参麻通络胶囊治疗脑梗死恢复期60例临床观察

目的 观察参麻通络胶囊治疗脑梗死恢复期的临床疗效.方法 将120脑梗死恢复期患者随机分为2组.对照组60例,予常规西医治疗;治疗组60例,在对照组治疗的基础上,加用参麻通络胶囊口服.2组均4周为1个疗程.1个疗程后,评定临床疗效,观察2组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分(ADL)及中医证侯积分变化.结果 总有效率治疗组83.3％,对照组65.0％,2组临床疗效比较,差异有显著性意义(P＜0.05);2组神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分(ADL)及中医证侯变化比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论 参麻通络胶囊治疗脑梗死恢复期疗效确切,安全,无毒副作用.     

消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死恢复期临床观察

目的观察并分析消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死患者恢复期的临床效果。方法选取102例2016年1月—2019年4月治疗的脑梗死患者,将其随机分为对照组和观察组,各51例,对照组患者给予单纯的丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组的基础上给予联合消栓通络胶囊治疗,观察并比较2组患者治疗效果、治疗前后NIHSS评分、ADL评分、血脂水平指标的变化情况以及不良反应的发生率。结果观察组治疗效果(90.20%)高于对照组(76.47%),差异明显(P0.05);2组治疗前NIHSS评分、ADL评分、血脂水平等指标均没有明显差异(P0.05),经过治疗后,均有所改善,与治疗前相比较,均有明显差异(P0.05),但是观察组改善的幅度大于对照组,2组结果相比较,差异显著(P0.05),有统计学意义。观察组不良反应的发生率(45.10%)与对照组(41.18%)没有明显差异(P0.05),没有统计学意义。结论临床上治疗脑梗死患者时,给予其消栓通络胶囊联合丹参川芎嗪注射液治疗,能够有效改善患者的血脂水平,降低患者血液的黏稠度,从而减少患者神经功能的缺损,还不会增加不良反应,有较高的推广价值。     

消栓肠溶胶囊治疗脑梗死疗效及对患者NIHSS评分的影响

目的:探讨脑梗死患者应用消栓肠溶胶囊治疗的效果及对患者NIHSS评分的影响。方法:回顾性分析脑梗死患者112例作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,对照组进行常规康复治疗,研究组则在此基础上进行消栓肠溶胶囊治疗,分析对比两组患者的临床疗效、神经功能评分、NIHSS评分、Barthel指数以及生活质量。结果:研究组患者进行消栓肠溶胶囊治疗后的临床疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组脑梗死患者的神经功能评分显著优于对照组(P<0.05);治疗后2 d、3 d、5 d的NIHSS评分显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组脑梗死患者的Barthel指数显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者的意识状态、活动能力、语言能力、精神状态等评分显著优于对照组(P<0.05)。结论:脑梗死患者应用消栓肠溶胶囊的临床疗效显著,可有效改善患者神经功能评分以及NIHSS评分,提高其生活质量与预后质量,改善脑部血流状态。     

浅刺法、消栓肠溶胶囊联合常规西药治疗脑梗死偏瘫的临床研究

目的:探讨浅刺法、消栓肠溶胶囊联合常规西药治疗脑梗死偏瘫的临床疗效。方法:选取108例脑梗死偏瘫患者,随机分为对照组和观察组,每组54例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上联合浅刺法与消栓肠溶胶囊治疗,7d为1个疗程,治疗3个疗程。比较两组患者神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、日常生活自理能力[改良Barthel指数(MBI)]、肢体功能[简化Fugl-Meyer量表评分]及生活质量[健康调查简表(SF-36)评分]的改善情况及临床疗效。结果:治疗后,两组患者NIHSS评分低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者MBI评分、简化Fugl-Meyer量表评分、SF-36量表各项评分(社会功能、生理功能、情感职能及精神健康)高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为94.44%(51/54),明显高于对照组的79.63%(43/54)(P<0.05)。结论:浅刺法、消栓肠溶胶囊联合常规西药治疗脑梗死偏瘫具有显著疗效,不仅能改善患者的神经功能及肢体功能,还能提高其日常生活自理能力与生活质量。     

