消湿膏不同提取方法的体外抑菌试验

目的:通过采用不同的提取溶媒制备的提取物进行抑菌实验,为药物制备工艺的研究提供理论依据.方法:分别制备消湿膏水提液、消湿膏醇提液、消湿膏水提醇沉液,从而比较消湿膏水提、醇提的工艺及抑菌效果.结果:醇提、水提的抑菌效果相同.结论:因抑菌效果相同,临床已采用水提的方法应用多年,水提既经济又环保,对于幼儿用药,相对于醇提更安全.     

跌打祛风膏优化处方的规模化生产可行性考察

目的通过对跌打祛风膏优化处方[1]在规模化制备过程中的技术难点进行考察,为今后跌打祛风膏提供一种切实可行的制备工艺。方法采用设备满负荷规模生产跌打祛风膏,考察膏体涂布延展性、重量均匀度、切割难易程度及晾干后是否出现膏体冷流和透背现象。结果规模化生产的跌打祛风膏涂布延展性良好且各单片巴布剂重量均匀、切割顺利、固化成型后无膏体冷流和透背现象。结论跌打祛风膏优化处方能适应现有设备,可进行规模化生产。     

芩夏清热祛风颗粒的制备工艺研究

目的:探讨芩夏清热祛风颗粒的制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以干膏率为考察指标,通过方差分析,对提取工艺进行优选;对辅料用量、颗粒的流动性、颗粒吸湿率进行试验,确定最佳成型工艺。结果:芩夏清热祛风颗粒最佳制备工艺为:茯苓、浙贝母分别粉碎成细粉备用,剩余十味加水煎煮二次,每次加10倍量水,煎煮1.5小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至相对密度为1.18~1.22(60℃)的清膏,加入茯苓、浙贝母细粉及适量糊精,混匀,制成颗粒,干燥,整粒,即得。结论:本研究所确定的制备工艺简便、稳定,可用于我院芩夏清热祛风颗粒的生产。     

跌打祛风膏基质处方的优化研究

目的:优化跌打祛风膏的基质处方。方法:采用正交设计,以聚丙烯酸钠NP-700、高岭土、甘羟铝、酒石酸为考察因素,以成型巴布剂的初黏力、持黏力、剥离强度、综合感官为评价指标,进行综合评分,优选跌打祛风膏的基质处方。结果:跌打祛风膏最佳基质处方为聚丙烯酸钠NP-700∶高岭土∶甘羟铝∶酒石酸=30∶30∶1∶0.3。结论:按优化基质处方制备的跌打祛风膏性能良好,易涂布、表面均匀、黏着力良好、剥离无残留、使用方便,该处方工艺简单,便于工业化生产。     

正交试验筛选乳癖消巴布膏提取工艺的研究

目的:对乳癖消巴布膏的处方及制备工艺进行研究。方法:采用正交实验设计,以芍药苷含量为指标优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为回流提取二次,第一次加6倍量乙醇,提取2 h,第二次加4倍量乙醇,提取1.5 h。结论:经过优化后制备的乳癖消巴布膏各项指标符合药典规定,工艺重复性好,适于规模化生产。     

复方白芥子消喘膏的制备

目的:制备哮喘病新型贴敷膏药复方白芥子消喘膏。方法:遵循中医辨证治疗原则,采用穴位贴敷疗法,根据哮喘病的特点,以新型蜂蜜为基质制备复方白芥子消喘膏。结果:得到一种无铅、无丹、无松香的复方白芥子消喘膏制备方法。结论:建立的复方白芥子消喘膏制备方法具有简便可行、家庭易操作的特点。     

乳癖消巴布膏制备工艺

分析乳癖消巴布膏基质(黏着剂、软化剂、填充剂、保湿剂、渗透促进剂选择)、制备工艺(组成、制备、涂布)。乳癖消巴布膏,具有载药量大,保湿性能好的特点,且质量稳定,使用安全,符合标准和环保要求。     

消喘巴布剂的制备及质量评价

目的 研究消喘巴布剂的制备工艺、质量控制方法及对药效的影响.方法 采用水溶性高分子复合基质制备消喘巴布剂,进行黏着力试验,赋形性试验,含膏量试验,耐热、耐寒试验、毒性及药效初步试验.结果 消喘巴布剂载药量大,贴敷性能好,无致敏性与刺激性,药效显著.结论 实验所制巴布剂制备工艺合理可行,质量可控,是一种安全、有效的透皮给药系统.     

产后风寒感冒及养血祛风膏制备研究

目的:制备产后风寒感冒新型贴敷膏。方法:以中医辨证治疗法、穴位贴敷疗法、新型蜂蜜基质膏药的制备方法为基础,根据产后风寒感冒的特点用现代制备工艺进行研究。结果:得到一种无铅、无丹、无松香新型贴敷膏药制备方法。结论:该研究中制备产后风寒感冒养血祛风穴位贴敷剂的方法简便可行,家庭可自行完成。     

凌芪平消丸制备工艺的研究

目的对凌芪平消丸的最佳制备工艺进行探讨研究。方法以处方中黄连的有效成份小檗碱含量和水煎出膏率为指标，确定最佳工艺。结果筛选出了凌芪平消丸的最佳制备工艺。     

莪黄平消胶囊制备工艺的研究

目的：对莪黄平消胶囊的最佳制备工艺进行探讨.方法：以处方中黄连的有效成分小檗碱含量和水煎出膏率为指标,确定本制剂的最佳制备工艺.结果：筛选出了莪黄平消胶囊的最佳制备工艺.     

