在线萃取分段流动化学分析法测水中阴离子合成洗涤剂

目的建立水中阴离子合成洗涤剂的流动化学分析方法。方法在线萃取分段流动化学分析法测定水中的阴离子合成洗涤剂。结果方法的检出限0.008 mg/L,最低检出浓度0.024 mg/L,在浓度0~0.500 mg/L范围内呈线性关系,加标回收率在100%~108%之间,相对标准差为0.8%~3.6%。结论在线萃取分段流动化学分析法可准确、快速地测定水中的阴离子合成洗涤剂。     

流动注射在线蒸馏法测定水中氰化物的方法研究

[目的] 建立测定水中氰化物的流动注射在线蒸馏方法。[方法] 采用全自动流动注射分析仪,对水样中的氰化物进行方法学实验,选择出最佳的实验条件。[结果] 在最佳条件下,方法在2.0~200.0 μg/L的浓度范围内具有良好线性(r=0.9995),方法的检出限为0.39 μg/L,精密度试验相对标准偏差(RSD)为 0.74%~3.19%,平均回收率为95.8%~106.1%,与国标方法中异烟酸-巴比妥酸分光光度法比较,差异无统计学意义。[结论] 采用流动注射在线蒸馏法测定水中氰化物,操作简便快捷,准确性高,重现性强,减少了手工操作带来的误差,且自动化程度适用于大批量样品的测定。     

连续流动分析法测定水中氰化物

氰化物(HCN)在水体中以多种形式存在,无机氰化物包括简单氰化物和金属氰络合物。氰化物的主要污染源是小金矿的开采、冶炼、电镀、有机化工、选矿、炼焦、选气、化肥等工业排放废水。水中氰化物的测定方法有硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法和电极法等。本文选用连续流动分析法,与(生活饮用水检验规范)中方法进行对照试验,结果令人满意。     

连续流动在线蒸馏法测定木薯淀粉中氰化物

目的 探讨连续流动在线蒸馏测定木薯淀粉中氰化物的方法.方法 木薯淀粉经氢氧化钠溶液提取,过滤后用连续流动分析仪定量分析.考察提取液浓度、超声时间、样品粒度、分离方式对氰化物测定的影响.结果 直接称取2.0 g样品,加入100 mL 2 g/L氢氧化钠溶液超声提取20 min,定性滤纸过滤,滤液用连续流动分析仪定量测定....     

流动注射在线测定饮用水中氰化物方法的研究

生活饮用水中氰化物是重要毒理学监测指标，2001年卫生部颁布的饮用水卫生规范。中将其列为必测项目。目前国内外用于测定水中氰化物的检测方法有：滴定法、比色法(包括催化快速法和FIA法)、电极法，卫生系统目前以分光光度法为主要检测手段。自1944年Aldride提出吡啶联苯胺比色法后，考虑到试剂的毒性，特别是某些试剂的致癌性，     

流动注射仪在线测定水中总氰化物的应用

目的建立用流动注射在线氰蒸馏测定水和废水中总氰化物的方法。方法用QC8000型流动注射分析仪在线氰蒸馏，液体样品首先与磷酸混合，加热至140℃，然后紫外光裂解金属-CN^-的有机复合物。气态的HCN从样品基体中释放，穿过Teflon膜，然后用氢氧化钠溶液吸收。CN^-在570nm处比色测定（吡啶-巴比妥酸反应），标准和样品均在线蒸馏。结果测定总氰化物线性范围为2～100μg/L，检出限为0．021μg/L，加标回收率为94．4％～105％，r〉0．999。结论该方法操作简便，灵敏度高，较标准方法更灵敏。     

在线蒸馏-在线萃取-流动注射法测定水中痕量挥发酚

目的:建立一种全自动的、快速准确测定水中痕量挥发酚的流动注射分析法。方法:利用全封闭的流动注射体系,通过在线蒸馏、在线冷凝、在线萃取,实现对水中痕量挥发酚的分析。结果:方法的线性范围为0.5μg/L～30μg/L(r≥0.999);检出限为0.15μg/L;其相对标准偏差为1.6%～3.2%(n=7),样品测定频率为18样.L-1。对4个水样进行加标回收率的测定,结果为96%～110%。结论:该方法准确度高,重现性好,灵敏度高,适合测定水中衡量的挥发酚。     