通络汤治疗脑梗死56例临床观察

目的 观察通络汤治疗脑梗死的临床疗效.方法 将患者随机分为通络汤治疗组与银杏叶片对照组,分别于治疗前和治疗21d后进行临床疗效比较和神经功能缺损程度评分(SSS)、日常生活活动(ADL)量表评分.结果 两组治疗后SSS评分和ADL评分均较治疗前明显改善,治疗组优于对照.结论 治疗组较对照组能更好地改善临床症状,促进缺损神经功能康复,提高生活质量.     

活血利水法联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:评价活血利水法联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者采用中医活血利水法联合西医常规治疗,对照组患者仅采用西医常规治疗,比较两组患者的神经功能缺失评分(NIHSS)和日常生活能力(ADL)评分。结果:治疗组与对照组NIHSS、ADL评分在治疗后比较均有统计学差异(P0.05)。结论:中医活血利水法联合依达拉奉治疗急性脑梗死能有效改善患者神经功能缺损和日常生活能力,显著改善其预后,值得临床推广应用。     

补阳还五汤联合阿司匹林治疗气虚血瘀型康复期脑梗死临床观察

目的:观察补阳还五汤联合阿司匹林治疗气虚血瘀型康复期脑梗死的临床疗效。方法:选择康复期脑梗死患者100例,根据用药不同将患者分为50例对照组(给予阿司匹林),50例观察组(加用补阳还五汤治疗)。比较两组神经功能缺损情况、自理能力、临床疗效及不良反应情况。结果:两组治疗前神经功能缺损(NIHSS)、日常生活活动能力量表(ADL)评分对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的NIHSS、ADL评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组均无明显不良反应。结论:补阳还五汤联合阿司匹林对于气虚血瘀型康复期脑梗死患者,可改善其神经功能受损情况,提高生活质量。     

葛彤通络胶囊治疗脑梗死恢复期临床效果观察

目的:观察葛彤通络胶囊对脑梗死恢复期患者临床治疗效果。方法:72例脑梗死恢复期患者,随机分为常规西药治疗组和葛彤通络胶囊组,各36例。比较两组治疗效果。结果:治疗后12周常规西医治疗组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及改良Rankin量表(MRS)评分高于葛彤通络胶囊组,但其日常生活能力Barthel指数(ADL)评分明显低于葛彤通络胶囊组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:葛酮通络胶囊在脑梗死恢复期治疗中有一定的疗效。     

加味化痰通络汤治疗中风风痰瘀阻型疗效观察

目的:探讨加味化痰通络汤治疗中风风痰瘀阻型疗效与安全性。方法:选取中风患者82例,随机分为两组。对照组41例予临床常规治疗;试验组41例在对照组的基础上应用加味化痰通络汤治疗。观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分、中医证候评分变化及临床疗效。结果:治疗后两组患者的NIHSS评分、中医证候评分水平降低,ADL及FMA评分升高。与对照组比较,试验组患者治疗后NIHSS评分、中医证候评分和治疗无效率低于对照组,ADL及FMA评分和治疗有效率高于对照组。结论:加味化痰通络汤能有效改善中风风痰瘀阻型患者神经功能缺损症状,提高生活质量。     

醒脑通络针刺法联合康复训练治疗脑中风后遗症的效果分析

目的:探讨对脑中风后遗症患者施以醒脑通络针刺法+康复训练治疗后获得的临床效果。方法:120例脑中风后遗症患者,根据数字奇偶法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予康复训练干预,观察组给予醒脑通络针刺法+康复训练干预。比较两组的疗效、神经功能缺损评分(NIHSS评分)以及生活能力评分量表(ADL)情况。结果:观察组脑中风后遗症疗效(98.33%)高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者NIHSS评分及ADL评分优于治疗前及对照组治疗后,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对脑中风后遗症患者施以醒脑通络针刺法+康复训练治疗,在将NIHSS评分以及ADL评分大幅度改善的形势下,有效提高脑中风后遗症患者的临床疗效以及生活能力。     

