去羟肌苷散、司他夫定和奈韦拉平联合治疗艾滋病患者6个月疗效观察

目的观察去羟肌苷散、司他夫定和奈韦拉平3药联合治疗艾滋病患者6个月时的疗效及不良反应。方法艾滋病患者8例，给予去羟肌苷散、司他夫定和奈韦拉平3药联合治疗，随访6个月。监测患者治疗前、治疗1个月、治疗3个月、治疗6个月时的血浆病毒载量及CD4^ T淋巴细胞计数，并评价药物不良反应。结果经过6个月治疗患者血浆中HIV RNA含量明显降低，CD4^ T淋巴细胞数量增加，药物不良反应轻微。结论去羟肌苷散、司他夫定和奈韦拉平3药联合治疗能有效抑制艾滋病病毒的复制，机体免疫功能亦有改善，并具有良好的耐受性。     

经国产齐多夫定、去羟肌苷、奈韦拉平联合抗病毒治疗3个月的艾滋病患者人类免疫缺陷病毒毒株的耐药突变

目的 研究我国AIDS患者经国产齐多夫定（AZT）、去羟肌苷（ddI）、奈韦拉平（NVP）联合抗病毒治疗3个月时血浆HIV毒株的耐药突变情况。方法 收集124例经国产AZT、ddI、NVP联合抗病毒治疗3个月的AIDS患者的抗凝静脉血，流式细胞仪检测CD4^＋T淋巴细胞计数，RT-PCR扩增HIV pol区蛋白酶基因和部分逆转录酶基因片段，并测序，登录网站分析耐药突变。结果 26例（21％）患者出现非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）耐药突变。共检测到10个位点发生NNRTI耐药突变：K101E／R、K103N／R、V106A／I、V179D、Y181C、Y188N、G190A／S、P225A、K238E和Y318F／S。发生率最高的突变位点是K103N，为8．1％。11例（8．9％）对台拉韦定（DLV）、依非韦伦（EFV）、NVP均高度耐药；19例（15．3％）对NVP高度耐药；15例（12．1％）对EFV高度耐药；11例（8．9％）对DLV高度耐药。5例（4％）患者出现核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）耐药突变，共检测到L210E、T215F／Y和K219Q／T三个位点，发生率分别为0．8％、1．6％和1．6％。3例（2．4％）分别出现G73C、184K、147L蛋白酶主要突变。48例（38．7％）出现蛋白酶次要突变：L63P／S／T／A为38．7％，V77I为36．3％，193L为33．0％，A71V／T／G为8．9％，K20＊／Q／R为6．5％，D60E为0．8％。耐药组的CD4^＋T淋巴细胞计数低于非耐药组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 在抗病毒治疗过程中及时检测基因型耐药对尽早发现耐药变异、避免交叉耐药流行和选择恰当的治疗策略有重要意义。在无蛋白酶抑制剂选择压力下，HIV蛋白酶的主要突变及大量次要突变提示，在抗病毒治疗前行基因型耐药检测有重要意义。     

高效抗逆转录病毒治疗12个月后艾滋病患者的免疫重建观察

目的探讨高效抗逆转录病毒治疗（HAART）对AIDS患者的疗效及毒副作用。方法45例未经治疗的AIDS病人按基线CD4^＋T细胞计数分为两组,予12个月HAART,分别在基线及治疗1、3、6、9、12个月末随访血浆病毒载量（VL）、T细胞亚群和临床症状。结果抗病毒治疗12个月后45例病人血浆VL平均下降2．8lg拷贝／ml;CD4^＋细胞平均增长187个／μl,其中记忆表型增长119个／μl,纯真表型增长68个／μl,CD4^＋CD28^＋细胞比例显著升高;CD8^＋T激活亚群比例显著降低。基线CD4^＋T细胞计数〉100个／μl的14例病人治疗12个月后有10例血浆VL〈50拷贝／ml,而〈100个／μl的31例病人治疗后仅有11例血浆VL〈50拷贝／ml（P〈0．05）。出现血浆波动的病例数在两组也有统计学差异（分别为2例和14例,P〈0．05）。CD4^＋T细胞计数呈双相增长过程,其增量与血浆VL减少量呈显著正相关。常见的药物副作用有消化道反应、外周神经炎、肝功能损害等。结论HAART方案对AIDS病人有较好的疗效,能够实现免疫重建,但也存在较多毒副作用。     

