复方对乙酰氨基酚注射液的测定方法改进

用三波长、双波长分光光度法测定复方对乙酰氨基酚注射液中对乙酰氨基酚及安替比林的含量,本法简便、快速、准确。     

对乙酰氨基酚注射液解热的疗效

本文观察对乙酰氨基酚注射液肌注对各类发热的即时解热疗效;并用复方氨基比林注射液作随机单盲法对照。246例总有效率为91.5％,其中对乙酰氨基酚注射液低剂量组78例的总有效率81％,与对照组50例的总有效率78％之间无统计学差异,对乙酰氨基酚高剂量组168例的总有效率94.4％,明显高于低剂量组和对照组,统计学差异极显著(p<0.01),未见明显毒副反应。     

系数倍率法测定息热痛注射液中对乙酰氨基酚的含量

息热痛注射液是由对乙酰氨基酚,盐酸异丙嗪为主药,并加适量丙二醇为增溶剂而组成的复方注射液。单组分对乙酰氨基酚常     

双波长分光光度法测定息热痛注射液中对乙酰氨基酚

息热痛注射液是对乙酰氨基酚和盐酸异丙嗪的复方制剂,该制剂质量标准中规定用亚硝酸钠外指示剂法测定对乙酰氨基酚的含量,本文采用双波长分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量,该法不仅能够排除盐酸异丙嗪的干扰,而且操作简便快速,结果准确.平均回收率为100.3%,Cv=0.76%.     

复方对乙酰氨基酚注射液的多波长吸光度比值差测定法

用多波长吸光度比值差法测定了复方对乙酰氨基酚注射液中对乙酰氨基酚与安替比林的含量,平均回收率对乙酰氨基酚为100.05%,安替比林为99.98%,t 检验表明测定结果与原法无显著差异。     

复方对乙酰氨基酚口服液的制备

目的：提高对乙酰氨基酚的溶解度，制备不含乙醇和糖浆的对乙酰氨基酚口服溶液。方法：以1，2 丙二醇 水混合溶媒的作为溶剂，通过调节1，2 丙二醇和水的比例提高对乙酰氨基酚的溶解度和稳定性，再加入其他药物和辅料，制备复方对乙酰氨基酚口服液，用高效液相色谱法对其含量进行检测，并从制剂学方面对其进行了评价。结果：在水中加入一定量的1，2 丙二醇能大大增加对乙酰氨基酚的溶解度，并且操作简单，口服液稳定性较好。结论：采用该方法制备复方对乙酰氨基酚口服液是可行的。     

多元回归光度法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸

目的建立多元回归分光光度法同时测定复方对乙酰氨基酚片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚。方法样品用0.2mol·L-1氢氧化钠水解乙酰水杨酸后,以pH 6.5磷酸二氢钾缓冲溶液为溶剂,采用多元回归分光光度法,测定波长为236,272和283nm。结果乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的平均回收率分别为98.9%和99.0%,RSD分别为2.4%和3.0%。结论样品测定结果与部颁标准法比较,其准确度和精密度无显著性差异,该法可同时准确测定复方对乙酰氨基酚片中乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚的含量。     

分光光度法测定复方扑热息痛注射液中对乙酰氨基酚

本文以重铬酸钾氧化——分光光度法测定了复方扑热息痛注射液中对乙酰氨基酚的含量。结果表明。本法具有简便、快速、准确等特点,适合于医院药房的快速分析及制药厂半成品的质量控制。     

对国内外厂家复方对乙酰氨基酚片的质量考察

目的了解市售国内外生产厂家生产的复方对乙酰氨基酚片的质量差别,为合理选择复方对乙酰氨基酚片提供依据。方法选择对临床有影响的药剂学指标,对国内外每个生产厂家的三个批次样品进行质量比较。结果各厂家复方对乙酰氨基酚片的性状、溶出度、有关物质、含量均匀度、碎脆度和含量测定均符合规定。结论国内外厂家复方对乙酰氨基酚片均能达到《中国药典》和《国家药品标准》的要求。     

非处方药解热镇痛药:对乙酰氨基酚复方制剂

对乙酰氨基酚复方制剂,为我国首批公布的非处方药品名之一。对乙酰氨基酚复方制剂以对乙酰氨基酚为主,与咖啡因、阿司匹林、盐酸伪麻黄碱(或盐酸苯丙醇胺)、马来酸氯苯那敏(或盐酸苯海拉明)、氢溴酸右美泌芬、异丙安替比林等成分,按规定的剂量组成复方制剂,但药理作用相同者,只能选用一种。 国内对乙酰氨基酚复方制剂商品成品名主要有:日夜百服宁、祺尔百服宁、菲斯特、泰诺、泰诺林、康利诺、白加黑、可利得、银得菲、康得、柏拉辛等。 对乙酰氨基酚可与上述多种药物组成复方制剂。与之配伍的组分具有各种     

复方制剂中对乙酰氨基酚含量测定方法概述

目的:对乙酰氨基酚复方制剂是目前使用最多的解热镇痛药,其含量测定方法因为配伍组方理化性质的不同而不同.目前,分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法为测定对乙酰氨基酚复方制剂中对乙酰氨基酚含量的主要方法,对乙酰氨基酚的含量可得到有效控制.     

