氯甲烷急性蓄积性毒性研究

氯甲烷(MeCl)又名甲基氯。是无色气体。在化学工业中广泛用作溶剂、氯化剂、甲基化剂以及制造泡沫塑料的发泡剂等。分子式CH_3Cl,分子量50.49,沸点24℃、比重1.93、常温下稳定。氯甲烷对动物的毒性已有较多报导,动物吸入MeCl可引起神经系统、肝、肾损伤。为了进一步弄清MeCl的毒作用特点,本文选用大、小鼠进行了MeCl的急性和蓄积毒性研究。材料和方法材料:实验用MeCl由自贡鸿化厂提供,纯度为98％以上。     

杀螟松的毒性研究

<正> 前言杀螟松0,0-二甲基-0-(3-甲基-4-硝基苯基)硫代磷酸酯[0、0—dimethyl-3-meth-yl-4-nitro-phenyl thiophosphate]是一种广谱有机磷杀虫剂,分子量294.9,分子式C_9H_(12)O_5NPS,结构式,纯品为浅黄色油状液体,带有蒜臭味,     

玛咖咀嚼片的急性、亚急性和遗传毒性研究

目的本文旨在研究玛咖咀嚼片的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。方法应用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验及大鼠30 d喂养试验进行毒性观察。结果该玛咖咀嚼片对雌雄小鼠LD50均20 000 mg/(kg·bw),属无毒级物质;Ames试验中,加S-9混合液和不加S-9混合液的各剂量组回变菌落数与阴性对照组差异无统计学意义,且无剂量反应关系;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验与阴性对照组比较差异无统计学意义;小鼠精子畸形试验与阴性对照组比较差异无统计学意义。30 d喂养试验表明,各实验组动物生长发育良好,血常规及血生化各指标均在本实验室正常值范围内,未见有意义的病理改变。结论该玛咖咀嚼片为无毒级物质,未见有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

氰戊菊酯急性、亚急性毒性和致畸致突变性研究

氰戊菊酯原药及其乳油具有中等程度的急性经口毒性和轻度的经皮毒性,中毒后主要显示后肢外展、共济失调以及中枢神经系统兴奋症状。对大、小鼠蓄积作用不明显;大鼠30天喂养试验,未观察到作用水平为300ppm。对大鼠无致畸作用。在致突变试验中,除高剂量染毒时引起骨髓嗜多染红细胞微核率和睾丸初级精母细胞染色体畸变率增高外,它对鼠伤寒沙门氏菌TA_(100)、TA_(θ8)(加与不加代谢活化系统)和在小鼠骨髓细胞染色体畸变以及显性致死试验中未见诱变效应。     

蛹虫草复合物的急性、遗传和亚急性毒性研究

目的研究蛹虫草复合物的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。方法应用小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠30d喂养试验进行毒性观察。结果该蛹虫草复合物对雌雄小鼠MTD均大于20 000mg/kg·bw;Ames试验、微核试验和精子畸形试验均为阴性;按照1.0、2.0、4.0g/kg·bw剂量喂养大鼠30d后,试验各实验组动物生长发育良好,各剂量组体重、增重、进食量和利用率与对照组比较均无显著性差异(P0.05)。血常规及血生化各指标均在本实验室正常值范围内,方差分析未见有意义的病理改变。结论该蛹虫草复合物为无毒级物质,未见有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

富硒酵母的急性、亚急性和遗传毒性研究

目的:研究富硒酵母的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。方法:应用小鼠急性经口毒性试验、A-mes试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验及大鼠30 d喂养试验进行毒性观察。结果:该富硒酵母对雌雄小鼠LD50均大于20000 mg/kg.bw;Ames试验、微核试验和精子畸形试验均为阴性。30 d喂养试验各实验组动物生长发育良好,血常规及血生化各指标均在本实验室正常值范围内,未见有意义的病理改变。结论:该富硒酵母为无毒级物质,未见有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

异丙基联苯的急性亚急性毒性研究

急性毒性实验大白鼠经消化道染毒 LD_(50)为14610mg/kg,LD_(50)95％的可信限为16805～12415mg/kg,LD_0为6291mg/kg。染毒后动物食欲大减,尿道口周围有一湿润区,身体日渐消瘦,解剖发现部分动物肝肿大。小鼠浸尾四小时后表现发呆,食欲不振,活动减少。局部皮肤无改变。异丙基联苯原油0.1ml 滴入家兔眼内未引起明显变化。     

