替普瑞酮治疗老年慢性浅表性胃炎疗效观察

目的针对老年人中患有慢性浅表性胃炎的患者行以替普瑞酮进行治疗所具备的效果进行探究分析。方法 100例慢性浅表性胃炎的老年患者,按照抽签的方式分成实验组和参照组,各50例。参照组行以西咪替丁治疗,实验组行以替普瑞酮治疗,治疗周期均为30 d,对比两组患者的治疗效果。结果实验组的治疗总有效率为94%,参照组为64%,两组对比差异有统计学的意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对老年人中患有慢性浅表性胃炎的患者行以替普瑞酮进行治疗的效果非常理想,值得在临床进行广泛的推广和使用。     

替普瑞酮治疗老年慢性浅表性胃炎疗效观察

目的:分析替普瑞酮治疗老年慢性浅表性胃炎疗效观察.方法:选取2015年3月~2016年7月91例老年慢性浅表性胃炎患者,随机分组,实验组(n=45)给予替普瑞酮,对照组采用盐酸雷尼替丁胶囊,对比两组临床治疗效果.结果:实验组、对照组治疗总有效率分别为93.3%、80.4%,X2值检验结果显示,两组存在明显差异(P<0.05);实验组用药期间不良反应发生率为4.4%,对照组为19.6%,两组差异明显(P<0.05).结论:替普瑞酮治疗老年慢性浅表性胃炎,临床效果明显,能够提高疗效,基本无不良反应.     

替普瑞酮治疗老年慢性浅表性胃炎疗效观察

目的观察替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎疗效。方法将90例慢性浅表性胃炎患者按有无Hp感染分为两组,Hp阳性组46例,Hp阴性组44例。均予替普瑞酮50mg,3次/d,饭后口服,疗程为8周。8周后复查症状、胃镜、病理和副作用。结果90例慢性浅表性胃炎患者中,治疗后替普瑞酮对临床症状缓解上腹饱胀总有效率为94%,对恶心为80%,嗳气为84%,烧心为84%,反酸为79%,上述症状总有效率为94%。而Hp阴性组总有效率90.8%,Hp阳性组总有效率93.2%,两组症状缓解无显著差异（P〉0.05）。8周后经胃镜及组织病理学检查,黏膜炎症明显改善,而不良反应轻微。Hp阳性组治疗后仍为阳性,对组织病理学的改变不明显。结论替普瑞酮作为一种胃黏膜保护剂,是治疗老年慢性浅表性胃炎的安全、有效的药物。     

替普瑞酮治疗老年慢性浅表性胃炎124例的临床观察

目的 研究替普瑞酮治疗老年人慢性浅表性胃炎的疗效.方法 将2010至2012年间收治的124例老年慢性浅表性胃炎患者按照幽门螺杆菌（Hp）的感染情况分为两组,Hp阳性组68例,Hp阴性组56例.治疗开始前对所有患者进行症状检查、胃镜检查.均使用替普瑞酮胶囊（50 mg）进行胃黏膜的保护治疗,每日服药3次,饭后吞服,疗程持续8周.治疗结束后,再次进行症状检查、胃镜检查,比较两次检查结果的区别,以此判断替普瑞酮疗效.结果 治疗结束后,Hp阳性组有63例患者恶心、嗳气、烧心、反酸症状缓解,有效率达到92.6％;Hp阴性组有50例患者恶心、嗳气、烧心、反酸症状缓解,有效率达到89.3％,两组之间缓解症状的差异无统计学意义（P＞0.05）.Hp阳性组胃镜下有效37例,有效率54.4％; Hp阴性组胃镜下有效27例,有效率48.2％,两组胃镜下疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）.Hp阳性组治疗后仍为阳性.结论 替普瑞酮能够保护胃粘膜,对老年慢性浅表性胃炎的疗效值得肯定,但是它不能治疗幽门螺杆菌感染,如果患者Hp阳性,需要结合其他药物抗感染.     

