不同强度静磁场促进成骨细胞增殖和分化的研究

目的:研究不同强度磁场对成骨细胞增殖与分化的影响,为寻求合适的静磁场作用强度提供实验基础。方法:体外培养Wistar大鼠颅骨成骨细胞,分别置于0Gs,300Gs、1400Gs、2000Gs不同磁场强度的静磁场中作用。在1、3、5、7 d用CCK-8法检测成骨细胞的增殖情况,流式细胞仪测定不同磁场强度下48h时细胞所处的周期,q-PCR检测磁场作用下7 d成骨细胞内成骨因子OPN,Runx2表达情况。结果:结果显示各组均出现不同程度的促增殖作用,尤以300Gs组作用7 d时显著。300Gs磁场作用组S期和G2/M期细胞百分比显著增加,推测一定磁场强度可促使静止态的G0/G1期细胞活跃向S 期转变,细胞增殖加速。在300Gs磁场作用7 d后,成骨因子OPN,Runx2表达都显著增高。结论:实验采用的300Gs强度磁场可有效促进成骨细胞的增殖与分化。     

镁合金成骨作用及机制的研究进展

镁合金具有良好的生物相容性及生物可降解性,其弹性模量接近人体正常骨组织, 并且能够促进新骨形成,因而作为骨植入材料修复骨缺损具有良好的应用前景。本文从镁合金材料的特点和镁合金的成骨作用及机制作一综述。     

静磁场的细胞生物学效应的研究进展

近年来磁性附着体在口腔修复的应用受到很多临床医生和患者的欢迎,磁性附着体能增强义齿固位和稳定,提高咀嚼效率。然而磁性附着体存在着一定的漏磁,应用于患者口腔中时将对邻近的牙周组织施加一定强度的静磁场。但静磁场对人体组织究竟有何影响目前尚无定论。本文对近年来静磁场的细胞生物学效应的研究作一综述。     

磁场成骨效应在口腔领域的应用及机制研究进展

磁场是一种安全、无创的物理治疗方法。大量研究证实磁场具有良好的成骨效应,在加速正畸牙移动、促进种植体骨整合、促进骨折愈合和提高牵张成骨效果等方面有一定的临床应用价值,有望成为治疗口腔疾病的一种有效辅助手段。为更好地将磁场应用于临床,本文就磁场在口腔领域的应用、对骨组织细胞的生物学效应和磁场调控骨代谢的分子机制三方面进行综述。磁场对骨组织细胞的生物学效应主要体现为促进成骨细胞和间充质干细胞的成骨,降低骨细胞的凋亡率,对破骨细胞的影响则尚无定论。在分子层面,骨组织细胞感应并响应磁刺激,磁信号经位移电流、洛伦磁力和自由基对效应等机制转变为生物可识别的电信号,进而激活下游P2嘌呤能受体、腺苷受体信号通路、转化生长因子-β受体信号通路、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin,m TOR）和Notch通路等信号网络。此外,本文还探讨了影响磁场成骨效应的因素——磁场参数,以期为临床医生提供参考。然而,磁场成骨效应的作用机制目前尚未明确,继续深入研究磁场的作用机制可为骨组织再生和牙周组织再生提供有效策略。另外,聚焦磁场的作用靶点,将磁场与其他药物联合应用,可...     

静磁场对成骨细胞骨形成蛋白2和Ⅰ型胶原的影响

目的：探讨静磁场对成骨细胞活性的影响，以期了解静磁场的成骨作用。方法：体外培养Wistar大鼠颅骨成骨细胞，置于0．062T磁感应强度的静磁场中，分别作用24h、48h和72h。采用Westem印迹法，测定对成骨细胞中骨形成蛋白2（BMP-2）和Ⅰ型胶原的影响，并完成Ⅰ型胶原的免疫组化染色。采用SPSS11．5统计软件包进行方差分析。结果：经静磁场作用后，BMP-2蛋白表达量以时间依赖的方式增加。静磁场作用48h时，BMP-2的表达量约为对照组的2.1倍；静磁场作用72h时，成骨细胞Ⅰ型胶原的表达量为对照组的1．6倍，差异显著（P〈0．01）。而且静磁场作用后，成骨细胞的Ⅰ型胶原免疫组化染色较深。结论：0．062T静磁场可以诱导BMP-2的表达，促进成骨细胞分泌Ⅰ型     

