哌罗匹隆的临床运用

哌罗匹隆(perospirone)是一种新型非典型抗精神病药,主要药理机制是5〔J〕羟色胺(5-HT2)和多巴胺D2受体拮抗作用。与传统抗精神病药相比,哌罗匹隆对阳性症状、阴性症状和情感症状均有较好疗效,锥体外系不良反应和致催乳素升高作用等不良反应轻微。     

国产哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床研究

目的 评价国产哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将47例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的患者随机分为哌罗匹隆组与氯氮平组,分别给予哌罗匹隆与氯氮平治疗,于治疗前和治疗后第2、4、6、8周末以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应.结果 哌罗匹隆的有效率(81.8%)与氯氮平的有效率(80.0%)比较,差异无统计学意义(P＞0.05),而哌罗匹隆组的不良反应少于氯氮平组(P＜0.01).结论 国产哌罗匹隆治疗精神分裂症安全有效,患者的依从性较好.     

哌罗匹隆与舒必利对精神病患者心电图影响对照研究

目的：探讨哌罗匹隆与舒必利平治疗对患者心电图（ECG）的影响。方法：将62例精神病患者随机分为哌罗匹隆治疗组和舒必利治疗组,在入组时和治疗后第16周时检查患者ECG,并对相关指标进行分析。结果：哌罗匹隆组ECG异常发生率为18.8%,舒必利组发生率为46.7%,差异有统计学意义（P〈0.01）,哌罗匹隆组心电图QTC异常低于舒必利组,两组ECG异常的发生率随剂量增加而增多。结论：哌罗匹隆对ECG影响小,异常发生率低于舒必利。     

哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效比较

目的比较哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法将该院2009年3月—2011年9月间收治的82例首发精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆治疗组和奎硫平治疗组,每组各41例,观察两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果哌罗匹隆组患者治疗后总有效率为95.1%,喹硫平组患者治疗后总有效率为92.7%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。哌罗匹隆组不良反应发生率为12.2%,喹硫平组不良反应发生率为9.8%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症临床疗效确切,哌罗匹隆和临床疗效咯优于奎硫平是安全有效的抗精神病药物,值得临床进一步推广使用。     

哌罗匹隆与舒必利治疗Ⅱ型精神分裂症的临床对照研究

目的探讨哌罗匹隆与舒必利治疗Ⅱ型精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将60例Ⅱ型精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组与舒必利组,各30例,分别给予哌罗匹隆和舒必利治疗,疗程8周。结果哌罗匹隆治疗Ⅱ型精神分裂症临床疗效与舒必利相当(P>0.05),但副作用比舒必利少(P<0.05)。结论哌罗匹隆治疗Ⅱ型精神分裂症疗效肯定,安全性高,不良反应少而轻微,是一种比较安全的抗精神病新药,可作为Ⅱ型精神分裂症一线治疗药物。     

哌罗匹隆治疗原发性甲减所致精神障碍疗效观察

【】目的：探讨哌罗匹隆治疗甲减所致精神障碍的疗效及安全性。方法：使用哌罗匹隆联合甲状腺素或左-甲状腺素钠片治疗甲减所致精神障碍34例,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应症状量表(TESS)于治疗前后进行评定,并在疗程结束后比较治疗前后血促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺元氨酸（T3 ）、甲状腺素（T4）、游离三碘甲状腺元氨酸（FT3 ）、游离甲状腺素（FT4 ）的变化情况。结果：哌罗匹隆联合联合甲状腺素或左-甲状腺素钠片治疗后PANSS总分明显下降,治疗前与治疗后第2,4,8周比较差异有统计学意义(P<0.01)。病情疗效评定：总有效率77.5%。治疗后TSH、T3、T4、FT3、FT4明显好转,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论：哌罗匹隆是一种安全有效的抗精神病药物,对精神症状有显著的改善作用。联合治疗原发性甲减所致精神障碍病人是安全有效的。     

