复方土荆皮涂膜剂的制备及质量控制

目的:制备复方土荆皮涂膜剂,建立其质量控制方法,考察其稳定性,评价其质量,初步考察其临床疗效。方法:以聚乙烯醇为成膜材料制备本品;对本品的性状、鉴别、微生物限度、含量等各项指标进行研究,建立本品的质量控制方法并进行稳定性、皮肤刺激性及成膜性等研究。结果:建立了本品的质量标准;本品稳定性及成膜性良好,对皮肤无刺激性,临床疗效总有效率96.6%。结论:本品处方及制备工艺合理可行,质量标准可靠、准确、全面,本品使用方便,疗效肯定。     

芪术茯苓胶囊的制备及临床应用

目的：建立芪术茯苓胶囊的制备方法及临床应用。方法：采用部分药材粉碎加水提取物混合制粒填充胶囊：质量控制用显微鉴别和薄层色谱法对本品中成分鉴别,用水溶性浸出物测定法项下的热浸法测定浸出物：临床观察120例病人。结果：制备方法简单易操作：鉴别斑点清晰,无干扰,浸出物不少于20％：临床观察有效率83.3％。结论：本品所建立制备方法简单易行：质量控制可靠、准确、专属性强,可有效控制芪术茯苓胶囊的质量：临床观察疗效确切。     

复方壳聚糖胶囊的研制及临床疗效观察

 目的：研制复方壳聚糖胶囊，观察临床疗效。方法：以壳聚糖、氧氟沙星、赤石脂为原料制备复方壳聚糖胶囊，并通过鉴别、检查、含量测定等试验，建立其质量标准，并对205例病人进行临床疗效观察。结果：本品制备工艺可行，质量标准方法简便、可靠，氧氟沙星的平均回收率为99.95%（RSD=0.33%）。本品临床疗效确切，不良反应少。结论：本品处方组成合理,制备方法可行，质量标准能够控制该制剂的质量。     

咽舒喷雾剂的制备及临床疗效观察

 目的:研究咽舒喷雾剂的制备、质量控制标准及对慢性咽炎的临床疗效观察。方法:药材按处方比例经水煎醇沉法及蒸馏法制备，建立性状、鉴别、体外抑菌等质量标准；对89例病人进行疗效观察。结果:本制剂制备工艺可行，质量可靠，治疗有效率达96.42%。结论:本品制备工艺简单，临床疗效显著，无不良反应。     

血竭明胶海绵剂的制备及在口腔科的应用

目的：研究制备能增加用药部位药物浓度的血竭明胶海绵剂。方法：以明胶、水为基质制备血竭明胶海绵剂,建立其质量控制,并且对其进行临床观察。结果：本品制备工艺可行,质量控制能够控制本品质量,临床疗效可靠。结论：本病可用于临床。     

舒筋健骨洗剂的制备与临床应用

目的:对舒筋健骨洗剂进行制备,研究并建立质量控制标准,观察临床疗效。方法:按处方组成对饮片进行煎煮,按照制剂的性状、检查、鉴别、稳定性进行质量控制,同时应用于临床并进行疗效观察。结果:建立了舒筋健骨洗剂的制备方法与质量控制标准;临床观察254例骨折术后患者,总有效率为94.9%。结论:本洗剂制备工艺简便、质量可控、性能稳定、疗效确切。     

隆力福胶囊的制备及临床应用

目的:建立隆力福胶囊的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:中药材通过超微细粉碎后装入胶囊,对药物进行薄层色谱鉴别;用于冠心病心绞痛患者,观察其疗效。结果:通过福建省药品检验所审核,该制剂的制备工艺和质量控制方法可行;治疗冠心病心绞痛患者130例,取得满意疗效。结论:制备工艺先进,提高生物利用度;临床疗效确切,无不良反应。可做为医院制剂,应用于临床。     

咽喉炎喷雾剂的制备及临床应用

目的:建立咽喉炎喷雾剂的制备及质量标准,并观察其临床疗效.方法:中药材通过提取、精制制成喷雾剂,对药物进行薄层色谱鉴别;用于急慢性咽喉炎患者,观察其疗效.结果:质量标准通过福建省药品检验所审核,该制剂的制备工艺和质量控制方法可行;治疗急慢性咽喉炎患者120例,取得满意疗效.结论:制备工艺先进,临床疗效显著,无不良反应.可做为医院制剂,应用于临床.     