高效抗逆转录病毒治疗对74例艾滋病初治患者三年疗效观察

目的 观察我国AIDS初治患者接受高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的疗效,为规范HAART提供依据.方法 对74例初治AIDS患者给予HAART并进行定期随访,分析随访3年来的疗效、毒副反应及耐药情况.结果 74例患者男46例,女28例,平均年龄42岁.治疗前HIV病毒载量为(2.2±2.0)×105拷贝/ml,CD4+T淋巴细胞计数(62±71)个/μl;接受HAART后3、6、12、18、24、30、36个月,HIV病毒载量小于50拷贝/ml的百分率分别为:71.6%、83.8%、75.7%、77.0%、82.4%、81.1%、79.7%;CD4+T淋巴细胞计数分别为:(167±105)、(177±129)、(238±137)、(290±158)、(304±191)、(331±175)、(352±202)个/μl;各观察时段CD4+T淋巴细胞计数增加幅度不同,以0～3个月时明显,显著高于其余时段的改变(P＜0.01).74例患者中发生肝功能损害52例(70.3%),血脂升高52例(70.3%),骨髓造血功能抑制33例(44.6%),外周神经炎32例(43.2%),外周脂肪萎缩26例(35.1%).9例患者出现临床耐药并检测到相关耐药基因位点突变.结论 我国AIDS初治患者接受HAART后病毒学及免疫学应答效果好,临床耐药较低,但毒副反应较大.

Abstract：

Objective To evaluate the therapeutic effect of highly active anti-retroviral therapy (HAART) in treatment-na(i)ve Chinese patients with AIDS, to provide evidences for standardizing HAART.Methods Seventy-four treatment-naive AIDS patients were initiated with HAART and followed up regularly for 3 years. The clinical and laboratory data, side effects and drug resistance were observed and analyzed during the follow-up period. Results Of the 74 patients, 46 were males and 28 were females, with the average age being 42 years. The mean HIV viral load was ( 2. 2 ± 2.0 ) × 105 copies/ml and the baseline mean CD4+ T lymphocyte count was (62 ± 71 )cells/μl before treatment. After treatment for 3, 6, 12, 18,24, 30 and 36 months, the percentage of undetectable HIV viral road (less than 50 copies/ml ) was 71.6%, 83.8%, 75.7%, 77.0%, 82.4%, 81.1% and 79.7% respectively, and CD4+T lymphocyte count ascended to ( 167 ± 105), ( 177 ± 129), (238 ± 137), (290 ± 158), (304 ± 191 ), (331 ± 175) and ( 352 ± 202 ) cells/μl. The increase in amplitude of CD4+ T lymphocyte count in different periods examined was different, with the period of 0-3 months post-treatment demonstrating the most obvious augmentation ( P ＜ 0. 01 ) . The most common adverse reactions were liver function injury ( 52/74,70. 3% ), hyperlipemia (52/74, 70. 3%), hematopoietic inhibition of the bone marrow (33/74, 44. 6% ),peripheral neuritis (32/74, 43.2% ) and lipoatrophy (26/74, 35. 1%). Clinical drug resistance were found in nine patients and HIV gene mutations were detected in these patients. Conclusions Chinese treatment-naive AIDS patients have achieved good virological and immunological response to generic-drugpredominant HAART regimes with low drug resistance, but relatively more side effects.     

曹县25例艾滋病病人治疗效果评价

目的评价高效抗逆转录病毒疗法对曹县艾滋病(AIDS)病人的疗效。方法对符合治疗条件的25例接受免费抗病毒治疗半年以上的AIDS病人进行追踪调查,检测血浆中病毒载量、CD_4~ T淋巴细胞绝对计数、常规生化检验和临床指标观察。结果AIDS病人治疗时间最长41个月,平均治疗时间23.5个月。所有治疗对象在接受治疗后,临床症状明显改善;大部分病人病毒复制得到有效抑制,80%病人血浆中病毒载量在检测水平以下;治疗前CD_4~ T淋巴细胞绝对计数平均为95.1个/mm~3,治疗3个月平均值升高到200个/mm~3以上,半年升到250个/mm~3以上,1年达到300个/mm~3以上。结论高效抗逆转录病毒治疗对曹县AIDS病人疗效显著,能提高病人的生活质量,降低机会性感染,使免疫功能重建,具有较高的安全性和耐受性。     

