对氧磷酯酶1基因多态性与Ⅱ型糖尿病合并冠心病

对氧磷酯酶 (PON)是一种钙离子依赖性芳香酯酶 ,通过 apo A I紧密结合于 HDL 颗粒上 ,水解脂质过氧化物 ,防止L DL、HDL 和 DNA被氧化修饰 ,破坏 ox- L DL 中的溶血磷脂 ,具有心血管保护作用。PON基因是一个由 PON1、PON2、PON3基因组成的多基因家族 ,研究表明 PON1基因多态性是 型糖尿病合并大血管并发症的独立危险因素 ,分别是启动子区多态性、5 5位 Met/ L eu多态性 (等位基因 M/ L)、192位 Gln/ Arg多态性 (等位基因 A/ B)。     

对氧磷酯酶1基因多态性与Ⅱ型糖尿病合并冠心病

对氧磷酯酶(PON)是一种钙离子依赖性芳香酯酶，通过apoA Ⅱ紧密结合于HDL颗粒上，水解脂质过氧化物，防止LDL、HDL和DNA被氧化修饰，破坏ox—LDL中的溶血磷脂，具有心血管保护作用。PON基因是一个由PONl、PON2、PON3基因组成的多基因家族，研究表明PONl基因多态性Ⅱ型糖尿病合并大血管并发症的独立危险因素，分别是启动子区多态性、55位Met／Leu多态性(等位基因M/L)、192位Gln／Arg多态性(等位基因A／B)。     

对氧磷酶基因家族

对氧磷酶(paraoxonases,PONs)是一类广谱的非专一性酯酶。对氧磷酶基因家族有3个成员,包括PON1、PON2和PON3。PON1因水解有机磷毒剂对氧磷而得名,但是,最近的实验表明,PON1有抗氧化作用,能够阻止体内脂质的过氧化。有证据证明,PON1在防治肝损伤及抗动脉粥样硬化方面可能成为基因药物的新靶标。PON2和PON3也有明显的抗氧化性质,体外实验表明PON3比PON1的抗氧化能力更强,因此PON1和PON3基因药物联合应用可能成为防治冠心病的一种新选择。     

柔脉口服液抗动脉粥样硬化的实验研究

采用实验动物制造动脉粥样硬化模型,观察本品抗动脉粥样硬化作用,并结合动脉粥样硬化的发病机理,观察了本品对血脂、脂蛋白、血液流变学和过氧化脂质的影响。结果表明,该制剂具有抗动脉粥样硬化的作用,并可使血脂、LDL、过氧化脂质降低,使HDL升高、改善血液流变学。     

DNA多态性与动脉粥样硬化

血浆高密度脂蛋白(HDL)水平与动脉粥样硬化的发生呈负相关。HDL中的一个主要成分是脱辅基脂蛋白A-I(apoli-poprotein A-I,简称apoA-I),它是HDL的主肽,受apoA-I基因控制。1983年Karathanasis等首先报告apoA-l基因位点多态性与过早发生动脉粥样硬化有关,第一次直接从基因水平探讨动脉粥样硬化发生的本质。由于他们的卓越贡献,获得了美国心脏协会当年颁发的佩奇青年研究人员奖。同年,Rees等又发现邻近apoA-I基因     

Ⅱ型对氧磷酯酶基因与疾病

对氧磷酯酶 (paraoxonase,PON)基因家族包含着至少三个成员 ,分别为 PON1、PON2和 PON3,它们都位于染色体7q2 1.3- q2 2 .1。PON2和 PON3基因是五年前通过遗传学的方法发现的。直到最近 ,有关 PON基因产物和生理作用了解甚少。PON2基因产物在体内广泛分布 ,目前还没有关于生理作用机制的实验 ,临床研究表明其作用与某些物质代谢的定量分析相关。PON3基因产物主要在肝脏表达 ,体外实验提示其具有水解芳香族丙酯的活性 ,但其体内的生理作用及与疾病的相关性尚无研究报道。进一步的研究应探讨关于 PON基因家族变异与疾病的关系、临床检查的意义以及是否作为治疗干预的候选基因     

