曲唑酮治疗早泄临床疗效观察

作者自１９９９～２００１年以曲唑酮治疗早泄患者５８例 ,疗效满意 ,现报告如下。１临床资料１．１一般资料本组５８例 ,年龄２５～４８岁 ,平均３１岁。均已婚。病程１个月～６年 ,平均６个月 ,均无神经系统疾病史。阴茎能勃起 ,但插入阴道前一触女阴即射精２２例（其中７例婚前性交失败直至婚后一直无成功性交）；阴茎插入阴道＜１ｍｉｎ即射精３６例。上述５８例体检均无明显器质性病变发现 ,阴茎勃起均正常。经其它中西药治疗无效。２８例曾予性心理治疗 ,１２例曾按性感集中训练法及捏挤法治疗 ,均未奏效。１．２治疗方法口服曲唑酮片…     

曲唑酮、氯丙咪嗪治疗抑郁性神经症的疗效比较

三唑酮（Ｔｒａｚｏｌｏｎｅ）是三唑吡啶（Ｔｒｉａｚｏｌｏｐｙｒｉｄｉｎｅ）的衍生物,其抗抑郁作用是选择性地抑制５羟色胺再摄取。文献认为该药具有与三环类抗抑郁药相似的效果,而且副作用少。本研究用曲唑酮治疗抑郁性神经症,并与氯丙咪嗪对照,观察两组的临床...     

曲唑酮治疗轻中度抑郁症疗效观察

采用开放性治疗,氯咪帕明对照的方法,将66例抑郁症患者随机分为两组,每组各33例,研究组给予曲唑铜50～150mg/d,对照组给予氯咪帕明50～150mg/d,疗程6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、副反应量(TESS)评定疗效和不良反应。结果显示研究组显效率为73%,对照组为70%,两组之间差异无显著性意义(P>0.05)。研究组抗抑郁作用起效较快,不良反应发生率低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05～0.01)。曲唑酮有良好的抗抑郁作用,疗效与氯咪帕明相当,起效较快,不良反应轻,安全性高。     

曲唑酮治疗轻中度抑郁症疗效观察

采用开放性治疗，氯咪帕明对照的方法，将66例抑郁症患者随机分为两组，每组各33例，研究组给予曲唑铜50～150mg／d，对照组给予氯咪帕明50～150mg／d，疗程6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、副反应量(TESS)评定疗效和不良反应。结果显示研究组显效率为73％，对照组为70％，两组之间差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。研究组抗抑郁作用起效较快，不良反应发生率低于对照组，差异有显著性意义(P&;lt;0．05～0．01)。曲唑酮有良好的抗抑郁作用，疗效与氯咪帕明相当，起效较快，不良反应轻，安全性高。     

氯丙咪嗪与丙嗪治疗广泛性焦虑症的随机对照研究

目的：观察氯丙咪嗪与丙咪嗪治疗广泛性焦虑症的效果及副作用,方法：对28例广泛性焦虑症的门诊病人随机分为两组进行6周的药物治疗,治疗前,治疗后第2,4,6周进行汉密顿焦虚量表（HAMA）及副反应量表（TESS）量表评定。结果：治疗前HAMA评分氯丙咪嗪组与丙咪嗪组分别为23．6&;#177;6．82,23．18&;#177;5．64,第2周未评分为16．87&;#177;4．84,21．05&;#177;4．89,第4周末分别为14．13&;#177;3．21,17．26&;#177;4．92。第6周末分别为10．92&;#177;2．01,12．05&;#177;3．21。副作用：氯丙咪嗪组口干为5例,出汗4例,头晕4例,心电图（ECG）改变4例,心慌2例,丙咪嗪组口于11例,头晕7例,思睡6例,睡眠障碍3例,ECG改变7例,心慌8例。结论：氯丙咪嗪与丙咪嗪都有明显的抗焦虑作用,但是氯丙咪嗪起效快,副作用少,易被患者接受。     

氯丙咪嗪治疗抑郁症的临床观察

文本对40例用进口氯丙咪嗪治疗的抑郁状态病人进行了回顾性研究。结果表明该药平均有效剂量为150mg/日,平均显效时间为10天,总有效率达90％,痊愈率达48％、副作用出现率为43％,但副作用较其它三环类轻。研究发现该药一罕见副作用,即病人在夜间出现“惊跳”或“四肢打动”,文章对影响疗效的有关因素进行了探讨。     

