奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效及其机制的研究

目的探讨急性脑梗死患者奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗与单独应用奥扎格雷钠治疗的临床疗效比较及对C-反应蛋白（CRP）、内皮素（ET）和一氧化氮（NO）的影响。方法将脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,进行临床疗效比较并动态测定血浆CRP、ET和NO浓度。结果奥扎格雷钠和灯盏花素治疗急性脑梗死的临床显效率及神经功能缺损程度评分比较明显优于对照组（p〈0．01）。治疗组CRP、ET及NO在治疗后与对照组治疗后相比均有显著性差异。在治疗后7天、14天与对照组比较CRP、ET及NO明显改变（P〈0．05、P〈0．01）。结论从临床观察及实验室指标提示奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死明显优于对照组。     

奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效

目的 探讨急性脑梗死患者奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗与单独应用奥扎格雷钠治疗的临床疗效比较及对C-反应蛋白(CRP)、内皮素(ET)和一氧化氮(NO)的影响.方法 将脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,进行临床疗效比较并动态测定血浆CRP、ET和NO浓度.结果 奥扎格雷钠和灯盏花素治疗急性脑梗死的临床显效率及神经功能缺损程度评分比较明显优于对照组(p<0.01).治疗组CRP、ET及NO在治疗后与对照组治疗后相比均有显著性差异.在治疗后7天、14天与对照组比较CRP、ET及NO明显改变(P<0.05、P<0.01).结论 从临床观察及实验室指标提示奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死明显优于对照组.     

大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:30例随机分为两组各15例,对照组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠静滴,治疗组在常规治疗基础上给予大株红景天注射液及奥扎格雷钠静滴。结果:治疗组临床疗效、神经功能缺损改善均优于对照组(P0.05)。结论:大株红景天注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效较好。     

奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的:系统评价奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。方法:检索国内外多个数据库中公开发表的关于奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床随机对照试验的相关文献,依据纳入、排除标准筛选文献应用Review Manager5.3进行Meta分析。结果:共纳入19个随机对照试验,分析显示,奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效的比值比(OR)合并值为4.46(95%可信区间为3.16~5.64)。神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-4.79(95%可信区间为-5.47~-4.12)。结论:奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死有一定疗效,且安全、不良反应较少,但由于所选样本质量偏低,尚需进一步进行严格的,多中心的随机双盲对照试验来验证。     

灯盏花素联合奥扎格雷钠注射液治疗腔隙性脑梗塞30例

目的:观察灯盏花素联合奥扎格雷钠注射液治疗腔隙性脑梗塞的疗效。方法:治疗组30例采用灯盏花素联合奥扎格雷钠注射液,对照组30例采用香丹注射液联合肠溶阿司匹林,观察对比治疗效果。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为76.6%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:灯盏花素联合奥扎格雷钠注射液治疗腔隙性脑梗塞疗效显著。     

醒脑开窍汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的:探讨醒脑开窍汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选取2015年10月―2017年1月期间本院收治的98例急性脑梗死患者,利用随机数表法分为两组,各49例。给予对照组使用奥扎格雷钠,观察组在此基础上给予醒脑开窍汤治疗,对比两组患者治疗疗效、症候积分、神经功能以及日常生活能力。结果:两组治疗总有效率对比,观察组较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组症候积分、NIHSS、Barthel评分均显著改善,且观察组症候积分、NIHSS评分较对照组低,Barthel评分较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:醒脑开窍汤与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死患者可有效提高疗效,改善临床症状,帮助患者恢复神经功能,提升日常生活能力。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成临床疗效

目的:探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的疗效。方法:我院80例脑血栓形成患者随机分为观察组与对照组各40例,观察组予依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,对照组仅予奥扎格雷钠,对比两组患者的临床疗效。结果:观察组临床疗效以及神经功能缺损评分均显著优于对照组(P0.05)。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成具有显著疗效,可改善患者神经功能,值得临床进一步推广应用。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法随机将同期住院治疗的80例急性脑梗死患者分为2组,对照组40例予阿司匹林治疗,治疗组40例予奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗,2组其余治疗基本相同。分别于治疗前及治疗后14 d进行神经功能评分,统计有效率。结果治疗后14 d,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组血浆比黏度、纤维蛋白原含量均明显改善(P均<0.05)。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林可明显改善脑梗死所致的神经功能缺损,提高患者生活能力,安全性好。     

苦碟子注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死临床观察

目的 观察苦碟子注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均给予常规治疗加奥扎格雷钠静滴:治疗组加用苦碟子注射液静滴,2周后评效.结果 治疗组总有效率明显高于对照组,神经功能缺损程度评分改善情况优于对照组.结论 苦碟子联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效可靠.     

