氢化物原子荧光法测定饮用水中微量锡方法研究

目的　利用AFS— 2 30原子荧光分析仪对饮用水中微量锡含量的测定方法进行研究分析。方法　使用原子荧光法测定水中微量锡的条件为炉高 8.0mm ,灯电流 4 0mA ,负高压 30 0V ,载气流速为 30 0ml/min。结果　本法检出限为 0 .95ng/ml,相对标准差 <6 % ,回收率 93.6 %～ 110 .0 % ,其它金属不产生干扰。结论　操作简单 ,灵敏度高 ,适宜于水中微量锡的测定。     

饮用水中微量铝测定方法的改进

至今，生活饮用水的絮凝净化大多数仍首选含铝试剂，带来的水中残留铝问题已引起了世界范围的重视。我国生活饮用水水质卫生规范中已把铝作为一项常规检验项目，并限定铝含量小于0．2mg／L。因此精确便易测定微量铝的研究无疑具有重要意义。     

示波极谱法测定水中微量铝

本文探讨了铝在三乙醇胺—茜素红—磷酸二氢钠体系中的极谱行为,详细考察了影响铝极谱峰的各种因素,提供了一种可测定水中微量铝的示波极谱法,本法对样品7次重复测定的相对标准偏差为3.0～7.6%,加标回收率为90～104%。用本法测定了多份自来水、雨水、湖水及河水样品,其铝含量多为亚mg/L水平。     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中微量锰

目的:建立一种石墨炉原子吸收法测定饮用水中微量锰的方法。方法:以硝酸铵为基体改进剂,在适宜的干燥、灰化、原子化温度下,直接进样测定。结果:方法线性关系良好,线性范围为0～4μg/L,检出限为0.67μg/L,样品加标回收率为100.8%～106.9%,相对标准偏差为1.50%。结论:该法检出限低,精密度好,准确性高,适合饮用水中微量锰的检测分析。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中的铝

目的：建立一种新的石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中铝。方法：以K2Cr2O7-乙酰丙酮为基体改进剂，优选干燥、灰仡、原子化条件，建立工作曲线，对样品进行测定。结果：水样浓度在0—70μg／L时，方法的线性关系好。相关系数r=0．9996，检出限为1．7μg／L，加标回收率90．5％-106．5％，相对标准偏差（RDS）=4．0％。结论：该方法提高了测定铝的灵敏度，改善了实验重现性，为测定饮用水中微量铝提供了一种新方法。     

饮用水中铝的测定方法研究

目的:建立饮用水中铝的检测方法.方法:利用石墨炉原子吸收分光光度计直接测定样品中铝的含量.结果:标准曲线回归方程为Y=0.4191X 0.0068,相关系数r=0.9993,检出限为0.019μg/ml,加标回收率为98.25%～103.50%,RSD小于3.27%.结论:本方法适用于饮用水中铝的测定.     

饮用水中微量铝的四元络合体系测定

铝是生活饮用水中的常规检测项目之一。铝能抑制许多基础代谢,并导致神经系统的疾病。饮用水是人体摄入铝的主要来源,因此,准确测定日常饮用水中铝的含量十分重要。近年来,铬天青S(CSA)光度法测定铝的报道很多,本文在此基础上研究了以六次甲基四胺为缓冲液的四元络合体系测定铝的高灵敏度反应,ε=1.1×10⁵L/(mol·cm)。并通过对络合物组成比的测定,降低了显色剂的浓度,并使缓冲液的配制简单方便。     

铍试剂Ⅲ分光光度法测定水中铝

铝是一种常见的元素 ,迄今为止 ,尚未证实它属于人体必需元素。专家认为摄入过量的铝可能与退行性脑变性病有关。大多数天然水中都含有铝 ,饮水是人体摄入铝的主要途径之一 ,生活饮用水卫生标准规定其限定值为 0 2ｍｇ/Ｌ。水中铝的测定方法现有原子吸收法、荧光法、比色法等 ,这些方法有的灵敏度低 ,有的样品前处理麻烦。铍试剂Ⅲ测定水中铝的分光光度法具有操作简便、灵敏度高 ,干扰物质少 ,有良好的准确度和重现性等特点 ,报告如下。一、实验部分1.试剂与仪器[1] :铝标准贮备液 :称取 1 0 0 0 0ｇ光谱纯铝片 ,用少量 1+ 1盐酸溶解后 ,定…     

原子荧光法测定饮用水中锡的方法改进

目的建立灵敏可行的测定饮用水中锡（Sn）的原子荧光光谱检测方法。方法通过控制反应酸度、试剂浓度等试验条件,应用氢化物发生—原子荧光法测定水样中的痕量Sn。结果在1.0～10.0μg/L的范围内,Sn的浓度和原子荧光强度成线性关系（r=0.999 9）,11次测定结果表明方法检出限为0.17μg/L,其相对标准偏差（RSD）小于4%;样品回收率在91%～99%之间。结论与Sn国标方法相比,改进的方法试剂用量减少1倍,灵敏度提高了5倍,方法简单快速,结果可靠,适用于饮用水及涉水产品中锡的测定。     

