康能平衡口服液对乳腺癌术后的应用

目的研究康能平衡口服液对乳腺癌术后的作用。方法该口服液治疗前后应用量子共振检测仪作患者头发的量子效价测定,并进行自身对照t检验。结果9例乳腺癌患者口服该口服液后肿瘤、胸腺、免疫功能的量子效价改善、硒元素的量价增加和铅毒素的量价减少,上述5项指标服用前后的量子效价值差异均有统计学意义(P<0.001~0.05)。结论康能平衡口服液对乳腺癌术后恢复有较好的作用。     

藿砂口服液治疗痞满证65例的疗效观察

目的 观察藿砂口服液治疗痞满证的疗效和安全性. 方法 将符合痞满证诊断标准的120例患者,随机分为治疗组65例,对照组55例.治疗组用藿砂口服液治疗.对照组用藿香正气口服液治疗、疗程3 d. 结果 治疗组治疗前后症状积分比较,差异有显著性(P ＜0.01):藿砂口服液组与藿香正气口服液组治疗后疗效比较,P＜0.01,差异有高度显著性. 结论 藿砂口服液对痞满证有良好的疗效和安全性.     

熄风通窍口服液治疗急性脑梗塞的临床研究

目的 临床观察熄风通窍口服液治疗急性脑梗死的疗效.方法 将200例患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组加服熄风通窍口服液,对照组为常规治疗,10天为一疗程,疗程结束评定疗效,两组部分病例治疗前后观察脑血流变化.结果 两组治疗后神经功能缺损积分和中医证候积分及脑血流变化结果有显著差异(P＜0.01).结论 熄风通窍口服液对急性脑梗死具有显著的治疗效果.     

复方槐花口服液治疗轻度混合痔临床观察

目的 观察复方槐花口服液治疗轻度混合痔的临床疗效。方法 将符合纳入标准的轻度混合痔患者150例按随机数字表法分为复方槐花口服液治疗组、痔疮片及地奥司明片对照组,每组50例,观察3组患者出血、疼痛、肛门肿物脱出评分及临床疗效。结果 与治疗前比较,3组患者治疗后出血、疼痛评分均显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;复方槐花口服液组治疗前后出血、疼痛评分差值显著大于痔疮片组和地奥司明片组（P＜0.05）;3组患者治疗前后肛门肿物脱出评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。3组患者临床疗效分布比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 复方槐花口服液对轻度混合痔具有良好的临床疗效。     

治愈生精阻滞型无精子症1例的临床报告

目的:探讨使用天喜口服液治疗生精阻滞型无精子症的临床疗效。方法:本文就我院使用自制的中药制剂天喜口服液治疗精液异常所致男性不育患者一例的结果进行报告:经使用我院自制的中药制剂天喜口服液治疗三个月后,该患者服药前后精液分析结果显示:精子密度31×106/ml,活动率65%,a级精子29%,其后妻怀孕。结论:服用我院自制的中药制剂天喜口服液对生精阻滞型无精子症有显著的疗效。现将治疗结果报告如下。     

藿砂口服液运脾止泻功效的临床研究

目的 研究藿砂口服液治疗泄泻的临床疗效和安全性.方法 将符合泄泻诊断标准的120例患者随机分为2组.治疗组63例,对照组57例,治疗组用藿砂口服液加补液治疗,对照组用藿香正气口服液加补液治疗,疗程3天.结果 治疗组治疗前后症状积分比较差异有高度显著性(P＜0.01),2组治疗后症状积分比较,腹泻积分差异有显著性(P＜0.05),其他症状积分比较差异无显著性(P＞0.05),2组临床疗效比较差异无显著性(P＞0.05).在试验过程中2组未见不良事件发生.结论 藿砂口服液对泄泻具有良好的疗效和安全性.     

