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1.
目的:观察复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:选取我院自2006年1月~2009年12月收治的慢性湿疹患者126例随机分为观察组(联合用药组)和对照组(复方甘草酸苷组)各63例,疗程均为4周,观察两组的临床疗效。结果:观察组中痊愈28例,有效24例,总有效率为82.5%;两组比较差异显著(P〈0.01)。结论:复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效理想,值得临床推广使用。 相似文献
3.
目的:观察裸花紫珠胶囊联合依匹斯汀片治疗接触性皮炎的临床疗效。方法:将70例接触性皮炎患者随机分为两组。治疗组36例,给予裸花紫珠胶囊3粒/次,3次/d,同时给予依匹斯汀片10mg/次,1次/d,疗程为2周。对照组34例,仅给予依匹斯汀片10mg/次,1次/d,疗程为2周。观察两组患者治疗第5d和第10d时的疗效,并进行比较。结果:治疗后第5d,治疗组有效率为83.33%,对照组为70.59%,差异无统计学意义(P〉0.05),但治疗后第10d,治疗组对患者临床症状和体征的改善程度显著优于对照组,治疗组有效率为94.44%,对照组为88.23%,差异有统计学意义(P〈0.01)。两组患者用药期间均未出现严重不良反应。结论:裸花紫珠胶囊联合依匹斯汀片治疗接触性皮炎临床疗效显著,安全性高,值得临床应用。 相似文献
4.
目的:观察依匹斯汀联合除湿解毒熄风止痒汤治疗难治性全身瘙痒症的临床疗效。方法:选择我院2012年3月至2014年3月收治的64例难治性全身瘙痒症患者为研究对象,随机将其均分为两组,各32例,对照组患者给予依匹斯汀治疗,观察组患者行依匹斯汀联合除湿解毒熄风止痒汤治疗,对两组临床疗效、治疗前后瘙痒症状积分、IS积分及不良反应情况进行比较。结果:观察组治疗总有效率87.5%,明显高于对照组的62.5%(P<0.05)。观察组治疗后瘙痒症状积分、IS积分分别为(2.94±1.26)分、(1.86±1.17)分,明显低于对照组的(4.12±1.45)分、(2.76±1.30)分,差异有统计学意义(P<0.05)。另外两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依匹斯汀联合除湿解毒熄风止痒汤治疗难治性全身瘙痒症安全有效,值得临床推广。 相似文献
5.
刘彩云 《云南中医中药杂志》2015,36(1)
目的 观察消风止痒颗粒联合依巴斯丁片治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性.方法 将80例患者随机分为2组,治疗组40例应用消风止瘁颗粒12 g,3次/d,依巴斯丁10 mg,1次/d内服进行治疗.对照组40例给予依巴斯汀片10 mg,1次/d口服.2组治疗28 d后观察疗效,3月后统计复发率.结果 治疗组40例,痊愈6例,显效24例,有效4例,无效6例,总有效率为85%,复发率35%;对照组40例,痊愈3例,显效17例,有效7例,无效13例,总有效率为67.5%,复发率62.5%.结论 治疗组优于对照组,具有疗效好,经济安全,复发率低,值得临床推广. 相似文献
6.
《湖南中医杂志》2015,(10)
目的:观察银花地芩合剂合依匹斯汀片治疗亚急性湿疹的临床疗效。方法:将100例亚急性湿疹患者随机分为两组各50例,治疗组采用银花地芩合剂合依匹斯汀片治疗,对照组单用依匹斯汀片治疗。2周后观察比较两组的临床疗效、湿疹面积与严重度指数评分(EASI评分法)、不良反应发生率与复发率。结果:总有效率治疗组为92.0%,对照组为76.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组EASI评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05);治疗组不良反应发生率为8.0%,低于对照组的12.0%,但差异无统计学意义(P0.05);治疗组复发率为16.0%,明显低于对照组的58.3%(P0.05)。结论:银花地芩合剂合依匹斯汀片治疗亚急性湿疹疗效显著,且复发率低,不良反应少。 相似文献
7.
