小儿健胃止痛颗粒治疗66例小儿功能性腹痛疗效观察

目的：观察小儿健胃止痛颗粒对功能性腹痛患儿的临床疗效.方法：将126例患儿随机分成治疗组66例和对照组60例,治疗组口服小儿健胃止痛颗粒,对照组根据病情口服妈咪爱,腹痛发作时适当应用654-2片、庆大霉素普鲁卡因VB12颗粒对症处理.2个疗程后比较治疗前后两组患儿胃动力、肠系膜淋巴结及腹痛改善情况.结果：两组患儿腹痛症状消失或减轻,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义.结论：小儿健胃止痛颗粒治疗小儿功能性腹痛疗效确切,依从性好.     

止痛散敷脐治疗儿童功能性再发性腹痛34例

目的：观察止痛散敷脐治疗儿童功能性再发性腹痛的临床疗效。方法：将68例患儿随机分为2组。观察组34例给予止痛散敷脐治疗,3次/d,20 min/次;对照组34例给予口服山莨菪碱,1 mg/（kg·d）,3次/d。观察2组临床疗效及临床症状改善情况。结果：治愈率观察组为55.88%,对照组为5.82%,2组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。总有效率观察组为94.12%,对照组为70.59%,2组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。2组治疗后症状均明显减轻（P＜0.05）,观察组减轻更明显（P＜0.05）。结论：止痛散敷脐治疗儿童功能性再发性腹痛方法简便,临床疗效显著。     

疏肝柔肝散外敷治疗小儿功能性再发性腹痛30例

目的:观察疏肝柔肝散外敷治疗小儿功能性再发性腹痛的临床疗效。方法:50例患儿随机分为治疗组30例外敷疏肝柔肝散,对照组20例口服山莨菪碱进行对照观察。结果:治疗组痊愈23例,显效3例,有效1例,总有效率90%;对照组痊愈11例,显效3例,有效2例,总有效率80%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组腹痛缓解时间亦优于对照组(P<0.01)。结论:疏肝柔肝散外敷治疗小儿功能性再发性腹痛疗效显著。     

三香止痛散治疗小儿功能性腹痛临床观察

目的 观察三香止痛散治疗小儿功能性腹痛的临床疗效。方法 将2020年6月—2022年6月巨野县人民医院收治的功能性腹痛患儿78例随机分为对照组(39例)和观察组(39例)。对照组给予常规西医治疗，观察组在对照组基础上给予三香止痛散治疗，观察2组治疗前后中医证候积分、腹痛程度、腹痛持续时间、腹痛发作频率及临床疗效。结果 治疗后，观察组各项证侯积分及总分均低于对照组(P<0.05);观察组腹痛程度、腹痛发作频率低于对照组，腹痛持续时间短于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 三香止痛散可改善功能性腹痛患儿中医临床症状，缓解腹痛程度，减少腹痛发作频率和持续时间，提升临床疗效。     

温中止痛方治疗儿童功能性腹痛临床观察

目的:观察温中止痛方治疗小儿功能性腹痛的临床疗效.方法:将92例功能性腹痛患儿随机按单盲法分为治疗组58例和对照组34例,治疗组口服温中止痛方,对照组口服山莨菪碱(654-2),连续治疗2周后对两组患儿治疗前后的主要症状、体征及疗效进行对比分析.结果:治疗组总有效率(94.83％)明显高于对照组(82.35％),在改善腹痛症状、减少腹痛发作次数以及减轻腹痛程度方面均优于对照组,有显著性差异(P＜0.05);在复发率方面,治疗组复发率明显低于对照组,两组间比较有极显著性差异(P＜0.01).结论:温中止痛方治疗小儿功能性腹痛安全有效,值得推广应用.     