血府逐瘀口服液对冠心病心绞痛患者血小板活化分子表达的影响

目的:观察血府逐瘀口服液对冠心病心绞痛血瘀证患者的中医证候疗效、心绞痛疗效的作用及对患者血小板活化分子表达率及聚集性的影响.方法:将90例患者随机分为西医常规治疗加血府逐瘀口服液组(治疗组)和西医常规治疗组(对照组)各45例.治疗4周后,评定疗效.结果:治疗组和对照组中医证候总有效率分别为79.07%、62.79%,差异有显著性(P＜0.01);心绞痛总有效率分别为86.05%、76.74%,差异无显著性(P＞0.05).两组治疗前后血小板活化分子表达率和聚集性有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05).结论:血府逐瘀口服液能抑制患者的血小板活化分子表达和血小板聚集性,改善冠心病心绞痛及其相关症状较单纯用西药治疗为优.     

通天口服液治疗椎基底动脉供血不足35例临床分析

目的探讨通天口服液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效.方法应用通天口服液治疗VBI 35例,与32例普通治疗对照组对比,观察治疗前后两组症状、体征及纤维蛋白原均较治疗前有降低等改变.结果治疗组起效时间、临床疗效明显优于对照组,有高度统计学意义(P<0.01).结论通天口服液具有降黏、去纤、抗凝、解聚的作用,是治疗VBI的必然选择.     

可博利口服液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症观察

目的观察可博利口服液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症的临床疗效.方法将120例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用可博利口服液联合阿托伐他汀钙进行治疗,对照组单纯采用阿托伐他汀钙治疗,比较2组患者血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)及性激素:睾丸酮(T)雌二醇(E2)的水平.结果两组治疗前血脂水平比较差别无统计学意义(P>0.05);2组治疗12周后与治疗前比较TC、 TG、 LDL-C明显降低, HDL-C明显升高,差别均有统计学意义(P<0.05);睾酮(T)在对照组治疗前后无统计学差异,治疗组则治疗后明显比治疗前增加,差别均有统计学意义(P<0.05).结论可博利口服液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症有显著疗效.     

回生口服液联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤患者的效果观察

目的 观察回生口服液联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤的临床效果.方法 将73例中晚期消化道肿瘤患者随机分为对照组36例（单纯化疗）和治疗组37例（回生口服液联合化疗）,治疗2个周期,观察近期临床疗效、不良反应、生存质量情况.结果 对照组近期治疗总有效率为25.0％,治疗组为48.6％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组与对照组相比较少出现Ⅲ、Ⅳ度不良反应,Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心及呕吐两组相比,差异均有统计学意义（P＜0.05）,其余不良反应两组相比,差异均无统计学意义（P＞0.05）.对照组治疗后卡氏评分值有所下降,但治疗前后比较差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组治疗后卡氏评分值上升,治疗前后比较,差异有高度统计学意义（P＜0.01）,两组治疗后组间比较,差异有高度统计学意义（P＜0.01）.结论 回生口服液联合化疗治疗中晚期消化道肿瘤可以提高患者近期疗效,减少不良反应发生率,提高患者生活质量.     

体外振动排痰联合易坦静治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：探讨体外振动排痰联合易坦静治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法：选248例支气管肺炎住院患儿随机分成两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用体外振动排痰及易坦静口服,均以7d为1个疗程,对比两组患儿症状、体征消失天数及治愈率.结果：治疗组在症状、体征消失时间及平均住院天数、治愈率等方面明显优于对照组（P＜0.01）.结论：体外振动排痰联合易坦静治疗小儿支气管肺炎疗效确切.     