Ⅱ型对氧磷酯酶基因与疾病

对氧磷酯酶（paraoxonase,PON)基因家族包含着至少三个成员，分别为PON1，PON2和PON3，它们都位于染色体7q21.3-q22.1,PON2和PON3基因是五年前通过遗传学的方法发现的，直到最近，有关PON基因产物和生理作用了解甚少，PON2基因产物在体内广泛分布，目前还没有关于生理作用机制的实验，临床研究表明其作用与某些物质代谢的定量分析相关，PON3基因产物主要在肝脏表达，体外实验提示其具有水妥芳香族丙酯的活性。但其体内的生理作用及与疾病的相关性尚无研究报道，进一步的研究应探讨关于PON基因家族变异与疾病的关系。临床检查的意义以及是否作为治疗干预的候选基因。     

氧化修饰减弱HDL上调人脐静脉内皮细胞ABCA1表达

血脂异常是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的始动性因素.血浆高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL.)在体内能被多种因素氧化,其抗AS的作用随之减弱.     

载脂蛋白A-I与ATP结合盒转运体Al

载脂蛋白A-I(apolipoprotein,apoA-I)是高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)所含主要的载脂蛋白成分,ATP结合盒转运体A1(ATP binding casstte transporter A1,ABCA1)是细胞膜脂类主动转运体。apoA-I与ABCA1结合而被脂化是胆固醇逆转运(reverse cholesterol transport,RCT)的关键步骤,是HDL抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)性心血管疾病的主要机制之一。研究和认识apoA-I与ABCA1的分子结构、功能以及二者在RCT中的相关性,对于揭示抗AS的机理具有重要意义。     

载脂蛋白A-Ⅰ与ATP结合盒转运体A1

载脂蛋白A-Ⅰ(apolipoprotein,apoA-Ⅰ)是高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)所含主要的载脂蛋白成分,ATP结合盒转运体A1(ATP binding casstte transporter A1,ABCA1)是细胞膜脂类主动转运体.apoA-Ⅰ与ABCA1结合而被脂化是胆固醇逆转运(reverse cholesterol transport,RCT)的关键步骤,是HDL抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)性心血管疾病的主要机制之一.研究和认识apoA-Ⅰ与ABCA1的分子结构、功能以及二者在RCT中的相关性,对于揭示抗AS的机理具有重要意义.     

鸭血清脂蛋白的特点及其与动脉粥样硬化的关系的研究

血清高密度胀蛋白(HDL)与冠心病的发病率呈负相关已有不少报导。作者等曾发现含有丰富HDL的树鼩不易形成粥样硬化斑块,本文拟研究含有丰富的HDL的鸭是否不易形成动脉粥样硬化?进一步为HDL有抗粥样硬化提供依据。 采用雄性种鸭30只,体重2.5公斤,实验组16只、对照组14只。后者喂基础饲料、前者除喂基础饲料外,每日每只鸭加胆固醇2克、花生油15ml。实验前及4、8、12和18周时分析其血清总胆固醇(TC)、     

高密度脂蛋白受体及其功能

低密度脂蛋白(LDL)受体的存在及其在胆固醇(Ch)代谢和动脉粥样硬化(AS)中的作用已为人们所认识。最近,一些研究表明,具有抗 AS 作用的脂蛋白——高密度脂蛋白(HDL)也可结合至不同组织细胞表     

高脂血症患者HDL亚类组成与脂蛋白酯酶基因内含子8 HindⅢ多态性的关系

目的：探讨高脂血症患者脂蛋白酯酶基因内含子8 HindⅢ酶切位点多态性与HDL亚类组成的变化关系。 方法： 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和双向电泳-免疫印迹检测法，分析152例高脂血症患者和128例血脂正常者的脂蛋白酯酶基因内含子8 HindⅢ多态性、HDL亚类组成及相对百分含量。 结果： 高脂血症组和对照组均以H+H+基因型为主，但高脂血症组H+H+基因型频率显著高于对照组，而H+H-和H-H-基因型频率显著低于对照组（P<0.05）。高脂血症组H+等位基因频率显著高于对照组，而H-等位基因频率显著低于对照组（P<0.05）。高脂血症组和正常对照组H+H+基因型者血清TG明显高于H-H-者；高脂血症组H+H+基因型者apoB100、TG/HDL-C比值明显高于H-H-者（P<0.05）。高脂血症患者H+H+基因型小颗粒的preβ1-HDL、HDL3b相对含量多于H-H-者，大颗粒的HDL2a、HDL2b相对含量少于H-H-者；正常对照组H+H+基因型HDL3c多于H-H-者，而HDL2a少于H-H-者，其差异均显著（P<0.05）。 结论： 中国人高脂血症患者脂蛋白酯酶基因HindⅢ酶切位点多态性与HDL亚类的组成相关。     

