榼藤子水溶性提取物对小鼠移植瘤S180的抑制作用

目的研究榼藤子水溶性提取物对小鼠移植瘤S180的抑瘤作用及对血白细胞的影响.方法昆明种小鼠腋部皮下接种S180瘤细胞后随机分组,分别灌胃给榼藤子水溶性提取物50,100,200mg·kg-1和5-氟尿嘧啶(5-Fu)25 mg·kg-1以及0.9%氯化钠溶液,连续10 d,观察实验鼠的一般状况,瘤体性状、大小及组织学特征,计算抑瘤率,检测血白细胞.结果榼藤子水溶性提取物对S180的抑瘤率在32.43%～47.75%之间,与0.9%氯化钠溶液组比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),且抑瘤率与给药剂量呈正相关.病理组织学观察表明试验组瘤块中央片状坏死,周围有大量的淋巴细胞、巨噬细胞浸润.榼藤子水溶性提取物对小鼠的外周血白细胞没有明显影响(P＞0.05).结论榼藤子水溶性提取物对S180有良好的抑制作用,对外周血白细胞没有明显影响.     

榼藤子水溶性提取物对小鼠移植瘤S_(180)的抑制作用

目的:研究榼藤子水溶性提取物对小鼠移植瘤S180的抑瘤作用及对血白细胞的影响。方法:昆明种小鼠腋部皮下接种S180瘤细胞后随机分组,分别灌胃给榼藤子水溶性提取物50,100,200 mg·kg-1和5-氟尿嘧啶(5-Fu)25 mg·kg-1以及0．9％氯化钠溶液,连续10 d,观察实验鼠的一般状况,瘤体性状、大小及组织学特征,计算抑瘤率,检测血白细胞。结果:榼藤子水溶性提取物对S180的抑瘤率在32．43％-47．75％之间,与0．9％氯化钠溶液组比较有显著性差异(P<0．05或P<0．01),且抑瘤率与给药剂量呈正相关。病理组织学观察表明:试验组瘤块中央片状坏死,周围有大量的淋巴细胞、巨噬细胞浸润。榼藤子水溶性提取物对小鼠的外周血白细胞没有明显影响(P>0．05)。结论:榼藤子水溶性提取物对S180有良好的抑制作用,对外周血白细胞没有明显影响。     

白花蛇舌草水溶性提取物的抗肿瘤作用和对化疗损伤的保护作用的研究

白花蛇舌草Hedyotisdiffusa是一种传统的抗肿瘤中药 ,可广泛应用于治疗各种肿瘤 ,从白花蛇舌草中提取出水溶性提取物 (H1 和H2 ) ,采用接种S 180的荷瘤小鼠灌服其 10天 ,观察H1 和H2 的抗肿瘤活性。H1 (12 5 ,6 2 5mg·kg- 1 )和H2(6 2 5 ,31 2 5mg·kg- 1 )能显著抑制小鼠移植性S 180实体瘤的生长 ,而且H1 和H2 与环磷酰胺合用 ,可以明显改善环磷酰胺所致的免疫器官萎缩和造血系统的损伤。     

千金子提取物体外抗肿瘤作用的实验研究

目的：观察千金子提取物的体外抗肿瘤作用。方法：采用噻唑蓝染色法（MTT）,选用人宫颈癌（Hela）细胞和人白血病（K562）细胞株,镜下观察细胞生长状况、密度、形态,检测吸光度（A）,计算抑瘤率。结果：千金子提取物组瘤细胞明显少于溶剂组,尤其以大剂量组更为突出,边缘见有少许细胞与结晶体,并可见许多细胞残片,与溶剂组比较,组间具有显著性的差异（P〈0．05）;且抑瘤率与给药剂量呈正相关。结论：千金子提取物对肿瘤细胞Hela、K562在体外有显著的抗肿瘤作用。     

鸡血藤提取物的抗肿瘤作用研究

目的：研究鸡血藤提取物的体内与体外抗肿瘤作用。方法：采用mT法检测鸡血藤提取物对体外培养的5种肿瘤细胞增殖的抑制作用;体内试验采用小鼠实体瘤S180细胞株接种小鼠,建立实体瘤与腹水瘤模型。计算抑瘤率与生命延长率。结果：鸡血藤提取物在5μg／ml-80μg/ml剂量的范围内对5种肿瘤细胞均有抑制作用。体内试验小鼠分另吐灌胃给予20mg/kg、50mg／kg、100mg／kg,能抑制小鼠体内肿瘤增长。也能明显提高腹水瘤小鼠的生命延长率。结论：鸡血藤提取物在体外对不同组织来源的肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用;在体内能抑制小鼠体内瘤体生长,明显延长小鼠的生存期。     