目的:探讨依巴斯汀联合外用润肤止痒洗剂治疗湿疹的临床疗效。方法:150例湿疹患者随机分为两组,试验组采用依巴斯汀口服联合外用润肤止痒洗剂治疗;对照组单纯采用依巴斯汀口服治疗。疗程均为3周。结果:治疗前后两组间瘙痒评分比较,P0.05,差异无统计学意义。治疗前后两组间症状(皮损)改善和治愈率比较,P0.01,差异有统计学意义。结论:依巴斯汀联合外用润肤止痒洗剂治疗湿疹在症状(皮损)改善和治愈率方面均显著优于依巴斯汀单一治疗。 相似文献
8.
《现代中西医结合杂志》2016,(30)
目的观察润燥止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性湿疹患者临床疗效及对外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清免疫球蛋白E(Ig E)水平的影响。方法将144例慢性湿疹患者随机分为治疗组及对照组,每组72例。对照组给予依匹斯汀治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用润燥止痒胶囊治疗,2组均连续治疗4周;检测2组治疗前及治疗第2周、4周外周血EOS和血清Ig E水平,记录2组治疗前及治疗第2周、4周湿疹面积及严重度指数(EASI)评分、瘙痒度评分、皮肤病生活质量指数评分(DLQI),统计2组第2周、4周临床疗效。结果 2组治疗第2周、4周外周血EOS、血清Ig E水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且治疗组明显低于对照组(P均0.05);2组治疗第2周、4周EASI评分、瘙痒度评分及DLQI评分均较治疗前显著降低(P均0.05),且治疗组上述评分均明显低于对照组(P均0.05);治疗组治疗第4周的总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗期间均未发生严重的药物不良反应事件。结论润燥止痒胶囊联合依匹斯汀能够降低慢性湿疹患者外周血EOS、血清Ig E水平,改善患者的免疫状态及缓解临床症状,提高患者的生活质量,其综合疗效满意且应用安全可靠。 相似文献
9.
目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:治疗组口服复方甘草酸苷片剂75mg,3次/d,盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d,均连服4周;对照组口服盐酸依匹斯汀片10mg,1次/d,连服4周.结果:两组有效率比较差异有显著性(p〈0.05).结论:复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的有效率明显高于单纯口服盐酸依匹斯汀. 相似文献
10.
肖汉文 《中国中医药现代远程教育》2010,8(24):41-42
目的观察玉屏风颗粒联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的近、远期临床疗效。方法将81例慢性荨麻疹患者随机分为2组,对照组32例予咪唑斯汀治疗;治疗组49例在对照组基础上,加服玉屏风颗粒(组成:黄芪、白术、防风)治疗。2组均以治疗4周为1疗程。结果总有效率治疗组为93.9%,对照组为75%,治疗结束3月后随访,痊愈病例中复发率组为13.3%(4/29),对照组为63.6%(7/11)。2组总有效率及复发率比较,差异均有非常显著性意义(P0.01)。结论玉屏风颗粒联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹治愈率高,复率低,不论近、远期疗效,均较单纯西药疗效好。 相似文献
11.
《中国民间疗法》2019,(5)
目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:随机选取慢性湿疹患者80例进行回顾分析,依据其治疗方式分组,对照组40例给予复方甘草酸苷治疗,研究组40例给予复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗,比较两组患者临床疗效。结果:研究组治疗总有效率为90%,高于对照组的57.50%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者症状评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组IL-4水平低于对照组、IFN-γ水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应总发生率(7.50%)低于对照组(10.00%),差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹,安全高效,可明显改善患者IL-4、IFN-γ等指标,值得推广。 相似文献
12.
13.
