长尾粗叶木根中一个新蒽醌的分离

采用各种色谱方法对长尾粗叶木根氯仿部分中的化学成分进行分离纯化，运用现代波谱技术(1D，2D NMR和HRMS等)鉴定化合物的结构，结果分离鉴定了1个新蒽醌化合物：3,8-二羟基-1-甲氧基-2-甲氧基甲基-9,10-蒽醌(I)，该化合物命名为长尾粗叶木素。     

大黄橐吾的化学成分

大黄橐吾(Ligularia duciformis)为菊科橐吾属植物，据报道有治疗支气管炎、咳嗽等功效。为寻找其生物活性成分，对其根和根茎的85%乙醇提取物进行了溶剂萃取和硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离。从乙酸乙酯部位得到6个化合物，经理化性质和波谱数据分析，鉴定为咖啡酸-(3-甲氧基-4-羟基)苯丙酯(I)，6β,8β-双羟基雅槛蓝-7(11)-烯-12,8α-内酯(II)，6β,8α-双羟基雅槛蓝-7(11)-烯-12,8β-内酯(III)，6β-羟基雅槛蓝-7(11)-烯-12,8α内酯(IV)，豆甾醇(V)，胡萝卜苷(VI)。化合物I为新化合物，化合物II～V为首次从该植物中分得。化合物的止咳作用正在评价中。     

草苁蓉化学成分的研究

目的：研究我国民间草药草苁蓉［Boschniakia rossica (Cham.et Schltdl) Fedtsch.et Flerov.］的化学成分。方法：草苁蓉全草醇提取物的乙酸乙酯部位经硅胶柱色谱和制备薄层分离,分得8个化合物。通过波谱和化学方法鉴定了它们的结构。结果：8个化合物的结构分别鉴定为4,5,6-三羟基噢酮(1)、β-谷甾醇(2)、β-谷甾醇3-O-β-D-葡糖苷(3)、7-去氧-8-表马钱子酸(4)、没食子酸(5)、肉桂酸(6)、咖啡酸(7)和草苁蓉纳拉苷(8)。结论：4,5,6-三羟基噢酮(1)为新的噢酮化合物,4个已知化合物:7-去氧-8-表马钱子酸(4)、没食子酸(5)、肉桂酸(6)、咖啡酸(7)为首次从草苁蓉中分得。     

刺异叶花椒化学成分研究

目的　研究刺异叶花椒(Zanthoxylum dimorphophyllum Hemsl. var spinifolum Rhed . et Wils)的化学成分。方法　采用现代色谱技术进行化学成分的分离,运用光谱方法确定所分离化合物的结构。结果　分离得到5个化合物,分别鉴定为6-(3′-甲基2′,3′-丁二醇基)-7-乙酰氧基香豆素(I) ,6-(3′-甲基-2′,3′-丁二醇基) 香豆素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(II) ,正二十六烷酸(III) ,葡萄内酯(IV) ,5 ,3′-二羟基-4-甲氧基-二氢黄酮-7-[O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-α-L-鼠李糖]苷(V)。结论　化合物I -V均为首次从该植物中分得,其中I为新化合物     

血小板活化因子受体拮抗剂——芳氨酮类化合物的合成及其抗炎活性

以取代亚苄基丙酮和二级胺盐酸盐经Mannich反应合成了一系列具有抗炎活性的芳氨酮类化合物，其结构经¹H NMR、MS、元素分析或HRMS确证。同时测定了所合成化合物对血小板活化因子(PAF)引起的大鼠胸腔多形核白细胞β-葡糖苷酸酶释放的抑制作用，初步药理实验结果表明，大部分芳氨酮类(MA)化合物对PAF引起的大鼠胸腔多形核白细胞β-葡糖苷酸酶的释放有明显的抑制作用，其中化合物MA12、MA13、MA18、MA21和MA33的抑制活性较强。提示化合物可通过抑制β-葡糖苷酸酶释放发挥抗炎作用，可能是潜在的PAF受体拮抗剂。     