蚣蝎止痛胶囊(散)治疗偏头痛102例

目的:观察蚣蝎止痛胶囊(散)治疗偏头痛的临床效果。方法:194例患者随机分为治疗组102例,给予蚣蝎止痛胶囊(散)口服6～9g,2次/d,14天为1个疗程,停服7天进行第2疗程治疗,一般治疗2～3个疗程;对照组92例发作期给予麦角咖啡因,1～2片/次,口服,2～3次/d;间歇期给予尼莫地平20mg,口服,3次/d,阿司匹林75mg口服,每日睡前1次。疗程同治疗组。结果:2组近期和远期疗效比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:蚣蝎止痛胶囊(散)治疗偏头痛有较好的近期和远期疗效,未发现明显毒副作用,值得在临床推广使用。     

布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛疗效及对血清胃泌素、胃动素及生长抑素的影响

目的观察布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛的临床疗效及对血清胃泌素、胃动素及生长抑素的影响。方法将130例小儿功能性再发性腹痛患儿随机分为观察组65例和对照组65例,对照组给予解痉剂、调节自主神经功能药及对症处理,同时指导患儿规律健康饮食及排便、合理运动。观察组在对照组治疗基础上给予醒脾养儿颗粒2 g/次口服,2次/d,同时给予布拉氏酵母菌250 mg/次口服,3次/d。2组均以2周为1个疗程。观察2组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后腹痛情况和血清胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)及生长抑素(SS)水平变化情况。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。2组治疗后腹痛程度、发作频率、持续时间均低于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。治疗后,观察组GAS、MOT水平均显著低于治疗前(P均<0.05),SS水平显著高于治疗前(P<0.05),对照组治疗前后三项指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒可有效缓解小儿功能性再发性腹痛程度,减少其发作频率,调节胃肠激素水平,且药物不良反应较少,口服方便,患儿的服药依从性好。     

柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良临床观察

目的 观察柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将80例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组各40例,其中治疗组口服柴胡疏肝散加味汤剂并随证加减,对照组口服吗丁啉,观察2组患者的临床常见症状改善情况.结果 治疗组在上腹痛、腹胀、喛气、恶心和呕吐、泛酸等常见症状改善方面优于对照组(P<0.05),在腹胀和烧心等症状的改善上,2组无显著性差异(P>0.05);治疗组临床总疗效优于对照组(P<0.05).结论 柴胡疏肝散加味治疗功能性消化不良有较好的疗效.     

柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型反流性食管炎98例的临床观察

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗肝胃不和型反流性食管炎的临床疗效。方法:98例符合入组标准的反流性食管炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组49例予柴胡疏肝散加减200 m L/次,2次/d,口服,对照组49例予雷贝拉唑肠溶胶囊20 mg/次,2次/d,口服,疗程8周,随访4周。结果:治疗组总有效率87.76%、复发率6.38%,对照组总有效率69.39%、复发率23.91%,治疗组无论是总有效率还是复发率均优于对照组(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加减治疗反流性食管炎有较好的临床疗效,且明显优于雷贝拉唑肠溶胶囊,复发率亦降低,值得临床推广。     

中药内服外敷治疗小儿功能性腹痛疗效观察

目的:观察保和丸联合三香散治疗小儿功能性腹痛的临床疗效。方法:66例随机分为治疗组36例和对照组30例,治疗组予保和丸口服联合三香散敷腹,对照组予肠胃康颗粒口服。结果:治疗组近期有效率、远期有效率均优于对照组,两组比较差异有统计意义(P0.05)。结论:保和丸口服联合三香散敷腹治疗小儿功能性腹痛有显著疗效。     

柴胡疏肝散治疗慢性乙型肝炎肝郁气滞证型的临床观察

目的:观察柴胡疏肝散汤剂口服治疗慢性乙型肝炎肝郁气滞证型的疗效。方法:慢性乙型肝炎中医辨证属于肝郁气滞证型患者40例,随机分成观察组和对照组。两组均用复方甘草酸苷注射剂160 mg加入0.9%氯化钠注射液250 m L中静脉点滴,1次/d;乙型肝炎病毒DNA1.0×104拷贝/m L时,给予恩替卡韦分散片(润众)0.5 mg,口服,1次/d。观察组在此基础上给予柴胡疏肝散汤剂加减口服,1剂/d。4周1个疗程。观察治疗前后临床症状的改善及肝功能生化指标的变化情况。结果:疗程结束时,两组临床症状和肝功能改善情况对比有明显差异,观察组疗效优于对照组(P0.05)。结论:柴胡疏肝散治疗慢性乙型肝炎肝郁气滞证型可有效地改善患者临床症状,提高治疗效果。     

