舒神灵胶囊质量标准研究

目的建立舒神灵胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对五味子、北合欢、丹参、人参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中大黄素的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强;测定大黄素的平均加样回收率为99.31%,RSD=1.54%。结论方法简便、灵敏度高,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的：建立舒神灵胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的丹参、五味子、甘草、人参进行定性鉴别;采用HPLC测定该制剂中五味子的有效成分五味子醇甲的含量。结果：薄层色谱可鉴别出丹参、五味子、甘草、人参的特征斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定五味子醇甲在0．0407—0．3665μg线性关系良好,平均加样回收率为100．38％,RSD=1．2％（n=6）。结论：该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

膝舒胶囊质量标准研究

目的:建立膝舒胶囊的定性鉴别和含量测定的方法。方法:用TLC法定性鉴别膝舒胶囊中当归、独活、威灵仙;用HPLC法测定独活中蛇床子素含量。色谱条件为:迪马C18柱;流动相:乙腈-水(48∶52)洗脱;检测波长330nm。结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;蛇床子素进样量在0.0616～0.616μg范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.83%,RSD为0.51%。结论:所建立的定性、定量分析方法可用于膝舒胶囊的质量控制。     

心舒胶囊质量标准研究

心舒胶囊是吉林天药科技股份有限公司在传统产品心舒丸的基础上经过改革而研制的新制剂,是由三七、丹参、冰片、藤合欢、木香、苏合香等中药组成.具有行气活血,通窍,解郁的功效,用于冠心病引起的胸闷气短,心绞痛.其中三七为常用中药,系五加科植物三七Panax Notoginseng(Burk.)F.H. Chen的干燥根.临床应用十分广泛具有散瘀止血,消肿定痛的功效[1].在中成药中与三七配伍者不胜枚举[1,2],本文通过对心舒胶囊中冰片、丹参薄层鉴别,利用高效液相色谱法对人参皂苷Rb1和Rg1的含量进行了测定,并对该方法学进行考察,结果表明该方法可以控制复方制剂的质量.     

舒胃胶囊质量标准研究

目的:研究制定舒胃胶囊(阿魏、延胡索、木香等)质量控制指标.方法:采用薄层色谱法对舒胃胶囊中的木香、香附进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行了含量测定.结果:木香、香附薄层色谱清晰,无干扰,重现性良好;阿魏酸在0.007～0.056μg范围内呈良好的线性关系,回收率达到98.51%,RSD=2.64%.结论:方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标.     

心舒康胶囊质量标准研究

目的：建立心舒康胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果：TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%（n=6）。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。     

伤痛舒胶囊的质量标准研究

目的:建立伤痛舒胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对伤痛舒胶囊中的当归、川芎、三七、桃仁等进行定性鉴别,以高效液相色谱法对延胡索中的延胡索乙素进行含量测定.结果:伤痛舒胶囊中的当归、川芎、三七、桃仁薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;延胡索乙素在0.212～2.12μg范围内线性关系良好,R=0.9998,平均加样回收率为95.68％,RSD为1.04％.结论:本方法准确可行,可作为本品的质量控制.     

妇炎舒胶囊的质量标准研究

目的 建立妇炎舒胶囊的质量标准。方法采用TLC法对妇炎舒胶囊进行定性鉴别。采用HPLC法对本方中所含芍药苷进行含量测定．结果薄层定性实验中定性方法简便灵敏，专属性强，妇炎舒胶囊中五种被鉴别的成分均能显示特征斑点．芍药苷在10．248-163．968μg／ml范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．11％，RSD为1．36％（n=6）。结论本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可用于妇炎舒胶囊的质量控制。     

妇得舒胶囊的质量标准研究

妇得舒胶囊由蛇床子、苦参、大黄和冰片等数味中药组成,具有清热燥湿、抗菌消炎、杀虫止痒之功效。主要用于妇女湿热下注证所致的白带增多、阴部瘙痒等症。为建立质控标准,本研究对方中的蛇床子、苦参两味药进行薄层鉴别,并采用高效液相色谱法对蛇床子中的蛇床子素进行含量测定,为该制剂建立完善的质量标准提供了依据。1仪器与试药1.1仪器岛津LC-10AT高效液相色谱仪,汉邦C18柱(250 mm×4.6 mm),安捷伦6010型紫外-可见分光光度计(安捷伦上海分析仪器公司),梅特勒电子天平(上海梅特勒-托利多有限公司)。1.2试药蛇床子素(批号:709-200009)、…     

舒血灵胶囊质量标准的研究

[目的]建立舒血灵胶囊的质量控制方法.[方法]采用薄层色谱法对制剂中银杏叶提取物、三七进行定性鉴别;采用HPLC法测定胶囊中总黄酮醇苷的含量.以Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50),流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为3...     