SPE-HPLC-MS法测定饮用水中甲基对硫磷

目的建立固相萃取高效液相质谱(SPE-HPLC-MS)测定水中甲基对硫磷的方法。方法采用该联用技术,研究最佳SPE、色谱、质谱条件,并进行回收率、最低检出限、线性、样品前处理等试验。结果采用HLB小柱进行固相萃取,色谱条件:C18色谱柱,甲醇+0.1%甲酸水溶液(50+50),最低检出限为0.2μg/L,回收率为81.0%~103.0%(n=5,RSD5%),在0.1~1.0μg/ml范围内线性良好,r~2=0.999 7。结论建立的SPE-HPLC-MS灵敏度高,准确性好,与国家标准方法气相色谱法比较前处理简便,影响因素少,检测结果一致,适用于饮用水中甲基对硫磷的检测。     

食品和饮用水中微量铅的氢化物发生原因吸收法测定

本文采用ＷＨＧ－１０Ｂ型高级 自动氢化物发生器与ＧＦＵ－２０２型原了吸收分光光度计联用测定食品和饮用水中微量铅，特征浓度１．５ｕｇ／Ｌ／１％，检出限０．８５ｕｇ／Ｌ，标准曲线回归相关系数ｒ＝０．９９９３，变异系数３．６％－７．５％，回收率９５－１０２．８％。     

饮用水中微量溴酸盐检出初探

目的:通过对饮用水和臭氧消毒的桶装水及其它类型的水中溴酸盐检测,反应臭氧消毒与溴酸盐的关系。方法:用MIC-Ⅱ离子色谱仪测定水中溴酸盐的含量。结论:改变制水工艺是降低溴酸盐比较好的方法。     

水中微量铝的测定

目的:对水中微量铝的铬天青S法测定过程中的影响因素进行探讨。方法:利用分光光度分析法对不同的影响因素进行条件试验。结果:针对不同含量的待测组分,控制不同显色剂用量进行测定。样品在低浓度水平时,灵敏度响应值提高;样品在高浓度水平时,线性范围扩大。结论:改进后的铝含量测定,方法简便,容易控制。在较高浓度时,数据准确度提高。     

食品和饮用水中微量铅的氢化物发生原子吸收法测定

本文采用ＷＨＣ－１０Ｂ型高级自动氢化物发生器与ＧＦＵ─２０２型原子吸收分光光度计联用测定食品和饮用水中微量铅，特征浓度１．５ｕｇ／Ｌ／１％，检出限０．８５ｕｇ／Ｌ，标准曲线回归相关系数ｒ＝０．９９９３，变异系数３．６％～７．５％，回收率９５～１０２．８％。     

水中微量铝的分析

铝在自然环境中广泛存在,且铝盐净水剂一直被广泛使用,铝的超量摄入已构成人体健康潜在威胁,不同形态的铝对人类造成不同种类和不同程度的危害,饮用水中的羟基铝浓度的增高更是重要致病的协同因子,因此,铝的形态分析是研究水中铝的毒性的关键.该文综合近年来国内外文献报道,对与人体健康密切相关的水体中微量铝的分析方法以及铝的形态测定方法进行综述.包括分光光度法、无火焰原子吸收分光光度法(ET-AAS)、电化学法、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)、离子交换色谱法(IEC)、反相高效液相色谱法(RP-HPIC)等.     

石墨炉原子吸收光谱法测定水源水及饮用水中铝

采用铝的次灵敏线394.4 nm,基体改进剂使用硝酸钯+硝酸镁混合液,同时加入适量硫酸作为辅助基体改进剂,进行铝水样的测定。     

饮用水中微量放射性元素铀的含量

分析了江苏、浙江、上海饮用水和天然水源中微量放射性铀的含量，并与其它水源中的铀含量进行比较。结果证明，该地区饮用水和天然水源中铀含量在０．０８～０．６８μｇ／Ｌ，在正常的天然水源本底范围内，没受天然放射性核素污染。     

火焰原子发射法测定血清、尿及饮用水中微量锂

本文作者建立了测定正常人血清、尿及饮用水中微量锂含量的火焰原子发射法。采用脉冲定量方式,空气——乙炔流速比为5.3:1——5.6:1时,发射强度稳定。基体中常见无机离子和有机物不干扰测定。方法线性范围0—20ppb,0.23ng/ml锂产生发射强度为0.0044。11次空白值变异小于3%,三水平加标回收率分别为:血清85—107%,尿91—110%。饮用水96—109%。本法简单、快速、适合血清、尿及饮用水中微量锂的测定。     

涂镧石墨管-原子吸收法测定饮用水中微量钡

目的:建立生活饮用水中微量钡的镧涂层石墨管原子吸收光谱测定方法.方法:以磷酸二氢铵作基体改进剂,对石墨管进行涂镧处理,用塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中微量钡的含量.结果:在0～50.0μ/L范围内具有良好的线性,相关系数为0.9996,方法的最低检出限为2.8×10-12g,加标回收率为92.0%～101.3%,RSD小于5.0%.结论:方法简便、准确,适于饮用水中微量钡的测定.