静滴氯丙咪嗪治疗重型抑郁症护理观察

近年来,新型抗抑郁剂广泛应用于临床,但由于其多为口服制剂,且起效较慢,对治疗有严重自杀企图的重型抑郁患者往往难以迅速控制症状。氯丙咪嗪注射液由于是静脉给药,血药浓度提高较快[1],可     

氯丙咪嗪与丙咪嗪治疗广泛性焦虑症的随机对照研究

目的观察氯丙咪嗪与丙咪嗪治疗广泛性焦虑症的效果及副作用。方法对28例广泛性焦虑症的门诊病人随机分为两组进行6周的药物治疗。治疗前、治疗后第2、4、6周进行汉密顿焦虚量表(HAMA)及副反应量表(TESS)量表评定。结果治疗前HAMA评分氯丙咪嗪组与丙咪嗪组分别为23.6±6.82、23.18±5.64,第2周末评分为16.87±4.84、21.05±4.89,第4周末分别为14.13±3.21、17.26±4.92。第6周末分别为10.92±2.01、12.05±3.21。副作用氯丙咪嗪组口干为5例、出汗4例、头晕4例、心电图(ECG)改变4例、心慌2例。丙咪嗪组口干11例、头晕7例、思睡6例、睡眠障碍3例、ECG改变7例、心慌8例。结论氯丙咪嗪与丙咪嗪都有明显的抗焦虑作用,但是氯丙咪嗪起效快,副作用少,易被患者接受。     

心理护理对强迫症疗效影响的观察

目的:探讨心理护理对强迫症疗效的影响.方法:60例强迫症患者随机分为两组,分别给予心理护理加氯丙咪嗪(实验组)与单用氯丙咪嗪(对照组)治疗8周,以耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效.结果:治疗结束时两组Y-BOCS和HAMA评分均显著降低,以实验组疗效显著.结论:心理护理可提高氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效.     

口服氟西汀结合行为疗法治疗早泄临床研究

目的研究氟西汀结合行为疗法治疗早泄的临床疗效。方法 90例早泄患者随机以氟西汀加行为疗法或单纯行为疗法双盲治疗6周,以中国早泄患者性功能评价表-5(CIPE-5)积分、射精潜伏期、夫妻双方满意度为疗效观察指标。结果两组治疗后CIPE-5积分、射精潜伏期均有增加(P<0.05);治疗后的氟西汀加行为疗法组有效率为78.2%,单纯行为疗法组为51.1%,差异有统计学意义(P<0.05);氟西汀加行为疗法组性生活满意度为76%,单纯行为疗法组为48%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟西汀是治疗早泄的有效药物,结合行为疗法治疗可显著提高其疗效。     

帕罗西汀治疗原发性早泄后血浆5-羟色胺浓度的变化

目的了解帕罗西汀治疗原发性早泄后血浆5-HT浓度的变化以及此种变化和临床症状改善程度之间的可能关系。方法筛选本院门诊原发性早泄患者81例,根据患者近3次性生活阴道内射精潜伏期(intra-vaginal ejaculation latency time,IELT)的平均值将入选样本分为两组:A组(IELT≤30s),B组(30sIELT≤60s)。同时对每一个患者予以提取血浆冻存。两组患者均口服帕罗西汀20mg/d,连用8周。治疗8周后再次予以同样的方法记录IELT,提取患者血浆。采用5-HT ELISA试剂盒测定所收集的血浆样本。运用SPSS16.0软件统计分析所得数据。结果研究初始,研究终点时,共计125例患者获得了可靠随访数据及血样信息,其中A组41例,B组40例。研究发现,研究初始时,A组患者血浆5-HT浓度显著低于B组(P0.001),治疗后,血浆5-HT浓度及IELT均显著增加(P0.001),A组IELT均值的增加以及5-HT浓度的增加均显著高于B组,(P0.001)。结论原发性早泄患者血浆5-HT浓度越低的患者表现出了越严重的早泄症状。原发性早泄患者在通过帕罗西汀治疗后5-HT浓度显著增高且治疗前5-HT浓度越低的患者治疗后其5-HT浓度增高越明显,且其临床症状改善越明显,5-HT浓度的提高与患者早泄症状的改善之间具有明显的一致性。     

Treatment of premature ejaculation

Premature ejaculation (PE) is a common problem, the treatment of which has received an increasing interest in recent years. Traditional management continues to be psychotherapy, with techniques such as the 'squeeze' and 'stop-start' most commonly employed. The application of local anaesthetics to the glans to delay ejaculation, first described over 60 years ago, continues to be used both in medical practice and as an 'over-the-counter' remedy. Over the years, a variety of psychopharmacological agents, especially antidepressants, have been described as treatments for PE. At the present time, the selective serotonin re-uptake inhibitors, licensed for other indications, emerge as the most effective agents to delay ejaculation, but none are licensed for the treatment of PE. There appears to be a high relapse rate irrespective of the mode of therapy used.     

