复方替硝唑栓的制备及临床应用

<正> 替硝唑(Tinida,TNZ)是一种抗厌氧菌及抗原虫药,对脆弱类杆菌、拟杆菌等致病厌氧菌及滴虫、阿米巴原虫等病原微生物均有强大的抑制杀灭作用。女性阴道炎类型较多,以细菌性、霉菌性、滴虫性、混合型阴道炎较常见,单独使用替硝唑治疗阴道炎,已见替硝唑栓、替硝唑阴道泡腾片等局部用药的报道,但临床效果不佳。配伍广谱抗霉菌药物克霉唑,制成复方栓剂,应用范围广,临床效果满意,现报道如下:     

甲硝唑在儿科临床的应用

甲硝唑(Metronidazole，MTZ或MET）商品名为灭滴灵，具有广谱抗原虫作用，是目前治疗阿米巴病、阴道滴虫病、梨形肠鞭毛虫病、结肠小袋纤毛虫病等的较好药物。自1962年发现其抗厌氧菌的作用以来，已广泛用于庆氧菌感染的防治取得了明显的进展，其用途不断扩大、证实其抗厌氧菌范围广、杀菌力强、无耐药性、不良反应小、使用方便等，MET抗厌氧菌的机制是该药的硝基可被厌氧菌还原，产生细胞毒性物质，抑制细菌DNA的合成，使细菌死亡。     

甲硝唑局部用于酒渣鼻治疗

本文对局部用甲硝唑的化学性质、作用机制和药代动力学进行了综述,并对本品的使用和药效、副作用、治疗酒渣鼻时的剂量、服法进行了讨论。化学性质甲硝唑是一合成的抗菌和抗原虫药物。本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末,微溶于乙醇,30℃水中溶解度为11.4mg/ml,供局部使用。美国制成含对羟苯甲酸丙酯和丙二醇的甲硝唑水凝胶。作用机制本品降解后的产物有抗微生物作用包括破坏DNA及抑制核酸合成。甲硝唑对酒渣鼻病损和红斑的改善作用,其机     

甲硝唑临床新用途

甲硝唑(Metronidazole)为低分子5_硝基咪唑类药物,是治疗滴虫病、阿米巴病及厌氧菌感染的老药.其作用机制[1]是在原虫和厌氧菌细胞内甲硝唑被铁硫蛋白还原,产生对细菌有害的复合物,抑制细菌DNA的合成,还原产物可与各细胞内大分子起作用而将微生物杀死,其疗效确切.近年来甲硝唑应用有一些新报道,现综述如下.     

甲硝唑临床新用途

甲硝唑(Metronidazole)为低分子5_硝基咪唑类药物,是治疗滴虫病、阿米巴病及厌氧菌感染的老药.其作用机制[1]是在原虫和厌氧菌细胞内甲硝唑被铁硫蛋白还原,产生对细菌有害的复合物,抑制细菌DNA的合成,还原产物可与各细胞内大分子起作用而将微生物杀死,其疗效确切.近年来甲硝唑应用有一些新报道,现综述如下.     

甲硝唑制剂在口腔疾病中的应用

甲硝唑 (灭滴灵 )为一低分子硝基咪唑类药物 ,主要用于治疗原虫感染 ,如滴虫病、阿米巴病等 ,6 0年代发现该药对厌氧菌具有强大的杀灭作用 ,现已广泛应用于抗厌氧菌感染的治疗 ,特别是甲硝唑的几种制剂已成为口腔科抗厌氧菌感染的重要药物之一。口腔科厌氧菌的感染率很高 ,甲硝唑抗厌氧菌的作用机制是因该品化学结构中硝基可在无氧环境中被厌氧菌还原成氨基 ,产生细胞物质 ,抑制敏感菌的 DNA合成过程而使细菌灭亡。可制成许多剂型 ,除片剂、注射剂外 ,还有用该药配制成的溶液剂、膜剂、干粉、栓剂、滴丸等在口腔中应用。在口腔疾病中 ,一…     

替硝唑新制剂及临床应用进展

<正> 替硝唑(Tinidazole,TNZ)是一种强力抗厌氧菌及抗原虫感染的新药,继甲硝唑后研制成的疗效更高、疗程更短、耐受性更好的硝基咪唑类衍生物。临床已广泛用于治疗压氧菌和原虫感染,效果显著。为了提高药物疗效,减少全身用药引起的不良反应,新制剂的研制进展甚快,现就其制剂开发及临床应用作一简要概述:     

替硝唑的药理与临床应用

替硝唑(tinidazole,简称TNZ)为60年代后期由美国Pfizen公司开发的硝基咪唑类衍生物,是继甲硝唑(metronidazole,简称MZN)后研制成的疗效高,疗程短,体内分布广的抗厌氧菌及抗原虫药物。1982年在德国、瑞士上市后逐步推广至许多国家,1991年收载于日本药典。我国由湖北省医药工业研究所合成该药,并通过了临床试验,目前已批量生产,并投入临占床使用。     