中国初治HIV-1感染者司坦夫定治疗6个月后转换为齐多夫定为主的HAART的疗效及安全性研究北大核心

目的评价司坦夫定(D4T)治疗6个月后,转换为齐多夫定(AZT)为主的高效抗反转录病毒治疗(HAART)的疗效和安全性。方法 2009年1月到2011年11月,募集201例初治1型艾滋病病毒(HIV-1)感染者,给予D4T治疗6个月后转换为AZT为主的HAART,随访96周,并对免疫学应答和病毒学应答进行评估以及不良反应监测。结果 HAART 96周时,病毒载量(VL)下降(3.20土0.91)lg拷贝/mL;VL<40拷贝/mL的比例为94.0%,VL<400拷贝/mL的比例为99.0%。CD+4T淋巴细胞从161(83、249)个/μL[四分数位间距(IQR)]明显增长至311(234,446)个/μL(IQR)(P<0.001)。HAART过程中7.0%(13/185)的病人出现3级以上中性粒细胞减少症,2.2%(4/185)为3级以上贫血;8.6%(16/185)的病人因严重不良反应改换方案或者终止治疗,其中贫血占2.2%(4/185),脂肪分布异常2.2%(4/185),中性粒细胞减少1.6%(3/185),胃肠反应1.6%(3/185),其他1.1%(2/185)。结论 D4T治疗6个月后转换为AZT为主的一线抗病毒治疗方案安全且有效,尤其适合用于资源紧缺的地区。     

HAART治疗20例艾滋病患者疗效评估

目的评价高效抗逆转录病毒疗法(Highly active antiretroviral therapy,HAART)对我国艾滋病(AIDS)患者的疗效。方法对20例接受免费HAART治疗1~2年(平均18个月)的HIV-1感染的晚期患者进行横断面调查,检测HIV-RNA病毒载量、CD4 T淋巴细胞绝对计数、HIV特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答、常规生化检验和临床指标观察。结果所有观察对象在HAART治疗1~2年(平均18个月)后,临床症状明显改善:大部分患者病毒复制得到有效抑制,80%患者血浆中HIV-RNA载量在检测水平以下,CD4 T淋巴细胞绝对计数平均356.9±155.7/mm3,其中8例(40%)大于400/mm3;CTL应答频率和效应在每个蛋白区都有应答,对Nef蛋白应答较为突出。结论HAART治疗对我国HIV/AIDS患者疗效显著,能提高HIV-1感染者的生活质量,降低机会性感染,并使部分免疫功能重建,具有较高的安全性和耐受性。     

300例艾滋病患者高效抗逆转录病毒治疗后免疫重建规律探讨

目的探讨高效抗逆转录病毒治疗（HAART）对中国南部地区艾滋病患者的免疫重建规律。方法收集近3年来300例患者的完整资料,按基线CD4^＋T细胞数分为A、B、C三组,观察基线及治疗1、3、6、12月末CD4^＋T淋巴细胞数、12月末血浆病毒载量（VL）、临床症状和毒副作用。结果抗病毒治疗12月末300例患者CD4^＋T淋巴细胞计数平均上升127个／1,以治疗3月后增长明显,3、12月末与基线CD4^＋T淋巴细胞计数比较差异有显著性（P〈0．05）;12月末273例（91％）患者血浆病毒载量（VL）〈5copies/ml,27例（9％）患者病毒载量（VL）〉50copies/ml,高病毒载量A组16例,C组4例;A组与C组比较差异有显著性（P〈0．05）;药物不良反应主要是外周神经炎（35．4％）、骨髓抑制（18．2％）、皮疹（15．2％）、肝功能损害（12．1％）、乳酸酸中毒（12．1％）和肾结石（6．1％）。结论HAART治疗对中国南部地区的艾滋病患者有效,能够实现免疫重建,但存在较多毒副作用。     

