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高纪平 《临床小儿外科杂志》2009,(4):4-5
联体双胎（conjoined twin babies）为一罕见的先天性畸形,系单卵双胎于妊娠早期未能完全分离或分离不成功所致,故性别相同。在现有联体双胎的流行病学调查资料中,各国报道的发病率差异很大。美国发病率为1／100000,但在非洲和亚洲的印度、巴基斯坦、泰国发病率较高,约1／15000～20000,尤其是东部非洲、尼日利亚和南部非洲更高。2009年3月,湖南省儿童医院成功分离1例胸腹联体女性新生儿,对小儿复杂先天性畸形矫正开展多学科合作进行了积极探索。 相似文献
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高纪平 《临床小儿外科杂志》2009,8(4)
一、病例介绍 患儿,联体儿一和联体儿二,为胎龄40周的女性胸腹联体儿,在当地医院剖腹产分娩,于2009年3月18日(出生后60 h)入院.体查:联体儿一,T37℃,HR 152次,分,R 40次/分;联体儿二,T37℃,HR 160次/分,R 42次/分;Wt(共有)4 800g.皮肤巩膜中度黄染,两婴面面相对,自胸骨下端至脐相连形成"体桥",长13.5 cm,周径28 em,表面皮肤正常,共有一脐部,呈暗红色,表面有少量分泌物. 相似文献
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剑脐联体分离成功１例报告中山医科大学附属一院小儿外科（５１００８０）李桂生，谢家伦，刘文旭，李穗生，赖炳耀１ 病例介绍患儿母亲３９岁，孕３产１（流产１，死胎１，联体双胎１）。产前检查已诊断为联体双胎。妊娠３６周剖腹产一剑脐联体双胎，均系女婴。体重４．... 相似文献
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2006年7月我院采用体外膜肺(ECMO)救治了1例分离术后心肺功能衰竭的联体婴儿,现报道如下:
患儿 女,系坐骨联体早产儿之一,自剑突下,腹部至会阴与另一婴儿相连. 相似文献
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联体婴儿是一类复杂而罕见的先天畸形,其发病率相差较大,临床常根据连接部位进行分类,分为8个基本类型:头联体、胸部联体、脐联体、坐骨联体、侧联体、颅骨联体、臀联体、脊柱联体,其中胸部联体最为常见,出生后实施分离手术是一种合理而有效的治疗方法,手术时机应选择在出生3个月最为理想。但手术难度大,风险高,需要多个医疗学科配合的、有经验的医疗小组共同完成。应注意预防此类畸形的发生。 相似文献
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目的总结4例联体儿分离手术的经验,为联体儿的诊治提供参考。方法回顾性分析2007年10月至2011年12月作者收治的4例联体儿治疗经过,其中3例为对称性联体,1例为不对性联体。共有3例手术成功,1例对称性联体儿未手术死亡。重点分析术前准备、手术时机、分离技术及术后监护。结果4例患儿中,胸腹联合畸形3例,骶尾部不对性联体1例;男性1例,女性3例。未手术的1例因复杂心脏畸形合并循环衰竭,丧失手术时机。1例不对称性联体儿分离手术在入院后3d进行,对称性联体儿分离手术时间分别为出生后16d、43d,均存活。一对现术后2年,1对现术后9个月,均发育良好。结论手术时机与分离方式必须依据每一对联体儿的具体情况而定,充分的术前准备可提高手术成功率。 相似文献
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分离新生儿联体畸形一例 总被引：5，自引：1，他引：5
患儿 ,男 ,2 0 0 2年 4月 30日 10时剖腹产娩出 ,出生体重 5 90 0ｇ ,生后 6ｈ送入我院。两患儿一般情况尚可 ,面对面侧卧位 ,头部被动体位 ,胸骨下部至脐部相连 ,连接部约 11.5ｃｍ ,两下肢轻度青紫。术前检查及术前准备 消化道造影检查两消化道空肠以上部分各自独立 ,以下部分显示不清 ,甲患儿服活性炭 ,乙患儿大便中未见活性炭。ＣＴ、ＭＲＩ及彩色多谱勒检查显示两患儿心脏各自独立 ,右旋心 ,各瓣膜功能良好。心包是否相连不清楚 ,两肝脏融合 ,似有两个胆囊 ,有两套门脉系统 ,肝内大血管和胆管系统是否相通不清楚。手术情况 经过术前… 相似文献
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许多学者指出家族性的婴儿痉挛症少见,有癫痫家族史的患儿也不多.我们遇到一对孪生姊妹同患婴儿痉挛症,现报告如下.病历摘要患儿女,6个月,因阵发性全身痉挛1个月于1989年2月17日来我院就诊.病前无任何先兆和诱因,于喂奶时突然发现患儿点头,伴两上肢同步屈曲 相似文献
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曹启发! 《中华小儿外科杂志》1999,20(4)
患儿于１９９５年１０月１１日在本院妇产科经阴道分娩,人工助产出生。助产（用力牵拉）过程中突然听到“扑嗤”一声,随后胎儿娩出。出生后发现联体胎儿已被撕裂分开,胸骨柄至脐的腹壁缺损,可见肠管、肝脏外露,其弟左肝呈星芒状破裂,失血性休克。兄弟俩共用一根脐带,均患尿道下裂。经输血、扩容、抗休克治疗,同时行肝修补、腹壁皮肤缝合手术等积极抢救。住院２周,痊愈出院。随访１年余,生长发育正常。讨论：挛生联体伴尿道下裂等多处畸形,属罕见。本例共用１根脐带,为单卵挛生,胸骨至脐的上腹部相连。产前经Ｂ超等检查,多可明… 相似文献