对中药黄精历史炮制沿革的探讨

本文就黄精饮片的炮制沿革作了较的探讨。黄精的炮制以单蒸法最为早风，唐、宋时期又有了“重蒸法”、“九蒸九晒法”，元、明时期又增加了“酒蒸法等，至清为止黄精的炮制方法达二十余种。现代黄精常用的炮制方法主要有生用、单蒸、酒蒸。     

黄精炮制历史沿革的研究

本文对黄精炮制历史的沿革、临床应用进行了系统性的探讨。据史载,黄精炮制以单蒸法较早见于南北朝的《雷公炮炙论》中。唐、宋以后又增加了“重蒸”和九蒸九晒”等方法;元、明、清又增加酒蒸等方法。至清代止黄精炮制方法计有12种之多。现代炮制方法主要有生用、单蒸、酒蒸、酒燉合蒸、复制等方法。     

黄精炮制历史沿革

<正>黄精的炮制,最早可追溯到一千多年前孙思邈的《千金翼方》,曰:“九月末掘取根,拣取肥大者,去目熟蒸,微暴干又蒸,暴干,食之如蜜,可停”。其中采用的是蒸、暴之法,这就为以后所产生的“九蒸九暴”之法打下了基础。孟诜的《食疗本草》在继承和总结了前人之法的基础上,首推“九蒸九暴”法来炮制黄精,如:“饵黄精,……其法:可取(?)子,去底,釜上安置,令得所盛黄精,令满,密盖,蒸之,令汽溜,即曝之第一遍,蒸之亦如此,九蒸九曝。蒸之,若生则刺人咽喉,曝使干,不尔杇坏”。由此可见,孙思邈是炮制黄精的第一人,而孟诜则是将黄精的炮制更进一步的完善。     

九华黄精的炮制工艺沿革及现代研究

九华黄精为道地药材,其主要炮制方法有切制、单蒸、重蒸、九蒸九晒(曝)、酒蒸、酒炖、复制法等。其有效成分是黄精多糖和甾体皂苷,并具有抗氧化、调节免疫力、降血糖、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等药理活性。对九华黄精炮制工艺的发展历史及现代研究进行综述,为其炮制研究提供参考和依据,并为其GMP炮制的标准操作规范的制定奠定基础。     

泰山黄精炮制前后草酸钙针晶形态及含量变化研究

目的 探究泰山黄精九蒸九制前后草酸钙针晶形态及含量的变化，建立泰山黄精刺激性成分检测方法。方法 采用显微镜观察泰山黄精炮制过程中草酸钙针晶形态变化；HPLC法对其草酸钙针晶含量进行测定。结果 随着黄精炮制次数的增加，草酸钙针晶的尖端逐渐碎裂，草酸钙含量逐渐减少。结论 经过九蒸九制后，泰山黄精所含草酸钙针晶钝化且含量下降，使其刺激性显著降低，为泰山黄精质量标准的建立提供了参考。     

蒸黄精的不同炮制方法比较

目的: 优化2005年版《贵州省中药饮片炮制规范》中收载的蒸黄精炮制工艺,并与其他单蒸炮制法和多次蒸晒炮制法进行比较,为蒸黄精的质量控制提供工艺参数. 方法: 以水溶性浸出物、醇溶性浸出物、总多糖和总皂苷含量的综合评分为指标,通过析因试验优选2005年版《贵州省中药饮片炮制规范》中黄精的蒸制工艺参数,并与其他炮制方法进行对比研究.采用UV测定总多糖和总皂苷含量,检测波长分别为582,543 nm. 结果: 2005年版《贵州省中药饮片炮制规范》中蒸黄精的最佳炮制工艺为蒸制8 h,闷制12 h;按该工艺所制蒸黄精的综合评分高于单蒸6 h法和四蒸四制法,且具有极显著性意义;水溶性浸出物质量分数分别为70.21%,69.43%,74.42%,醇溶性浸出物70.09%,67.12%,73.37%,总多糖12.55%,11.37%,10.57%,总皂苷12.26%,9.73%,8.41%. 结论: 优选的2005年版《贵州省中药饮片炮制规范》中收载的蒸黄精炮制法优于单蒸6 h法和四蒸四制法.     