HPLC法测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的含量

目的建立复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(68∶32)为流动相(以冰醋酸调pH值至4.0);检测波长为275nm。结果双氯芬酸钠线性范围为0.05~0.5g·L-1,回收率为99.5%,RSD为0.8%(n=9);对乙酰氨基酚线性范围3.0~30g·L-1,回收率99.9%,RSD为0.5%(n=9)。结论该测定方法可为复方双氯芬酸钠注射液的质量控制提供依据。     

转换曲线法测定复方对乙酰氨基酚注射液含量

复方对乙酰氨基酚注射液[1]为解热镇痛药,处方中对乙酰氨基酚与安替比林的含量测定采用碱性氯仿萃取后,分别用紫外分光光度法测定碱液与氯仿液,该法操作较为麻烦。现采用转换曲线分光光度法[2]可一次性测定两组分含量,无需分离,方法简便可靠。1仪器与试药TU—1221型紫外分光光度计;对乙酰氨基酚（药用）;安替比林（药用）均重结晶。2实验方法2．1吸收光谱测定与波长选择按处方比例分别配制安替比林（简称a）10μg／ml和对乙酰氢基酚（简称p）8μg／ml水溶液和空白液（蒸馏水）,测定280～230um吸收光谱,见图1。两组分均有吸收,吸…     

复方对乙酰氨基酚片制粒工艺研究

复方对乙酰氨基酚片收载于卫生部药品标准西药第一册[1],由对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因加适量辅料制备而成。其中,阿司匹林极易水解为游离水杨酸,且含量测定法为滴定法,误差较大,导致产品含量测定不合格。笔者通过对复方对乙酰氨基酚片的制粒工艺进行研究,以解决阿司匹林易吸湿的问题,使生产工艺更合理,更好地保证产品质量,现报道如下。     

对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性研究进展

近年来,欧盟因为对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性问题已经暂停其在欧盟国家的销售,目前国内对于对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性罕见报道。结合对乙酰氨基酚缓释制剂的发展历史,对正常剂量和过量使用对乙酰氨基酚缓释制剂、曲马多-对乙酰氨基酚复方缓释制剂的安全性和药动学参数等方面进行详细论述,为含对乙酰氨基酚的缓释制剂的安全性评价和合理应用提供参考。     

差示分光光度法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚的含量

新复方大青叶片是由多种中西药组成的复方制剂 ,收载于卫生部药品标准中药成方制剂中。该标准未收载对乙酰氨基酚的含量测定项目。根据对乙酰氨基酚水解后 ,进行重氮化反应前后吸收光谱的变化特征 ,采用差示分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量 ,不需分离 ,可消除其它组分的干扰 ,为控制该制剂的质量提供了参考。1　仪器和试药　ＵＶ 2 4 0 1型紫外分光光度计(日本岛津 ) ;对乙酰氨基酚对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;新复方大青叶片 (山东某制药厂 ,批号0 0 0 72 2 ,0 0 0 911,0 0 10 2 0 ) ;其余试剂均为分析纯。2　溶液的配制2 1　对…     

等导数值导数光谱法测定复方对乙酰氨基酚注射液的含量

复方对乙酰氨基酚注射液系对乙酰氨基酚(I)和安替比林(Ⅱ)的复方制剂。山东省药品标准(1985,437页)有收载,由于共存的二组分相互干扰,需提取后用分光光度法测定,操作较繁。本文采用等导数值导数光谱法[林黎明:药学学报1988,23(1):49]可不经提取直接测定二组分的含量,I 在6～12μg/ml 范围内,Ⅱ在8～14μg/ml 范围内浓     

复方对乙酰氨基酚片中咖啡因鉴别方法的改进

复方对乙酰氨基酚片中咖啡因鉴别方法的改进隋成杨晓胜许广进（山东省文登市药品检验所文登２６４４００）复方对乙酰氨基酚片中每片含对乙酰氨基酚１２６ｍｇ，乙酰水杨酸２３０ｍｇ，咖啡因３０ｍｇ。其中咖啡因的鉴别反应，安徽、福建、甘肃、辽宁、湖北等省药品标准基...     

对乙酰氨基酚注射液细菌内毒素检查方法实验研究

目的建立对乙酰氨基酚注射液细菌内毒素检查法。方法参照《中国药典》2005年版二部附录ⅪE中细菌内毒素检查法干扰实验及中国药品检验标准操作规范中细菌内毒素检查法的要求用不同厂家的鲎试剂对3批供试品进行干扰实验。结果对乙酰氨基酚注射液在4.17mg.mL-1稀释浓度时对细菌内毒素检查法无干扰作用,其细菌内毒素限值L=0.12EU.mg-1。结论对乙酰氨基酚注射液采用细菌内毒素检查法是可行的。     

复方对乙酰氨基酚片中咖啡因鉴别方法的改进

复方对乙酰氨基酚片中咖啡因鉴别方法的改进文登市药品检验所２６４４００隋成杨晓胜许广进复方对乙酰氨基酚片每片含对乙酰氨基酚１２６ｍｇ、乙酰水杨酸２３０ｍｇ、咖啡因３０ｍｇ。其中咖啡因的鉴别反应，安徽［１］、福建［２］、甘肃［３］、辽宁［４］、湖北［５］...