替普瑞酮对慢性浅表性胃炎疗效的临床观察

替普瑞酮(teprenone)商品名为施维舒(selbex)。此药具有独特的理化特性和良好的抗溃疡机制，可增加胃粘膜分泌，维持胃粘膜屏障结构和功能的完整性，且可促进胃粘膜内源性前列腺素E的合成，有效地增加胃粘膜血流。为了观察替普瑞酮对慢性浅表性胃炎患者的临床疗效，我们连续同期观察了2000年6月～2001年8月来院诊治的70     

奥美拉唑联合替普瑞酮治疗30例老年慢性浅表性胃炎疗效分析

目的：探究奥美拉唑联合替普瑞酮在治疗老年慢性浅表性胃炎中的应用及其临床效果。方法慢性浅表性胃炎老年患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组患者应用奥美拉唑进行治疗,观察组患者应用奥美拉唑联合替普瑞酮进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组患者总有效率为93.33%,而对照组患者总有效率为73.33%,观察组患者总有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于慢性浅表性胃炎的老年患者来说,应用奥美拉唑联合替普瑞酮进行治疗,疗效较单一用药更加确切,值得在临床推广使用。     

奥美拉唑联合替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎临床分析

目的观察奥美拉唑联合替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎疗效。方法采用奥美拉唑联合替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎（治疗组）患者40例,采用奥美拉唑（对照组）治疗慢性浅表性胃炎40例,对其疗效进行对比分析。结果治疗组总有效率（92．5％）明显高于对照组（67．5％）,且差异有显著性（P〈O．05）。治疗前后平均症状总积分,治疗组与对照组间有显著差异（P〈0．05）。结论奥美拉唑联合替普瑞酮是治疗慢性浅表性胃炎的安全、有效的治疗措施。     

慢性浅表性胃炎采取奥美拉唑与替普瑞酮给药治疗临床疗效对照观察

目的:研究对比在慢性浅表性胃炎治疗过程中应用奥美拉唑和替普瑞酮的临床效果.方法:按照治疗方法将2016年5月1日～2017年5月1日我院收治的95例慢性浅表性胃炎患者分为两组,即实验组(n=47)与对照组(n=48),对实验组实施奥美拉唑给药治疗,对对照组实施替普瑞酮给药治疗.结果:对照组治疗总有效率(77.08％)与实验组(93.62％)相比,存在较大差异,存在统计学意义(P<0.05);且前者不良反应发生率(20.83％)明显高于后者(6.38％).结论:将奥美拉唑与替普瑞酮应用于慢性浅表性胃炎治疗均能获得一定疗效,相比替普瑞酮,奥美拉唑的疗效更为显著.     

替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎效果观察

目的观察替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的效果。方法选取2017年1-12月湖北省宣恩县人民医院消化内科收治的慢性萎缩性胃炎患者68例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各34例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组治疗的基础上采用替普瑞酮治疗,比较2组临床疗效和不良反应发生情况。结果研究组总有效率为94.12%高于对照组的67.65%(χ~2=4.935,P<0.05)。研究组不良反应发生率为5.88%低于对照组的26.47%(χ~2=8.935,P<0.05)。结论替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎效果好,可缓解患者临床症状,提高患者生活质量,值得进一步推广和应用。     

甘海胃康胶囊联合替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎的疗效观察

目的观察甘海胃康胶囊联合替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法选取内蒙古自治区中医医院2015年2月—2016年8月接诊的慢性浅表性胃炎患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组饭后口服替普瑞酮胶囊,50 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服甘海胃康胶囊,6粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3周。比较两组临床疗效、胃黏膜修复和中医证候评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为86.05%和93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者胃黏膜修复和中医证候评分均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05)。且与对照组相比,治疗组上述评分降低的更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甘海胃康胶囊联合替普瑞酮治疗慢性浅表性胃炎临床疗效确切,症状改善明显,具有一定的临床推广应用价值。     

胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的探讨胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年2月在延安市人民医院接受治疗的慢性萎缩性胃炎84例,按照治疗方法差别分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服替普瑞酮胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服胶体果胶铋颗粒,1袋/次,4次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后临床症状积分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原II(PGII)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃刺痛评分、倦怠乏力评分、胃脘胀满评分、食少纳呆评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后这些评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α、MDA水平明显低于同组治疗前,两组患者血清NO、SOD、G-17、PGI、PGII水平明显高于同组治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎效果显著,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性因子水平,改善机体氧化应激状态及G-17、PGI、PGII水平,具有一定的临床推广应用价值。     

雷贝拉唑治疗慢性胃炎的疗效观察

目的 分析雷贝拉唑治疗慢性胃炎的临床疗效.方法 98例慢性胃炎患者,随机分为参照组和观察组,各49例.参照组采用克拉霉素联合甲硝唑治疗,观察组在参照组基础上联合雷贝拉唑治疗.比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率.结果 参照组治疗显效29例、显效率为59.18％,有效10例、有效率为20.41％,无效10例、无效率为2...     