黄精炮制研究现状分析

目前黄精炮制的工艺多而复杂,但总的说来,以蒸或煮制为主,通过加辅料或不加辅料加以炮制。炮制以中国药典(2005版)收载的炮制方法为主流炮制工艺,但缺少规范的技术参数。黄精中的粘液质普遍被认为是刺激性作用成分,认为可能是炮制后粘液质的减少才造成了黄精刺激性作用的消失,但没有充分的实验数据加以支持;对于黄精多糖是否就是唯一的或者是最主要的药效成分,以及黄精中其他成分是否对炮制后药效增强也起到了关键作用,也有待于进一步研究。因此,有必要对黄精炮制前后的化学成分进行更深入的研究,并结合药理实验研究明确其有效成分及刺激性作用成分,阐明黄精减毒增效作用机制。在此基础上,再进一步发展和规范黄精的炮制工艺。     

正交试验法优选鲜切太白黄精酒蒸炮制工艺

目的:优选鲜切太白黄精的最佳酒蒸工艺。方法:以黄精多糖、水浸出物、醇浸出物和外观性状为指标,采用正交试验法考察蒸制时间、加酒量、润制时间、焖制时间4个因素,优选鲜切太白黄精炮制工艺。结果:鲜切太白黄精最佳酒蒸工艺为取黄精,加30%黄酒,润制6 h,蒸制14 h,焖制6 h,取出,切4 mm厚片,干燥。结论:优选得到的鲜切太白黄精酒蒸炮制工艺稳定,可为其产地加工炮制一体化技术提供试验依据。     

九蒸九晒黄精炮制工艺的研究进展

九蒸九晒黄精始创于中国古代,发扬于近现代;其炮制工艺历经生用→单蒸→重蒸→九蒸九晒的演变,可达到降低毒性、增强疗效、改变归经、利于贮存、消灭病菌等目的。黄精经九蒸九晒炮制后化学成分和药性药效均发生显著变化,广泛应用于医药品、保健品、食品、化妆品等领域。从九蒸九晒黄精炮制工艺的历史沿革、炮制机制、成分变化及临床应用等方面进行综述,为优化九蒸九晒黄精炮制工艺研究提供科学依据,为建立九蒸九晒黄精的质量标准控制体系奠定基础,也为遵古炮制研究提供参考依据。     

基于颜色变化的“九蒸九晒”黄精炮制火候及内外在质量的相关性研究

目的 研究“九蒸九晒”黄精炮制过程颜色变化与炮制火候及内外在质量指标的关联性，为“九蒸九晒”黄精炮制火候判断和质量控制提供参考。方法 在眼睛对“九蒸九晒”黄精样品外观性状主观判断的基础上，采用色差仪对“九蒸九晒”黄精样品颜色进行客观量化，运用SPSS 21.0软件分析颜色与炮制火候和内外在质量指标之间的相关程度，采用三角形面积法建立“九蒸九晒”黄精样品质量综合评价指数(QI)。结果 在“九蒸九晒”黄精炮制过程中，样品表观颜色加深，色度值增加；通过相关性分析得出样品颜色与炮制火候和内外在质量指标呈显著相关；炮制至“五蒸五晒”时样品QI值最高，达2.61。结论 基于颜色变化能够实现“九蒸九晒”黄精炮制火候的客观判别，将颜色与炮制火候和内外在质控标准有效结合为“九蒸九晒”黄精炮制过程的质量控制和终点判定奠定基础。     

正交实验优选复方红景天口含片中黄精的水提工艺

目的 探讨黄精水提的最佳工艺.方法 以浸膏得率和多糖含量为考察指标,采用正交实验优选黄精的提取工艺条件.结果 影响黄精提取的因素的程度依次为固液比、提取次数、提取时间、浸泡时间.最适工艺条件为:加14倍量的水,浸泡30min,煎煮3次,30min/次.结论 该工艺简便、可行.     

RAPD标记法鉴定中药黄精及长梗黄精的研究

目的对中药黄精及主要掺伪品长梗黄精进行鉴别,确保中药使用的安全有效。方法采用原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定和RAPD手段,对随机引物进行筛选,通过1.8%琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物。结果通过筛选23种RAPD引物,得到CTGGGGCTGA,GCTGGCTGAC,TCCCGAACCG三种引物,经PCR扩增产生足够的多态性谱带用于分析。结论RAPD技术为黄精与长梗黄精的区分提供了分子鉴别依据。     

黄精抗衰、养生与美容作用诠析

黄精是一味最常用的抗衰老、养生与美容中药之一,就黄精的相关作用机制进行了诠析。黄精通过作用于上焦以滋补肺阴,作用于中焦以健脾益气,作用于下焦以补肾益精等综合作用,达到抗衰老、养生与美容的目的。深入研究黄精的抗衰老机制及其养生与美容作用,在当前关注养生与美容的今天,具有十分重要的意义。     

崂山黄精与玉竹辨析

目的对崂山采集到的黄精与玉竹进行鉴别。方法应用植物形态鉴别,性状鉴别,显微鉴别,理化鉴别的方法。结果崂山黄精与玉竹在植物形态、药材形状、显微组织结构、纸色谱上均有细微差异。结论4种鉴别方法可将崂山黄精与玉竹辨析区分。     

黄精中的多糖组分及其免疫活性

目的研究黄精Polygonatum sibiricum中的多糖组分的结构特征及免疫活性。方法黄精水提粗多糖用DEAE-纤维素柱色谱和凝胶过滤色谱进行分离纯化,用化学及光谱方法分析各多糖组分的结构特征,并进行免疫活性测试。结果黄精水提粗多糖经分离纯化,得到5种多糖。PSW1B-b为中性半乳聚糖,PSW2A-1和PSW3A-1为酸性多糖,PSW4A和PSW5B为糖蛋白,其中PSW3A-1、PSW4A、PSW5B具有一定免疫活性。结论5种多糖为首次从黄精中分得,并都以半乳糖为主要构成单元,其中3种具有免疫活性。     

