灰化—原子荧光光谱测定化妆品中痕量铅

目的:研究灰化—原子荧光光谱测定化妆品中铅含量的定量分析方法。方法:通过灰化—原子荧光光谱测定铅含量,分析方法检测限、精密度、准确度。结果:线性范围r=0.9995,方法检测限为0.1 ng/ml,精密度为0.69%~2.50%,加标回收率为87.2%~99.3%。结论:方法检出限低、精密度高、准确度好,可用于测定化妆品中的痕量铅。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中砷的方法研究

目的：探讨饮用水中砷的测定方法。方法：采用氢化物发生原子荧光法测定饮用水中砷的含量，并进行各种条件试验。结果：方法的检出限为0．34％μL，精密度〈5％，加标圆收率97％-102％。结论：该方法操作简单，分析速度快，其方法精密度和准确度均能满足测定要求。     

矿泉水中铋的氢化物原子荧光测定法

目的选择简单、快速、准确的水中铋的测定方法。方法采用氢化物原子荧光法测定矿泉水中铋。结果该方法最低检出限为1．5μg／L；测定浓度20μg/L，Bi的相对标准偏差小于10％；平均加标回收率为87％～97％。结论方法的精密度和准确度较理想，是简便实用的分析方法。     

连续流动-原子荧光光谱法测定保健食品中的硒

目的建立原子荧光光谱测定保健食品中硒含量的方法。方法样品经消解后,用盐酸将六价硒还原成四价硒,以连续流动原子荧光光谱法测定。结果方法的精密度好,准确度高,抗干扰能力强。结论本方法适合测定保健食品中的硒。     

原子荧光法测定芹菜中硒和砷的含量

采用原子荧光法对蔬菜中硒和砷含量进行测定,方法具有准确可靠等优点,其检出限、准确度、精密度都在规定范围内,适用于食品部门对蔬菜中硒和砷含量的检测要求。     

氢化物-无色散原子荧光法测供水材料浸液中痕量锡

水中锡的测定,国家标准方法为比色法。此法操作繁杂,回收率低,很难保证测定的准确性。笔者用氢化物-无色散原子荧光法测定供水材料浸泡液中的锡,操作简便,精密度和准确度也能满足测定要求。     

湿消解-原子荧光法测定尿中汞

目的:建立新的检验方法测定尿中的汞。方法:原子荧光光谱法测定。结果:简化前处理方法,检出限为0.039μg/L,标准曲线相关系数为0.9996,相对标准偏差为1.21%,平均回收率为96.8%。结论:该法准确度、精密度良好、灵敏度高,是简便、快速、实用的测定尿中汞的方法。     

微波消解—原子荧光光谱法测定化妆品中总硒

采用微波消解—原子荧光光谱法测定化妆品中总硒。通过实验找出最佳分析条件,得出方法的线性范围0~40μg/L,相关系数r=0.9999,RSD为3.1%,回收率为85.4%~106.7%。实验结果表明该方法简便快捷、精密度好、准确度高,对于测定各类化妆品中硒具有很好的可行性和适用性。     

原子荧光光谱法测定酱油中的砷

目的:建立新的试样处理方法测定酱油中砷。方法:原子荧光光谱法测定。结果:简化前处理方法,检出限为0.038μg/L,标准曲线相关系数为0.9996,相对标准偏差为1.59%,平均回收率为96.3%~98.5%。结论:该法准确度、精密度良好、灵敏度高,是简便、快速、实用的测定酱油中砷的方法。     

氢化物原子荧光法测定溪黄草中的硒

目的：建立氢化物原子荧光法测定溪黄草中硒含量的方法。方法：样品经1＋1的硝酸-高氯酸消解完全、6．0mol／L的盐酸预还原后通过氢化物原子荧光法进行测定。结果：方法的检出限为0．02mg／kg，精密度为5．7％，回收率为86％-105％。结论：采用氢化物原子荧光法测定溪黄草中的硒，方法污染少、灵敏度高、准确度较好。     

原子荧光光谱法测定血中硒

目的：建立简便、灵敏、准确的测定血硒的方法。方法：采用原子荧光法测定血中硒，控制硼氢化钾浓度和溶液酸度来提高方法的灵敏度。结果：实验表明，方法的线性范围0～20μg／L，相关系数r〉0．9990。用相对标准偏差考察方法的检出限为0．42μg／L，精密度为1．95％；用加标回收考察方法的准确度，回收率为91％．103％。结论：该方法快速、简便、准确，适用于血样中硒的测定。     

原子荧光光度法测定生物材料中总汞

目的 建立应用PF6-2型双道原子荧光光度计测定生物材料中总汞的方法。方法 样品经湿法或微波消解后,用原子荧光光度法测定其汞含量。结果 检出限为0.11 ng/ml,在0-10 mg/ml内线性关系良好,相关系数r为0.999 7。与现行测定汞的方法相比,测定结果差异无统计学意义（P〉0.05）。微波消解的精密度相对较好,加标回收率在91.0%-104.0%之间。结论 原子荧光光度法分析速度快,检出限低,精密度和准确度好,适合生物材料中总汞的测定。     

