郁舒颗粒联合盐酸氟西汀治疗脑梗死后抑郁54例疗效观察

目的:探讨郁舒颗粒联合盐酸氟西汀治疗脑梗塞后抑郁症(PSD)的疗效.方法:将108例PSD患者随机分成观察组和对照组,对照组给予盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组给予郁舒颗粒联合盐酸氟西汀治疗,连续治疗8周.结果:观察组总体有效率为94.44％,对照组为72.22％,2组比较P＜0.05.治疗第2,4,6,8周后2组HAMD评分均显著低于治疗前,且观察组HAMD评分显著低于对照组(P＜0.05).结论:盐酸氟西汀与郁舒颗粒联合治疗PSD疗效显著优于单独使用盐酸氟西汀,可显著提高脑梗死患者对治疗的依从性,有利于改善预后.     

弥可保联合卡马西平治疗痛性糖尿病神经病变40例

目的:探讨弥可保联合卡马西平治疗痛性糖尿病神经病变的临床疗效。方法:80例痛性糖尿病神经病变患者,分成观察组和对照组。对照组:盐酸丁咯地尔注射液治疗痛性糖尿病神经病变;观察组:弥可保联合卡马西平治疗痛性糖尿病神经病变。结果:观察组总有效率85.00%高于对照组62.50%,差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组正中神经、腓总神经传导速度改善情况优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:弥可保联合卡马西平治疗痛性糖尿病神经病变患者疗效可靠。     

疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态58例

目的探讨疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态的临床效果。方法选取卒中后抑郁患者116例,随机分为研究组和对照组,研究组给予疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗,对照组则给予盐酸氟西汀治疗,两组其他治疗用药相同,观察两组患者的效果。结果治疗前两组患者抑郁HAMD评分无明显差异,治疗后两组患者抑郁评分均下降,但研究组抑郁评分下降更明显,优于对照组,差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论疏肝健脾解郁汤联合盐酸氟西汀治疗卒中后抑郁状态效果好,抑郁评分低,值得临床关注。     

西酞普兰治疗2型糖尿病痛性神经病变患者疼痛的效果探讨

摘要：目的：探讨西酞普兰治疗2型糖尿病痛性神经病变患者疼痛的疗效,为临床合理用药提供参考。方法：选择我院2009年10月～2011年9月收治的2型糖尿病痛性神经病变患者70例,随机分为2组。全部患者均给予综合对症治疗,观察组在此基础上给予口服西酞普兰。观察两组患者治疗前后VAS评分的变化,并比较不良反应发生率的差异。结果：治疗后两组患者VAS评分均有不同程度的下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。其中观察组下降幅度明显大于对照组,差并有统计学意义（P〈O．05）。治疗期间观察组不良反应发生率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用西酞昔兰辅助治疗2型糖尿病痛性神经病变,可明显缓解疼痛程度,但同时不良反应也较大,以嗜睡为主,临床可酌情选择使用。     

麦枣逍遥丸联合氟西汀治疗心虚肝郁型植物神经功能紊乱临床观察

目的:观察麦枣逍遥丸联合氟西汀治疗心虚肝郁型植物神经功能紊乱的临床疗效。方法:将140例随机分为治疗组72例和对照组68例。治疗组给予麦枣逍遥丸联合氟西汀治疗,对照组单纯给予氟西汀治疗,用药疗程均为12周,分别在治疗2周、8周、12周时,观察两组患者主要症状的改善情况,应用副反应量表(SERS)评价安全性,统计两组的平均费用。结果:治疗组总有效率为94.4%,对照组为73.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗组症状改善显著,与对照组比较有统计学意义(P<0.05,P<0.01);两组SERS评分比较有显著性差异;治疗组氟西汀不良反应轻;平均治疗费用低。结论:麦枣逍遥丸联合氟西汀和单用氟西汀治疗心虚肝郁型植物神经功能紊乱患者均有良好的疗效,但麦枣逍遥丸联合氟西汀起效快、疗效佳、副反应轻、治疗费用低、患者依从性好。     

