gasser提出感染引起儿童急性单纯红细胞再生障碍性贫血后,国内1983～1984年报道20例。我院近4年来收治9例,报告如下: 一、临床资料:男7例,女2例。1岁以下2例,最小者6个月,2～3岁4例,6～10岁3例。有明显苍白8例,轻度苍白1例。4例有皮肤出血点、瘀斑,3例眼眶瘀斑、鼻出血较重。浅淋巴结肿大者3例。肝肿大(肋下3cm以上)5例。脾肿大3例(肋下1.5cm2例,肋下5cm有压痛者1例为脾周炎)。     

病毒感染引起单纯红细胞再生障碍性贫血三例

病毒感染引起单纯红细胞再生障碍性贫血三例贾庆瑞，秦秀云，高亚军，主冠利，孙桂珍，孙培玉我们曾收治２例流行性出血热和１例乙型病毒性肝炎合并单纯红细胞再生障碍性贫血（纯红再障）患者，报告如下。例１：患者女，２６岁。因发热、腰痛及四肢乏力６天就诊。Ｔ３７．...     

乙型肝炎并单纯红细胞再生障碍性贫血1例

乙型肝炎并单纯红细胞再生障碍性贫血１例甘肃省武都县第二医院（７４６０２３）杨世全患者男性，３３岁，农民。因上腹部胀痛伴恶心、呕吐５个月，头晕、乏力３个月而入院。查体：体温３７．５℃，脉搏１００次／分，呼吸２５次／分，血压１６／１２ｋＰａ。面色苍白、精...     

苯妥英钠致单纯红细胞再生障碍性贫血2例

苯妥英钠致单纯红细胞再生障碍性贫血２例江苏省锡山市人民医院内科（２１４０１１）黄勇先郭俊瑾例１：男性，５４岁。因头昏、乏力、面色苍白１个月，加重１０天于１９９５年８月１１日入院。３个月前因外伤性癫痫发作开始服用苯妥英钠治疗，０１ｇ每天３次，未曾间断...     

重症肌无力合并单纯红细胞再生障碍性贫血一例

重症肌无力合并单纯红细胞再生障碍性贫血一例王景霞，秦林青，杨锡明，张鸿博患者，男性，４９岁。于１９８７年出现眼睑下垂，视物双影，确诊为重症肌无力，经用新斯的明，泼尼松治疗缓解，１９８９年复发，再次用泼尼松治疗缓解。１９９０年５月，第二次复发，全身肌肉...     

继发于胸腺瘤的单纯红细胞再生障碍性贫血5例报告

继发于胸腺瘤的单纯红细胞再生障碍性贫血 (ｐｕｒｒｅｄｃｅｌｌａｐｌａｓｉａ ,ＰＲＣＡ)是一种与自身免疫有关的红细胞性疾病 ,较为少见。我们遇到 5例 ,现将收治结果报道如下。1　病例资料例 1.女 ,49岁。因头昏、乏力、活动后气急 ,于 1999-0 4- 18收住入院。体检 :贫血面容 ,两肺未见异常 ,淋巴结不肿大 ,肝脾未触及。实验室检查 :血红蛋白 48ｇ/Ｌ ,红细胞 1 5 8× 10 9/Ｌ ,白细胞 9 8× 10 9/Ｌ ,血小板 2 92× 10 9/Ｌ ,网织红细胞 0 0 0 2。骨髓象示增生活跃 ,红细胞系统增生不良 ,有核红细胞极少 ,巨核细胞数正常。Ｘ线检查 :…     

汞致单纯红细胞再生障碍性贫血的临床研究

目的：探讨重金属汞中毒致单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）的发病机制、致毒量、体内代谢过程及治疗转归。方法：应用电感耦合氩等离子发射光谱法（ICAS）对血、尿汞含量进行动态检测。间接免疫荧光法、琼脂半固体单层培养法、甲基纤维素半固体培养法，骨髓基质细胞培养，淋巴细胞抑制造祖血细胞试验，观察了细胞亚群改变，粒单系祖细胞（CFU－GM）爆式红系祖细胞（BFU-E），基质细胞高峰集落数。患者外周血淋巴细胞对正常人骨髓细胞BFU－E影响。结果：致毒后血、尿汞含量超标值百余倍，T细胞亚群中CD细胞水平下降，CD细胞水平升高，CD／CD比率下降；骨髓祖细胞培养BFU－E生长受抑，其淋巴细胞对正常人骨髓BFU－E生长同时有抑制作用，对骨髓基质细胞的影响尚不能定论。结论：汞中毒对骨髓有一定影响，尤其红细胞系更敏感。伴随汞毒物质的驱除，上述指标渐趋恢复。     

急性病毒性肝炎并发单纯性红细胞再生障碍性贫血3例报告

例1 女,21岁,乏力、纳差,尿黄15天于1989年9月19日入院,无服氯霉素史。查体:T 36.4℃,巩膜皮肤深度黄染,心肺叩听未见异常,腹平软,肋下未及肝脾,腹水征(+)。实验室检查;血红蛋白130g/L,红细胞4.5×10~(12)/L,白细胞6.4×10~9/LN 0.64 L0.33血清胆红质(SB)102μmol/L血清丙氨酸转氨酶(ALT)49u,凝血酶元时间(PT)14秒(对照14秒)。HBVM六项标志(-),抗HAV-IgM(+)。临床诊断:病毒性肝炎、甲型、急性黄疸型。入院后给保肝等治疗。起病第17日起出现持续性发热(T37.8～40℃),用抗菌素治疗无效,一周内Hb从130g/L降至30g/L,网织红细胞0.5%,黄疸加深。第31病日肝穿刺病理诊断:急性肝炎。骨髓相:有核细胞增生     