蚁黄精胶囊急性和亚急性毒性实验研究

目的：检测蚁黄精胶囊的亚急性毒性。方法：大鼠经口急性毒性及亚急性毒性试验。结果：蚁黄精胶囊对SD大鼠急性毒性经口灌胃达21．5g/kg，两周内动物未见明显中毒症状，无动物死亡，按急性毒性分级标准规定，该受试物属于无毒级。亚急性毒性试验结果表明：该受试物对大鼠低、中、高剂量为1．5、3、6．0g／kg（分别相当于人群推荐量的25倍、50倍、100倍），对SD大鼠的各剂量组的各项指标与对照组比较差异无统计学意义。结论：在本实验条件下，按急性毒性分类，属无毒级；按大鼠亚急性毒性试验结果，未见明显毒性反应。     

余甘子提取物的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性研究

目的探讨余甘子的急性毒性、遗传毒性和亚急性毒性。方法采用最大耐受剂量法进行小鼠急性经口毒性试验,通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验检测余甘子的遗传毒性,大鼠灌胃给药30d观察其亚急性毒性。结果余甘子药液对雌雄小鼠的LD50均大于20 000 mg/kg。三项遗传毒性试验结果均为阴性(P0.05),亚急性毒性试验期内各试验组动物生长发育良好,各项指标均在正常值范围内,病理组织学检查未见明显异常。结论余甘子属于无毒级,在所测剂量及检测指标范围内未发现遗传毒性和亚急性毒性。     

苁蓉总苷急性、亚急性及遗传毒性实验研究

目的观察苁蓉总苷的毒性。方法按照《食品安全性毒理学评价程序和方法》中的急性毒性试验、遗传毒性试验和30d喂养试验对苁蓉总苷的毒性进行研究。结果急性毒性试验为无毒;遗传毒性试验均为阴性;体重、食物利用率、血常规、血生化、脏器系数及组织病理学检查等各项指标与对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论在本实验条件下,未见苁蓉总苷有明显的毒副作用。     

硫酸铟急性及亚急性毒性试验研究

硫酸铟是铟冶炼作业过程中工人接触的主要职业危害因素之一。为保护职业接触人群的健康,我们对硫酸铟的急性及亚急性毒性进行了试验研究。     

甲胺磷的毒性研究:Ⅰ.急性、蓄积性、亚慢性、迟发性神经毒性及中毒的实验性治疗

甲胺磷是生物体内胆碱酯酶(ChE)强烈抑制剂。90.4％原药一次经口染毒引起大鼠ChE抑制的阈剂量1.0mg/kg,LD_(50)13.5(雌)～22.9(雄)mg/kg,经皮染毒阀剂量20～30mg/kg,LD_(50)354.8(雄)～380.2(雌)mg/kg,小白鼠经口LD_(50)10.5(雌)～11.8(雄)mg/kg;鸡经口大致致死量40mg/kg。50％乳油雄性小鼠经口LD_(50)24.1mg/kg,雄性大鼠经皮LD_(50)192.3mg/kg。急性中毒后用阿托品合并解磷定急救效果良好。本品对鸡未产生迟发性神经毒性。对小鼠蓄积毒性不明显。大鼠12周喂饲试验对ChE的最大无作用剂量为0.17mg/kg/天,据此建议人体ADI为0.001mg/kg体重。     

小球藻亚急性毒性研究

目的了解小球藻的安全性。方法以2.0、4.0、8.0g/kg·BW 3个剂量给予大鼠经口摄入30d,观察体重、进食量,食物利用率、血常规、血生化以及外观及脏器的病理变化。结果试验结束时,个别剂量组大鼠的血清谷丙转氨酶、肌酐、尿素、白蛋白、总蛋白和甘油三酯等指标与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,但均在本实验室的正常值范围内。其它剂量组大鼠每周体重、体重增重、进食量、食物利用率及血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数和白细胞分类、血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白、脏/体比值与对照组比较差异均无统计学意义,高剂量组和对照组仅个别动物出现了肝小叶空泡变、汇管区炎症细胞浸润、胃萎缩、肠炎症、肾小管管型,两组病变发生率差异均无统计学意义,两组其他器官均未出现特异性病变。结论小球藻大鼠30d毒性研究,大鼠未见异常。     