健脾合剂的制备及临床应用

目的：制备健脾合剂，建立质量控制方法，并观察，临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别太子参和陈皮，并与吗叮啉对照临床应用，观察其疗效。结果：薄层色谱层析法鉴别陈皮、太子参方法可行，重现性好，临床总有效率95．00％。结论：该制剂制备简易，质量稳定可控，疗效确切。     

降糖消渴合剂的制备及临床应用

目的建立降糖消渴合剂的制备和质量控制方法及临床疗效验证。方法采用煎煮法制备三批降糖消渴合剂,用薄层色谱法建立其质量控制方法,同时将三批样品采用对照品观察临床疗效。结果三批降糖消渴合剂的鉴别重现性好,疗效确切。结论该制剂制备方法简单,质量稳定,可以作为院内制剂使用。     

复方紫草烧伤油治疗烧烫伤312例总结

目的：建立复方紫草烧伤油的制备方法及质量控制标准，并观察其临床疗效。方法：以临床疗效作评价。筛选制备方法；对处方成分进行成分鉴别；用本制刺治疗烧、烫伤病人，观察临床效果。结果：建立了复方紫草烧伤油的制备方法及质量控制标准，经临床观察312例患者，总有效率99．0％。结论：复方紫草烧伤油对烧、烫伤疗效显著。     

复方蒲黄颗粒的制备及临床应用

目的:建立复方蒲黄颗粒的制备方法及质量控制标准并观察其临床疗效.方法:按照处方工艺制备复方蒲黄颗粒,建立性状、鉴别等质量标准,并用其治疗脑梗死197例,以脑血栓片为对照治疗脑梗死131例,进行临床疗效观察.结果:鉴别方法专属性强、重现性好;治疗组和对照组对临床症侯均有一定的疗效,其中眩晕、偏瘫、肢体麻木方面治疗组优于对照组(P＜0.05),而在言语蹇涩方面,与对照组相比无显著性差异.结论:本制剂工艺可行,质量可靠,临床疗效确切.     

洁淋通胶囊的制备及临床应用

 目的:建立洁淋通胶囊的制备方法及质量控制标准，并初步观察其临床疗效。方法:对处方药物成分进行定性鉴别，并通过给药前后观察患者126例。结果:临床总有效率达92.06%。结论:洁淋通胶囊对前列腺肥大及急慢性前列腺炎有显著疗效。     

痹痛丸的质量控制与临床观察

目的:建立痹痛丸质量控制方法及临床疗效评价。方法:建立痹痛丸配制方法,采用显微法及薄层色谱法进行质量控制;用于痹症患者治疗,设对照组、观察组进行临床疗效验证。结果:供试品色谱与对照品色谱在相应的位置上显相同颜色的斑点。临床观察100例,总有效率达90%,结论:本品质量控制方法可行,临床疗效确切。     

中药Ⅰ号洗剂的制备及临床应用

目的 :中药Ⅰ号洗剂制备和质量标准以及临床观察。方法 :用代表性的药物作质量鉴别 ,并用中药Ⅰ号洗剂治疗手足癣病人 1 0 0例。结果 :该质量鉴别方法简便易行 ,专属性强。本品应用方便 ,疗效确切 ,总有效率为 98%。     

平肝合剂的制备与临床应用

目的：研究平肝合剂的制备方法与质量控制,并观察其治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺可行,质量可控,治疗慢性病毒性肝炎患者84例,其中1周内症状改善大于50％。结论：平肝合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。     

凉血消痔合剂的制备和临床应用

目的:介绍凉血消痔合剂制备、质量控制和临床疗效。方法:制成合剂,建立质控标准,并通过对照的方法观察临床疗效。结果:该制剂符合《中国药典》2015年版对合剂的要求; TLC鉴别墨旱莲方法简便易行;临床有效率达90%。结论:本制剂制备工艺合理,质控可行,疗效确切。     

复方氟尿嘧啶霜的制备与临床应用

目的:研究复方氟尿嘧啶霜的处方、制备,并观察其临床疗效。方法:建立复方氟尿嘧啶霜制备方法和质量控制标准,并做临床疗效观察。结果:观察用于治疗扁平疣。患者360例,总有效率97.5%。结论:复方氟尿嘧啶霜质量稳定,疗效好。     

安神益心液的制备及质量控制

目的：制备安神益心液,并建立质量控制方法。方法：用水煎醇沉法制备本品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药刺五加、黄芪及五味子,并建立相关质控指标。结果：薄层斑点清晰,重现性好;质控指标系统全面。结论：处方及制备工艺合理可行。质量控制方法可靠、全面。可用于本品的质量控制。     

姜酊豆蔻驱风合剂的制备与质量标准研究

目的:制备姜酊豆蔻驱风合剂并建立其质量控制方法。方法:采用浸渍法制备复方豆蔻酊和姜酊,以复方豆蔻酊和姜酊为主药加浓薄荷水、蒸馏水制备姜酊豆蔻驱风合剂。对豆蔻挥发油与薄荷油进行理化鉴别,以薄层色谱法对方中主要药物肉桂、小茴、干姜进行定性鉴别。结果:TLC能清淅地鉴别肉桂、小茴、干姜的特征斑点。结论:本品的制备工艺可行,质量稳定;薄层斑点清晰,重现性好,可用于姜酊豆蔻驱风合剂的质量控制。