0.1%糠酸莫米松序贯0.1%他克莫司治疗面部银屑病疗效观察

目的观察0.1%糠酸莫米松序贯0.1%他克莫司治疗面部银屑病的临床疗效及安全性。方法 83例面部银屑病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者先用糠酸莫米松后序贯以他克莫司,对照组单纯外用他克莫司。两组患者在疗后的第3周、6周评判疗效,并观察不良反应,分析其安全性。结果治疗组在3周后的痊愈率与有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),6周后治疗组的痊愈率与有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组无明显不良反应,对照组开始治疗有3例患者自觉轻度热痛。结论糠酸莫米松序贯他克莫司治疗面部银屑病起效快、疗效好、不良反应小。     

他克莫司软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗儿童慢性湿疹疗效观察

目的 观察他克莫司软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗儿童慢性湿疹的临床疗效.方法 选取2018年6月至2020年6月于某医院治疗的88例慢性湿疹患儿,按随机数字表法分为两组,各44例.对照组予以糠酸莫米松乳膏治疗,观察组在对照组基础上加用他克莫司软膏治疗.比较两组临床疗效、临床症状评分、免疫功能和不良反应发生情况.结果 观察组...     

他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的临床研究

目的　评价他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎 (AD)的疗效与安全性。方法　采用随机、双盲、赋形剂对照临床研究方法,将 36例儿童AD患者随机分为两组,按 1∶1比例分别接受 0. 03%他克莫司软膏或赋形剂治疗,观察治疗第 1, 2和 3周的临床疗效和不良反应。结果　0. 03%他克莫司软膏组有效率为 83. 3% (15 /18),明显高于赋形剂组的 27. 8% (5 /18),差异非常显著(P<0. 001);总体疗效比较,他克莫司软膏组亦优于赋形剂组 (P=0. 002);治疗后第 1,2, 3周患者的主要症状 /体征指标平均值均明显低于赋形剂组,组间差异显著(P<0.01~P<0. 05),治疗后患者的生活质量亦明显改善。药物相关不良反应主要表现为一过性局部刺激,组间比较差异无显著性 (P>0. 05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论　0. 03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎安全有效。     

他克莫司软膏治疗成人中重度特应性皮炎的疗效和安全性观察

目的观察0.1%和0.03%他克莫司软膏治疗成人中重度特应性皮炎的疗效和安全性。方法采用随机双盲、赋形剂平行对照的临床试验,共入组54例成人中重度特应性皮炎患者,年龄18~65岁,共用药3周,其中49例患者完成本试验。结果治疗结束时0.1%和0.03%他克莫司软膏痊愈率分别为46.7%(7/15)和23.5%(4/17),显效率分别为46.7%(7/15)和47.1%(8/17),与赋形剂组的痊愈率17.7%(3/17)和显效率11.8%(2/17)相比,差异有统计学意义;0.1%和0.03%他克莫司软膏治疗有效率分别为93.3%(14/15)和70.6%(12/17),均明显高于赋形剂对照组的29.4%(5/17),差异具有高度统计学意义。在0.1%和0.03%他克莫司软膏中,主要不良反应表现为用药部位出现瘙痒(38.9%和27.8%)、灼热感(33.3%和16.7%)、刺痛(16.7%和22.2%)等,严重程度多为轻到中度,并且均为一过性。治疗前后实验室检查也无明显异常改变。结论0.1%和0.03%他克莫司软膏是一种安全、有效的治疗成人中、重度特应性皮炎的药膏。     

他克莫司软膏治疗成人中、重度特应性皮炎的临床研究

目的:比较0.1%,0.03%他克莫司软膏与赋形剂治疗中、重度特应性皮炎(AD)的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、赋形剂平行对照临床研究方法,入选病例按1:1:1比例分为三组,分别随机接受0.1%,0.03%他克莫司软膏或赋形剂治疗,每天2次外搽患处,共3周.结果:有效率:他克莫司软膏0.1%组和0.03%组分别为88.9%和87.5%,赋形剂组为25%;治愈率:他克莫司软膏0.1%组和0.03%组分别为55.6%和50%,赋形剂组为25%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:他克莫司软膏(0.1%和0.03%)治疗成人中、重度特应性皮炎疗效好,安全和耐受性均良好.     