某品牌碘酒消毒液的急性和亚急性毒性评价

目的对临床用碘酒消毒液进行急性和亚急性毒性评价。方法选择某品牌碘酒消毒液,依据《消毒技术规范》(2002)进行大、小鼠的经口LD50值测定和大鼠经口亚急性毒性试验。结果雌、雄大、小鼠急性经口LD50值均大于5 000 mg/kg,按急性毒性分级,属实际无毒级。连续灌胃29 d后,雌、雄大鼠均未见明显中毒症状,亦未见死亡;对大鼠各阶段体重均无显著影响;对血液学各项检查指标无影响;末期生化检验示雄鼠和雌鼠1 000 mg/kg组的胆固醇较对照组均明显升高(P0.05),但尚在正常值范围内;雌、雄大鼠各剂量组的肝体比、肾体比与对照组相比差异无统计学意义;病理学检查所发现的病变为自发病变,高剂量组未见动物中毒性损伤改变。结论某品牌碘酒消毒液用作皮肤消毒剂,正常使用安全。     

二氧化氯消毒液的致畸性和亚急性毒性研究

目的研究二氧化氯消毒液的致畸性和亚急性毒性。方法设0.1、0.3和1.0g/kg体重三剂量组,进行致畸研究;设0.04、0.2和1.0g/kg体重三个剂量组,进行亚急性毒性试验,观察二氧化氯消毒液对妊娠大鼠的致畸胎性和对大鼠的蓄积毒性作用。结果三个剂量组各项指标均未见有明显的母体毒性和胚胎毒性、致畸性和亚急性毒性。结论在本实验条件下,二氧化氯消毒液无致畸性和亚急性毒性。     

杀虫剂螟铃畏的急性和亚急性毒性的试验

<正> 螟铃畏为取代硫脲类型的杀虫剂,化学名称N′—(4—氯邻甲苯基)—N,N—二甲基硫脲,结构式为:     

稀土元素的脑部蓄积性及其毒性效应

从稀土元素的脑部蓄积、脑毒性和稀土区人群的脑毒效应，探讨稀土农业应用和稀土厂“三废”对生态环境和人群健康潜在的危害性。     

角鲨烯亚急性毒性试验研究

[目的]了解功能性原料角鲨烯的毒性。[方法]实验动物按体重随机分为3个剂量组及溶剂对照组,经口灌胃给予受试物,连续30天。每周称重,记录饲料消耗量,试验结束时摘眼球采血作血常规及生化指标测定,取出肝、肾、脾、睾丸称重,并对肝、肾、脾、胃肠、睾丸、卵巢作组织病理学检查。[结果]各剂量组大鼠的体重及其增重、进食量、食物利用率、大鼠的脏体比与对照组比较差异均无统计学意义;血红蛋白含量、红细胞计数、白细胞计数及白细胞分类均在正常值范围内;血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、总胆固醇、甘油三酯、血糖、总蛋白、白蛋白测定值均在正常值范围内。[结论]角鲨烯对机体未见不良影响,无毒副作用。     

西洋参冻干粉亚急性毒性研究

目的 探讨西洋参冻干粉对SD大鼠的亚急性毒性。方法 将80只SPF级大鼠随机分为高、中、低西洋参组（3.00、1.50和0.75 g/kg）和对照组,对照组喂养基础饲料,西洋参组喂饲参有相应比例西洋参的基础饲料,连续喂养30 d;观察大鼠摄食量、体重增重、主要脏器的脏体比、食物利用率变化,采用血细胞分析仪、生化分析仪检测大鼠血常规、血清生化学指标,主要脏器进行病理学观察。结果 对照组及各剂量西洋参组大鼠生长发育状况良好、无死亡,精神状态与活动状况未见异常;与对照组比较,各剂量西洋参组大鼠摄食量、体重增长、食物利用率、脏体比无明显变化,血常规、血液生化等指标无明显差异;对照组及高剂量西洋参组大鼠肝、肾、脾、睾丸、卵巢等主要脏器未见明显病理改变。 结论 西洋参冻干粉对大鼠无明显亚急性毒性。     

黑加仑提取物的致突变性和亚急性毒性研究

目的对黑加仑提取物的致突变性和亚急性毒性进行评价,为黑加仑提取物的进一步开发利用提供依据。方法设1.25、2.5和5.0g/kg体重3个剂量观察对小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形的影响。设0.625、1.25、2.5g/kg体重3个剂量,观察亚急性毒性。结果各剂量组各项指标均未见有明显的亚急性毒性。各剂量组对小鼠未见有明显的致突变性。结论在本实验条件下,黑加仑提取物无致突变性和亚急性毒性。