蓝靛果果实中总黄酮的含量测定

蓝靛果是忍冬科植物,药理实验表明,其果实具有降低血压作用。定性分析实验表明,其果实中含有黄酮类成分。本实验采用可见分光光度法对蓝靛果果实中的总黄酮进行了含量测定。     

细毡毛忍冬与灰毡毛忍冬的形态组织学对比

目的 确定细毡毛忍冬的鉴别特征,找出细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬在外观形态和组织构造上的主要区别.方法 按生药学常规方法 对两种忍冬进行形态组织学对比研究,对部分显微特征进行显微摄影.结果 对两种忍冬在植物形态、药材性状、组织构造上的进行了鉴别.结论 为细毡毛忍冬和灰毡毛忍冬的品种鉴别提供了参考依据.     

缬草的性状与显微鉴别研究

目的:研究缬草的性状及显微鉴别特征。为进一步制定缬草的质量标准及开发利用提供科学依据。方法:利用性状与显微鉴别的方法对其进行药材性状的组织构造及粉末的鉴别。结果:制订和建立了缬草的性状鉴别与显微鉴别的标准。结论:本文章建立的鉴别指标可有效控制缬草的药用质量。     

榔榆的性状与显微鉴别

为了扩大野生药用资源，对榔榆的叶、枝、根进行性状、粉末、显微鉴定，结果显示叶、根均含草酸钙砂晶。榔榆在全国大部分地区均有分布，野生资源丰富，便于就地取材。其抽脓功效显，确是治外痈特效药。     

食药俱佳蓝靛果,好果吃出好结果

蓝靛果是一种浆果,在民间被称为“饮料之王”,有着极其丰富的营养价值和食用价值,甚至还具有一系列的药用价值,由此逐渐被大众所知晓。那么,蓝靛果究竟是什么植物?果实中含有多少重要的成分?食用蓝靛果有何作用与功效?蓝靛果对人体健康有哪些帮助?如何正确看待和审视包括蓝靛果在内的保健品?     

羊红膻的显微及薄层鉴别研究

目的建立羊红膻（Pimpinella thellungiana Wolff 。）显微及薄层鉴别方法。方法采用光学显微镜观察其组织与药材粉末显微特征;薄层色谱方法对有效成分进行鉴定。结果组织与粉末鉴定中可见纤维、导管、分泌物块、薄壁细胞、石细胞、厚角细胞、油管、非腺毛、淀粉粒;β-谷甾醇、黄酮苷薄层色谱特征明显。结论该显微与薄层鉴定方法操作简便,快捷,重复性好,可作为羊红膻药材鉴别及质量控制的有效方法。     

苗药山姜性状与显微鉴别研究

目的 为山姜鉴别和制定质量标准奠定基础.方法 采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别对山姜进行鉴别研究.结果 株高35～68 cm,叶2～5片,狭长椭圆形,长25～40 cm,宽4～7 cm,叶背被短柔毛,近无柄或具长达2 cm叶柄;总状花絮顶生,长15～27 cm,花絮轴被绒毛.果实球形,直径1～1.5 cm,被短柔毛,顶...     

忍冬花蕾化学成分研究

目的：对忍冬花蕾化学成分进行研究，寻找抗菌活性化合物。方法：采用溶剂分配法，硅胶柱层析进行成分提取、分离。运用UV，IR，MS，^1H-NMR,^13C-NMR及标准品对照等。结合文献对比确定其结构，并进行抗菌活性药理实验。结果：从忍冬花蕾中分离得到11个化合物，分别是木犀草素（Ⅰ），5－羟基－7，3′，4′，5′－四甲氧基黄酮（Ⅱ）、5－羟基－7，3′，4′－三甲氧基黄酮（Ⅲ），5－羟基－7，4′－二甲基氧基黄酮（Ⅳ）、槲皮素（Ⅴ）、忍冬苷（Ⅵ）、5，7，3′，4′－四羟基黄酮醇－3－O－β-D－葡萄糖苷（Ⅶ）、3－O-[α-L－鼠李吡喃糖苷（1→2）－α－L－阿拉伯吡喃糖基]－28－O-[β-D-葡萄吡喃糖基（1→6）－β-D－葡萄吡喃糖基]齐墩果酸（Ⅷ）、绿原酸（Ⅸ）、胡萝卜苷（Ⅹ）、蔗糖（Ⅺ）。结论：化合物Ⅳ为首次从该属植物中发现，化合物Ⅴ，Ⅵ、Ⅷ和Ⅹ为首次从该植物的花蕾中发现，一些化合物显示较强的抗菌活性。     

忍冬叶的化学成分

目的研究忍冬(Lonicera japonica Thunb.)叶中的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析鉴定了其化学结构。结果从忍冬叶的体积分数为75%的乙醇溶液提取物中分离得到4个化合物,并鉴定其结构为:似梨木双黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(ochnaflavone,1)、似梨木双黄酮(ochnaflavone7-O-β-D-gluco-pyranoside,2)、次大风子素(hydnocarpin,3)、忍冬苷(lonicerin,4)。结论化合物2为一新化合物,化合物3,4为首次从该植物叶中分离得到。     