参芪健胃颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的探讨参芪健胃颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2015年4月—2016年4月在子洲县中医院接受治疗的慢性萎缩性胃炎患者82例,按照治疗方法的差别分成对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服替普瑞酮胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服参芪健胃颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组临床疗效、中医证候积分、白介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化酶歧化酶(SOD)、NO、丙二醛(MDA)、内皮素(ET)、表皮生长因子(EGF)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.49%和95.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者胃刺痛、倦怠乏力、胃脘胀满和食少纳呆症候评分均较同组治疗前显著降低(P0.05);且治疗后治疗组这些症候评分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组IL-6、IL-8和TNF-α水平均低于同组治疗前(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清SOD和NO水平明显升高,而MDA水平则降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述观察指标改善程度优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清胃肠激素ET和EGF水平明显降低,而CGRP水平明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标优于对照组(P0.05)。结论参芪健胃颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎效果显著,可明显改善患者临床症状、机体氧化应激状态和胃肠激素水平,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

替普瑞酮联合叶酸治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察

目的 观察替普瑞酮联合叶酸治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效.方法 选择经胃镜检查符合CAG诊断的患者60例,完全随机分为治疗组和对照组,各30例.治疗组予以替普瑞酮50 mg,3次/d口服,叶酸10 mg,3次/d口服;对照组予以维酶素1000 mg,3次/d口服.疗程均为12周.分别于治疗前后观察腹胀、嗳气、上腹痛、上腹烧灼感等症状变化,并复查胃镜及活检,进行组织病理学改善的评估.结果 治疗前后临床症状评分治疗组分别为(9.8±4.6)、(3.8±2.4)分,对照组分别为(9.6±4.3)、(6.4±3.1)分,治疗后2组临床症状总积分均下降,治疗组较对照组下降明显(t =3.562,P＜0.01);治疗组组织病理学改善显效率为40.0％ (12/30),好转率为50.0％ (15/30),总有效率为90.0％ (27/30);对照组显效率为16.7％ (5/30),好转率26.7％(8/30),总有效率为43.3％(13/30) (P ＜0.01).结论 替普瑞酮联合叶酸治疗可有效改善CAG患者的临床症状和病理分级.     

柴芍六君子汤加减治疗肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎的临床疗效

目的 分析柴芍六君子汤加减治疗肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎的应用效果.方法 80例肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎患者,随机分为对照组和观察组,各40例.对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加柴芍六君子汤加减治疗.比较两组临床疗效、胃肠道生活质量指数量表(GIQLI)评分、中医症候积分、不良反应发生情况、幽门螺杆菌(Hp)...     

胃宁散联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎的疗效观察

目的观察胃宁散联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎的临床疗效。方法选取天津市蓟州区出头岭医院在2014年1月—2016年12月接诊的慢性浅表性胃炎患者128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者饭后口服奥美拉唑肠溶胶囊,40 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服胃宁散,1袋/次,3次/d。两组患者治疗时间均为6周。比较治疗前后两组患者临床疗效和症状评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.94%、93.75%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者出血、反酸、烧心、上腹胀痛等症状评分均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胃宁散联合奥美拉唑治疗慢性浅表性胃炎临床疗效显著,能有效改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

荜铃胃痛颗粒联合兰索拉唑治疗慢性浅表性胃炎的临床研究

目的探讨荜铃胃痛颗粒联合兰索拉唑治疗慢性浅表性胃炎的安全性和有效性。方法选取2017年7月—2018年2月在杨陵示范区医院就诊的慢性浅表性胃炎患者120例,随机分成对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组患者口服兰索拉唑肠溶片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服荜铃胃痛颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分(VAS)、日常生活能力量表(ADL)评分、前列腺素E2(PGE2)和表皮细胞生长因子(EGF)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.67%和95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS较治疗前显著降低(P0.05),ADL评分显著升高(P0.05),且治疗后治疗组VAS和ADL评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者PGE2较治疗前均显著升高(P0.05),EGF水平显著降低(P0.05),且治疗后治疗组PGE2和EGF水平明显优于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为3.33%,明显低于对照组的15.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论荜铃胃痛颗粒联合兰索拉唑治疗慢性浅表性胃炎疗效显著,可显著改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。