理气建中汤治疗小儿功能性腹痛临床研究

目的:观察理气建中汤治疗小儿功能性腹痛的临床疗效,探讨小儿功能性腹痛的病因病机,研究中药的防治机理,寻求小儿功能性腹痛的防治新药。方法:将2011年2月～2011年10月本院儿科门诊的78例小儿功能性腹痛患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组35例,对照组43例,治疗组口服理气建中汤,对照组口服小儿健脾丸,观察用药前后患儿主要症状、体征、发作次数、腹痛程度改善情况及药物不良反应。结果:理气建中汤、小儿健脾丸对小儿功能性腹痛均有疗效,其中理气建中汤的疗效明显优于小儿健脾丸,具有统计学意义,P0.05。同时治疗组与对照组均未发现任何不良反应。结论:理气建中汤是治疗小儿功能性腹痛的有效药物,且无任何毒副作用,值得临床进一步推广应用。     

自拟疏肝和胃散治疗功能性消化不良随机对照临床研究

[目的]观察自拟疏肝和胃散治疗功能性消化不良疗效。[方法]采用随机、对照方法,将60例患者按照就诊先后顺序,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用自拟疏肝和胃散汤(药用陈皮、柴胡、川芎、香附等),上药水煎200mL,100mL/次,2次/d,饭后30min服用;对照组口服吗丁啉10mg,3次/d,餐前15～30min服用。均连续4周为1个疗程,治疗1疗程后判定疗效。[结果]治疗组愈显率66.67%,总有效率90.00%;对照组愈显率30.00%,总有效率73.33%,治疗组愈显率明显优于对照组(P<0.01),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]自拟疏肝和胃散治疗功能性消化不良疗效显著,是治疗功能性消化不良的有效方剂,值得进一步研究推广。     

自拟疏肝和胃散治疗功能性消化不良随机对照临床研究

[目的]观察自拟疏肝和胃散治疗功能性消化不良疗效。[方法]采用随机、对照方法,将60例患者按照就诊先后顺序,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用自拟疏肝和胃散汤（药用陈皮、柴胡、川芎、香附等）,上药水煎200mL,100mL/次,2次/d,饭后30min服用;对照组口服吗丁啉10mg,3次/d,餐前15～30min服用。均连续4周为1个疗程,治疗1疗程后判定疗效。[结果]治疗组愈显率66.67%,总有效率90.00%;对照组愈显率30.00%,总有效率73.33%,治疗组愈显率明显优于对照组（P〈0.01）,治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）。[结论]自拟疏肝和胃散治疗功能性消化不良疗效显著,是治疗功能性消化不良的有效方剂,值得进一步研究推广。     

柴胡疏肝散合四君子汤加减治疗功能性消化不良(PDS型)32例观察

目的:观察柴胡疏肝散合四君子汤加减治疗功能性消化不良(PDS型)的临床疗效。方法:64例随机分为两组。治疗组32例给予柴胡疏肝散合四君子汤加减口服,对照组32例给予莫沙必利片口服,疗程均为4周。结果:总有效率治疗组90.63%,对照组78.13%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝散合四君子汤加减治疗功能性消化不良(PDS型)临床疗效显著。     

柴胡疏肝散加减治疗消化性溃疡60例

目的:观察柴胡疏肝散加减治疗消化性溃疡的疗效。方法:采用随机对照方法将90例患者按就诊顺序随机分为治疗组60例,对照组30例。治疗组用柴胡疏肝散加减治疗,对照组口服奥美拉唑胶囊,2个月为1个疗程,疗程结束1周后观察疗效。结果:治疗组有效率90.0%,对照组有效率70.0%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论:柴胡疏肝散加减治疗消化性溃疡具有保护黏膜、生肌止痛的作用,对促进溃疡愈合有较好的疗效。     