鸭血清脂蛋白的研究 Ⅱ.鸭血清高密度脂蛋白的分离、提纯和鉴定及其性质

近年来发现动脉粥样硬化的发生率与血清HDL水平之间呈负相关。因此对HDL及其中载脂蛋白的结构,功能和代谢的研究兴趣大为增加。进行以上研究需要较大量的纯净样品。以往分离血清HDL多采用多次分步超速离心上浮或以密度梯度在水平头中     

中国汉族人芳香二烷基磷酸酯酶基因启动子多态性与冠心病的关系

芳香二烷基磷酸酯酶（paraoxonase,PON1)基因启动子区－108（C／T）多态性与人类冠心病（CHD）及其血脂水平的关系。采用多聚酶链反应－限制性长段多态性的分析方法（PCR－RFLP）检测CHD患者PON1基因启动子区－108位点的多态性。结果显示PON1启动子区－108位点存在多态性，出现三种基因型：TT，TC和CC。各等位基因的分布在正常对照组及CHD组之间存在显著性差异，且CC基因型的分布在两组间也有显著差异（P＜0．05）。正常对照组与CHD组间各基因型血浆Apo AI水平无显著性差异；CHD组CC纯合子的血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）水平明显低于对照组（P＜0．05），而两组间TT纯合子和TC杂合子的HDL－C水平无统计学差异。说明该多态性可能与CHD有一定的相关性。     

抗ApoA1,抗ApoB自身抗体的ELISA测定与应用

免疫反应在冠状动脉粥样硬化所致缺血性心脏病(AHD)的发病机理中起着重要作用。已发现移植物排斥反应、血清病都与快速发生的动脉粥样硬化有关;抗体、循环免疫复合物(CIC)、补体、吞噬细胞等,均参与动脉内膜的免疫损害。已有报告指出,在AHD患者体内存在特异性抗低密度脂蛋白(LDL)抗体、抗高密度脂蛋白(HDL)抗体及抗LDL特异的CIC(LDL-CIC)。鉴于ApoA_1、ApoB_(100)     

毁损弓状核后血清中不同成分及一氧化氮和脂质过氧化物的变化

目的探讨下丘脑弓状核在动脉粥样硬化(AS)形成中的影响。方法用谷氨酸单钠毁损弓状核后,检测血清中与AS形成密切相关的总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)、一氧化氮(NO)和脂质过氧化物(LPO)的变化。结果毁损弓状核后血清中促AS形成的物质如TC、OX-LDL、MDA明显增高,而有抗AS作用的NO则降低,HDL无变化。结论毁损下丘脑弓状核对AS的形成有促进作用,下丘脑可能参与AS的调控。     

D.S和琼脂糖电泳纯化HDL对体外血凝与纤溶系统的作用

本文报道用硫酸葡聚糖(D.S)分离和琼脂糖电泳纯化高密度脂蛋白(HDL),鉴定为聚丙烯酰胺电泳及免疫电泳纯。并观察了HDL对体外血凝与纤溶系统的作用,HDL0.8～1.6毫克范围对体外血凝系统有延缓凝血酶反应时间的作用,对纤溶系统活性有增强作用。HDL的这一生理功能同样有利于防治动脉粥样硬化。琼脂糖电泳纯化的HDL方法简便易行,适用于研究脂蛋白生理功能。     

普伐他汀联合罗格列酮上调冠心病患者单核细胞ABCA1表达

高密度脂蛋白(HDL)通过参与胆固醇反转运发挥抗动脉粥样硬化作用,ATP结合盒转运体A1(ABCA1)的作用是调节巨噬细胞胆固醇平衡的重要蛋白质.肝X受体/维甲酸类受体(LXR/RXR)二聚体及过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)能调节ABCA1的表达.     

更年期、好的胆固醇与心脏保护

据美国WebMD医学新闻网(2015-11-11)报道,高密度脂蛋白(HDL)胆固醇常被称为"好的"胆固醇,但最新研究指出,它对于经历更年期的妇女可能有害. 这篇最新研究发现,HDL胆固醇不会抑制更年期时动脉内危险的血块形成,反而会增加堆积. 这个过程就是血管硬化或是动脉粥样硬化,会导致心脏问题.