目的:观察盐酸依匹斯汀联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:140例患者随机分两组,治疗组72例采用穴位埋线联合口服依匹斯汀,对照组68例单口服盐酸依匹斯汀,60d后进行疗效评定。结果:治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为75%。观察期间未见严重不良反应。结论:穴位埋线联合口服药物治疗慢性荨麻疹,疗效显著,安全可靠,副作用小。 相似文献
14.
目的:观察左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹的疗效.方法:将2009年7月-2010年8月确诊的慢性湿疹患者随机分为两组.I组(对照组)78例应用左西替利嗪片+氢化可的松软膏进行治疗;II组(治疗组)78例应用左西替利嗪片+氢化可的松软膏+润燥止痒胶囊进行治疗.定期观察和随诊,8周后,进行统计学分析,评价疗效.结果:治疗组有效率91.1%,对照组有效率75.6%,(P〈0.05),差异有统计学意义.结论:左西替利嗪片联合润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹具有疗效好,不良反应小的优点,是-种较好的治疗方法. 相似文献
15.
金蝉止痒颗粒联合西药治疗湿疹急性期的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察金蝉止痒颗粒治疗湿疹急性期的临床疗效。方法选取患者460例,260例用金蝉止痒颗粒联合西药治疗,200例单用西药治疗,疗程3周,观察两组的治疗效果。结果治疗组有效率为97.31%,明显优于对照组的88.00%;治疗组瘙痒、皮损评分的改善亦优于对照组。结论金蝉止痒颗粒治疗湿疹急性期疗效确切。 相似文献
16.
探讨依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服依匹斯汀片10mg,每天1次及酮替芬片1mg,每晚1次,同时联合卡介菌多糖核酸注射液2ml,肌肉注射,隔日1次;对照组口服依匹斯汀片10mg,每天1次及酮替芬片1mg,每晚1次。两组均治疗12周判定疗效。结果:治疗组与对照组显效率分别为69.23%和43.75%,差异具有统计学意义(P0.05)。总有效率分别为84.61%和62.50%,差异也具有统计学意义(P0.05)。结论:依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,不良反应少。 相似文献
17.
目的:观察贞芪扶正颗粒联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性泛发性湿疹的临床疗效。方法:筛选符合入组条件的95例慢性泛发性湿疹患者,随机分为两组。治疗组(A组)47例,应用贞芪扶正颗粒联合咪唑斯汀缓释片口服治疗14天。对照组(B组)48例,口服咪唑斯汀缓释片治疗14天。两组患者均外用卤米松乳膏,连续治疗14天。两组分别记录14天症状、皮疹变化。结果:治疗组有效率为85.1%,复发率16.13%;对照组有效率58.3%,复发率33.33%。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:贞芪扶正颗粒联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性泛发性湿疹效果较好,且无明显不良反应。 相似文献
18.
《现代中西医结合杂志》2020,(15)
目的探讨除湿止痒汤加减联合火针治疗慢性湿疹的疗效。方法选取新疆医科大学附属中医医院2017年3月—2018年2月收治的慢性湿疹患者78例,随机分为对照组和观察组各39例。对照组给予盐酸非索非拉定片治疗,观察组在对照组基础上给予除湿止痒汤加减联合火针治疗。比较治疗前和治疗2周、4周、8周后2组患者湿疹严重程度、瘙痒程度及治疗8周后临床疗效,随访2组治疗后3,6,9,12个月的复发率。结果治疗前、治疗2周后,2组患者EASI评分、VAS评分组间比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗4周、8周后,2组患者EASI评分、VAS评分均明显低于治疗前(P均0.05),观察组治疗4周、8周后EASI评分、VAS评分均明显低于对照组(P均0.05);2组患者治疗期间均未出现明显不良反应,观察组总有效率为94.9%(37/39),随访12个月内总复发率为12.8%(5/39),对照组分别为76.9%(30/39)和30.8%(12/39),2组比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论除湿止痒汤加减联合火针治疗可显著改善慢性湿疹患者皮损及瘙痒等临床症状,治疗总有效率高,复发率低。 相似文献
19.