流动注射法在线蒸馏测定水中挥发酚的影响因素

目的探索用流动注射分析仪测定水中挥发酚的最佳检测条件,旨在使实验结果更为准确。方法用QC 8500型流动注射分析仪测定,从水样的采集、保存到检测均按照国家标准要求进行质量控制,比较分析过程中的各种影响因素。结果在最佳实验条件下测定20μg/L标准液5次,相对标准偏差为1.69%,回收率99.0%～102.0%。结论水中挥发酚的影响因素较复杂,如果从最初的试剂配制到最终完成一系列的操作,每一环节都控制好将得到更为准确的实验结果。     

LACHAT QC8500流动注射分析仪在线测定水中氰化物的应用

目的:将LACHAT QC8500流动注射分析仪应用于水中氰化物的检测。方法:样品和标准由自动进样器采集,在蠕动泵的推动下,于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据。结果:0μg/L～100μg/L线性区间内,该方法具有良好线性,精密度和准确度高,检出限远远低于传统分光光度法。结论:该方法操作简便,与传统方法比较具有快速省时,灵敏度高的优点,适用于大规模样品的检测。     

饮用水中氰化物的流动注射检测法

目的 建立测定水中氰化物的流动注射分析法.方法 应用SKALAR SAN++型全自动流动注射分析仪直接在线蒸馏测定饮用水中氰化物.结果 该测定方法相关性好,r =0.999 4,线性范围1.25 ～ 50 μg /L,相对偏差为1.06％ ～ 6.0％,检出限为1.2 μg/L.结论 方法简便,快速,干扰少,灵敏度高,有较高的实用价值,特别适合大批量样品的测定.     

饮用水中氰化物的流动注射分析测定法

目的建立流动注射分析法检测生活饮用水中氰化物的方法。方法采用Lachat QC8500流动注射分析仪,样品经125℃在线蒸馏,与氯胺-T反应生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸反应生成紫蓝色染料,在600 nm处比色测定。结果水中氰化物在1.00~200μg/L范围内有好的线性,相关系数r=0.9999,检出限为0.29μg/L。水样的加标回收率为98.2%~104%,相对标准偏差在0.60%~3.83%之间。结论所建立的分析方法快速、准确,灵敏度高,可用于测定饮用水中的氰化物。     

水中氰化物连续流动注射分析的改进

目的通过对现有方法进行改进,建立灵敏、稳定、准确地测定水中氰化物的连续流动注射分析方法。方法用LACHAT QC8500流动注射分析仪,在改进的120℃蒸馏温度和85℃显色温度条件下在线蒸馏,测定水中氰化物。结果在改进的实验条件下,氰化物浓度在0.50~100μg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),最低检出限为0.25μg/L,RSD为1.2%~5.3%,平均回收率为91.4%~100.3%。结论改进后的方法快速、灵敏度高、重现性好、结果准确,适用于水中氰化物的测定。     

连续流动分析法测定工作场所中氰化物

采用连续流动分析法测定江西省内各相关企业作业场所空气中氰化物的残留状况。空气中的氰化物用微孔滤膜采集,再经过氢氧化钠溶液溶解提取,使用SKALAR SAN++四通道连续流动分析仪,根据氰化物在弱酸性条件下,与氯胺T生成氯化氰,后者再和异烟酸、巴比妥酸作用生成紫红色化合物,在600nm处比色,测定作业场所中氰化物的浓度。结果显示,氰化物溶液浓度在0.002 5～0.500 0mg/L时,线性关系良好,相关系数大于0.999,方法最低检出限为0.000 4mg/L。方法的精密度为1.41%～4.69%,回收率为89%～110%。此方法所测定的结果准确度与国家标准方法 GBZ/T 160.29-2004.5所测定的结果无统计学差异(t=1.680,P>0.05)。提示,与传统分光光度法相比较,该方法灵敏度高、稳定性好,线性相关性高,方法简单实用,避免了人工操作带来的不确定因素,各项实验指标均符合工作场所空气中有毒物质测定要求,适用于工作场所空气中氰化物的监测。     

流动注射分析法测定生活饮用水中氰化物

目前国内测定生活饮用水中氰化物的标准方法有异烟酸—吡唑啉酮分光光度法、吡啶—巴比土酸分光光度法、异烟酸—巴比土酸分光光度法。这些方法操作繁琐,需要蒸馏显色,费时费试剂,且使用的某些试剂对操作者和分析室的环境有二次污染的问题。流动注射技术的出现实现了前处理的自     