测定海参中硒含量的微波消解-氢化物原子荧光光谱法

目的 建立微波消解—氢化物原子荧光光谱法测定海参中硒的方法.方法 以微波消解处理样品,氢化物原子荧光光谱法进行测定.结果 测定硒的线性范围为0 ～ 100 μg/L,相关系数为0.9994,方法回收率为92.9％～ 104.5％,精密度为4.4％～7.3％.结论 该方法灵敏度和准确度高,操作简便,具有较低的检出限,可以用于海参中硒含量的测定.     

化妆品中痕量汞的氢化物原子荧光测定法

目的 探索操作简便，准确性高的测定化妆品中痕量汞的方法。方法 用浸提法进行样品预处理，氢化物原子荧光法进行试验。结果 在0.5-8.0ng/ml范围内6该方法呈良好的线性关系。相对标准偏差为2.5%，回收率为86%-105%。实验中用氢化物原子荧光法和冷原子吸收法对化妆品中汞的测定结果进行比较。结果差异无显著性。结论 本方法检出限低，精密度高，准确度好，且简便，快速，可广泛用于卫生检测工作。     

尿中砷的氢化物发生-原子荧光光谱测定法

采用氢化物发生-原子荧光光谱方法测定尿中砷,结果表明,线性关系良好(标准系列溶液0～50μg／L内,相关系数r为0．9994以上),检出限低(0．191μg／L),精密度好(变异系数0．72％～1．57％),准确度高(加标回收率96.5％～106．6％),是测定尿中砷的理想方法。     

不同介质对氢化物发生原子荧光光谱法测定硒的影响

应用双道原子荧光光度计测定土壤中的硒,探讨样品的不同介质对硒的影响。在分析条件下,硒的检出限为0.01μg/g,相对标准偏差为4.25%,测定值在标准样品的不确定度范围内。实验表明,20%铁盐介质的溶液测定硒,有较好的精密度和准确度,同时还可以测定砷、锑、铋等元素。     

原子荧光光谱法测定生物材料中总砷

目的建立应用PF6—2型双道原子荧光光谱仪测定生物材料中总砷的方法。方法样品经湿法消解或微波消解后,用原子荧光光度法测定其砷含量。结果检出限为0．50ng／ml,在0～50mg／ml内线性关系良好,相关系数r为0．9993。与现行测砷的方法相比,测定结果差异无统计学意义（t=1．412,P〉0．05）。微波消解的精密度相对较好,方法的RSD在2％～4％之间,加标回收率在91．O％～104．7％之间。结论原子荧光光谱法分析速度快,检出限低,精密度和准确度好,适合生物材料中总砷的测定。     

生活饮用水中汞、砷的双道原子荧光光谱同时测定法

目的建立同时测定生活饮用水中汞、砷的方法。方法利用微波消解样品预处理技术,一次性分解样品并通过对各种分析条件进行优化和探讨,实现生活饮用水和水源水中汞、砷的同时测定。结果测定汞、砷回收率分别为87．5％～105．0％、93．8％～98．7％,汞、砷检出限分别为0．04、0．34μg／L;精密度均小于5％。结论该法操作简单,分析速度快,其方法精密度和准确度均能满足测定方法的要求。     

双道原子荧光光谱同时测定饮用水中硒、汞的方法研究

[目的]建立双道原子荧光光谱测定饮用水中硒(Se)、汞(Hg)的方法.[方法]采用5%的盐酸作介质,2%的硼氢化钾为还原剂,用原子荧光测定.[结果]检出限:Se 0.27 ng/ml,Hg 0,065 ng/ml;线性范围:Se 0～60 ng/ml,Hg 0～10 ng/ml;相关系数:Se 0.999 8,Hg 0.999 5;相对标准偏差:Se 1.7%,Hg 3.5%;回收率:Se 92.4%～101.5%,Hg 90.0%～96%.[结论]本法精密度好,准确度高,操作简便,快捷.     

氢化物-原子荧光法测定速冻食品中的砷

砷在食品卫生监督检验中，被列为重点监督监测的有害元素。砷的常规测定方法有银盐法、硼氢化物还原比色法、砷斑法等。以上方法操作繁锁、灵敏度低、干扰大；砷斑法为半定量方法，准确度不够，已不能满足现代卫生分析要求。本文采用盐酸作氢化物发生的介质，断续流动方式进样，以氢化物-原子荧光法对冷冻食品中砷的测定方法进行了研究，得出本法的平均回收率97．32％，相对标准偏差为0．45％～2．45％。实验证明本法的精密度、准确度、灵敏度均能满足分析要求。并具有灵敏度高、干扰小、操作简便等优点。