癌痛消膏的制备及临床观察

 目的:研制癌痛消橡胶膏剂，观察其临床效果。方法:根据长期临床经验拟定处方，探讨制备工艺，制定质量标准。结果:癌痛消膏对不同级别的癌痛都有较好的止痛效果，与阳性对照药强痛定无差异。结论:处方合理，制备工艺简便；临床应用方便，药效发挥迅速，止痛效果好。     

消定膏巴布剂的制备及刺激性实验研究

目的:制备消定膏巴布剂并进行刺激性实验研究.方法:采用正交设计法对消定膏巴布剂的制备基质确定最佳配比组合;通过豚鼠皮肤刺激性实验观察消定膏巴布剂皮肤用药刺激性反应.结果:消定膏巴布剂基质以聚乙烯醇:甘油:氧化锌-0.8:3.0:0.25为最适宜;各组动物给药后24小时,在给药局部未出现红斑和水肿.连续给药7天,给药期间各组动物给药部位也未出现红斑和水肿,待停药后继续观察1周,各组动物给药局部未出现红斑和水肿,也未见其他异常改变.结论:该制备工艺简单,疗效确切;消定巴布膏剂于豚鼠完整皮肤和破损皮肤部位给药,均未见引起明显皮肤刺激反应.     

乳块消口服液制备及质量标准

目的：制备乳块消口服液，并制定其质量控制标准。方法：采用植物药用水提浓缩成稠膏，动物药用醇提，两者合并即得；用TLC进行定性鉴别，并对处方中的君药橘叶中的橙皮苷进行了含量测定。结果：该产品各项技术参数稳定，质量符合要求。结论：乳块消口服液制备工艺合理科学、质量稳定。     

健脾消痞合剂的制备与质量控制

目的:研究健脾消痞合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法:根据处方药物组成,确定其制备工艺,采用薄层色谱法对方中厚朴、陈皮、莱菔子进行鉴别。结果:供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰,重现性好。结论:健脾消痞合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,质量控制方法可行。     

一步制粒法制备热痹消颗粒的工艺研究

目的确定热痹消颗粒的成型工艺。方法采用一步制粒法制备热痹消颗粒,考察浸膏相对密度、干膏和辅料比、物料温度、喷雾压力、进风温度、风机流量、进液体积流量、干燥时间对颗粒合格率、松紧度和水分含量的影响。结果优选的工艺为:浸膏相对密度为1.20(60℃);干膏和辅料比(质量比)为1.2∶1;物料温度55～50℃;喷雾压力:0.12～0.10 MPa;进风温度:80～75℃;风机流量:90～80 m3/h;进液体积流量:35～30 mL/min;干燥时间:30 min。结论优选出的成型工艺制备的颗粒其颗粒平均合格率达93.18%,松紧适宜,水分平均含量为3.46%,其工艺稳定可行,为工业化生产提供了依据。     

萆薢祛风饮联合肿痛消膏治疗急性痛风性关节炎的临床研究

目的观察萆薢祛风饮联合肿痛消膏治疗急性痛风性关节炎的临床疗效并探讨其机制。方法将患者86例按随机数字表法分为观察组与对照组各43例,对照组予依托考昔片口服,观察组予萆薢祛风饮联合肿痛消膏治疗,疗程为1周。结果 1个疗程后,观察组在关节症状改善方面优于对照组(P0.05);观察组对血沉、血尿酸、C反应蛋白水平改善情况亦优于对照组(P0.05);观察组临床总有效率为88.37%,明显高于对照组的79.07%(P0.05)。结论萆薢祛风饮联合肿痛消膏治疗急性痛风性关节炎安全有效。     

自制芦荟消刺膏结合灸法治疗粉刺68例

目的:观察自制芦荟消刺膏联合神阙穴隔姜灸疗法治疗粉刺的临床疗效。方法:粉刺患者135例,随机分为治疗组68例,用自制芦荟消刺膏联合灸法治疗,疗程1个月;对照组67例,口服美满霉素0.1g/次,2次/d,外用迪维霜每晚1次,连用1个月后观察疗效。结果:治疗组痊愈38例,显效25例,有效3例,总有效率97.06%;对照组痊愈6例,显效14例,有效9例,总有效率43.28%。两组结果经统计学处理差异有显著性意义(P0.05)。结论:自制芦荟消刺膏联合神阙穴隔姜灸疗法治疗粉刺疗效显著。     

中药膏滋制备要点和工艺参数的探讨

目的:中国药典中对中药膏滋制备过程中的清膏以及辅料的用量没有统一的要求和规定,本文通过继承周长峰老师膏滋制备过程中的质量控制要点和膏滋清膏得量以及辅料用量等工艺参数,为操作人员正确掌握膏滋的制备工艺要点提供参考依据。方法:继承周长峰老师中药膏滋传统制备方法经验并通过实践工作中记录的数据结合参考其他文献中传统膏滋的制备工艺。结果:总结出了中药膏滋在制备过程中的质量控制要点并对膏滋清膏得得率情况以及糖类、胶类等辅料常用量的使用情况。结论:中药膏滋在制备过程中复方膏滋可按药材总量的33.58%预计清膏得量,糖、蜜类辅料用量一般为清膏量的1.2倍。单方膏滋的清膏平均得率为25.16%,糖、蜜类辅料用量一般为清膏量的2.1倍。     

壮骨祛风合剂的制备工艺与临床应用

目的：研究壮骨祛风合剂制备工艺与质量控制方法。方法：利用水提醇沉的方法制备壮骨祛风合剂建立性状、鉴别等质量标准；该对照组对该制剂治疗膝关节骨性关节炎等的疗效进行临床应用观察。结果：制剂制备工艺可行．质量可靠；治疗组优良率明显优于对照组。结论：该制剂组方合理，制备工艺可行．质量可控，疗效确切。