HPLC测定脑心通片丹参酮ⅡA的含量

脑心通片为剂型改革的中药9类成方制剂，具有益气活血，化瘀通络的功效。临床上用于气虚血滞、脉络瘀阻所致的中风，半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、舌强语謇及胸痹心痛、胸闷、心悸、气短；脑梗塞、冠心病心绞痛属上述症候者。按照《药品注册管理办法》（试行）中的有关要求，参照《中国药典》2005年版一部和有关文献资料，建立高效液相色谱法测定君药丹参的有效生物活性成分丹参酮Ⅱ。的含量，检测方法具有分离效果好、灵敏、准确等优点，结果满意。     

HPLC测定乌鸡地黄胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

目的:建立乌鸡地黄胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDSC18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.0845~0.2535μg间呈良好线性关系,r=0.9983,平均回收率为98.15%,RSD为1.05%(n=6)。结论:本法专属性强,重现性好,能够控制产品的质量。     

HPLC测定参归胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立参归胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm× 150 mm,5 μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相,流速0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长为268 nm.结果 丹参酮ⅡA在0.069～0.414 μg范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为98.99％,RSD=0.81％(n=6).结论 本方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于参归胶囊的质量控制.     

反相HPLC法测定保利尔胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的 :建立测定蒙药保利尔胶囊中丹参酮 A含量的方法。方法 :hypersil- C1 8柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm　 5 μm)柱温 4 0℃ ,乙腈 -水 (5 8:4 2 )为流动相 ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 :2 70 nm,外标法定量。结果 :丹参酮 A组分峰与其它组分峰达到基线分离 ,丹参酮 A浓度在 89.12～ 2 6 7.36 ng/ m l范围内 ,峰面积值与进样量呈良好的线性关系 (r=0 .9986 )。平均回收率为 99.15 % ,RSD% =1.4 9%。结论 :方法简便、准确、可靠 ,可作为本品的质量控制方法     

高效液相色谱法测定冠脉通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

冠脉通胶囊是由海藻、昆布、丹参等十一味中药组成的复方制剂。具化痰软坚、活血化瘀的功效,可用于痰浊瘀血内停、阻遏心脉、血行不畅、胸阳不布等冠心病症,丹参为方中臣药,本文采用高效液相色谱法测定丹参酮Ⅱ_A的含量,可作为该药质量控制的指标之一。1 仪器与试药 岛津AEL-160电子天平,Mettler AE-163电子天平,HP 1050高效液相色谱仪及工作站;丹参酮Ⅱ_A     

高效液相色谱法测定保心宁胶囊中隐丹参酮与丹参酮ⅡA含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定保心宁胶囊中隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量。方法：Phenomenex-C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,检测波长为270nm,流速为1·0mL·min^-1,进样量20μL,柱温25℃。结果：隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在4．66～23．3μg·mL^-1（r=0.9999,n=5）和5．86-29．3μg·mL^-1（r=0．9999,n=5）范围内与相应峰面积具有良好线性关系。隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为97．11％（RSD=1．49％,n=6）和87．19％（RSD=1．34％,n=6）。结论：该方法简便、灵敏、准确,可作为保心宁胶囊的质量控制方法．     

高效液相色谱法测定舒冠胶囊中丹参酮ⅡA含量

采用高效液相色谱法测定舒冠胶囊中丹参酮ⅡA含量,回收率为97.2%,RSD为1.8%,为该制剂质量分析提供了可行的方法.     

高效液相色谱法测定活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定活血调脂胶囊中丹参酮ⅡA的含量.Kormasil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱;甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长为270nm;流速为1.0ml/min.结果:丹参酮ⅡA在72～360ng范围内呈现良好的线性关系;回收率为98.186%,RSD为1.92%(N=6).结论:该方法简便、准确,重现性好,可用于活血调脂胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:测定乙肝扶正胶囊中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱,YWG-C180DS反相柱(4.6mm*200mm5um)流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为270nm.结果:平均加样回收率为100.1％.结论:该方法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠,可用于该品的质量控制.     

丹参酮微乳中丹参酮ⅡA的含量测定

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定丹参酮微乳中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为75∶25),检测波长为275 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果丹参酮ⅡA在浓度为3.82~61.12μg/ml范围内线性良好,r=0.9999,方法回收率为98.65%~101.28%。结论该操作简单,结果可靠,可作为丹参酮微乳的质量控制的分析方法。     

HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立HPLC法测定醒脑清神胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,甲醇一水（75：25）为流动相;流速0．6ml？min-1;检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA在17．2～154．8μg范围内线性关系良好（r=-0．9998）,平均回收率为98．60％,RSD=1．04％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于醒脑清神胶囊的质量控制。     

HPLC法测定心脉通胶囊中丹参酮ⅡA的含量

采用HPLC法测定心脉通胶囊中丹参酮ⅡA的含量 ,经方法学研究 ,空白无干扰 ,平均回收率为 99 2 5 % ,RSD为 1 77% ,方法准确 ,简便 ,灵敏 ,重现性好 ,为该制剂的质量控制提供了实验依据     

HPLC测定丹参酮胶囊中隐丹参酮的含量

目的建立丹参酮胶囊中隐丹参酮的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量:ThermoODS(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长263nm,流速1.0mL?min-1;柱温:25℃。结果隐丹参酮分离完全,加样回收率为97.16%,RSD为1.0%。结论本方法简便,快速,准确。     

HPLC测定复方三芪丹胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的：建立测定复方三芪丹胶囊中丹参酮ⅡA的高效液相色谱法。方法：采用Agilent Extend C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温为20℃,以甲醇-水（75∶25）为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA在0.0203-0.203μg范围内呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为98.88%,RSD为1.10%。结论：本方法简便、准确可靠、重现性好,适用于复方三芪丹胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

RP—HPLC法测定愈瘫胶囊中丹参酮ⅡA的含量

愈瘫胶囊为我院的医院制剂，由丹参、茯苓、茜草、当归、白术等17味中药组成，具有补益气血、滋养肝肾、解痉通络的功能，适用于创伤截瘫中期、恢复期出现的瘫痪等症。为更好的控制产品质量，本文建立了高效液相色谱法测量丹参酮Ⅱ。含量的方法。     

高效液相色谱法测定肝维康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的建立肝维康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用甲醇超声提取方法,色谱柱为C18柱,甲醇-水（73∶27）为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长为270nm。结果丹参酮ⅡA的线性范围是0.064～0.320μg/ml（r=0.9981）,加样回收率为100.1%,RSD=0.5%。结论高效液相色谱法可以用于肝维康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

建立高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参酮 A的含量。用 ODS-C1 8柱 ,甲醇 -水 ( 85∶ 15 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm ,按外标法定量。操作简便 ,结果准确。 6次平均加样回收率为 99.4% ,RSD为 1.0 %。     

高效液相色谱法测定丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：测定丹参片中丹参酮ⅡA的含量。方法：高效液相色谱法,结果：方法简便,准确,在0.2004-01.0022μg范围内线性良好,r=0.9996,平均加样回收率为96.4%,RSD为1.09%。结论：该方法可作为丹参片的定量质控标准。     

HPLC法测定银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(15∶85);检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在4.32-138.24μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.019X+0.2688,r=1.0000,平均回收率为99.73%,RSD值为1.03%。结论:该方法方便、准确可靠、重现性好,可作为银屑灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。