基于EST-SSR的金银花分子鉴别方法研究

利用简单有效的方法鉴定药用植物种及其变种一直是中药材鉴定首先要解决的问题。金银花是临床常用大宗中药材之一,源自忍冬科植物忍冬(Lonicera japonica Thunb.)的花蕾。为了有效利用金银花EST序列开发功能性分子标记,本文通过生物信息学手段对本实验室保存的忍冬及其变种红白忍冬(L.japonica var.chinensis Thunb.)EST序列进行分析,共获得3 705条忍冬EST-SSRs,且平均每4.05 kb检出一个SSR(simple sequence repeat);2 818条红白忍冬EST-SSRs,平均每7.49 kb检出一个SSR。分析结果表明金银花及其变种红白忍冬主要SSR重复为二核苷酸,其次为三核苷酸,主要重复基序类型为AG/TC和GAG/TCT。通过同源比对,在忍冬及其变种中共筛选出87对重复次数具有差异的EST-SSR。选出15对碱基数差异大于6的EST-SSR进行验证,结果表明其中的13对引物在52份金银花类药用植物中具有有效扩增产物,且引物jp.ssr4、jp.ssr64及jp.ssr65可用于忍冬及其变种、山银花原植物的鉴别。     

忍冬叶中黄酮类成分的分离与鉴定

目的为忍冬(Lonicera japonicaThunb.)叶中黄酮类化学成分药效学物质基础提供依据。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等对忍冬叶进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从忍冬叶75%乙醇提取物中分离得到7个黄酮类化合物,并鉴定其结构分别为5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮(5,7,4′-trihydroxy-8-me-thoxyflavone,1)、木犀草素(luteolin,2)、苜蓿素(tricin,3)、山萘酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside,4)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glu-copyranoside,5)、洋芹素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,6)、香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside,7)。结论化合物1、4为首次从忍冬属植物中分离得到,化合物3、6、7为首次从植物忍冬中分离得到。     

百蕊草生物碱成分的分离与鉴定

目的 研究百蕊草中的生物碱成分.方法 应用多种色谱手段进行分离纯化,通过IR、MS、HR-MS、NMR、2D-NMR技术鉴定化合物结构.结果 从百蕊草总生物碱部位分离得到3个化合物,分别鉴定为N-甲基金雀花碱(1)、白金雀儿碱(2)和槐果碱(3).结论 化合物N-甲基金雀花碱、白金雀儿碱、槐果碱均为首次从该植物中分离得到.     

山银花与其伪品华西忍冬的紫外谱线组法鉴别研究

目的为山银花与其伪品华西忍冬的鉴别提供新的方法和依据。方法采用紫外谱线组法,分别对水、无水乙醇、氯仿和石油醚（60℃-90℃）4种溶剂的山银花与华西忍冬的浸出液进行紫外扫描,并测定其吸收峰数目和其峰位值。结果山银花与其伪品华西忍冬的紫外谱线组图像中最大吸收峰和其他吸收峰峰位值在水和石油醚中具有较大差异,而在无水乙醇和氯仿中虽然最大吸收峰峰位值相同,但其他峰峰位值不同。结论该方法简便、准确、灵敏,可以鉴别同属的山银花和华西忍冬。     

中药黄芩种子及易混品的显微鉴别

目的鉴别黄芩种子及其同属易混品,为黄芩种子筛选提供鉴别依据。方法应用扫描电镜结合石蜡切片法制做种子横切片对几种种子进行观察。结果黄芩种子及其同属易混品在种皮表面纹饰与内部组织结构上均有明显差异。结论根据扫描电镜特征以及种子横切片特征可准确鉴别黄芩种子及其易混品。     

北五味子藤茎化学成分的分离与鉴定

目的分离并鉴定北五味子藤茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、氧化铝柱色谱和重结晶等多种分离方法,对北五味子藤茎体积分数为95%乙醇的冷浸提取物进行分离,并通过NMR等多种方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为(-)schisandrin B(1)、五味子醇B((+)-schizandrol B,2)、五味子素C((-)-schisandrinc,3)、五味子甲素((+)-deoxyschizandrin,4)、(+)-gomisin M1(5)、(-)-dihydroguaiaretic acid(6)、(-)-aus-trobailiguan6(7)、尿嘧啶(uracil,8)。结论化合物5~8为首次从北五味子藤茎中分离得到。     

南瓜的粉末鉴定和理化鉴定

本文对南瓜的粉末显微特征、理化特性等方面进行了鉴定 ,为临床用药及开发利用提供科学依据     

Chemical constituents from the leaves of Premna microphylla Turcz

Phytochemical investigation of the leaves of Premna microphylla Turcz led to the isolation of 13 known compounds. Based on spectroscopic and chemical evidences, their structures were identified as diosmetin (1), blumenol A (2), (3S,5R,6S,7E,9R)-5,6-epoxy-3,9-dihydroxy-7-megastigmene (3), 3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one (4), ixerol B (5), (-)-dehydrovomifoliol (6), 3S,5R-dihydroxy-6S,7-megastigmadien-9-one (7), loliotide (8), (+)-dehydrololiolide (9), (+)-medioresinol (10), 4-oxopinoresinol (11), tormentic acid (12), and indole-3-carboxylic acid (13). Compounds 2–13 described above were isolated from this genus for the first time.