益艾康胶囊治疗艾滋病的临床观察

目的:探讨益艾康胶囊治疗艾滋病的临床疗效。方法:应用中成药益艾康胶囊治疗艾滋病患者59例,在治疗5年后,对本病治疗前后临床症状体征、CD4 T淋巴细胞、舌象、体质量、生存质量评定进行对比观察。结果:59例患者中显效20例,有效29例,无效10例,有效率83.22%。治疗前后生存质量评分差异有显著统计学意义。结论:益艾康胶囊艾滋病疗效确切。     

脉络宁口服液治疗2型糖尿病合并视网膜病变的临床研究

目的：探讨脉络宁口服液治疗2型糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法：将70例患者随机分为脉络宁治疗组37例（74只眼）与西药对照组33例（66只眼）,两组患者均采用糖尿病的常规治疗及皮下胰岛素注射控制血糖。脉络宁治疗组给予脉络宁口服液20ml,每天3次,口服14d。结果：脉络宁治疗组总有效率为83.8%,西药对照组为66.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：脉络宁口服液对2型糖尿病视网膜病变有明显的改善作用。     

盐酸左西替利嗪口服液联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹疗效观察

目的观察盐酸左西替利嗪口服液联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹的临床疗效。方法将149例患者随机分为三组,观察组49例采用盐酸左西替利嗪口服液（口服,10ml／次,1次／d）联合地奈德乳膏（外涂肛周皮损处,3次／a）治疗;对照1组50例,单独采用盐酸左西替利嗪口服液口服,10ml／次,1次／d;对照2组50例,单独采用地奈德乳膏外涂肛周皮损处,3次／d。三组治疗2周后观察疗效,并随访3个月。结果观察组痊愈28例,显效13例,有效6例,无效2例,总有效率为95．9％。对照1组痊愈20例,显效11例,有效9例,无效10例,总有效率为80．0％,对照2组痊愈16例,显效10例,有效12例,无效12例,总有效率为76．0％,观察组疗效优于对照1组及对照2组（P〈0．05或P〈0．01）。观察组的复发率低于对照1组、对照2组（P〈0．05或P〈0．01）。结论盐酸左西替利嗪口服液联合地奈德乳膏治疗肛周湿疹疗效优于单独使用盐酸左西替利嗪口服液或单独使用地奈德乳膏,疗效显著,复发率低。     

小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道感染临床观察

目的观察小儿肺热咳喘口服液对小儿呼吸道感染的治疗效果.方法选择120例急性呼吸道感染的患儿,随机分成两组:治疗组60例用小儿肺热咳喘口服液,对照组60例用金振口服液.结果治疗组在止咳、化痰、平喘、消除罗音方面均优于对照组(P＜0.05),差异显著.结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿呼吸道感染疗效确切.     

匹多莫德口服液治疗反复发作呼吸道感染患儿50例疗效观察

目的观察匹多莫德口服液治疗反复呼吸道感染(RRSI)患儿的疗效。方法 89例RRSI患儿中反复上呼吸道感染48例,反复下呼吸道感染41例。89例(病例组)分为观察组和对照组,二组均给予青霉素及利巴韦林注射液常规治疗;观察组在上述常规治疗的基础上,同时给予匹多莫德口服液。观察二组临床疗效,并测定IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,IL-2,NK的水平。结果治疗后观察组总有效率90.0%(45/50),对照组总有效率33.3(13/39),二组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗后,IgA,IgG,IgM,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,IL-2,NK值均明显增加(P<0.01)。结论匹多莫德口服液用于防治小儿RRSI有明显疗效,能有效地改善免疫学指标,无明显不良反应。     