加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床观察

目的:探讨加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法:选取80例抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予盐酸氟西汀治疗,观察组在对照组基础上,联合加味逍遥散治疗,观察两组的临床疗效,比较治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组HAMD评分、SDS评分均低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效较好,可明显改善患者抑郁状态。     

氟西汀治疗2型糖尿病并发抑郁症状临床观察

目的：探讨氟西汀治疗2型糖尿病患者合并抑郁症的疗效与安全性。方法：将80例合并抑郁症的2型糖尿病患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。两组均给予包括健康教育、饮食、运动、行为、心理以及降糖药物治疗的综合干预,试验组加服氟西汀,观察8周。用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定抗抑郁疗效。结果：两组干预后HAMD评分均较干预前显著下降,同期对照比较,试验组减分幅度大于对照组,抗抑郁疗效优于对照组,差异有统计学意义,均P〈0．01或P〈0．05。未发现服用氟西汀后有明显的不良反应。结论：氟西汀能显著改善2型糖尿病患者的抑郁症状,临床使用安全。     

活血疏肝解郁汤联合盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁40例疗效观察

目的:观察活血疏肝解郁汤联合盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效.方法:按区组随机化方法将80例本病患者分为治疗组和对照组各40例.对照组予盐酸氟西汀治疗,治疗组予活血疏肝解郁汤联合盐酸氟西汀治疗.两组均进行心理干预,观察12周,分析两组患者治疗各阶段汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、ZUNG抑郁自评量表(SDS)评分情况.结果:治疗组第12周末HAMD表总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);第8、12周末SDS表总有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论:活血疏肝解郁汤配合盐酸氟西汀片治疗脑卒中后抑郁有较好临床疗效.     

辨证施护在穴位贴敷治疗2型糖尿病痛性神经病变中的临床观察

目的:通过辨证施护观察穴位贴敷治疗2型糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法:采用开放、平行随机对照的方法,选取符合2型糖尿病痛性神经病变诊断标准的患者106例,将其随机分为两组(对照组53例、治疗组53例),治疗周期为1个月,比较治疗前后两组患者的临床疗效。结果:两组治疗前后比较,治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:辨证施护联合穴位贴敷8h能够有效改善2型糖尿病痛性神经病变的临床疗效,是一种安全、简便、可靠的治疗方法。     

越鞠丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症临床研究

目的:观察越鞠丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症的临床效果及对血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法:纳入因抑郁症就诊的64例患者,随机分为对照组与治疗组各32例。对照组给予盐酸氟西汀胶囊抗5-羟色胺(5-HT)治疗,治疗组在对照组基础上联合越鞠丸治疗。比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分、抑郁症状学快速自评量表(QIDS-SR16)、血清BDNF水平及总体疗效。结果:治疗前后比较,2组HAMD-24评分、QIDS-SR16评分均下降,血清BDNF水平升高(P<0.05),组间比较,治疗组2项评分下降更多,血清BDNF水平升高更多(P<0.05)。治疗后,治疗组总体疗效为90.63%,优于对照组的68.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:越鞠丸联合盐酸氟西汀胶囊治疗抑郁症,可更加有效减缓患者抑郁症状,升高血清BDNF水平,增加临床疗效,有效保护患者脑功能,值得临床推广。     

半夏厚朴汤加味联合盐酸氟西汀治疗青年抑郁症临床观察

目的观察半夏厚朴汤加味联合盐酸氟西汀治疗青年抑郁症的临床疗效。方法将72例青年抑郁症病人且符合郁病肝气郁结证者随机分为两组,治疗组予盐酸氟西汀与半夏厚朴汤加味治疗,对照组予盐酸氟西汀治疗。结果治疗组总有效率97.2%,优于对照组的77.8%（P〈0.05）;治疗组治疗后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分优于对照组（P〈0.05）。结论半夏厚朴汤加味联合盐酸氟西汀较单用盐酸氟西汀能更好改善抑郁状态。     