锶成骨机制的研究进展

锶元素在大自然中以化合物的形式广泛存在，是生物体内的一种必需微量元素，对骨代谢具有重要的调节作用。锶元素在周期表中位于第4周期、第ⅡA族，与钙同族，其化学结构和极性与钙十分相似。锶能够通过钙离子受体介导一系列成骨相关通路诱导间充质干细胞向成骨细胞分化，促进成骨细胞的成骨作用，同时抑制破骨细胞活性，减少骨吸收从而促进成骨。近年来学界对锶成骨作用机制广泛研究，本文旨在对锶成骨信号机制的研究进行总结，为其临床应用提供理论基础。     

RGD肽在种植体表面涂层的成骨作用

RGD肽(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)存在于细胞外基质成份中,它用于种植体表面涂层,能促进成骨细胞粘附、分化、增殖,加速种植体周围骨沉积、提高骨结合程度.本文就近年来RGD肽涂层种植体成骨作用的效果及影响因素进行了回顾和分析.     

静磁场对大鼠成骨细胞增殖分化功能的影响

目的研究静磁场刺激对成骨细胞的增殖和分化的影响,为临床选择合适的磁场参数,科学利用磁场疗法提供实验依据。方法体外培养Wistar大鼠颅骨成骨细胞,实验分为5组,分别置于0、40、62、83、108mT不同磁场强度的静磁场中作用24、48和72h,用噻唑兰(MTT)法检测成骨细胞的增殖情况;化学方法测定ALP酶的活性。结果随着细胞培养时间的增加,各组细胞出现不同程度的增殖和ALP活性增高,,以40mT和62mT组成骨细胞的增殖明显,与0mT组比较有显著性差异,P<0.05。结论一定强度的静磁场可以促进成骨细胞的增殖和分泌ALP的能力。     

静磁场对口腔变形链球菌生长影响体外实验

目的：研究磁性附着体静磁场对口腔变形链球菌生长的影响。方法：将口腔变形链球菌分为12.5 mT和120 mT强度的静磁场加载组以及未加载磁场对照组,厌氧培养20 h,从培养后第8 h开始,每2 h进行活菌计数。结果：12.5 mT静磁场组变形链球菌活菌数与对照组相比未见显著差异（P〉0.05）,120 mT静磁场组细菌活菌数低于对照组（P〈0.05）。结论：12.5 mT静磁场对口腔变形链球菌生长无影响,120 mT静磁场抑制变形链球菌的生长。     

静磁场对成骨细胞增殖及细胞周期的影响

体外培养Wister大鼠颅骨成骨细胞，分别置于0Gs、400Gs、620Gs、830Gs、1080Gs不同磁场强度的静磁场中作用24h、48h和72h。用噻唑兰(MTT)法检测成骨细胞的增殖情况，流式细胞仪测定不同磁场强度下细胞所处的周期。结果显示，各组均出现不同程度的促增殖作用，尤以400Gs和620Gs组作用72h时显著；620Gs磁场治疗组S期、GJM期细胞百分比显著增加。推测一定磁场强度可促使静止态的G1期细胞活跃，向S期转变，细胞增殖加速。     

磁性附着体模拟静磁场对成骨细胞形态和表面超微结构的影响

目的研究磁性附着体模拟的静磁场对成骨细胞形态和表面超微结构的影响，以期逐步了解磁性附着体的生物学效应。方法对体外培养的SD大鼠成骨细胞施加12．5、125和250mT的静磁场，加载1、3、5、7d，对照组不加载静磁场，观察细胞形态、排列及表面超微结构。结果各组细胞生长良好，均未见静磁场对细胞形态、排列有影响。125mT和250mT静磁场加载3d，12．5mT静磁场加载5d后，细胞表面出现较多的微囊泡。结论静磁场加载对成骨细胞的形态、排列无明显影响；静磁场加载后细胞表面超微结构发生改变。     