哌罗匹隆联合甲状腺素治疗原发性甲状腺功能减退症所致精神障碍疗效观察

目的：探讨哌罗匹隆联合甲状腺素（thyroxine,T4）治疗原发性甲状腺功能减退症（简称甲减）所致精神障碍的疗效及安全性。方法：使用哌罗匹隆联合T4或左-甲状腺素钠片治疗甲减所致精神障碍34例,采用阳性和阴性症状量表（positive and negative symptom scale,PANSS）及不良反应症状量表（treatment emergent symptoms scale,TESS）于治疗前后进行评定,并在疗程结束后比较治疗前后血促甲状腺激素（thyroid stimulating hormone,TSH）、三碘甲状腺元氨酸（iodine thyroid acid,T3）、T4、游离T3（free iodine thyroid acid,FT3）、游离甲状腺素（free thyroxine,FT4）的变化情况。结果：哌罗匹隆联合Ｔ４或左-甲状腺素钠片治疗后PANSS总分明显下降,治疗前与治疗后第2、4、8周比较差异有统计学意义（P<0.01）。病情疗效评定：总有效率88.2%。治疗后TSH、T3、T4、FT3、FT4明显好转,与治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.01）。结论：哌罗匹隆是一种安全有效的抗精神病药物,对精神症状有显著的改善作用。联合T4治疗原发性甲减所致精神障碍病人是安全有效的。     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症临床疗效分析

目的 使用盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症,分析其疗效并对副作用进行评价.方法 选择2012年12月～2013年5月的56例患者作为研究对象,所有患者的确诊均按照中国精神分裂诊断标准进行.将其随机分为两组,每组28例.使用阳性、阴性症状量表等作为判定疗效的标准,同时对两组的疗效及副作用等进行统计学分析.结果 对照组的有效率为92.9％,实验组有效率为96.5％,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者在同一时间点的阴性、阳性症状量表评分及其他因子评分无明显差异（P＞0.05）;两组患者不良反应无显著差异（P＞0.05）.结论 盐酸哌罗匹隆与阿立哌唑的效果相似,此药为一种新型的、非典型性的抗精神病药物,且对机体伤害较小、不良反应少、疗效较好,可以在治疗精神分裂症的领域进行推广使用.     

阿立哌唑与奥氮平治疗首发精神分裂症的比较

非典型抗精神病药阿立哌唑2002年11月获美国FDA批准用于精神分裂症的治疗，被誉为“第3代抗精神病药物”。2004年底国产阿立哌唑也在国内上市，我院2004年12月开始临床应用。比较阿立哌唑与第2代抗精神病药物奥氮平治疗首发精神分裂症疗效和安全性，能更为深入地了解该新型抗精神病药物的作用特点，为临床选择药物提供依据。     

哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症疗效对照研究

目的 探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 将符合CCMD-3诊断标准的60例首发精神分裂症患者随机分为两组,每组30例,分别给予哌罗匹隆和利培酮治疗8周.采用PANSS.CGI.TESS,体格检查和实验室检查及器械检查评定疗效和安全性.结果 治疗结束时,实验组和对照组的有效率分别为83.33%和86.67%.两组患者治疗前与治疗后PANSS量表总分比较有显著性差异(P<0.01),两组之间比较无显著性差异(P>0.05).两组副反应均较小,哌罗匹隆组更少引起催乳素升高(P<0.05).结论 哌罗匹隆治疗精神分裂症临床疗效与利培酮相当,不良反应轻微,是一种安全有效的新型抗精神病药物.     

阿立哌唑与舒必利对精神分裂症的疗效对照研究

阿立哌唑属于一种二氢喹啉酮类衍生物,是第三代非典型抗精神病药物,该药在化学结构和药理作用机制上属于多巴胺（D2）-5-羟色胺（5-HT1A）系统稳定剂,对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有较好的控制效果。为进一步评估该药对精神分裂症患者的临床效果,我们将其与传统抗精神病药物舒必利进行了对照研究,现就研究结果报道如下。     

盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症30例临床观察

目的：探讨盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：以盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症30例,采用阳性及阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应,疗程8周。结果：盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症有效率88．6％,显效率62．8％,不良反应小。结论：盐酸哌罗匹隆片治疗首发精神分裂症是安全有效的。     

利培酮（卓菲）对传统抗精神病药治疗无效的精神分裂症患者的疗效

目的：探讨国产利培酮在治疗使用传统抗精神病药无效的精神分裂症患者的疗效。方法：对比43例使用过3种和3种以上传统抗精神病药物治疗入组时阳性和阴性症状量表（PANSS）评分大于60分的精神分裂症患者换用利培酮治疗，观察6周，于换用前和换用后2、4、6周未进行PANSS和副反应量表TESS评定。结果：换药4周后PANSS减分率与换药前比较差异有显著性（t=3．12，P〈0．01），副反应量表（TESS）换药前后差异显著（t=2．50，P〈0．05），说明国产利培酮疗效优于传统抗精神病药，不良反应轻微。结论：国产利培酮在治疗精神分裂症方面较传统抗精神病药有较好的疗效和安全性。     