奥扎格雷钠联合葛根素治疗脑梗死临床分析

目的:分析奥扎格雷钠注射液联合葛根素注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法:选取61例脑梗死患者,随机分为两组。治疗组30例给予奥扎格雷钠、葛根素注射液;对照组31例给予奥扎格雷注射液。采用全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床疗效判定标准进行结果评定[1]。结果:奥扎格雷钠、葛根素注射液联合治疗脑梗死两周后,临床疗效优于对照组。结论:奥扎格雷钠、葛根素注射液联合治疗脑梗死有较好的临床疗效,值得推广应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死临床观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗颈内动脉系统进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将我院同期收住的进展性脑梗死患者120例随机分为2组,治疗组60例予奥扎格雷钠联合低分肝素钙治疗,对照组60例仅予奥扎格雷钠治疗,治疗前后分别对神经功能缺损评分、临床疗效、日常生活能力(ADL)及实验室指标进行检测。结果治疗组神经功能缺损评分第3,7,21,28天均优于对照组(P0.05或0.01),2组临床评分总有效率比较有显著性差异(P0.01),治疗组生活能力较对照组显著改善(P0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分肝素治疗急性进展性脑梗死安全、有效。可有效阻止病情进展,且未发现明显不良反应。     

通痹益脑汤联合奥扎格雷治疗脑血栓疗效及对血液流变学影响研究

目的:探讨通痹益脑汤联合奥扎格雷治疗脑血栓的疗效及其对血液流变学的影响。方法:脑血栓患者186例随机分为研究组与对照组,各98例。对照组患者给予奥扎格雷等西医治疗,研究组给予通痹益脑汤联合奥扎格雷治疗,治疗结束后评价两组患者的临床疗效,对比治疗前后血液流变学、动脉斑块改善情况、中医证候积分及神经功能缺损评分,并观察两组患者不良反应发生情况。结果:研究组患者的总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度均较治疗前明显降低,且研究组患者的血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度低于对照组(P0.05);治疗后两组患者的颈动脉内膜中层厚度及颈动脉斑块面积均较治疗前明显降低,且研究组患者的颈动脉内膜中层厚度及颈动脉斑块面积显著低于对照组(P0.05);治疗后两组的中医证候积分及神经功能缺损评分均明显较治疗前降低,且研究组患者的中医证候积分及神经功能缺损评分明显低于对照组(P0.05)。结论:通痹益脑汤联合奥扎格雷治疗脑血栓临床疗效显著,能够有效改善血液流变学、临床症状及神经功能,值得临床推广。     

血栓通联合奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死临床疗效研究

目的：探讨血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法：选取2008年10月-2009年12月我院就治的急性脑梗死患者90例并随机分为两组,对照组给予复方丹参注射液静滴;治疗组给予血栓通溶入0．9％氯化钠注射液静脉输注,同时用奥扎格雷钠加入氯化钠静脉输注。结果：两组总有效率治疗组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前后神经功能缺损评分比较也有统计学差异（P〈0．01）;结论：血栓通联合奥扎格雷钠在临床上有较好疗效,更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损,且安全性高。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 100例脑梗死患者随机分为两组,联合治疗组采用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照组单用奥扎格雷钠治疗。观察治疗前及治疗2周、4周后神经功能缺损评分及日常生活能力指数。根据全国第四届脑血管病学术会议定的神经功能缺损评分标准进行疗效评定。结果治疗后治疗组显效率72.0%,总有效率94.0%,优于对照组的44.0%、74.0%（P〈0.05）;神经功能缺损程度评分和日常生活能力指数评分为13.12分±9.13分与66.01分±16.08分,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组无明显不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠。     

