复方丹参滴丸联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭心室重构的抑制作用

目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者心室重构的抑制作用。方法 CHF患者120例,随机分为对照组和治疗组。对照组予常规治疗;治疗组在对照组基础上加用复方丹参滴丸,每次10丸,每日3次,疗程24个月。治疗前后均进行超声心动图检查,比较两组治疗前后超声心动图指标变化。结果两组治疗后超声心动图各项指标均有改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论常规药物治疗基础上加用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗可进一步改善CHF的心室重构。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效

目的:探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法:选取2018年1—12月我中心收治的96例不稳定性心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,每组48例。对照组采用曲美他嗪治疗,治疗组采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。经1个疗程治疗后,对比两组临床疗效、心电图ST段下移改善情况和不良反应发生情况。结果:治疗组的总有效率为93.75%(45/48),显著高于对照组的71.11%(32/48),组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的心电图ST段下移改善程度显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗组未见心源性死亡,对照组发生心源性死亡1例,治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛效果显著,能显著改善心绞痛症状,改善心功能,且安全性良好,值得临床推广。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛30例

目的：观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将90例老年不稳定型心绞痛患者随机分为复方丹参滴丸组、曲美他嗪组和联合治疗组,每组30例。所有患者均给予常规抗心绞痛药物治疗,复方丹参滴丸组另给予复方丹参滴丸治疗,曲美他嗪组另给予曲美他嗪治疗,联合治疗组另给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果：联合治疗组临床疗效总有效率优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.01）;联合治疗组心电图总有效率优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.05）;治疗后联合治疗组血小板聚集率、血栓素B2降低程度均优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.05）。结论：复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效显著,且有抗血小板聚集作用。     

中西医结合治疗稳定型心绞痛32例

目的:观察曲美他嗪联用冠心丹参滴丸对稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将103例稳定型心绞痛患者随机分为3组。曲美他嗪组37例,给予曲美他嗪治疗;冠心丹参滴丸组34例,给予冠心丹参滴丸治疗;联合组32例,给予冠心丹参滴丸、曲美他嗪治疗。3组疗程均为1个月。结果:心绞痛发作次数减少有效率曲美他嗪组为51.35%,冠心丹参滴丸组为61.76%,联合组为90.62%。心电图改善有效率曲美他嗪组为43.24%,冠心丹参滴丸组为55.88%,联合组为78.12%。与冠心丹参滴丸组、曲美他嗪组相比,联合组心绞痛发作次数减少有效率、心电图改善有效率明显提高(P0.05)。结论:曲美他嗪联用冠心丹参滴丸治疗稳定型心绞痛具有协同作用,可以提高对稳定型心绞痛的疗效。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及对心血管事件发生率的影响。方法选取不稳定型心绞痛患者84例作为本次研究对象,收治时间为2016年1月—2019年1月,按治疗方案的不同分对照组和观察组,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗方案,比较2组临床疗效、治疗前后动态心电图变化及心血管事件发生率。结果经过1个月的治疗后,观察组临床总有疗效为97.62%,与对照组(78.57%)比较,差异存在统计学意义(P 0.05);治疗前,2组患者的动态心电图显示ST段最大下降幅度及ST下降总时间无明显差异(P0.05);治疗后,2组患者的ST段最大下降幅度及ST段下降总时间均有所改善,2组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组共发生2例心血管事件,发生率为4.76%,对照组共发生8例心血管事件,发生率为19.05%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论针对临床收治的不稳定型心绞痛患者,应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,可明显改善患者临床症状,值得借鉴。     

中西医结合治疗老年不稳定心绞痛疗效观察

目的：探讨复方丹参滴丸、通心络胶囊联合单硝酸异山梨酯（异乐定）、曲美他嗪（TMZ）治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法：老年不稳定心绞痛116例，随机分为两组，复方丹参滴丸、通心络胶囊联合异乐定、曲美他嗪治疗组及对照组。结果：复方丹参滴丸、通心络胶囊联合异乐定、曲美他嗪治疗组治疗组后心绞痛缓解总有效率81．0％，对照组53．4％，两组间差异显著。结论复方丹参滴丸、通心络胶囊联合异乐定、曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛明显优于对照组。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及对QTd的影响