哌罗匹隆治疗首发精神分裂症疗效观察

目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症患者的临床疗效。方法将140例首发精神分裂症患者随机分为实验组(68例)和对照组(72例),分别给予国产哌罗匹隆及利培酮治疗,在治疗后第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定治疗前后阴性症状、阳性症状及一般病理症状,并记录不良反应。结果各时点实验组与对照组组内PANSS评分差异有统计学意义(<0.05);组间PANSS评分及有效率差异均无统计学意义(均>0.05),但实验组的不良反应发生率与对照组差异有统计学意义(<0.05)。结论哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者疗效功能相似,但哌罗匹隆的不良反应发生率较小。     

文拉法辛治疗精神分裂症伴抑郁症状疗效研究

目的：比较抗精神病药合用文拉法辛与单用抗精神病药对精神分裂症伴抑郁症状的影响。方法：经阿立哌唑治疗2周后好转的精神分裂症患者,经汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评估伴有抑郁症状的80例患者随机分为两组,单用抗精神病药组（单用组）与抗精神病药合用文拉法辛组（合用组）,疗程8周。结果：经治疗后,合用组在治疗第1、2、4．8周末HAMD评分比单用组为低。结论：抗精神病药合用文拉法辛对精神分裂症伴抑郁症状疗效好。     

新一代抗精神分裂症药物哌罗匹隆

本文综述了新一代抗精神分裂症药物哌罗匹隆的开发依据、品种优势、国外临床研究及在我国的市场应用前景，旨在为广大精神病患者及生产厂家提供新药信息。     

哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:选择符合CCMD-3 诊断的精神分裂症患者80例,随机分为两组,分别使用哌罗匹隆与阿立哌唑口服治疗,观察8 周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)减分率评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗结束时,哌罗匹隆组与阿立哌唑组在有效率、PANSS评分和不良反应两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:哌罗匹隆与阿立哌唑治疗精神分裂症疗效均好,不良反应轻.     

哌罗匹隆与利培酮对首发精神分裂症患者社会功能的对照研究

目的比较哌罗匹隆与利培酮对首发精神分裂症患者社会功能的改善状况。方法本次研究所选取的患者均为2010年1月～2012年8月于江西省赣州市第三人民医院进行治疗的患者,90例患者随机入组,哌罗匹隆组（n=45）采用哌罗匹隆进行治疗,利培酮组（n=45）采用利培酮进行治疗。用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）、社会功能缺陷量表（SDSS）进行治疗前后评定。结果哌罗匹隆组治疗前后PANSS总分为（71.4±11.0）分和（34.8±3.0）分,利培酮组治疗前后PANSS分为（70.8±12.0）分和（35.6±7.0）分;治疗前后对两组的SDSS总分和各因子分进行比较,两组治疗前后对比减分率差异均较大,治疗前对比无明显差异,治疗后在在职业工作、社会退缩、兴趣关心、责任计划等方面哌罗匹隆组与利培酮组对比相对较低;哌罗匹隆治疗效果优于利培酮组。两组以上各项对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论哌罗匹隆、利培酮都能显著改善患者的社会功能,但哌罗匹隆在职业工作、社会退缩、兴趣关心、责任计划等方面优于利培酮。     

国产喹硫平治疗女性首发精神分裂症的评估

国产喹硫平（启维,湖南洞庭药业股份有限公司生产）为新型非典型抗精神病药物,对中枢神经系统5-羟色胺（5-HT2）受体具有高度亲和力,而对多巴胺D1和D2受体的亲和力明显低于经典抗精神病药物;对组胺和肾上腺a1 受体同样具有较高的亲和力,而对肾上腺受体a2的亲和力较低,对胆碱能M受体和苯二氮卓受体基本没有亲和力;临床研究发现喹硫平仅具有较少的升高催乳素和锥体外系反应等不良反应[1-2].笔者应用国产喹硫平对首发精神分裂症的女性患者进行治疗,现对其临床疗效与安全性进行观察和评估,报道如下.     

盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的观察盐酸哌罗匹隆治疗精神分裂症患者的临床疗效;方法选取我院2014年2月至2016年4月收治的精神分裂症患者80例,随机分成两组,40例对照组患者选择阿立哌唑治疗,40例实验组患者选择盐酸哌罗匹隆治疗,比较两组临床疗效和不良反应发生情况;结果在临床治疗总有效率方面,两组患者比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的PANSS评分均显著低于治疗前(P0.05),而组间比较差异均无统计学意义(P0.05);在不良反应发生率方面,两组患者比较差异无统计学意义(P0.05)。结论临床疗效方面盐酸哌罗匹隆和阿立哌唑两者比较相近,盐酸哌罗匹隆作为新型的非典型抗精神病药物,治疗效果显著,而且具有较高的安全性,具临床应用价值。