奥扎格雷钠联合红花注射液治疗脑梗塞40例临床观察

目的:探讨奥扎格雷钠联合红花注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法:选取脑梗塞患者80例作为研究对象,随机分为对照组和研究组各40例。对照组患者采用川芎嗪注射液进行治疗,研究组采用奥扎格雷钠联合红花注射液进行治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗后对照组总有效率为72.5%,明显低于研究组的92.5%,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后两组神经功能缺损评分明显下降,研究组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:奥扎格雷钠联合红花注射液治疗脑梗塞临床疗效较好,能有效改善患者的神经功能,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合脑苷肌肽治疗脑梗死132例分析

目的:探讨奥扎格雷钠联合脑苷肌肽治疗脑梗死(CI)患者的临床疗效。方法:选取2012年1月-2015年1月本院收治的132例CI患者随机分为对照组和研究组。所有患者均给予常规治疗,对照组采用奥扎格雷钠治疗,研究组在对照组的基础上加用脑苷肌肽,对比两组患者的血脂水平及临床疗效。结果:治疗后,研究组和对照组患者的血脂水平均有所改善,但是研究组患者的血脂水平改善更为明显,其中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平与治疗前相比,具有统计学差异(P0.05)。对照组和研究组患者的治疗总有效率分别为78.8%和89.4%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:奥扎格雷钠联合脑苷肌肽治疗CI临床疗效较好,患者的神经功能恢复较好。     

奥扎格雷联合丹参治疗脑梗死临床疗效观察

目的:探讨脑梗死采取奥扎格雷联合丹参治疗的临床疗效。方法:选取100例茂名市茂南区新坡卫生院2013年5月至2015年5月接收的脑梗死患者,随机分为对照组与观察组,每组各50例,对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗+奥扎格雷联合丹参治疗,观察两组治疗疗效。结果:治疗后,观察组患者临床总有效率相比于对照组显著要高,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组日常生活能力量表(ADL)、卒中量表(NIHSS)评分均有所改善,而观察组改善程度更显著,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组血液流变学中高切、低切及血浆黏度,观察组较对照组显著要优,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05),且观察组纤维蛋白原显著低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:脑梗死采取奥扎格雷联合丹参治疗,可改善神经功能缺损,改善血液流变性,提高日常生活能力,疗效显著且安全性好。     

疏血通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死30例临床观察

目的:分析对急性脑梗死患者采用疏血通注射液联合奥扎格雷钠进行治疗的临床效果。方法:选取60例急性脑梗死患者作为临床研究对象,根据住院尾号的单号将其分为治疗组和对照组各30例,对照组患者采用疏血通注射液进行治疗,治疗组患者采用疏血通注射液联合奥扎格雷钠进行治疗,治疗两周后,观察两组患者的疗效。结果:治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组患者的不良反应率显著低于对照组(P0.05)。结论:对急性脑梗死患者采用疏血通注射液联合奥扎格雷钠进行治疗,能够提高治疗有效率,疗效和安全性较高,值得临床推广。     

奥扎格雷和依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的临床效果分析

目的:探讨奥扎格雷和依达拉奉联合治疗进展性脑梗死的临床效果。方法:选取我院2011年1月-2013年8月90例进展型脑梗死患者,按照数字抽取分为研究组与对照组,研究组应用奥扎格雷与依达拉奉联合治疗,对照组单纯应用奥扎格雷钠治疗,分析比较两组患者治疗效果及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)神经功能缺损评分、日常生活能力(ADL)评分变化情况。结果:经治疗,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组NIHSS、ADL评分改善程度明显优于对照组差异有统计学意义(P0.05),两组患者均无明显不良反应。结论:奥扎格雷和依达拉奉联合在进展性脑梗死具有明显治疗效果,安全性高,临床应用价值高。     

银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效。方法将100例脑梗死患者随机分为治疗组50例和对照组50例。对照组予以银杏达莫注射液治疗,治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠治疗。2组疗程均为14d。观察2组临床疗效、神经功能缺损评分变化以及血液流变学指标（血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集数、纤维蛋白原）的变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组。治疗组治疗后神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况均优于对照组。2组治疗后均未出现明显不良反应。结论银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效较好,安全性高。