艾滋病并发脂肪肝患者HAART治疗后左心室结构及功能变化

目的使用超声心动图检测艾滋病并发非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者长期高效抗反转录病毒治疗后左心室结构和功能变化。方法本研究以高效抗反转录病毒治疗后高脂血症作为切入点,检测42例高效抗反转录病毒治疗后高脂血症患者的体重指数(BMI)、血压、高效抗反转录病毒治疗时间、CD4细胞水平、空腹血脂水平,完善腹腔彩色超声检查,通过彩色超声发现艾滋病患者脂肪肝变化;通过超声心动图检测左心室结构、收缩和舒张功能变化。结果 42例艾滋病患者中,NAFLD患者共28例,占66.7%;NAFLD组患者BMI(23.61±2.55)㎏/㎡,非脂肪肝组BMI(22.06±1.96)㎏/㎡。NAFLD组中,晚期血流充盈速度(A值)为(55.61±13.12)㎝/s、E/A比值为(1.19±0.29);非脂肪肝组A值为(43.36±10.88)㎝/s、E/A比值为(1.65±0.41),两组间差异有统计学意义。NAFLD组和非脂肪肝组中,左室结构参数和左室射血分数无显著性差异;但左室短轴收缩率分别为(34.67±4.92)%和(38.14±7.27)%,P=0.07。结论艾滋病并发NAFLD患者长期高效抗反转录病毒治疗后出现左室舒张功能不全,收缩功能亦出现一定程度降低,应定期完善心脏彩色超声检查,警惕心血管事件发生。     

70例艾滋病患儿高效抗反转录病毒治疗的临床观察

目的 观察AIDS患儿抗病毒治疗疗效及存在的临床问题,为提高我国现行儿童AIDS规范治疗和管理水平提供依据.方法 根据我国现行儿童AIDS治疗方案,为德宏州符合条件的AIDS患儿提供抗反转录病毒治疗(ART),并定期进行临床随访观察和相关实验室检测.结果 截至2009年3月底,共有70例AIDS患儿进行抗病毒治疗,采用齐多夫定(AZT)+拉米夫定(3TC)+奈韦拉平(NVP)方案的共60例.治疗3、6、12和18个月时有12、18、23和19例患儿检测病毒载量(VL),VL≤1000拷贝/mL的分别有7、12、14和14例.CD4+T淋巴细胞计数治疗前为(317.8±288.8)×106/L,18个月时回升至(1037.2±1086.1)×106/L.不良反应多出现于治疗的前3个月,近50%患儿有不同程度的消化道反应.对治疗12个月的5例耐药患儿检测表明,均出现对3TC、NVP和依非韦伦不同程度的耐药.结论 儿童抗病毒治疗具有良好的依从性,治疗效果明显,不良反应主要发生在治疗的前3个月,以消化道反应最常见.

Abstract：

Objective To observe the treatment response and potential issues related to antiretroviral therapy (ART) in pediatric patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and to provide a basis for revising the treatment guideline and improving the clinical practice. Methods Children eligible for ART according to the current treatment guideline were recruited from Dehong area. Enrolled patients were provided with ART and followed up for regular clinical check and laboratory tests. Results By the end of March 2009, a total of 70 children had received ART. Among them, 60 patients were treated with regimen including zidovudine (AZT)+ lamivudine (3TC)+nevirapine (NVP). Twelve, eighteen, twenty-three and nineteen patients have tested for HIV viral load after 3 month, 6 month, 12 month and 18 month treatment, respectively. Among them, 7, 12,14 and 14 patients respectively achieved HIV viral load lower than 1000 copy/mL. Average CD4+ Tlymphocyte count increased from (317.8±288.8) × 106/L at baseline to (1037.2±1086. 1) × 106/Lafter 18 month treatment. Side effects mainly occurred within the first 3 months of treatment. Nearly 50% of children had gastrointestinal symptoms. Resistance to 3TC, NVP and efavirenz (EFV) were found in five patients who have completed 12 months of treatment. Conclusions Pediatric AIDS patients show good compliance and treatment response to ART. Most side effects happen in the first 3months of treatment and the most common side effects are gastrointestinal symptoms.     

182例HIV/AIDS实施高效抗反转录病毒治疗的疗效评价

目的分析182例HIV/AIDS实施高效抗反转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)的效果及其影响因素,为进一步有效治疗提供依据。方法采用回顾性调查方法,对我院接受规范HAART的182例HIV/AIDS患者的CD4+T淋巴细胞绝对计数和病毒载量进行分析。结果 182例中,157例治疗后CD4+T淋巴细胞计数增加,且在治疗后前6个月内增加速度最快,随着治疗时间延长则较为缓慢。病毒载量在治疗后的6个月内下降最快,大部分降至血浆检测不到的水平,6个月后比较稳定;但随着治疗时间延长,部分患者的病毒载量出现反弹,可能与患者服药依从性差和病毒耐药性的出现有关。治疗前后CD4+T淋巴细胞计数差异有统计学意义(P0.05)。多因素logistic回归分析表明年龄和病毒载量是影响HAART疗效的危险因素,基线CD4+T淋巴细胞计数和按时服药是保护因素。结论 HAART能明显增加CD4+T淋巴细胞计数,降低病毒载量,有效控制机会感染,治疗效果显著。影响HAART疗效的因素是多方面的,在治疗过程中应综合考虑各种可能影响因素以提高疗效,对符合条件的患者应尽早进行规范的抗病毒治疗。     

