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给清醒大鼠及麻醉犬分别ⅳ异钩藤碱(Isorhy)10mg/kg和2mg/kg均使LVSP,dp/dt_(max),V_(max)等左室收缩性能指标短暂下降,而SAP,DAP及MAP呈持久性降低。在麻醉犬给药后CO,CI,HR及LVWI下降的同时SV和SI基本不变,而总外周血管阻力呈现下降趋势,反映心肌耗O_2的指标TTI明显减小。结果提示Isorhy具有短暂的抑制心肌收缩性能的作用,该作用可能参与了早期的降压机制,而Isorhy的持续降压作用主要与其扩张血管及减慢心率导致心输出量降低有关。Isorhy能减少心肌氧耗量对高血压心肌劳损可能有保护意义。 相似文献
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iv Rhy10 mg/kg后,使麻醉未开胸犬血压短暂下降的同时伴RBF,SBF降低,IBF短暂增加,CO变化不明显。对麻醉开胸犬iv Rhy 5mg/kg则使CO下降的同时伴CF降低,ACCBF基本不变。犬心肌O_2供和O_2耗均减少,而O_2供/O_2耗之比不变。上述剂量下可见持续而明显的负性频率作用。结果提示Rhy与大多数降压药一样,在降压时对血流产生不利影响。 相似文献
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钩藤总生物碱胶囊降压作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察钩藤总生物碱胶囊的降压效果。方法给予原发性高血压大鼠模型、肾性高血压大鼠模型及正常大鼠钩藤总生物碱30.0、15.0、7.5mg/kg3个剂量,灌胃1次/d,观察钩藤总碱胶囊的降压作用。结果钩藤总碱胶囊对原发性高血压大鼠给药1d能缓慢降低血压,给药第3天时能明显降低血压,并抑制醛固酮(ALD)的分泌。对于肾性高血压大鼠模型,钩藤总碱胶囊于给药后12h开始使血压降低,降压程度维持在12%。20%,并有降低血管紧张素Ⅱ和内皮素的趋势。钩藤总碱胶囊能于给药第3天降低正常大鼠的血压,并能持续降压。结论钩藤总碱胶囊具有明显的降压作用,其起效较慢,但作用平稳,持续。其降压的作用机制可能与肾素~血管紧张素一醛固酮系统有关。 相似文献
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异钩藤碱对离体兔主动脉条的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
异钩藤碱(Isorhy),钩藤碱(Rhy)和维拉帕米(Ver)对KCl,CaCl_2和NA所致的兔胸主动脉条收缩呈非竞争性拮抗作用,Isorhy与Rhy的作用弱于Ver。三药对NA依赖Ca_(2 )性收缩均有明显抑制作用,但Isorhy与后两药不同,尚能抑制NA依赖外Ca~(2 )性收缩。本文提示Isorhy与Rhy和Ver相似,能阻断细胞膜上的PDC。此外。Isorhy松驰兔胸主动脉条的作用亦可能与阻断ROC有关。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定中药钩藤中有效成分钩藤碱和异钩藤碱的含量。方法:色谱柱Lichrospher C18(4.0×250 mm,5μm),流动相:甲醇:水(含10 mmol/L的三乙胺,冰醋酸调节pH值为7.4~7.6)=55:45,检测波长为254 nm,加入1%盐酸10μL作为改性剂。温度为25℃,测定钩藤碱和异钩藤碱的线性关系方程。结果:钩藤碱与异钩藤碱的回归方程分别为Y=9.2×104-0.281×104,Y=7.6×104-0.375×104,线性范围分别为0.100~1.60μg/mL(r=0.9999),0.211~1.379μg/mL(r=0.9998),钩藤碱的平均回收率为99.154%,异钩藤碱的平均回收率为99.40%。结论:HPLC法测定中药钩藤中两种成分的含量,方法简单、快速,精密度及稳定性好,可以用于控制中药材钩藤的品质。 相似文献
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钩藤碱和异钩藤碱对大鼠肠系膜血管和尾动脉收缩反应的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在大鼠肠系膜血管床和尾动脉节段,钩藤碱(Rhy)和异钩藤碱(Isorhy)呈剂量依赖性地抑制高K (80mmol/L)和去甲肾上腺素(NA)所致灌流压的升高。二药在肠系膜血管床的作用强度大致相同,但在大鼠尾动脉,Rhy对高K 所致灌流压升高的抑制作用较Isorhy弱,对NA作用的抑制也呈同样的趋势。Rhy和Isorhy还能对抗血管紧张素Ⅱ所致升压作用。实验结果提示.Rhy和Isorhy可直接扩张小血管,且对多种激动剂所致血管收缩有效,但Rhy对某些血管可能不如Isorhy敏感。 相似文献