通腑开窍汤治疗脑梗死急性期昏迷的临床观察

目的观察通腑开窍汤治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法将98例脑梗死急性期昏迷患者按随机数字表法分为对照组与治疗组各49例,两组均给予西医常规治疗,治疗组加用通腑开窍汤治疗,14 d后观察两组患者格拉斯昏迷评分(GCS)、神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL)、恢复清醒所需时间、临床疗效及不良反应。结果两组治疗后GCS、NIHSS、ADL评分较治疗前均有改善(P0.05),治疗组GCS、NIHSS、ADL评分改善程度及恢复清醒所需时间优于对照组(P0.05或P0.01),治疗组总有效率为85.71%,高于对照组的77.55%(P0.05)。结论通腑开窍汤能够缩短脑梗死急性期昏迷时间,改善临床症状,提高临床疗效。     

大活络胶囊治疗缺血性脑卒中的临床研究

目的观察大活络胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将缺血性脑卒中患者随机分为2组:均给予常规西医治疗,治疗组在此基础上加用大活络胶囊,2组疗程均为4周。结果治疗组在治疗2周及4周时,其神经功能缺损程度评分(NIHSS)总有效率及显效率均高于对照组,日常生活能力评分(ADL)明显优于对照组。结论大活络胶囊能显著改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损程度,促进患者日常生活能力的恢复。     

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:观察补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将108例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各54例,在常规治疗基础上,两组均给予疏血通注射液治疗,观察组另加用补阳还五汤。比较两组临床疗效、治疗后血液流变学指标、治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分以及日常生活能力(ADL)评分。结果:观察组总有效率为96.30%,对照组总有效率为81.48%,两组有效率比较有显著性差异。两组治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力评分均有所降低,与治疗前比较,具有显著性差异,治疗后组间比较,血液流变学指标、神经功能缺损程度评分及日常生活能力评分差异有显著性,观察组优于对照组。结论:补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死具有较好的疗效。     

阿司匹林联合丹红注射液治疗脑梗死40例临床观察

目的:观察阿司匹林联合丹红注射液对脑梗死患者的临床疗效。方法:选取缺血性脑梗死患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组使用阿司匹林治疗,观察组使用阿司匹林联合丹红注射液治疗,比较两组患者的治疗效果、卒中患者神经功能缺损程度分级(NIHSS)评分、生活活动能力(ADL)评分以及同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果:观察组有效率高于对照组(P 0. 05);且所有患者经治疗后NIHSS和ADL评分均有所改善,观察组改善程度优于对照组(P 0. 05);此外经治疗所有患者的Hcy水平都有所降低,且观察组降低幅度大于对照组(P 0. 05)。结论:丹红注射液联合阿司匹林治疗脑梗死疗效较好,能有效改善患者神经功能。     

复元通络汤对脑梗死恢复期（气虚血瘀证）的临床研究

目的观察复元通络汤治疗脑梗死恢复期(气虚血瘀证)患者的临床疗效。方法将符合纳入标准的72例脑梗死恢复期气虚血瘀证的患者随机分为治疗组和对照组。对照组患者采用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上服用复元通络汤。观察比较两组患者治疗前后的神经功能缺损程度评分、Fugl-Meyer运动功能评分、NIHSS量表评分、巴氏指数评分、中医证候积分、血液流变学指标改变。结果1)中医临床疗效:治疗组总有效率为86.11%,对照组总有效率为75.00%。2)神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分、日常生活能力评分、Fugl-Meyer运动功能评分、中医证候积分、血液流变学指标变化:两组组内比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周、2周及4周后两组组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复元通络汤配合西医常规治疗可降低神经功能缺损程度,提高日常生活能力,提高Fugl-Meyer运动评分,改善中医证候积分,改善血液流变学情况,有效地减少了脑梗死引起的后遗症。     

