阿奇霉素联合氨溴索治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果观察

目的:探讨阿奇霉素联合氨溴索治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取本院2014年1月至2017年12月收治的103例支原体肺炎患儿,将其随机分为研究组(n=52)和对照组(n=51),对照组患儿采取阿奇霉素治疗,研究组患儿采取阿奇霉素联合氨溴索治疗,对比治疗效果。结果:研究组症状消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组治疗后的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05);研究组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合氨溴索治疗支原体肺炎患儿取得了良好疗效,促使患儿身体康复。     

盐酸氨溴索联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎合并急性支气管炎中的应用

目的 分析盐酸氨溴索联合阿奇霉素联合治疗在小儿支原体肺炎并急性支气管炎中的应用效果。方法选取2019年1月—2021年8月收治的52例小儿支原体肺炎并急性支气管炎患儿,采用随机数表法将其分为对照组26例,观察组26例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用盐酸氨溴索联合阿奇霉素联合治疗,比较两组患儿治疗效果、不良反应发生率以及免疫功能指标。结果 治疗后,观察组患儿治疗有效率为96.15%,高于对照组患儿的69.23%,差异有统计学意义(χ²=4.837,P<0.05);观察组患儿药物不良反应发生率为3.85%,低于对照组患儿的30.77%,差异有统计学意义(χ²=4.837,P<0.05);观察组患儿成熟T淋巴细胞CD3+、诱导性T细胞CD4+、抑制性T细胞CD8+分别为(65.32±4.88)%、(34.98±5.28)%、(25.63±3.98)%,均优于对照组患儿的(60.25±5.21)%、(31.22±4.54)%、(28.25±4.25)%,差异有统计学意义(t=3.621、2.753、2.294,P<0.05)。结...     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床效果研究

目的 探讨治疗小儿肺炎采用阿奇霉素联合盐酸氨溴索的综合效果。方法 选取 2021 年 8 月至 2022 年 8 月我院收治的象 64 例小儿肺炎患儿为研究对象。以电脑随机法将患者分为对照组和研究组，每组各 32 例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法，研 究组给予盐酸氨溴索治疗。比较两组的治疗效果、炎症因子及免疫功能。结果 研究组较对照组相比综合治疗效果显著更高 （P<0.05）。研究组炎症因子水平较对照组更低（P<0.05）。研究组免疫功能指标高于对照组（P<0.05）。结论 盐酸氨溴索治联 合阿奇霉素序贯疗法能够提高治疗效果和机体免疫功能，降低气道炎症因子水平。     

阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察

目的 探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗支原体肺炎患儿的临床效果,分析对免疫功能及气道炎症反应的影响。方法 选取2018年1月至2021年12月我院收治的支原体肺炎患儿62例,按随机数表法分对照组和观察组各31例。所有患儿到院后均于吸氧、止咳化痰、抗感染及补液等常规治疗,另外对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,连续治疗2个疗程后,对比两组临床疗效、不良反应及治疗前后肺功能指标、免疫功能指标、气道炎症反应指标。结果 观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的80.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清IgA、IgG、IgM水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6、CRP、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率均为6.45%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对支原体肺炎患儿给予阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗可显著改善其肺功能、免疫功能,减轻气道炎症反应,疗效确切且安全性高。     

氨溴索联合阿奇霉素对儿童支原体肺炎的治疗效果观察

目的观察儿童支原体肺炎采用氨溴索联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法回顾性分析2013-06—2015-06沈阳市儿童医院收治的128例儿童支原体肺炎患儿的一般资料,所有患儿均经临床检查确诊,患儿及家属均自愿签署知情同意书。将128例患儿按照随机数字表法分为研究组与对照组。给予对照组患儿单纯阿奇霉素治疗,同时给予研究组患儿氨溴索联合阿奇霉素治疗。对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果治疗后,研究组患儿治疗总有效率为93.8%(60/64),明显高于对照组的75.0%(48/64),差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿不良反应发生率为6.3%(4/64),对照组患儿不良反应发生率为7.8%(5/64),差异无统计学意义(P0.05);研究组患儿症状消失时间、住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论儿童支原体肺炎采用氨溴索联合阿奇霉素治疗,能取得较好的临床效果,缩短患儿症状消失时间和住院时间,且不良反应发生率低,安全性高。     