综合疗法治疗肝气郁结型抑郁症40例

目的：观察针刺、电针、中药及抗抑郁西药综合治疗肝气郁结型抑郁症的临床疗效。方法：将80例肝气郁结型抑郁症患者随机分为两组,每组40例,治疗组采用针刺、电针、中药合并抗抑郁西药盐酸氟西汀综合疗法,对照组仅予以口服盐酸氟西汀,两组均连续观察6周。结果：治疗组和对照组有效率分别为90.00%、67.50%,两组对比差别有统计学意义（P〈0.01）。两组治疗6周后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分较治疗前明显下降,两组治疗前后自身对比差别也有统计学意义（P〈0.01）,治疗后两组HAMD评分对比差别亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用针刺、电针及中药配合抗抑郁西药盐酸氟西汀综合疗法治疗抑郁症疗效明显优于单用西药盐酸氟西汀治疗,并可减轻西药的副作用。     

痛泻要方加减联合氟西汀治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察痛泻要方联合氟西汀治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:将61例肠易激综合征患者随机分成两组,观察组采用痛泻要方联合抗抑郁剂氟西汀,对照组采用痛泻要方均治疗4周,观察其治疗效果,结果两组总有效率分别为86.7%和54.8%.差异具有显著性(P＜0.05),观察其治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)下降明显,两组比较差异具有显著性(P＜0.01).结论:痛泻要方联合氟西汀治疗肠易激综合征疗效好,改善患者抑郁情绪明显,依从性好.     

长春西汀联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变60例临床研究

目的:探讨长春西汀联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法:选择我院120例糖尿病周围神经病变患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予甲钴胺,观察组给予甲钴胺和长春西汀。观察两组患者治疗前和治疗后正中神经和腓总神经的运动神经传导速度及感觉神经传导速度。结果:观察组治疗后正中神经和腓总神经运动神经传导速度和感觉神经传导速度高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长春西汀联合甲钴胺能够显著改善糖尿病周围神经病变患者感觉障碍症状,改善神经传导速度,疗效显著。     

八段锦联合针刺治疗气虚血瘀型痛性糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察运用八段锦联合针刺治疗气虚血瘀型痛性糖尿病周围神经病变的效果。方法:将60例气虚血瘀型痛性糖尿病周围神经病变患者,随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予西医降血糖、营养神经作为常规治疗,治疗组在常规治疗基础上增加八段锦联合针刺进行治疗,随访8周,观察治疗前后两组患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、神经传导速度(NCV)及疼痛VAS积分改善情况,比较2种不同方法对痛性糖尿病周围神经病变的治疗效果。结果:8周后治疗组FPG、Hb A1c、神经传导速度及疼痛VAS积分与对照组比较均有统计学差异(P<0.05或P<0.01),治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论:运用八段锦联合针刺治疗气虚血瘀型痛性糖尿病周围神经病变疗效肯定,可显著提高患者神经传导速度、减少疼痛VAS积分,同时可进一步改善患者血糖代谢,值得进一步研究。     

温通活血乳膏联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病痛性神经病变临床研究

目的:观察温通活血乳膏联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法:将62例糖尿病痛性神经病变患者随机分为对照组32例和治疗组30例。对照组给予胰激肽原酶肠溶片,治疗组在对照组的基础上联合温通活血乳膏。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后下肢神经的传导速度、神经症状、体征及VAS评分。结果:治疗组有效率为82.0%,对照组有效率为64.9%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后周围神经传导速度均较前提高,差异具有统计学意义(P0.05),且与对照组比较,治疗组治疗后周围神经传导速度均优于对照组(P0.05)。治疗组神经症状、体征及VAS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温通活血乳膏联合胰激肽原酶肠溶片可明显改善糖尿病痛性神经病变患者的临床症状,并延缓糖尿病周围神经病变的进展。     