软脉灵口服液治疗血管性痴呆的临床疗效及其对SOD、VEGF及E_2、T等的影响

目的 探讨软脉灵口服液治疗血管性痴呆(VaD)患者的临床疗效及对血管性痴呆患者超氧化物歧化酶(SOD)、血管内皮生长因子(VEGF)、雌二醇(E_2)、睾酮(T)水平的影响.方法 将60例VaD患者随机分为软脉灵口服液组(治疗组)及盐酸多奈哌齐治疗组(对照组).采用单盲给药法,治疗组口服软脉灵口服液,每次1支(10 mL),每日3次,1个月为1疗程,连服3个疗程.对照组口服盐酸多奈哌齐(思博海),每次1片(5 mg),每日1次临睡前服用,疗程同治疗组.健康老年体检者(正常对照组)30例.检测SOD、 VEGF、E_2、T.并观察各组患者治疗前后简易精神状态量表(MMSE)和日常生活量表 (ADL)、中医症状积分等的变化.结果 软脉灵口服液能显著提高VaD患者血浆SOD、VEGF水平(P＜0.05),提高女VaD患者E2值、男VaD患者T值及降低男VaD患者E_2值、E_2/T值(P＜0.05或 P＜0.01),提高MMSE积分,降低ADL积分,改善临床症状.结论 软脉灵口服液可有效防治血管性痴呆.     

赖氨酸肌醇维B_(12)治疗小儿厌食症的疗效及安全性评价

目的：探讨赖氨酸肌醇维B12治疗小儿厌食症的疗效及对其安全性进行评价。方法：对符合小儿厌食症临床诊断标准的103例患儿随机分为观察组及对照组，观察组55例，对照组48例。对照组口服葡萄糖酸锌片，1～3岁，1次1片，1日2次；4—7岁，1次1．5片，1日2次。治疗组在对照组基础上加服赖氨肌醇维B12口服液（浙江安贝特药业有限公司），5ml／次，2次／d.均1个月为一疗程。观察两组患儿的疗效。结果：观察组的疗效优于对照组，显效率、总有效率均较对照组高，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未观察到明显不良反应。结论：赖氨酸肌醇维B12治疗小儿厌食症的疗效疗效好，安全性较高，值得临床推广应用。     

祛风化痰、肺鼻同治法治疗鼻后滴流综合征240例临床疗效观察

目的 观察祛风化痰、肺鼻同治法治疗鼻后滴流综合征的临床疗效.方法 将确诊为鼻后滴流综合征且属风痰留恋、肺鼻不利证的360例患者,随机分为治疗组240例、对照组120例.治疗组予中药川芎茶调散合苍耳子散加减治疗,对照组予西药美敏伪麻溶液治疗,疗程均为7d.比较2组中医证候疗效、症状积分变化及复发情况.结果 治疗组240例中,临床痊愈32例（13.30％）,显效83例（34.58％）,有效103例（42.92％）,无效22例（9.17％）,总有效率为90.83％;对照组120例中,临床痊愈7例（5.83％）,显效31例（25.83％）,有效56例（46.67％）,无效26例（21.67％）,总有效率为78.33％.经Ridit分析,U=3.63,P=0.00049,P＜0.05,说明治疗组疗效优于对照组.2组治疗前咳嗽、咳痰、咽痒、鼻涕、鼻塞积分比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.治疗后治疗组咳嗽、咳痰、咽痒、鼻涕、鼻塞积分较对照组降低明显,差异均有统计学意义（P＜0.05）,治疗组优于对照组.停药后2周对2组临床痊愈、显效、有效病例进行随访,治疗组共218例,复发29例,复发率为13.30％,对照组共94例,复发26例,复发率为27.66％,治疗组复发率低于对照组（P＜0.05）.结论 祛风化痰、肺鼻同治法治疗鼻后滴流综合征风痰留恋、肺鼻不利证有较好的疗效,且停药后复发率较低.     

瑞安吉口服液治疗轮状病毒肠炎心肌损害的疗效观察

目的观察瑞安吉口服液治疗轮状病毒肠炎心肌损害的疗效。方法将47例轮状病毒肠炎并发心肌损害患儿随机分为治疗组26例和对照组21例,两组均给予低（去）乳糖饮食、补液、补充电解质、维持酸碱平衡和黏膜保护剂、微生态制剂及消旋卡多曲颗粒等常规治疗。治疗组在此基础上加用瑞安吉口服液,治疗7d。治疗后复查两组CK—MB质量浓度及心电图。结果治疗后两组CK—MB均有下降,但对照组明显高于治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论瑞安吉口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎合并心肌损害疗效好,值得推广。