盐酸溴己新结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效及不良反应分析

目的:分析盐酸溴己新结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:选本院支原体肺炎患儿168例,随机分成研究组(盐酸溴己新结合阿奇霉素治疗)和对照组(阿奇霉素治疗),每组84例,对比治疗效果。结果:研究组患儿治疗有效率、不良反应发生率、炎症因子水平、症状恢复时间均显著优于对照组,P<0.05。结论:采用盐酸溴己新结合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能够提高治疗效果,加快患儿恢复速度,降低预后副反应。     

小儿支原体肺炎108例临床分析

目的总结分析小儿支原体肺炎发病年龄分布,探讨阿奇霉素联合克林霉素治疗此病的应用价值。方法回顾性分析2012年1月至2013年10月钦州市钦北区妇幼保健院收治的108例小儿支原体肺炎患儿的发病情况与年龄关系,观察阿奇霉素联合克林霉素治疗(研究组)及单用克林霉素治疗(对照组)的临床效果。结果本研究108例患儿中0~3岁20例,占18.5%;3~7岁50例,占46.3%;7~10岁28例,占25.9%;10岁以上10例,占9.3%。研究组治疗总有效率为98.1%,显著高于对照组的72.2%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前CD4+、CD4+/CD8+比较差异未见统计学意义(P0.05),治疗后CD4+、CD4+/CD8+均明显升高,以研究组升高最多,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。研究组治疗后一氧化氮、肿瘤坏死因子-α、超敏C-反应蛋白水平与对照组比较均明显下降(P0.05)。对照组不良反应发生率为20.4%,研究组为1.9%。结论小儿支原体肺炎发病率比较高的年龄阶段为3~7岁。阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,不良反应发生率低,可作为临床治疗此病的首选用药。     

阿奇霉素联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗支气管肺炎患儿的效果

目的 研究阿奇霉素联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（PIP/TAZ）治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2021年1月至2022年12月在我院接受治疗的70例支气管肺炎患儿，采用随机数字表法分为对照组和研究组各35例。对照组采用阿奇霉素治疗，研究组在对照组基础上联合注射用PIP/TAZ治疗。比较两组临床疗效、症状消失及住院时间、炎性因子水平及不良反应。结果 研究组治疗总有效率（94.29%）高于对照组（74.29%）(P<0.05)。研究组退热时间、咳嗽咳痰消失时间、气喘消失时间、胸片复常时间及住院时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，研究组PCT、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）。两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 阿奇霉素联合注射用PIP/TAZ治疗小儿支气管肺炎，疗效确切，可有效减轻症状，缩短住院时间，降低炎性因子水平，且安全性较高。     

盐酸氨溴索联合阿奇霉素对小儿肺炎患儿血清CRP、sTREM-1水平的影响

目的探讨盐酸氨溴索联合阿奇霉素对小儿肺炎患儿血清CRP、sTREM-1水平的影响。方法选取我院2012年8月~2015年8月收治的88例小儿肺炎患儿,随机分成观察组和对照组各44例。对照组在常规治疗基础上服用阿奇霉素片,观察组在对照组基础上静脉注射盐酸氨溴索注射液,比较两组血清C反应蛋白(CRP)、血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平和治疗效果。结果观察组患儿血清CRP、sTREM-1水平明显低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组总有效率(93.18%)明显高于对照组(75.00%),差异显著(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗可以有效降低血清CRP、sTREM-1水平,控制患儿炎症反应,改善患儿病情,具有较高的临床应用价值。     

阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:研究阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将我院收治的84例小儿支原体肺炎确诊患儿随机分为对照组与研究组,每组42例,两组均给予常规对症治疗,同时对照组给予阿奇霉素序贯法治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗结束后,对照组总有效36例(85.71%),研究组总有效40例(95.24%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗,临床症状均出现明显好转,但研究组患儿临床各项症状缓解时间显著少于对照组(P0.05)。两组患儿在治疗期间均出现不同程度不良反应,但各类不良反应间无明显差异(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯法联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗对小儿支原体肺炎的临床疗效确切,能有效缩短患儿临床症状缓解时间,值得推广。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

选取我院儿科接诊的73例小儿支气管肺炎患儿。随机分为对照组36例和研究组37例。对照组在常规治疗的基础上采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗;研究组在常规治疗的基础上采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。对比两组患儿临床疗效及治疗后的肺功能指标(FVC、FEV1、PEF)、肺部啰音及X线阴影消失时间。结果研究组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后研究组患儿肺部啰音、X线阴影等体征消失时间均明显短于对照组(P0.05),观察组的肺功能指标(FVC、FEV1、PEF)均高于对照组(P0.05)。布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效显著,值得推广。     

氧气驱动雾化吸入氨溴索和利巴韦林治疗毛细支气管炎

目的观察盐酸氨溴索联合利巴韦林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效及不良反应。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为对照组30例与观察组55例,两组均予以常规综合治疗,观察组再给予盐酸氨溴索和利巴韦林氧气驱动雾化治疗,观察临床疗效及不良反应。结果观察组的总有效率(96.36%)显著高于对照组(83.33%)(P<0.01),观察组住院时间[(5.3±0.9)d]显著低于对照组[(7.7±1.3)d](P<0.01),氧气驱动雾化吸入过程中未见明显的不良反应发生。但治疗后观察组血氧饱和度与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索和利巴韦林治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效显著,是有效、安全的治疗方法。     

氨溴索联合布地奈德治疗对小儿喘息性支气管炎临床疗效、炎性因子及免疫功能的影响

目的探讨氨溴索联合布地奈德治疗对小儿喘息性支气管炎临床疗效、炎性因子及免疫功能的影响。方法2017年1月至2019年1月我院收治的104例喘息性支气管炎患儿,根据治疗方法不同分为观察组50例,采用盐酸氨溴索联合布地奈德悬浊液治疗,对照组54例,采用盐酸氨溴索治疗。对比两组患者治疗1周后,临床疗效、炎性因子水平、免疫细胞水平情况及两组患儿治疗后临床症状改善时间、肺功能指标,用药过程中不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率96.00%显著高于对照组81.48%(P0.05);治疗后,两组CD4~+水平与CD4~+/CD8~+升高,CD8+水平降低,且两组间比较差异有统计学意义(P0.05);观察组IL-4、IL-6、IL-10、呼吸阻力(RR)、呼气峰流速(PEF)低于对照组,IFN-γ、潮气量(TV)水平高于对照组(P0.05);气促、咳嗽、喘鸣音及肺部啰音改善时间明显短于对照组(P0.05);两组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论氨溴索联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎具有较高的治疗疗效,可改善患儿机体免疫功能、炎性症状,有效缓解临床症状,临床应用前景广阔。     

盐酸氨溴索加CPAP机治疗新生儿呼吸窘迫的临床效果

目的探讨盐酸氨溴索加连续气道正压通气(CPAP)治疗新生儿呼吸窘迫的临床效果。方法选择78例新生儿呼吸窘迫症患儿,将其随机分为研究组和对照组,每组39例。对照组患儿采用常压吸氧联合盐酸氨溴索治疗,研究组患儿采用盐酸氨溴索加CPAP治疗。治疗后,分析两组患儿时间指标以及临床效果。结果治疗48 h,研究组患儿的氧合指数、p H值优于对照组;治疗3 d,研究组X线评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组时间指标低于对照组,治疗总有效率(92.30%)高于对照组(76.92%),差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索加CPAP机治疗新生儿呼吸窘迫症,可提高治疗总有效率,减少病程。     

炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:观察炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:将临床确诊的小儿支原体肺炎患儿94例随机分为观察组47(炎琥宁联合阿奇霉索)和对照组47例(阿奇霉素),比较两组治疗效果。结果:观察组的热退时间明显短于对照组(P<0.01),咳嗽消失时间、X线消失时间两组比较差异有显著性(P<0.05),两组总有效率相比差异有显著性(P<0.05)。结论:炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,可改善临床症状,促进肺部阴影吸收,缩短病程。     

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:探讨应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对小儿支原体肺炎患者的临床疗效。方法:选取来我院就诊的74例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,并按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组37例。对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组患者联合布地奈德雾化吸入法进行治疗。观察并对比分析两组患者的治疗效果、临床症状、体征以及不良反应的情况。结果:治疗后,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者住院时间、体温恢复正常时间、啰音消失时间和止咳时间均明显短于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的总有效率显著高于单纯使用阿奇霉素治疗,能够缓解患儿的临床症状、体征,且起效快。     

阿奇霉素联合氨溴索对肺炎患儿免疫功能、炎症反应的影响分析

目的 探讨阿奇霉素联合氨溴索对肺炎患儿免疫功能、炎症反应的影响分析。方法 选取2020年7月至2022年6月我院收治的肺炎患儿90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合氨溴索治疗,对比两组临床疗效、症状改善时间、不良反应及治疗前后免疫功能指标、炎症反应指标。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热、止咳及肺部啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺高于对照组,而CD8⁺、血清IL-6、TNF-α水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为6.67%,与对照组的4.44%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎,可促进症状缓解,改善免疫功能,减轻机体炎症反应,且安全性良好。     

盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的疗效

选取2013年1月~2014年9月我院儿科收治的重症肺炎患儿84例,根据随机数字表法将84例患者分为研究组和对照组各42例。对照组给予重症肺炎患儿常规治疗方法,包括抗炎、抗病毒、镇静、止咳平喘、退热、加强护理干预等,研究组在对照组治疗方案基础上加用盐酸氨溴索注射液联合甲磺酸酚妥拉明注射液,1个疗程为5d,观察两组患儿的临床疗效,临床单项症状改善时间及不良反应情况。结果一个疗程后,两组患儿用药后临床疗效比较情况,联合用药的研究组显效21例(50%),有效18例(42.9%),总有效率为92.9%,显著高于对照组73.8%(P<0.05);在单项临床症状改善情况方面,研究组的退热、止咳、气促改善、啰音消失和心衰消失时间均显著低于对照组,且研究过程中两组均未发生不良反应事件。盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效确切且安全性良好,值得推广使用。     

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将2015年10月至2019年1月我院收治的300例小儿支原体肺炎患儿按照随机数表法分为对照组与观察组,各150例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前、后的肺功能情况、血清IgE、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、炎症因子水平及临床疗效。结果治疗后,两组的FVC%、FEV1%、PEF%、MEF25%、MEF50%均有所提高,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IgE及EOS水平均有所下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-4水平均下降,IL-12、IFN-γ水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为91.33%,显著高于对照组的80.67%(P<0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入在小儿支原体肺炎的治疗中具有良好的效果,可降低炎症因子水平,有效改善患儿的肺功能,值得临床推广。     

盐酸氨溴索注射液联合酚妥拉明注射液治疗小儿重症肺炎的临床疗效分析

分析对重症肺炎患儿采用盐酸氨溴索注射液与酚妥拉明注射液联合治疗的临床效果,旨在为临床提供参考。选取我院接诊的患重症肺炎的100例患儿,按将所有患儿随机分成两组:对照组包含50例患儿,给予常规儿科治疗方案进行治疗;研究组包含50例患儿,在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液与酚妥拉明注射液联合治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果与症状、体征消失时间。与对照组患儿相比,研究组患儿治疗后的总有效率明显更高(P0.05),研究组患儿的发热、咳嗽、气促、啰音及心衰等消失时间显著短于对照组(P0.05)。对重症肺炎患儿采用盐酸氨溴索注射液与酚妥拉明注射液联合治疗疗效显著,值得临床进一步推广。