目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）疗效以及对QT间期离散度（QTd）的影响。方法将102例患者随机分为两组,对照组予以常规的抗心绞痛治疗,包括抗凝、抗血小板、调脂、扩张冠脉等;治疗组则在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸和曲美他嗪口服,4周为1个疗程。观察两组治疗前后心绞痛发作的次数,心肌缺血总负荷的变化,以及心肌QT离散度的改变。结果治疗组治疗心绞痛的总有效率为96.2%,与对照组相比有统计学意义（P〈0.05）。治疗组心肌缺血总负荷改善也明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗后可明显降低QTd和QTcd（P〈0.01）。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛效果显著,可改善心肌缺血以及QT离散度。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪对冠心病合并左心功能不全患者血液流变学影响及疗效观察

目的:分析复方丹参滴丸联合曲美他嗪对冠心病合并左心功能不全患者的治疗效果及对其血液流变学的影响。方法:选取64例冠心病合并左心功能不全患者,随机分为两组,均接受常规治疗,在此基础上对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上采用复方丹参滴丸治疗,比较两组心功能指标、疗效及血液流变学变化情况。结果:治疗8周后,两组LVESD、LVEF和LVEDD均优于治疗前(P<0.05),且观察组上述指标优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为87.5%,对照组为71.9%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度值,红细胞聚集指数均较治疗前降低明显(P<0.05),而对照组治疗前后各项指标下降不明显(P>0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全相比曲美他嗪更能有效改善患者心功能指标和血液流变学特性,疗效显著,且无明显不良反应。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗;对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果治疗组临床及心电图总有效率明显优于对照组。治疗组血脂、心绞痛发作频率及持续时间改善较对照组更显著。结论运用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效显著,可明显改善心脏缺血缺氧,缓解临床症状。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪（TMZ）治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法 老年不稳定心绞痛120例,随机分为两组,治疗组（60例,复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗）及对照组（60例,常规抗心绞痛西药治疗）。观察心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况。结果 心绞痛缓解总有效率治疗组78．3％．对照组53．3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。心律失常发生率治疗组18．2％,对照组30．0％;急性心肌梗死及猝死发生率治疗组无,对照组5．0％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组心电图心肌缺血及部分心功能指标均有所改善。结论 复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效明显优于单用西药治疗的对照组。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年人 慢性心力衰竭的临床研究

〔摘 要〕 目的：研究复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法：选取湖南中医药高等 专科学校附属第一医院 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间收治的 122 例老年慢性心力衰竭患者，随机分为对照组和观察组， 各 61 例。对照组口服曲美他嗪治疗，观察组口服复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗前后心功能指标的变化、 临床疗效和毒副反应。结果：治疗前两组患者的心功能水平比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者左室 射血分数（LVEF）有所升高，左室舒张末内径（LVEDD）、舒张期室间隔厚度（IVST）和心率（HR）均有所下降，且观 察组治疗后 LVEF 高于对照组，LVEDD、IVST 低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者治疗总有效率 为 91.80 %，高于对照组的 72.13 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；对照组不良反应出现恶心呕吐 1 例，发生率为 1.64 %， 观察组出现腹胀 1 例，恶心 1 例，发生率为 3.28 %，组间比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：复方丹参滴丸联 合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭患者安全有效，能有效改善患者的心功能。     

药物对老年人不稳定型心绞痛症状改善及心电图变化的影响

目的:分析前列地尔注射液联合曲美他嗪对老年不稳定型心绞痛(UAP)患者症状改善及心电图变化的影响。方法:选取2018年11月至2019年10月新乡市直机关医院收治的85例老年UAP患者,其中对照组41例以曲美他嗪治疗,观察组44例以曲美他嗪联合前列地尔注射液治疗。比较两组心绞痛、心电图疗效及治疗前后心绞痛发作情况。结果:观察组的总有效率为93.18 %高于对照组的78.05 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组心电图疗效为95.45 %高于对照组的75.61 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组心绞痛发作次数、持续时间比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组心绞痛发作次数减少,持续时间缩短,且观察组发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:前列地尔注射液联合曲美他嗪治疗老年UAP患者效果显著,可有效改善临床症状及心电图。     