替硝唑的临床应用

<正> 替硝唑(tinidazole,TNZ)为60年代后期由美国Pfizer公司开发的硝基咪唑类衍生物,为甲硝唑同系物。是疗效高、疗程短、耐受性好的一种新的抗厌氧菌及抗原虫药。TNZ经胃肠道吸收较好,生物利用度超过90%,可达到较高的血药浓度,半衰期较长,便于简化用药方法。因其活性较目前临床广泛应用的甲硝唑强2～4倍,而其副作用明显较低,无致癌毒性,在临床应用日趋广泛。     

奥硝唑制剂对口腔疾病的临床应用

奥硝唑(Ornidazok)是继甲硝唑、替硝唑后研制出来的第3代5-硝基咪唑类药物。奥硝唑在体内以具有细胞毒作用的原药和中间代谢产物,作用于厌氧菌、滴虫、贾第虫及阿米巴原虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡,达到抗菌、抗原虫     

奥硝唑导致精神异常1例并文献复习

奥硝唑(ornidazole)是继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,有良好的抗厌氧菌作用和抗原虫作用[1],具有起效快、体内滞留时间长、抗菌活性强等特点.该药物主要作用于厌氧菌、阿米巴原虫、贾第鞭毛虫和毛滴虫细胞的DNA,使其螺旋结构断裂或阻滞其转录复制而导致病原体死亡[2].奥硝唑不良反应主要有恶心、呕...     

灭滴灵制剂及临床应用现状

灭滴灵,又名替硝唑（tinidazole,TNZ）,是新一代硝基咪唑类衍生物,对脆弱类杆菌、拟杆菌等致病厌氧菌及滴虫、阿米巴原虫等病原微生物均有强大的抑制杀灭作用。近年来替硝唑广泛应用于临床,取得了满意的临床效果。为了提高药物的选择性,增加疗效,减少不良反应,此类药物新制剂的研究进展甚快。本文就替硝唑制剂开发及其临床应用作一简要概述。     

替硝唑治疗牙周炎的临床疗效观察

近年来,国内临床已开始应用替硝唑(TNZ)治疗各种厌氧菌感染和原虫感染性疾病,其临床疗效及价值逐渐得到认同。本文应用TNZ片剂对60例牙周炎患者进行治疗,并以乙酰螺旋霉素(AS)和甲硝唑(MNZ)为对照,现将观察结果报告如下。     

替硝唑的药理与临床应用进展

替硝唑（Tinidazole，TNZ，义名“服净”Fasigyn），是继甲硝唑（Metronidazole，MNZ）后的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药。较MNZ疗效更高，耐受性更好，体内分布更广。该药于60年代后期由美国Pfizer公司开发成功。1992年后陆续在德、英、法、意、瑞士等国上市。日本药局方改正版也已收载该药。1993年湖北省医药工业研究所率先在国内研制成功TNZ原料，目前已批量生产，并投放市场。1化学名称与性质TNZ化学名称：1-［2-（乙基磺酰基）乙基］-2-甲基-5-硝基咪唑。分子式：C8H13N3O4S，分子量：247．27。其为淡黄色结晶粉末，…     

替硝唑的药理及临床应用进展

替硝唑(Tinidazole TNZ)商品名服净,是继甲硝唑(简称MNZ,商品名灭滴灵)后研制成的疗效高、疗程短、毒性低、耐受性好的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药.该药于60年代后期由美国首先开发成功.     

奥硝唑在妇科临床中的应用

奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后第三代硝基咪唑类衍生物，具有良好的抗厌氧菌和抗原生质(如滴虫等)感染作用。其发挥抗微生物作用，是通过其分子中的硝基在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物的死亡。可广泛用于治疗由厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛     

复方克林霉素临床疗效的研究

复方克林霉素是克林霉素和甲硝唑的合成抑制体。如对革兰氏阳性球菌,杆菌和革兰氏阴性杆菌,各种厌氧菌,酵母样真菌等常见皮肤感染病原菌有较强抑制和杀灭作用,其抗菌活性为林可霉素的4～8倍,对多种抗菌耐药菌株有效,特别对痤疮丙酸杆菌,葡萄球菌,溶血链球菌,各种厌氧菌作用极强(MIC<0.08μg/ml),对糖秕孢子菌,人蠕形螨,原虫等亦有作用。     

替硝唑外用制剂

替硝唑(Tinidazole TNZ)是硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药.口服后24h血药浓度为甲硝唑的2倍,半减期为130h,相当于甲硝唑的10～14倍[1].早期开发的制剂有片剂、注射剂.口服给药经临床观察有恶心、呕吐、厌食、腹痛等肠胃道反应.近年来,国内陆续研制了替硝唑的外用制剂系列,并进行了临床观察,现综述如下.     

替硝唑外用制剂

替硝唑(Tinidazole TNZ)是硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药.口服后24h血药浓度为甲硝唑的2倍,半减期为130h,相当于甲硝唑的10～14倍[1].早期开发的制剂有片剂、注射剂.口服给药经临床观察有恶心、呕吐、厌食、腹痛等肠胃道反应.近年来,国内陆续研制了替硝唑的外用制剂系列,并进行了临床观察,现综述如下.     

甲硝唑迟发型过敏反应1例

<正>甲硝唑为硝基咪唑类抗生素,除抗滴虫、阿米巴原虫作用外,还具有很强抗脆弱拟杆菌等厌氧菌活性。世界卫生组织将其定为抗厌氧菌感染的基本药物,主要用于对厌氧菌的防治。因其抗厌氧菌范围