霞草中化学成分的分离与结构鉴定

目的研究石竹科植物霞草(Gypsophila oldhamiana Miq.)根部的化学成分。方法利用柱色谱技术进行分离纯化，根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果从霞草根部甲醇提取物的石油醚部位和乙酸乙酯部位分得5个化合物。分别鉴定为：菠菜甾醇3-O-β-D葡糖苷(I)，咖啡酸二十四碳脂肪醇酯(II)，蔗糖(III)， β-谷甾醇(IV)，胡萝卜苷(V)。结论化合物II为新化合物，化合物I为首次从该植物中分得。     

中药大血藤的酚性化合物

目的对中药大血藤干燥藤茎的化学成分进行研究。方法采用现代色谱技术分离化合物，运用现代波谱技术(IR，MS，¹H NMR，¹³C NMR，²DNMR)对所得化合物的结构进行鉴定。结果从大血藤的藤茎中分得10个酚类化合物，分别鉴定为1-O-(香草酸)-6-(3″,5″-二-O-甲基-没食子酰基)-β-D-葡糖苷(I)、(-)-表儿茶素(II)、阿魏酸-对羟基苯乙醇酯(III)、3-O-咖啡酰奎宁酸(IV)、3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(V)、罗布麻宁(VI)、香草酸(VII)、原儿茶酸(VIII)、3,4-二羟基-苯乙醇(IX)、4-羟基-苯乙醇(X)。结论化合物I为新化合物，化合物III～VI和VIII～X为首次从该植物中分得。     

桔梗中远志酸型皂苷的化学研究

目的分离、鉴定桔梗［Platycodon grandiflorum (Jacq.)A.DC］根中的远志酸型皂苷类化学成分。方法 采用乙醇提取、乙酸乙酯萃取，大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离，得到3个化学成分，运用IR，MS，¹H NMR和¹³C NMR等光谱法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了3种三萜皂苷：3-O-β-D-laminaribiosyl polygalacic acid (I)，3-O-β-D-glucopyranosyl polygalacic acid (II)及polygalacin D (III)。结论化合物I是新化合物，II，III为已知化合物。化合物II为首次从该植物中分得，化合物I和II也是首次从桔梗中分离得到的单糖链糖苷。     

夏枯草中的一个新三萜皂苷

为了研究夏枯草的化学成分，采用柱色谱法分离夏枯草化学成分，从夏枯草中得到1个三萜皂苷(I)和1个黄酮苷(II)，化学及波谱法鉴定化合物I结构为16-氧-17-去甲基-3β，24-二羟基齐墩果-12-烯-3-O-β-D-葡糖醛酸苷；化合物II为刺槐素-7-O-β-D-葡糖苷。化合物I为一个新的三萜皂苷，命名为夏枯草新苷A，化合物II为首次从夏枯草属植物中分离得到。     

宽叶金粟兰化学成分的研究

目的研究宽叶金粟兰根的化学成分。方法利用多种柱色谱方法进行分离纯化，根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定。结果从宽叶金粟兰根中分离鉴定了8个化合物，分别是：curcolonol (I)，zedoarofuran (II)，shizukanolide E (III)，异秦皮啶-7-O-葡糖苷(IV)，伞形花内酯苷(V)，异秦皮啶-3-β-D-芹菜糖(1→3)-β-D-葡糖苷(VI)，β-谷甾醇(VII)，胡萝卜苷(VIII)。结论异秦皮啶-7-O-β-D-芹菜糖(1→3)-β-D-葡糖苷(VI)为新化合物，命名为宽叶金粟兰苷，化合物I和II为首次从该属植物中分离得到。     