海蟑螂提取物的抗肿瘤作用

目的考察海蟑螂提取物的抗肿瘤作用。方法采用温浸、减压浓缩、冷冻干燥制备海蟑螂提取物；MTT法检测其对人子宫颈癌细胞（HeLa）、人胃癌细胞（7901）、人非大细胞肺癌细胞（NCI）和正常人体成纤维细胞（929）的生长抑制作用；考察对小鼠移植性肉瘤（S180）生长的影响。结果海蟑螂提取物对HeLa，7901,NCI细胞的生长均有明显的抑制作用；对正常的人成纤维细胞的生长无明显抑制效应。海蟑螂提取物腹腔注射0．25，0．50，1.00g·kg^-1共7d，对S180的抑瘤率分别为26．9％，45．3％和64．6％。结论海蟑螂提取物在体内外均有显著的抗肿瘤作用，且毒性较低。     

生姜提取物抗肿瘤作用的初步实验研究

生姜提取物对小鼠移植性肉瘤S_(180)、艾氏腹水癌实体生长具有明显的抑制作用;它对小鼠S_(180)腹水型、艾氏腹水癌、肝癌H_(22)腹水型的生存期无显著延长作用。     

榼藤子含硫酰胺类化学成分的研究(英文)

为研究榼藤子[Entada phaseoloides(L.)Merr.]种仁的化学成分,利用正反相硅胶柱色谱、制备HPLC分离纯化,通过现代波谱学技术鉴定结构。从70%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到4个含硫酰胺类化合物,分别为entadamideA-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranoside(1)、entadamideA(2)、entadamideA-β-D-glucopyranoside(3)和clinacosideC(4)。化合物1为新化合物,化合物4为首次从该属中分离得到。     

牡蛎提取物抗肿瘤作用的实验研究

以每天０．２ｍｌ剂量的牡蛎提取物连续１０ｄ胃饲荷ＨＡＣ鼠肝癌的Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，发现主因瘤而下降的指标明显回升，包括总Ｔ细胞数，Ｔ辅助细胞百分比，丝裂原诱发的淋巴细胞转化强度，和ＮＫ细胞的杀伤活性。瘤重亦较对照组明显减轻，宿主成活期处长。用相同剂量的牡蛎提取物胃饲长有人结肠癌的裸鼠共１５ｄ，发现肿瘤体积明显减少为对照的４４．６％。     

白花蛇舌草提取物的体外抗肿瘤活性

目的 探讨白花蛇舌草乙醇提取物(SCD)的体外抗肿瘤活性。方法 以MTT法测定SCD对体外培养的肿瘤细胞增殖的抑制作用、对人外周血单个核细胞的增殖促进作用及增强自然杀伤细胞杀伤肿瘤细胞的作用。结果 100μg／ml SCD对KB、BGC、B16、HBL-60、SMMC-7721、HELA、A549的增殖仰制率分别为30．53％、42．82％、23．77％、63．93％、39．40％、46．33％、42．56％；250μg／ml SCD可促进PBMC增殖97．33％；联合Con A或者LPS作用时，在0．25μg／ml的低浓度下增殖率分别达344．13％和152．18％；高浓度SCD未明显增强NK的杀伤作用。结论 SCD对体外培养的肿瘤细胞有明显的抑制作用，SCD可以显著促进PBMC增殖。     

Phenolic acid glucosides from the seeds of Entada phaseoloides Merill

Phytochemical investigation of the defatted seeds of Entada phaseoloides Merill. (Mimosaceae) led to the isolation of three new phenolic acid glucosides, which were characterized as 2-hydroxy-5-methylbenzoyl-β-l-glucopyranoside (p-cresotyl glucoside, 1), 2-hydroxy-5-methylbenzoyl-β-l-glucopyranosyl (2 → 1)-β-l-glucopyranosyl (2 → 1)-β-l-glucopyranoside (p-cresotyl triglucoside, 2), and 2-hydroxybenzoyl-β-l-glucopyranosyl (2 → 1)-β-l-glucopyranosyl (2 → 1)-β-l-glucopyranosyl (2 → 1)-β-l-glucopyranoside (salicylic acid tetraglucoside, 5), along with sucrose and triglucoside. The structures of these phytoconstituents have been established on the basis of spectral data analysis and chemical reactions.     