黄精野生变家种高产高效栽培技术研究

通过对黄精家种栽培中诸多问题的综合研究,提出了实现每年亩产千斤粮、亩增收千元左右的家种黄精的高产高效配套栽培技术。     

基于叶绿体matK和rps16基因序列的黄精属药用植物亲缘关系分析

目的:开发适用于区分黄精属主要药用植物的DNA条形码序列,分析物种间亲缘关系。方法:设计黄精属专用的matK和rps 16基因扩增引物,扩增得到多花黄精、长梗黄精、黄精、滇黄精、玉竹、湖北黄精的相应序列,比较序列的种内和种间变异、条形码序列间隔,构建系统发育树,分析38份样品的系谱关系。结果:matK基因的种内变异度高于rps 16,rps 16基因的种间变异度高于matK,结合matK和rps 16基因序列可以应用于区分黄精属的主要药用植物。结论:结合matK和rps 16基因序列的信息可以用于区分黄精属的主要药用植物。     

滇黄精与轮叶黄精多糖的组织化学及含量测定研究

目的对滇黄精及其习用药材轮叶黄精进行多糖组织化学和含量测定研究,明确两种药材多糖的积累和分布特征,比较两者多糖含量的差异,为滇黄精及其习用品资源的挖掘和综合开发利用提供参考依据。方法采用徒手切片法制作两种药材不同器官的横切片,利用组织化学定位方法对多糖进行定位分析。以醇提法提取根茎多糖,采用蒽酮-硫酸为显色剂、紫外-可见分光光度法测定多糖含量。结果在两种药材不同的器官及组织中,多糖主要分布在根、根茎的皮层薄壁细胞、黏液细胞、维管束及其鞘细胞中;茎的维管束和纤维束环中;叶肉细胞及叶脉维管束中。根茎多糖分布最多,其次是叶片,根和茎中分布则较少。两种药材多糖含量差异不大,滇黄精多糖含量略高于轮叶黄精。结论组织化学定位和蒽酮-硫酸显色法适用于研究和分析黄精类药材多糖的分布和含量测定。民间习用轮叶黄精有一定的合理性,应加强对其化学成分、安全性及疗效等方面的研究。     

黄精多糖干预长春新碱抑制骨髓基质细胞增殖的研究

目的:探讨黄精多糖(PSP)促进小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)生长及干预长春新碱(VCR)对小鼠BMSCs增殖的抑制。方法:①PSP 0.5、1.0、2.0、4.0g/L,以及VCR 2.5、5.0、10、15mg/L分别与骨髓单个核细胞(BMMCs)共同培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。②PSP 0.5、1.0、2.0、4.0g/L与BMMCs预培养2h后再分别加入终浓度为5.0mg/L的VCR继续培养14d,应用MTT法测定BMSCs增殖。结果:BMSCs培养14d后,PSP 1.0、2.0、4.0g/L组的OD值(3.80、4.48、4.05)均高于正常对照组(3.70),其中PSP 2.0g/L组OD值与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。VCR 5.0、10.0、15.0mg/L 3组OD值(2.36、1.83、1.67)均显著低于正常对照组(3.70)(P<0.05)。BMSCs培养第14d PSP 2.0g/L+VCR 5.0mg/L组OD值(3.51)与VCR 5.0mg/L组OD值(2.62)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:VCR明显抑制BMSCs生长;PSP可促进BMSCs生长,且干预VCR对BMSCs增殖的抑制。     

黄精多糖的结构分析及功能活性研究进展

黄精是一种传统的药食同源类中药,具有补气养阴、健脾、润肺、益肾等功能,主要含有多糖、甾体皂苷、蒽醌类化合物、生物碱、强心苷、木质素、维生素等化合物,而黄精多糖是黄精的主要活性成分。近年来,黄精多糖的组成结构分析及其功能活性的研究取得了很大的进展,本文通过查阅国内外相关文献,对黄精多糖的主要化学组成及其分子量测定、结构分析及功能活性进行系统的归纳,结果显示黄精多糖的化学组成主要有阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖、果糖和半乳糖醛酸,以及少量的木糖和葡萄糖醛酸;在药理活性方面,其具有一定的抗肿瘤、抗氧化与抗衰老、提高免疫力、调节血糖血脂、抗菌抗炎及调节细胞内分泌等作用,具有广泛的应用价值及市场前景。但是,缺少黄精多糖化学组成及其体内、体外生物学作用及机制的研究,因此,本文将对其应用前景进行讨论与展望,提出进一步的研究方向,为其保健品的开发及疾病的治疗提供理论依据。