复方丹参滴丸联合新活素对充血性心力衰竭LvEF及NT-proBNP的影响

目的:探讨复方丹参滴丸联合新活素对充血性心力衰竭LVEF及NT-proBNP的影响。方法:对照组给予硝普钠治疗,治疗组给予复方丹参滴丸联合新活素治疗。结果:对照组总有效率为60.8%,治疗组总有效率89.2%,治疗组临床疗效显著优于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患者LVEF为59.2±8.9,显著高于对照组患者39.6±8.2,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后NT-proBNP为3761±240.56,显著低于对照组患者治疗后的4123±283.4,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合新活素治疗CHF可有效改善患者症状,提高LVEF水平,降低NT-proBNP水平,疗效确切,值得应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效及不良反应

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效及不良反应。方法:选择本院2016年12月-2017年12月收治123例冠心病患者资料,分研究组(71例)、对照组(52例);研究组为阿托伐他汀和曲美他嗪实施联合治疗,对照组仅以曲美他嗪进行治疗,比对两组疗效和不良反应。结果:研究组总有效率为97.18%(69/71)高于对照组71.15%(37/52)(P0.05);不良反应率研究组为2.82%(2/71)、对照组为9.62%(5/52),两组比对不存在统计意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀和曲美他嗪联合对冠心病进行治疗,疗效佳,不良反应少,值得推荐。     

曲美他嗪联合养心汤治疗冠心病心力衰竭的效果观察

目的:探究冠心病心力衰竭用曲美他嗪联合养心汤加减治疗效果。方法:选取武陟县人民医院2016年3月至2020年5月期间收治的冠心病心力衰竭患者中选择100例进行研究,将患者按照入院时间进行编号,随机分对照组、观察组,各50例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合养心汤加减治疗,比较两组心功能、氨基末端脑钠肽前体(NT–proBNP)及C反应蛋白水平、治疗总有效率。结果:观察组患者的心功能优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的NT–proBNP水平高于对照组,C反应蛋白水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率为98 %高于对照组的84 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭中,联合养心汤加减治疗,能够改善心功能、减轻炎性症状,又可提高治疗总有效率。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病疗效观察

目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病的疗效。方法:将86例老年冠心病患者随机分为对照组(43例)与观察组(43例),均给予服用曲美他嗪(20mg,tid)治疗,观察组则联合服用阿托伐他汀(10mg,qd)治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.3%,显著高于对照组的72.1%(P0.05);治疗后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C等血脂指标水平均显著优于对照组(P0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年冠心病能够显著提高临床疗效,改善患者的临床症状,安全性高,值得临床推广应用。     

芪参胶囊与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛28例

目的:探讨曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果。方法:56例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,各28例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合稳心颗粒治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗后,观察组总有效率为92.9%,明显优于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数、持续时间与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛患者效果显著,对改善患者心绞痛症状有重要作用。     

曲美他嗪联合诺迪康胶囊对慢性充血性心力衰竭患者心功能和运动耐量的影响

目的:观察曲美他嗪联合诺迪康对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能和运动耐量的影响。方法:238例慢性充血性心力衰竭患者随机分治疗组和对照组,对照组常规治疗,治疗组加用曲美他嗪20mg/片,3次/日和诺迪康胶囊2粒,3次/日,两组治疗3月,观察两组患者临床治疗效果,比较两组治疗前后的6分钟步行距离以及心脏彩色超声检查左室射血分数和不良反应。结果:临床疗效治疗组的总有效率和显效率明显高于对照组(93.2%vs 79.7%、61.0%vs 33.9%);治疗后两组LVEF、6MWD均比治疗前有明显提高,与对照组比较,治疗组治疗后的LVEF,6MWD比对照组治疗后明显升高(50.8±6.43%vs 45.3±6.48%、415.4±42.7m vs 367.3±43.5m)。治疗组的乏力发生明显低于对照组(2例vs 12例)。结论:曲美他嗪联合诺迪康胶囊对CHF患者心衰症状、心功能和运动耐量明显改善。