养血益脑饮联合盐酸氟西汀胶囊治疗脑梗死后抑郁症68例

目的 观察养血益脑饮联合盐酸氟西汀胶囊治疗脑梗死后抑郁症的临床疗效.方法 122例脑梗死后抑郁症患者随机分为2组.治疗组68例予养血益脑饮联合盐酸氟西汀胶囊治疗;对照组54例予盐酸氟西汀胶囊治疗;2组均针对原发病进行常规治疗及浅层心理治疗,加强神经康复锻炼.4周为1个疗程.结果 分别采用汉密尔顿抑郁量表、神经功能缺损程度比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组;治疗组不良反应少.结论 养血益脑饮联合盐酸氟西汀胶囊可明显改善脑梗死后抑郁障碍的程度,促进神经功能康复.     

自拟中药汤合氟西汀治疗中风后抑郁症的临床观察

目的:探究柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸氟西汀治疗PSD的临床治疗方案。方法:随机选取符合试验标准的中风后抑郁症病患84例,随机分为两组:治疗组42例,对照组42例,对照组于内科常规治疗基础上按照1:7服用盐酸氟西汀,治疗组在对照组用药基础上加服柴胡加龙骨牡蛎汤。对比两组患者的临床治疗效果、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和是否出现不良反应。结果:治疗组总有效率90.21%,对照组总有效率78.02%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸氟西汀治疗中风后抑郁症,临床疗效明显优于单独应用盐酸氟西汀治疗,值得临床推广。     

逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症肝郁脾虚型41例

目的:观察逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症为肝郁脾虚型的疗效。方法:将抑郁症中医辨证属肝郁脾虚型的患者80例随机分为2组,对照组单用盐酸氟西汀(20mg/d)治疗,治疗组除口服烟酸氟西汀外,另口服中药逍遥散(1剂/d)治疗,疗程6周。治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评分表(SDS)测量,观察疗效;总结治疗中不良反应的发生情况;并随访1年,比较复发率。结果:治疗组总有效率92.7%,对照组总有效率75.7%,治疗组优于对照组(P<0.05);HAMD、SDS评分比较,从治疗第4周开始,治疗组优于对照组(P<0.01),治疗第6周时,治疗组评分亦优于对照组(P<0.01)。提示:中西医结合治疗抑郁症疗效较好,方法安全可靠。     

督灸联合西药治疗肾阳虚型轻中度抑郁症：随机对照试验

目的：比较督灸联合盐酸氟西汀胶囊、单纯盐酸氟西汀胶囊与安慰灸联合盐酸氟西汀胶囊治疗肾阳虚型轻中度抑郁症的临床疗效。方法：将126例肾阳虚型轻中度抑郁症患者随机分为督灸组（42例,脱落2例）、西药组（42例,脱落1例）和安慰灸组（42例,脱落1例）。西药组予口服盐酸氟西汀胶囊（每次20mg,每日1次)。在西药组治疗基础上,督灸组于大椎至腰俞段行督灸治疗（每周1次）;安慰灸组予安慰灸（每周1次）。3组均治疗8周。比较各组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分、Asberg氏抗抑郁剂副反应量表（SERS）评分及中医临床症状积分,并评定临床疗效。结果：与治疗前比较,3组患者治疗后HAMD-17评分、SERS评分、中医临床症状积分均降低（P<0.05）;督灸组各评分降低幅度大于西药组和安慰灸组（P<0.05）。督灸组总有效率为92.5%(37/40),高于西药组的75.6%(31/41)和安慰灸组的80.5%(33/41,P<0.05)。结论：督灸联合盐酸氟西汀胶囊可改善肾阳虚型轻中度抑郁症患者抑郁程度,缓解临床症状,总体疗效优于单纯盐酸氟西汀胶囊,可在一定程度上减...