AIDS病人中依非韦伦与奈韦拉平的皮疹发生率比较

目的比较艾滋病（AIDS）病人对依非韦伦（EFV）与奈韦拉平（NVP）的皮疹反应发生率。方法收集1 034例使用依非韦伦或奈韦拉平的艾滋病病人资料,进行回顾性分析。结果服用依非韦伦和奈韦拉平的AIDS病人皮疹发生率分别为9.26%（45/486）和9.85%（54/548）（P〉0.05）;平均皮疹发生时间分别为（13.20±3.15）天和（18.83±6.68）天（P〈0.01）。结论临床医生可以根据药物种类的不同,在相应的时间观察并早期识别皮疹,及时处理。     

乙型肝炎病毒感染对艾滋病患者联合抗反转录病毒治疗效果的影响

目的 了解HBV感染对AIDS患者联合抗反转录病毒治疗(cART)效果的影响.方法 对HIV、HBV合并感染者78例和AIDS患者156例定期进行CD4+T淋巴细胞、HIV RNA、HBV血清学标志物和肝功能检测,并记录其生存情况,比较两组患者cART期间免疫学和病毒学应答的差异.计数资料采用卡方检验,计量资料采用t检验,非正态分布的计量资料采用两独立样本非参数检验.结果 cART第42个月时,同一治疗时间的CD4+T淋巴细胞和HIV RNA水平在HIV、HBV合并感染者与单纯AIDS患者间比较,差异均无统计学意义;cART第48、54和60个月时,HIV、HBV合并感染者免疫学和病毒学应答水平均低于单纯AIDS患者.HIV、HBV合并感染者在cART后第12、24、36、48和60个月时,13例患者中有3例在各时间点均表现为HBeAg阴转;抗-HBe阳转率分别为32.1％(9/28)、50.0％(14/28)、53.6％(15/28)、64.3％(18/28)和71.4％(20/28),阳转率逐年增高(x2=10.189,P=0.037); HBV DNA阴转率分别为95.1％(39/41)、82.9％(34/41)、68.3％(28/41)、43.9％(18/41)和43.9％(18/41),阴转率逐年下降(x2=29.982,P=0.000);肝功能异常率分别为32.1％(25/78)、51.4％(38/74)、33.8％(22/65)、47.9％(23/48)及6.7％(3/45),各时间点差异有统计学意义(x2=28.053,P=0.000).HIV、HBV合并感染者及单纯AIDS患者的病死率分别为24.4％(19/78)和5.1％(8/156),差异有统计学意义(x2=18.841,P＜0.01),且HIV、HBV合并感染者84.2％死于HBV相关的终末期肝病.结论 合并HBV感染可影响cART的远期疗效,终末期肝病是HIV、HBV合并感染者接受cART后的首要死因.     

Evaluation of adherence to a triple antiretroviral therapy in HIV-positive patients

The purpose of the study is to know the adherence to a triple antiretroviral therapy, to analyse the treatment attachment associated factors and to evaluate the impact on therapeutic response related to adherence. Adherence degree was estimated by direct questionnaire. The CD4+ cells counts and viral load were made before initiating treatment and also 4 months after it. The impact of introducing a protocolized informing system for each patient about the treatment is analysed also. We studied 164 patients. Differences within adherence degree depending on age or sex were not found. Adherence rates were worse in IDU patients. We did not find differences on adherence related to nucleoside analogues, but patients on a bid regimen were found to have better adherence than those in the group receiving a tid regimen. Patients who received protocolized information presented a non significant trend to have better adherence. Adherence to therapy is related to higher CD4+ cells increases at the fourth month and a greater viral load decrease. At least 24.4% of patients with triple therapy do not reach a proper adherence degree; the IDU patients are the ones with lower adherence rates. Treatments administered bid have better adherence than those administrated tid. Introducing a standardized information protocol might improve adherence rates. The response to antiretroviral therapy is conditioned by adherence degree.