柴胡疏肝散合桃红四物汤加减治疗带状疱疹后遗神经痛120例分析

目的:观察柴胡疏肝散合桃红四物汤加减治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法:将带状疱疹后遗神经痛患者240例随机分为治疗组、对照组各120例。对照组进行常规西药治疗(维生素B1注射液100 mg、维生素B12注射液500μg,1次/d,肌肉注射;布洛芬片0.3 g,3次/d,口服);治疗组采用中药柴胡疏肝散合桃红四物汤加减治疗,1剂/d。2个疗程20天后观察疗效。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.33%、77.50%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组疼痛VAS评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝散合桃红四物汤加减治疗带状疱疹后遗神经痛能有效缓解神经痛,临床疗效优于西药常规治疗。     

柴胡疏肝散合四物汤加减预防性治疗月经周期性偏头痛32例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散合四物汤加减预防性治疗月经周期性偏头痛的临床疗效。方法:选取肝郁血虚型月经周期性偏头痛患者64例,随机分为治疗组与对照组,每组32例。2组均于月经前10d开始服药,均以10d为1个疗程,连续服用3个疗程,于治疗后4、12周各随访1次。观察2组头痛VAS评分、发作次数及时间。结果:与治疗前比较,治疗后4、12周2组头痛VAS评分下降、头痛发作次数减少、发作时间缩短,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论:柴胡疏肝散合四物汤预防性治疗月经周期性偏头痛可明显缓解头痛,减少发作次数,缩短发作时间,其疗效优于口服氟桂利嗪胶囊治疗。     

柴胡疏肝散治疗小儿肠系膜淋巴结肿大型腹痛55例

目的：评价柴胡疏肝散治疗小儿肠系膜淋巴结肿大型腹痛的治疗效果。方法：将100名肠系膜淋巴结肿大型腹痛的患儿随机分为2组,治疗组55例采用柴胡疏肝散治疗,对照组45例采用常规抗炎＋解痉药治疗,以1周为1疗程,观察治疗结果。结果：柴胡疏肝散治疗组改善腹痛效果及临床疗效显著优于对照组。结论：柴胡疏肝散对小儿肠系膜淋巴结肿大型腹痛有较好的治疗作用。     

柴胡疏肝散联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性消化不良的临床观察

目的:探讨柴胡疏肝散联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性消化不良(FD)的临床疗效及对血清细胞因子、胃肠激素表达的影响。方法:将120例FD患者随机分为对照组和观察组,各60例,对照组采用多潘立酮每次0.3 mg·kg^-1,3次/d,口服,联合布拉氏酵母菌每次0.25 g,2次/d,口服。观察组采用柴胡疏肝散每天1剂,分2次,口服,联合布拉氏酵母菌0.25 g/次,2次/d,口服,4周为1个疗程。观察两组患儿血清胃肠激素及细胞因子水平的变化,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,症状改善时间及临床疗效。伴跟踪随访6个月,观察其复发率。结果:总有效率观察组(96.15%,57/60)高于对照组(76.67%,46/60)(P<0.01)。与本组治疗前比较,治疗后两组患儿白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平下降,胃饥饿激素(Ghrelin)水平上升(P<0.01);治疗后与对照组比较,观察组IL-6,TNF-α水平下降,Ghrelin水平上升(P<0.01)。观察组HAMD评分、临床症状消失时间较对照组缩短(P<0.01)。治疗期间不良反应观察组低于对照组(P<0.05)。随访6月后观察组复发率低于对照组(P<0.01)。结论:柴胡疏肝散联合布拉氏酵母菌治疗小儿FD临床疗效显著,复发率低,依从性好。其机制可能与中西医结合用药有效调节脑肠轴,平衡肠道菌群的构成,抑制炎症反应,调节细胞因子和胃肠激素水平有关。