心痹舒胶囊质量标准的研究

通过薄层扫描法对制剂中何首乌中大黄素的含量测定方法及赤芍、淫羊藿、延胡索的鉴别进行了研究，实验结果稳定，专属性强。     

胃宁舒胶囊质量标准的研究

胃宁舒胶囊质量标准的研究长春中医学院中药系（１３００２１）崔健，张英华，王永生通化东宝集团白山制药五厂于永利，陈晖吉林省人民医院制剂室关晶，孙晓明长春市儿童医院李红【关键词】胃宁舒，质量标准，实验研究本文对处方中厚朴、陈皮进行了薄层鉴别，并采用双波长...     

柴砂胃舒胶囊的质量标准

柴砂胃舒胶囊源自我院脾胃专科应用多年的治疗各类胃炎和消化道溃疡病的经验方,由柴胡（醋制）、香附、枳壳、白芍、甘草、砂仁等中药组成,具有疏肝解郁,理气止痛,清热泻火,和胃止酸的功效,对于肝郁气滞所致的两胁痛,胃脘疼痛,暖气、腹胀,返酸等症具有良好效果,深受患者好评。为方便患者服用,我们将其制成胶囊,并参考中国药典2010年版方法,对制剂进行了质量标准的规范化研究,以更好地控制其内在质量,保证临床用药的安全、有效。     

平胃舒胶囊质量标准制定

目的: 建立平胃舒胶囊的质量控制标准。 方法: 采用薄层色谱法对制剂中黄连和延胡索进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱含量。 结果: 薄层色谱斑点清晰,分离度较好,专属性强。高效液相色谱法测定结果,盐酸小檗碱在0.368~3.680 μg线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率99.86%,RSD 1.46%。 结论: 该方法快速、灵敏、准确,可有效控制平胃舒胶囊的质量。     

晶珠肝泰舒胶囊的质量标准研究

 目的：对晶珠肝泰舒胶囊中的黄芪、节裂角茴香、唐古特乌头等成分进行了薄层鉴别,同时测定了该制剂中川西獐牙菜的有效成分芒果苷的含量。方法：采用TLC和HPLC。在HPLC中色谱柱为C〈sub〉18〈/sub〉柱,流动相为甲醇-水(30：70),以冰乙酸调pH值为4.5,检测波长为262 nm TLC采用阴阳时照试验,时方中的3种成份进行了确认,以达到鉴别的目的。结果：用HPLC刚定芒果苷的含量。芒果苷在0.052～0.182μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉范围内呈线性关系,胶囊中芒果苷的平均回收率为97.3%,RSD=1.5%。结论：方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

舒神灵胶囊治疗脑震荡后综合征效果观察

目的观察舒神灵胶囊治疗脑震荡后综合征(PCS)的疗效。方法将患者随机分为观察组和对照组,2组均予脑复康片、尼莫地平片、谷维素片治疗,观察组在上述治疗基础上加用舒神灵胶囊,疗程为30 d,1个疗程后统计结果。结果观察组有效率85%,对照组有效率63%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论舒神灵胶囊用于脑震荡后综合征的康复治疗效果较满意。     

舒神灵胶囊治疗脑外伤后神经症性综合征效果观察

目的：观察舒神灵胶囊对脑外伤后神经症性综合征的疗效。方法将患者随机分为观察组和对照组。两组均予脑复康片、尼莫地平片、谷维素片治疗，观察组在上述治疗基础上加用舒神灵胶囊。疗程为30d，1疗程后统计治疗结果。结果观察组有效率84．6％，对照组有效率62．9％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论舒神灵胶囊用于脑外伤后神经症性综合征的康复治疗，效果较满意。     

宁神灵胶囊制备工艺研究

宁神灵胶囊由宁神灵冲剂剂型改进而得,制剂工艺主要依据药粉的物理特性,来选择适合辅料及润滑剂,并制定相应的配比比例。具有制备工艺简单,生产现代化程度高,易于大批量生产,市场前景好等优点。通过对工艺制备环节的研究,确定宁神灵胶囊的制备工艺,该工艺生产的宁神灵胶囊安全、有效、质量稳定、易     

复方胃舒胶囊提取工艺优选及质量标准

目的: 优选复方胃舒胶囊的提取工艺并建立其质量标准。 方法: 以干膏得率和盐酸小檗碱、盐酸巴马汀提取量为综合评价指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、提取时间及料液比对提取工艺的影响,单因素试验考察提取次数;薄层色谱法对复方胃舒胶囊中黄连、吴茱萸进行定性鉴别,采用HPLC测定小檗碱含量。 结果: 最佳提取工艺为加11倍量60%乙醇加热回流提取3次,每次1 h。薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱、盐酸巴马汀线性范围分别为3.156~202,1.375~88 mg·L^-1,平均回收率分别为100.2%,99.7%,RSD分别为1.76%,1.89%。 结论: 优选的提取工艺稳定可行、重复性好,可用于复方胃舒胶囊的工业化生产;建立的质量控制方法简便、准确、专属性强,可有效控制本品质量。