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本文比较研究国产及进口依那普利的降压作用,两药灌胃对正常血压的麻醉大鼠和犬、肾性高血压清醒大鼠和犬均有显著的降压作用;国产依那普利降压持续时间随剂量增大而延长,两药在降压时均不引起心率改变。 相似文献
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莱菔子水溶性生物碱逆转SHR心血管重构的实验研究 总被引:11,自引:1,他引:11
目的:探讨莱菔子水溶性生物碱对自发性高血压大鼠(SHR)的血压及心血管重构的影响.方法:将40只SHR随机分为5组:空白组、莱菔子水溶性生物碱高、中、低剂量组、卡托普利组,每组8只.采用尾动脉测压法测量血压,于给药8周后,摘取心脏,检测大鼠左室重量及心肌细胞直径、管壁厚/腔径比、管壁面积/腔径比等心血管重构指标.结果:莱菔子水溶性生物碱能明显降低SHR的血压,并使SHR的心室重构得到了改善.结论:莱菔子水溶性生物碱具有明显的降压作用,并对心血管重构具有逆转作用. 相似文献
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大鼠红细胞抗高血压因子的降压作用 总被引:4,自引:1,他引:3
本实验表明,从自发性高血压大鼠(SHR)红细胞提取的抗高血压因子(antihyper-tensive factor,AHF)可明显而持久地降低SHR和肾性高血压大鼠(RHR)的血压,而对正常大鼠血压无影响,表明AHF的降压作用与动物原来的血压水平密切相关,即具有血压依赖性;AHF耐热,在沸水中处理15min仍保持其强烈的降压效果,提示其不可能是体内已知的一些舒血管物质。目前,作者正在对AHF的理化特性和降压机理进行更深入的研究。 相似文献
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苯丙氨酸对高血压大鼠心血管组织的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探索苯丙氨酸预防自发性高血压大鼠(SHR)病理性心血管肥厚的机理。方法将断奶雄性SHR分为实验组和对照组各10只。前者给予含3%L-苯丙氨酸的标准饲料,后者给予标准饲料,在标准条件下喂养8周。观察L-苯丙氨酸对SHR心血管组织病理变化的影响。结果L-苯丙氨酸可预防SHR的血压升高,使体重增加,心脏重量减轻,心/体指数明显下降。镜检显示实验组SHR主动脉管壁中层厚度变薄,血管及心室肌组织胶原含量少,弹力板较薄,心肌细胞浆内肌原纤维排列整齐,线粒体结构完整。结论苯丙氨酸对SHR心血管组织有保护作用,可预防SHR血压升高及其心血管组织病变的发生。 相似文献
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健心颗粒对慢性心衰大鼠血流动力学及内皮素的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的主要探讨健心颗粒对自发性高血压大鼠(SHR)慢性心力衰竭(CHF)时的作用及机理。方法观察健心颗粒对15周龄SHR大鼠的血流动力学及血浆内皮素(ET-1)的影响。结果健心颗粒能提高左室内压峰值(LVSP)、左室内压力最大变化速率(LV+dp/dtmax),降低左室舒张末压(LVEDP),降低血浆内ET-1水平。结论健心颗粒能改善SHR大鼠的心脏收缩与舒张功能,抑制血浆内ET-1,进而抑制心肌肥大,逆转心室重构。 相似文献
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通过实验观察到从自发性高血压大鼠(SHR)红细胞提取的抗高血压因子(AHF)可以明显抑制SHR血管平滑肌(VSM)Ca~(2+)内流,呈剂量依赖关系。而对正常血压大鼠(WKY)无影响。这种抑制作用及与剂量的关系在肠系膜动脉比主动脉更明显。结果表明,AHF的降压作用可能与抑制VSM Ca~(2+)内流有关。 相似文献
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灯盏花素对自发性高血压大鼠肾脏保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究灯盏花素对高血压大鼠肾脏的保护作用。方法10周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为灯盏花素治疗组、氯沙坦治疗组、对照组,分别灌服等容量的灯盏花素、氯沙坦溶液及蒸馏水。4周后测定各组大鼠血压、左心室肥厚指数、尿微量白蛋白排出量及肾脏Na^+,K^+-ATPase活性。结果经药物干预后,灯盏花素组大鼠血压无明显改变(P〉0.05),而氯沙坦组大鼠血压显著下降(P〈0.01);灯盏花素组与对照组比较,左心室肥厚指数下降,24小时尿微量白蛋白排泄量降低,肾脏Na^+,K^+-ATPase活性的升高。结论灯盏花素对高血压大鼠肾脏有保护作用,同时对高血压所致的心肌肥厚有一定的防治作用。 相似文献