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血2例报告及国内文献复习

胸腺瘤合并单纯红细胞再生障碍性贫血 (ＰＲＣＡ)为一种自身免疫性疾病 ,常呈进行性加重。单纯手术切除疗效不佳 ,手术后加纵隔区放射及激素、免疫抑制剂等综合治疗有望提高疗效。本文报告 2例并收集国内文献 (1980～2 0 0 0年 ) 18例 ,对其诊断、治疗及预后做一综合分析。1　临床资料例 1 女性 ,63岁。因头晕、乏力伴心悸于 1994- 10 -2 0入院。既往史 :胸腺瘤 15年。贫血貌 ,全身浅表淋巴结无肿大 ,肝脾不大。血红蛋白 44 ｇ/Ｌ ,白细胞、血小板正常。骨髓象 :红系增生严重受抑制 ,幼红细胞缺如。粒、巨两系均正常。胸ＣＴ示右前纵隔一 2 …     

获得性纯红细胞再生障碍性贫血

纯红细胞再生障碍性贫血(简称 PRCA)是一种以贫血、网织红细胞减少和骨髓红细胞系造血不良而粒细胞、巨核细胞系生成并无异常为特征的血液病。自1922年 Kaznelson 首次报道后,本病报道日渐增多。其发病率约占再障总数的3%,分类亦日趋详尽(见表)。本文重点讨论获得性纯红再障。     

婴儿纯红细胞再生障碍性贫血一例

１　病例介绍患儿，女，６个月。因出生后面色苍白，进行性加重，偶有发热、腹泻，于１９９８年７月１０日入院。查体：一般情况差，全身皮肤苍黄、浅表淋巴结末触及，口唇、睑结膜、甲床苍白。肺（一），心率１３０次／ｍｉｎ，律齐，胸骨左缘２～３肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音。腹软，肝剑突下３ｃｍ，右肋下２ｃｍ，质地中等，边缘钝。脾未触及。Ｈｂ５０ｇ／Ｌ，ＲＢＣ１５８×１０１２／Ｌ，ＷＢＣ６．８×１０９／Ｌ，Ｎ０．３７，Ｌ０．６３，ＢＰＣ４４１×１０９／Ｌ，Ｒｅｔ０．１％。骨髓象：骨髓增生活跃，粒∶红＝２０∶１，粒系…     

先天性纯红细胞再生障碍性贫血二例

1病例介绍例1女，1岁，因进行性面色苍白伴乏力、纳差、哭吵4月，不规则发热15天，呼吸急促3天入院。体查：T38℃，R52次／min，急性重病容，神志恍惚，呻吟、气急、鼻，二凹征，目唇、全身皮肤苍白，未见出血点、斑；浅表淋巴结不肿大。前囱平1．5cm×1.5cm，口胶粘膜苍白，未出牙。双肺闻干性罗音，心音低钝，律齐，HR：160次／min，心尖部可闻Ⅱ级收缩期吹风样杂音，昨有助下锁骨中线上3cm，质中等；脾未们及。趾指端发绀。Hb＜30g／L，RBC59×1010／L，WBC13．2×109／L，N0．41，L0．59，BPC17.8×1010／L，Ret1％；骨髓象：…     

病毒性肝炎并发急性纯红细胞再生障碍性贫血1例报告

急性纯红细胞再生障碍性贫血(简称红再障)属少见病,病毒性肝炎(简称肝炎)并发红再障更属少见,现将我院所见1例报道如下。病历摘要患者男,53岁,住院号254640。恶心、呕吐频繁、     

获得性纯红细胞再生障碍性贫血10例报告并文献复习

<正>纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)是一种以正细胞正色素贫血、网织红细胞减低和骨髓幼红细胞显著减少或缺如为特征的综合征,包括先天性PRCA(Diamond-Blackfan贫血)和获得性PRCA。其中,获得性PRCA又可分为原发性和继发性,原发性PRCA可能与自身免疫有关,也可见于白血病前期,大多数为特发性,无确切病因。继发性     

艾滋病合并纯红细胞再生障碍性贫血一例

AIDS是HIV侵入人体后破坏人体的免疫功能,继而可发生机会性感染、肿瘤和神经系统病变等,最终导致患者死亡的一种严重传染病.在HIV感染病程中可累及造血系统,其中合并贫血的发生率为63％ ～95％,是HIV感染者最常见的血液系统并发症[1].但合并纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)并不多见,且易被误诊.现将我院诊治的1例AIDS合并PRCA患者介绍如下.     

纯红细胞再生障碍性贫血18例临床分析

1922年Kaznelson首次提出纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)。为了解该病的临床和实验室检查特征,现对我院收治的18例获得性PRCA患者分析如下。1 临床资料1.1 一般资料 男女各9例。年龄:<14岁2例,14～65岁16例。按标准18例均符合PRCA诊断。病因:胸腺瘤3例,药物2例(服APC、氯霉素各1例),妊娠、染发(间断染发10年)各1例,11例原因不明。病     

氯霉素致纯红细胞再生障碍性贫血一例

患者男,74岁。因周身浮肿,不能平卧10余天,于1983年4月入院。患者自1682年10月即感头晕,乏力易倦,心慌,有时心前区有牵引样痛,持续20分钟。1983年2月出现浮肿,由下肢起向上蔓延。既往身体健     

纯红细胞再生障碍性贫血15例临床分析

纯红细胞再生障碍性贫血１５例临床分析陕西省人民医院王岐山，侯冰，陕西７１００６８纯红细胞再生障碍性贫血（纯红再障）是再障的一种特殊类型，临床少见。１９８５年以来我科先后收治１５例，现临床分析如下。临床资料诊断标准采用《血液病诊断及疗效标准》［１］。一...