流动注射分析法测定生活饮用水中氰化物

目的建立测定饮用水中氰化物的流动注射方法。方法采用FIA-6000+全自动流动注射分析仪、AS-90F自动进样器,将仪器工作条件调整至测定氰化物的最佳状态,生活饮用水样品无需预处理,在线蒸馏,直接检测。结果该法检出限为0.30μg/L,高、中、低3种浓度混合水样平行测定6次,相对标准偏差(RSD)分别为1.4%、0.35%、0.24%;3个浓度氰化物标准溶液加标回收试验的回收率97.5%~104%;与国标异烟酸-巴比妥酸分光光度法分别测试,结果差异无统计学意义。结论流动注射法的检出限低,灵敏度和精密度高,在线蒸馏,操作简便,可用于生活饮用水中氰化物的测定。     

间隔流动分析法测定水中总磷

目的 建立ALIANCE FUTURA水质间隔流动注射分析仪测定水中总磷的分析方法。方法 仪器进样器自动进样,并将样品于密闭的管路中通过分析模块发生完全的化学反应后,进入流动检测池进行光度检测,由数据处理系统自动处理分析数据。结果 在0-1.20 mg/L线性区间内该方法具有良好的线性关系,较高的精密度和准确度。其检出限低,与国标法相比,无显著性差异。结论 与GB 11893—89钼酸铵分光光度法相比,该法具有提高工作效率及结果准确性等优点.可应用于大批量水样分析。     

在线萃取分段流动化学分析法测定食(饮)具表面残留烷基苯磺酸钠的应用

目的建立食(饮)具洗消剂残余量的流动化学分析方法。方法在线萃取分段流动化学分析法测定食(饮)具表面残留的烷基苯磺酸钠(ABS)。结果方法的检出限0.008 mg/L,最低检出浓度0.024 mg/L,食(饮)具表面ABS检出限为0.000 5~0.001 6 mg/100 cm2,最低检出浓度0.001 5~0.004 8 mg/100 cm2。在浓度0~1.000 mg/L范围内呈线性关系,加标回收率在96%~101%之间,相对标准差为0.8%~3.6%。结论在线萃取分段流动化学分析法可准确、快速地测定食(饮)具洗消剂残余量。     

饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法

目的探讨饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法.方法一般样品直接进样,如果样品中含有游离余氯时,先用无水亚硫酸钠溶液除氯后再测定,应用QC8000型流动注射分析仪,直接在线蒸馏测定饮用水中氰化物.结果该方法的线性范围为2.0～50.0μg/L,r≥0.999;检出限为0.23μg/L,RSD为2.5%～3.8%,回收率为94.9%～98.5%.结论该方法测定饮用水中氰化物简单易行,精密度、准确度好,特别适合大批样品的测定.     

不同蒸馏方法及分析方法测定水中氰化物的比较研究

<正>氰化物属剧毒物质,对人体健康危害较大,因此是水质监测必测项目。国家标准GB/T 5750.5—2006及环保部标准HJ 484—2009在样品蒸馏和分析步骤中存在诸多不同[1-2],给操作者带来不便。本实验采用异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定水中氰化物,对质控样及高、中、低3个浓度的加标样品进行测定,从而比较上述2种方法中蒸馏体系及操作步骤等的优缺点,实现水样中氰化物测定方法的统一。     

饮用水中挥发酚、氰化物的流动注射分析

目的建立流动注射仪测定生活饮用水中挥发酚和氰化物的方法。方法利用流动注射分析技术在线蒸馏、在线萃取,分别通过4-氨基安替比林分光光度法和吡啶-巴比妥酸分光光度法测定生活饮用水中挥发酚和氰化物的含量、精密度及加标回收率,进行方法学论证。结果挥发酚、氰化物的质量浓度为2μg/L~100μg/L时线性关系良好,线性相关系数(r)可达到0.999 9,检出限分别为1.2μg/L、0.6μg/L,相对标准偏差分别为1.6%~3.7%、1.2%~3.1%,加标回收率分别为98.2%~104.5%、99.1%~102.5%。测定结果与国标方法差异无统计学意义。结论流动注射分析法测定生活饮用水中挥发酚和氰化物的含量,该方法能实现在线蒸馏、在线萃取,操作简单、快捷省时、检出限低、线性范围好、精密度和准确度高,尤其适合大批量饮用水样品的分析测定。