静磁场对大鼠牙周膜组织中骨形成蛋白-2表达的影响

目的:观察静磁场对大鼠牙周膜组织中骨形成蛋白(BMP-2)的影响,探讨磁场对牙周膜组织的作用机制。方法:35只健康雌性Wistet大鼠,随机分为对照组、实验对照组和实验组。在实验对照组和实验组的大鼠双侧颊部,分别埋入未充磁的磁体和表面磁场强度为0.12 T的磁体,于术后第2、4、7天,切取双侧上颌磨牙及其周围牙周组织。采用免疫组化方法,检测局部牙周膜组织中BMP-2的变化。结果:牙周膜成纤维细胞、成骨细胞、成牙骨质细胞及胶原纤维中均可见BMP-2阳性染色。实验对照组与正常组的牙周膜BMP染色相似;静磁场作用后,实验组牙周膜组织中:BMP-2增多。统计学分析表明,在加磁场后的第4、7天,实验组与各对照组间存在显著差异,P<0.05。结论:静磁场可促进牙周膜细胞分泌BMP-2,推测静磁场对牙槽骨的生长具有一定的修复作用。     

Effects of PEMF exposure at different pulses on osteogenesis of MC3T3-E1 cells

Objective

Pulsed electromagnetic fields (PEMFs) were considered to be a factor which may affect osteogenesis of osteoblasts, but the effects were diverse with different PEMF parameters. The aim of the current study is to explore the effects of exposure to PEMFs at different pulse number on osteogenesis of osteoblasts.

Design

The mouse osteoblast-like MC3T3-E1 cells were exposed to 0, 400 or 2800 pulses 400 kV/m PEMF and the proliferation, differentiation and mineralization of cells were observed after PEMF exposure by the methods of MTT, biochemical measurement, real-time PCR and Alizarin Red assay.

Results

Compared with 0 pulses groups, the growth curve, alkaline phosphatase (ALP) activity, mRNA level of osteocalcin (OCN) and mineralized nodule formation of MC3T3-E1 cells did not change after 400 pulses PEMF exposure, but decreased after 2800 pulses PEMF exposure. It suggested that under our experimental conditions, only 2800 pulses 400 kV/m PEMF exposure can suppress the proliferation, differentiation and mineralization of MC3T3-E1 cells, but 400 pulses 400 kV/m PEMF exposure cannot.

Conclusions

Pulse number is another involved parameter which may influence the effects of PEMF on osteogenesis of osteoblasts.     

静磁场对大鼠牙周炎组织的影响

目的:探讨静磁场对大鼠牙周炎组织的影响,为临床治疗提供实验依据。方法:通过结扎大鼠牙周方法制备牙周炎模型,并在大鼠双侧颊部埋入表面磁场强度为1200 Gs的磁体,分别于术后7 d1、4 d,切取病灶牙及牙周组织,应用组织学和电镜检测静磁场对实验性大鼠牙周炎组织的影响。结果:组织学检查见牙周炎静磁场治疗14 d组,牙周纤维排列较整齐,牙槽骨表面成骨细胞增多。电镜结果显示,成纤维细胞胞浆丰富,有发达的粗面内质网和高尔基体。结论:在治疗牙周炎时辅助1200 Gs的静磁场治疗可能对局部成骨细胞、成纤维细胞具有积极的促进生长作用。     

磁性附着体模拟静磁场对人牙周膜成纤维细胞形态和超微结构的影响

目的 探讨磁性附着体静磁场对人牙周膜成纤维细胞形态和超微结构的影响。方法 对体外培养的人牙周膜成纤维细胞分别进行12．5mT、125mT和250mT静磁场持续加载4天，另设无外加静磁场作用的对照组，在倒置显微镜和透射电镜下观察人牙周膜成纤维细胞的形态、生长情况和细胞超微结构的变化。结果 各试验组细胞的形态、数量、排列及分布与对照组细胞无差异，未观察到细胞超微结构的明显改变。结论 12.5mT～250mT磁性附着体静磁场加载4天对体外培养的人牙周膜成纤维细胞形态和超微结构无明显影响。     

凋亡抑制因子ARC抑制人成骨细胞的凋亡及促成骨分化的实验研究

目的 探讨凋亡抑制因子（Apoptosis repressor with caspase recruitment domain,ARC）对双磷酸盐作用下的人成骨细胞的影响。方法 建立ARC过表达的人成骨细胞,然后,用不同浓度的唑磷酸处理,MTT法用来检测细胞的增殖,流式细胞技术用来检测细胞凋亡情况,ALP染色及半定量等用来检测过表达ARC的成骨细胞的成骨分化。RT-PCR检测成骨相关基因BSP,Runx2,OCN及ALP的表达。结果 ARC能抑制唑磷酸引起的成骨细胞的凋亡,促进成骨细胞的成骨相关基因表达,促进成骨细胞的成骨分化。结论 ARC在调节唑磷酸处理的人成骨细胞中发挥了重要的作用。