星状神经节阻滞与阿米替林治疗早泄对照研究

目的比较星状神经节阻滞与阿米替林治疗早泄的疗效及安全性。方法将60例早泄患者随机分为两组各30例,研究组用星状神经节阻滞治疗,隔日1次,7次为1疗程。对照组性交前1h口服阿米替林治疗12.5mg·d-1,15d为1疗程。比较两组疗效及安全性。结果两组治疗后早泄较治疗前均有极显著性改善(P<0.01),但研究组比对照组改善更显著,两组差异有极显著性(P<0.01)。结论星状神经节阻滞治疗早泄治愈率高,起效时间快,不良反应轻,复发率低。     

早产儿专用卧垫的研制及临床应用研究

目的研制适合早产儿在暖箱内安全舒适地进行仰卧、俯卧姿势的专用卧垫并观察其临床应用效果。方法将胎龄34周的60例早产儿随机分为早产儿专用卧垫实验组(30例)与不使用专用卧垫对照组(30例),进行临床观察及资料分析。结果实验组与对照组患儿出生年龄、胎龄、体重、喂养方式及治疗方式比较差异无显著意义(P0.05);而呼吸暂停发作次数、发生喂养不耐受的次数,生长发育的指标比较,P0.05。结论早产儿专用卧垫能使早产儿在暖箱内安全舒适地进行仰卧、俯卧姿势,让早产儿重新感受到母体子宫的感觉,有效地减少早产儿呼吸暂停及喂养不耐受的发生率,有利于其生长发育。     

艾司西酞普兰与曲唑酮治疗抑郁症对照研究

目的：探讨艾司西酞普兰与曲唑酮治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将68例抑郁症患者随机分为两组,每组34例,研究组口服艾司西酞普兰治疗,对照组口服曲唑酮治疗,观察6周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前显著下降（P＜0.01）,研究组治疗1周末汉密顿抑郁量表总分较对照组下降更显著（P＜0.01）,显效时间显著快于对照组（P＜0.01）。治疗6周末研究组显效率为64.7％、总有效率为88.2％,对照组分别为58.8％、85.3％,两组显效率、总有效率比较差异无显著性（ P＞0.05）。两组不良反应均较轻微,但研究组治疗各时点副反应量表评分显著低于对照组（ P＜0.05或0.01）。结论艾司西酞普兰与曲唑酮治疗抑郁症疗效显著,总体疗效相当,不良反应轻微,但艾司西酞普兰起效较快,安全性更高,依从性更好。     

阴茎化学假体治疗顽固性早泄九例

本文报告用阴茎化学假体治疗顽固性早泄九例,并对结果予以分析。     

胺碘酮与慢心律联合治疗顽固性室性早搏的疗效观察

目的 :观察胺碘酮与慢心律联合治疗顽固性室性早搏的疗效和安全性。方法 :17例顽固性室性早搏病人给予胺碘酮口服负荷量后加维持量 ,同时联合口服慢心律。结果 :15例 (88% )得到有效控制 ,未见严重毒副作用。结论 :胺碘酮与慢心律联合治疗顽固性室性早搏有良好的临床疗效及安全性     

曲唑酮与氟西汀治疗抑郁症对照研究

目的比较曲唑酮与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将65例抑郁症患者随机分为两组,研究组33例,给予曲唑酮50~200mg.d-1治疗,对照组32例给予氟西汀20.40mg.d-1治疗,观察6w,采用汉密顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表、临床总体印象量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗6w末,两组各量表评分均较治疗前有显著改善(P<0.01),研究组治疗1w末比对照组改善显著(P<0.05),提示研究组起效快。研究组显效率为75.8%,有效率为93.9%,对照组分别为75.0%和90.6%,两组疗效相当(P>0.05)。两组不良反应均较轻微,无需特殊处理。结论曲唑酮治疗抑郁症疗效显著,安全性高,依从性好。