榼藤藤茎醋酸乙酯部位化学成分的研究

目的对榼藤Entada phaseoloide藤茎醋酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法综合运用硅胶、反相硅胶RPC18、SephadexLH-20等色谱法进行分离,NMR、MS等波谱学方法进行结构鉴定。结果从榼藤藤茎甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到了11个化合物,通过波谱分析鉴定为表没食子儿茶素没食子酸酯(1)、表儿茶素没食子酸酯(2)、落新妇苷(3)、木犀草素(4)、(?)-表儿茶素(5)、甘草苷(6)、β-香树脂醇(7)和日耳曼醇(8)的混合物、没食子酸(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论所有化合物均为首次从榼藤中分离得到,其中化合物1～9在榼藤子属植物首次报道。     

槲皮素及其水溶性衍生物体外抑菌试验

目的初步探究槲皮素及其水溶性衍生物槲皮素-7-硫酸酯钠、槲皮素-7,4-二硫酸酯二钠的体外抑菌效果。方法以革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌,革兰阴性菌：大肠埃希菌、痢疾志贺菌、铜绿假单胞菌为实验菌株,分别采用MH琼脂稀释法和药敏纸片法测定槲皮素及其水溶性衍生物的最小抑菌浓度。结果琼脂稀释法,槲皮素及其水溶性衍生物槲皮素-7-硫酸酯钠和槲皮素-7,4-二硫酸酯二钠梯度浓度0.5～0.0004875mg/mL范围内各种细菌均有生长;药敏纸片法,槲皮素及其水溶性衍生物槲皮素-7-硫酸酯钠和槲皮素-7,4-二硫酸酯二钠对各种细菌无明显抑菌作用。结论槲皮素、槲皮素-7-硫酸酯钠和槲皮素-7,4-二硫酸酯二钠对上述四种细菌均无明显抑菌作用。     

芒果核仁水提物的体外抗炎作用研究

目的 研究芒果核仁水提物的体外抗炎作用.方法 通过脂多糖(LPS)诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞的体外炎症模型,在细胞培养液中加入不同浓度的芒果核仁水提物,采用Griess reaction法检测上清液中NO的浓度.结果 芒果核仁水提物可显著抑制LPS诱导RAW264.7细胞的NO释放,并存在剂量依赖关系.结论 芒果核仁具有良好的体外抗炎作用.     

黑果小檗抗肿瘤细胞生物学作用的研究

目的 开发新的的抗癌食物,为新疆可食用野生植物开发利用成抗癌、防癌保健食品提供理论依据.方法 通过对人膀胱癌细胞(EJ)、人喉癌细胞(Hep-2)、人低分化粘液腺胃癌细胞(MGC-803)、人肝癌细胞(Q3)和人肺癌细胞(Spc-A-1)等肿癌细胞及小鼠成纤维细胞(3T3)的生物学作用,即对肿瘤细胞的增殖能力、存活量、蛋白质含量及形态的改变效应,研究该植物的抗肿瘤效应.结果 对肿瘤细胞Hep-2和MGC-803细胞有较强的抑制杀伤作用,但对正常小鼠成纤维细胞也有一定的抑制作用.结论 黑果小檗具有一定的抗肿瘤作用,但是对正常细胞又有一定的杀伤作用.     

白花丹不同提取部位体外抗肿瘤及急毒研究

白花丹为蓝雪科植物白花丹Plumbago zeylanicaL.的干燥根、根茎和全草。为东南亚许多国家及中国多民族常用药材[1]。在民间有良好地治疗某些恶性疾病(癌症)的临床应用基础,本文拟对白花丹不同溶媒提取物进行体外抗肿瘤活性筛选,以期为进一步开发利用提供科学依据。1材料与方法1.1材料1.1.1供试品白花丹石油醚部位(A)、三氯甲烷(B)、乙酸乙酯(C)、水饱和的正丁醇(D)、水部位(E)均自备。1.1.2试剂RPMI1640、DMEM(低糖),购自Gibco;小牛血清,购自成都哈里;胰蛋白酶,购自Gibco;MTT、DMSO,购自Sigma公司。1.1.3癌细胞株乳腺癌细胞株(mda…     

海洋植物秋茄根中二萜类化合物及其抗妇科肿瘤活性的研究

目的分析秋茄根中的二萜化学成分并检测这些化合物的体外抗妇科肿瘤活性。方法利用多种色谱技术对秋茄根的不同提取物进行分离纯化,通过理化性质和现代波谱学技术对纯化后的二萜化合物结构进行鉴定,进一步利用MTT法检测它们的体外抗妇科肿瘤活性。结果从秋茄根的石油醚和乙酸乙酯部位分离得到3个二萜类化合物,鉴定为ent-8,15R-epoxypimaran-16-ol(Ⅰ)i、sopimar-7-en-15,16-diol(Ⅱ)和isopimar-8(14)-15,16-diol(Ⅲ)。对上述3个二萜类化合物的体外抗妇科肿瘤活性筛选结果显示,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ具有明显的体外抗妇科肿瘤作用。结论来自于秋茄根的3个二萜类化合物具有明显的抑制妇科肿瘤细胞增殖活性。