针刺治疗急性脑梗死35例疗效观察

目的:观察针刺治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将70例急性脑梗死患者采用就诊顺序奇偶数法分为两组。对照组35例采用常规西医常规治疗,治疗组35例在对照组治疗基础上采用针刺治疗。对比两组患者治疗前后日常生活活动能力(Barthel指数)、神经功能缺损评分(NIHSS)等指标的变化。结果:两组Barthel指数、NIHSS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用针刺辅助治疗急性脑梗死可有效减轻神经功能缺损程度,提高患者日常生活活动能力。     

脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能和生化指标的影响。方法:将急性脑梗死患者96例按随机数字表法分为2组各48例。观察组采用脑心通胶囊联合依达拉奉治疗,对照组仅采用依达拉奉治疗。2组疗程均为4周。比较2组疗效,治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、血清生化指标水平变化及不良反应。结果:总有效率观察组91.67%,对照组72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前NIHSS评分和ADL评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);2组治疗后NIHSS评分下降(P0.05),ADL评分升高(P0.05);观察组NIHSS评分低于对照组(P0.05),ADL评分高于对照组(P0.05)。2组治疗前血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、N-末端脑钠素原(NT-proBNT)、S100β、肽素(Copeptin)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组血清hs-CRP、NTproBNT、S100β、Copeptin水平下降(P0.05);观察组血清hs-CRP、NT-proBNT、S100β、Copeptin水平均低于对照组(P0.05)。结论:脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,可减轻患者神经功能缺损,降低血清hs-CRP、NT-proBNT、S100β、Copeptin水平,且安全可靠。     

补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨补阳还五汤联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2014年12月—2015年12月在我院进行治疗的急性脑梗死患者98例,所有患者均进行常规治疗,按抽签顺序分为两组,各49例。对照组实施单纯疏血通注射液治疗,研究组在对照组基础上加以补阳还五汤进行治疗,对两组患者临床疗效及神经功能缺损程度(NIHSS)和日常生活能力(ADL)评分进行比较。结果研究组患者临床疗效(95.9%)较对照组(79.6%)明显提高,差异显著(P0.05);治疗前两组患者NIHSS和ADL评分无明显差异(P0.05);治疗后研究组患者NIHSS和ADL评分明显优于对照组,差异显著(P0.05)。结论对急性脑梗死患者实施补阳还五汤联合疏血通注射液可有效提高治疗效果,改善神经功能缺损程度及日常生活能力,值得临床推广。     

养阴通络汤联合穴位注射治疗阴虚风动型脑梗死的临床观察

目的:观察养阴通络汤联合穴位注射治疗阴虚风动型脑梗死的临床疗效。方法:将60例阴虚风动型脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用穴位注射及常规西药治疗,治疗组在穴位注射及常规西药治疗基础上加用养阴通络汤(龟甲、鳖甲、枸杞子、桑寄生、菊花、生地黄、牡丹皮、丹参、郁金、当归尾、川芎、红花、桃仁、蜈蚣、地龙、全蝎、白芍、桑叶、牛膝)治疗,共治疗4周。观察2组临床疗效及治疗前后神经功能缺损程度评分(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)、日常生活活动能力(Activities of Daily Living,ADL)指数评分及血脂、血清半胱氨酸的变化。结果:1)经4周治疗,2组均可降低NIHSS评分,提高ADL指数评分(P0.01),且治疗组的改善程度均优于对照组(P0.01);2)治疗后,治疗组的各项指标均改善(P0.01),而对照组各项指标治疗前后均无明显改变(P0.05)。结论:阴通络汤联合穴位注射治疗阴虚风动型脑梗死疗效确切,其疗效优于对照组。     

通窍活血汤治疗脑梗死急性期临床观察

目的观察通窍活血汤治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法按照1∶1随机对照原则,将70例属瘀阻脑络证脑梗死急性期患者分为对照组与治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用通窍活血汤治疗,14 d为1个疗程。观察两组患者治疗前后主要症状、神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL)、血液流变学指标(全血黏度比、纤维蛋白原)、临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率优于对照组(P0.05),两组治疗后血液流变学指标、NIHSS及ADL评分均有改善(P0.05),而治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。结论通窍活血汤治疗脑梗死急性期具有较好的临床疗效。