马鞭草化学成分的分离与鉴定

目的从药用植物马鞭草 (VerbenaofficinalisL )中探索增强脑神经成长因子 (NGF)作用的生物活性成分。方法采用硅胶柱层析、SephadexLH 2 0柱层析等色谱手段进行分离 ,通过理化常数和光谱数据分析鉴定了其化学结构。利用PC12D细胞培养方法进行了增强脑神经成长因子作用的生物活性检验。结果从马鞭草乙醇提取物中得到 5个化合物 ,分别鉴定为 9 hydroxysem peroside(1)、verbenalin(2 )、ursolicacidlactone(3)、2α ,3β ,2 3 trihydroxyurs 12 en 2 8 oicacid(4)和tor menticacid(5 )。结论化合物 1、3、4和 5为首次从该种植物中分离得到。化合物 3具有增强脑神经成长因子作用的活性。     

酸枣仁皂苷D的分离及结构鉴定

目的研究酸枣仁Ziziphus jujuba Mill var. Spinosa (Bunge) Hu ex. H.F.的化学成分。方法用多种色谱方法分离化学成分、鉴定结构。结果从正丁醇部分分离得到5个化合物，其结构分别为：酸枣仁皂苷D(1, jujuboside D)，酸枣仁皂苷A(2, jujuboside A)，5,7,4′-三羟基黄酮醇-3-O-β-D-鼠李糖(1→6)-β-D-葡糖苷(3), 5,4′-二羟基-7-甲氧基黄酮-6-C-6-对香豆酰基-β-D-葡萄糖(1→2)-β-D-葡糖苷(4, 6-coumaroylspinosin)及苯丙氨酸(5)。结论化合物1为新化合物，化合物4作为阻转异构体存在为首次报道，化合物3和5为首次从酸枣仁获得。     

中药升麻酚酸类化学成分研究

目的寻找中药升麻(Cimicifuga foetida L.)的有效成分.方法利用硅胶柱及Sephadex LH-20柱进行分离纯化,根据理化性质和各种波谱数据(UV,IR,MS,1D及2D-NMR),辅以化学方法,进行结构鉴定.结果从升麻生药乙醇提取物分离的酚酸性部分获得了8种成分:升麻酸(cimicifugic acid,1),马栗树皮素(esculetin,2),咖啡酸甲酯(caffeic acid methyl ester,3),4-氧-乙酰基咖啡酸(4-O-acetyl-caffeic acid,4),芥子酸(sinapic acid,5),咖啡酸(caffeic acid,6),阿魏酸(ferulic acid,7),异阿魏酸(isoferulic acid,8).结论 1为新的化合物,命名为升麻酸;2～7为首次从该生药中分得.     

半枝莲的化学成分研究（Ⅰ）

目的研究半枝莲（Scutellaria barbaraD．Don）的化学成分。方法从半枝莲全草的乙醇提取液中分离得到9个化合物。利用理化性质和波谱学分析，鉴定它们的化学结构。结果分离鉴定了9个化合物，分别是6-羟基香豆素（1）、香草酸（2）、异香草酸（3）、4＇-羟基汉黄芩素（4）、6-甲氧基柚皮素（5）、芹菜素（6）、柚皮素（7）、木犀草素（8）、异红花素（9）。结论化合物1为首次从该属植物中分得的已知化合物，化合物2、3为首次从该植物中分得的已知化合物。     

山慈菇的化学成分

为研究山慈菇药材——杜鹃兰(Cremastra appendiculata (D.Don) Makino)干燥假鳞茎的化学成分,采用硅胶、葡聚糖凝胶和反相硅胶柱色谱法分离纯化,运用现代波谱技术进行结构鉴定。本文分离得到7个化合物,分别鉴定为5-甲氧基联苄-3,3′-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(1)、 militarine (2)、 loroglossin (3)、 原儿茶酸(4)、 丁二酸(5)、 天麻苷(6)和胡萝卜苷(7)。化合物1为新化合物,化合物2～6均为首次从杜鹃兰中分得。     

小花鬼针草中酚酸类成分及其抑制组胺释放活性

目的研究小花鬼针草(Bidens parvifloraWilld.)全株的化学成分,寻找抑制组织胺释放的活性成分。方法采用多种色谱方法分离化合物,用波谱学方法鉴定化合物结构,通过抑制组织胺释放实验探讨活性。结果分离鉴定了6种酚酸类化合物,分别是奎尼酸(1)、咖啡酸(2)、2,3,4-三羟基异戊酸-2(3)、原儿茶酸(4)、对羟基桂皮酸(5)、3,5-二[1-O-(5-咖啡酰)喹宁酸基]-4-咖啡酰喹宁酸(6)。结论化合物1~6为首次从该植物中分离得到,化合物6为新化合物。部分化合物显示一定的抑制组织胺释放活性。     

红丝线化学成分的研究

目的研究红丝线(Lycianthes biflora)的化学成分。方法应用各种色谱技术进行分离纯化,用IR,MS,1HNMR,¹³CNMR和各种2D-NMR技术鉴定化合物的结构,并进行初步的药理实验。结果从红丝线分得5个化合物,分别鉴定为bifloride A (1), N- trans-cinnamoyltyramine (2), liquiritigenin (3), N-trans-p-coumaroyloctopamine (4), 1-O-β-D-glucopyranosyl-2-N-2′-hydroxypalmitoyl-sphinga-4-trans-8-trans-dienine (5)。结论1,2为新化合物,2对P-388白血病细胞有一定抑制作用,其余化合物皆首次从该植物中分得。     

半枝莲的化学成分

目的对黄芩属植物半枝莲(Scutellaria barbataD.Don)的抗肿瘤活性部位(氯仿萃取物和正丁醇萃取物)的化学成分进行分离、鉴定。方法用体积分数为70%的乙醇加热回流提取干燥药材,经石油醚、氯仿、正丁醇分步萃取,利用反复硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH 20凝胶柱色谱进行分离、纯化,根据理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据对所得化合物进行结构鉴定。结果得到8个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲醛(1)、3,4二羟基苯甲酸(2)、对羟基苯乙酮(3)、5,7,4′三羟基8甲氧基黄酮(4)、5,7,4′三羟基6甲氧基黄酮(5)、5,7,4′三羟基黄酮(6)、5,4′二羟基6,7,3′,5′四甲氧基黄酮(7)、5羟基4′甲氧基黄酮7OαL鼠李糖基(1→6)βD吡喃葡萄糖苷(8)。结论化合物7、8为半枝莲中首次分离得到。     

Antiplatelet and anti-inflammatory constituents and new oxygenated xanthones from Hypericum geminiflorum

Two new pentaoxygenated xanthones, 2,3-dihydroxy-1,6,7-trimethoxyxanthone (1) and 3,6-dihydroxy-1,5,7-trimethoxyxanthone (2) were isolated from the leaf of Hypericum geminiflorum. The antiplatelet activities of the constituents, 2,6-dimethoxy-p-benzoquinone (3), gemichalcone A (4), gemichalcone B (5), and cycloartocarpin (6), of this plant, were assessed in vitro by determining their inhibitory effects on the aggregation of washed rabbit platelets induced by various inducers. The anti-inflammatory effects of 4 and 5 were assessed in vitro by determining their inhibitory effects on the chemical mediators released from mast cells and neutrophils. Of the compounds tested, 4 exhibited the most potent inhibition of platelet aggregation induced by arachidonic acid (AA) and 4 and 5 strongly inhibited the release of beta-glucuronidase and lysozyme in formyl-Met-Leu-Phe (fMLP)-stimulated rat neutrophils.     

羌活水溶性部分的化学成分

目的对羌活(Notopterygium incisumTing ex H.T.Chang)的水溶性部分化学成分进行研究。方法采用开放ODS柱色谱和凝胶柱色谱分离纯化,NMR、MS等波谱技术分析鉴定结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为绿原酸(chlorogenic acid,1)、紫花前胡苷(nodakenin,2)、香柑酚OβD吡喃葡萄糖苷(bergaptolOβDglucopyranoside,3)、前胡苷Ⅴ(decurosideⅤ,4)和阿魏酸(fer-ulic acid,5)。结论其中绿原酸为首次从羌活中分离得到。