复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的临床疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的临床效果.方法 选取某医院2018年3月至2019年2月收治的66例儿童特应性皮炎患者,按随机对照原则分为观察组(35例,采用复方甘草酸苷+0.03%他克莫司软膏)和对照组(31例,单一采用复方甘草酸苷),比较两组患者的临床效果、不良反应发生率、总有效率和治疗满...     

他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的临床疗效评价

特应性皮炎(AD)又名异位性皮炎、遗传过敏性皮炎,是指具有明显体质和家族遗传特点,处于自然发生的过敏状态,当再接触诱发因素时而发生的过敏性疾病,多起病于婴儿期或儿童期.我科自2007年8月-2008年10月应用0.03%他克莫司软膏治疗儿童AD 72例,取得了满意的疗效,现将临床观察结果报告如下.     

长期外用他克莫司软膏对特应性皮炎患者免疫力的影响

目的:探讨特应性皮炎患者长期外用他克莫司软膏治疗后血药浓度的变化以及对外周血淋巴细胞亚群的影响。方法:使用他克莫司软膏(0.1%)治疗12例特应性皮炎患者,疗程12个月,于治疗前和治疗结束后使用流式细胞术检测外周血中淋巴细胞亚群,治疗一周时和治疗结束后使用ELISA检测患者他克莫司血药浓度,比较治疗前后的变化。结果:淋巴细胞亚群的变化在治疗前后比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05);治疗1周时,他克莫司血药浓度为(1.73±0.48)ng/mL,治疗12个月后浓度为(1.07±0.42)ng/mL,两者差异具有统计学意义(t=16.85,P<0.05);他克莫司软膏使用总量与Th/Ts比值变化量无相关性(r=-0.40,P>0.05)。结论:特应性皮炎长期外用他克莫司软膏存在低水平的系统吸收,他克莫司低水平系统暴露对特应性皮炎患者的外周血淋巴细胞亚群无影响。     

0.03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的疗效观察

目的:观察外用0.03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的临床疗效和安全性。方法:将60例患者随机分为2组,每组30例,分别对两组患者外用0.03%他克莫司软膏和赋形剂,每天1次,疗程为3周。比较两组疗效。结果:他克莫司软膏组和外用赋形剂的对照组的有效率分别为85.7%和36.7%,两组比较差异有统计学意义(2=12.58,P0.05)。治疗组中7.14%的患者局部有刺激反应,症状于1周后消失。结论:他克莫司软膏用于治疗儿童特应性皮炎疗效明显,个别病例出现局部瘙痒不良反应。     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗特应性皮炎的临床疗效观察

目的：评价他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线（NB．UVB）治疗特应性皮炎（atopic dermatitis,AD）的临床疗效和安全性。方法：将96例AD患者随机分为A组、B组和C组,每组32例,A组患者外用他克莫司软膏,每天2次,同时采用NB-UVB光疗,每周2次;B组患者仅采用NB．UVB光疗,每周2次;C组患者仅外用他克莫司软膏,每天2次。三组均连续治疗8周为一疗程。治疗结束后评价疗效。统计方法采用秩和检验。结果：A组患者治疗后痊愈率为53．13％、显效率为34．38％、进步率为12．50％、无效率为0,总有效率为87．50％;B组患者治疗后痊愈率为28．13％、显效率为40．63％、进步率为21．86％、无效率为9．38％,总有效率为68．75％;C组患者治疗后痊愈率为31．25％、显效率为40．63％、进步率为21．86％、无效率为6．25％,总有效率为71．86％。A组与B、c组疗效比较差异均有统计学意义（Z=5．47,P=0．02;Z=4．04,P=0．04）;B与C组疗效比较差异无统计学意义（Z=-0．134,P=0．71）。三组患者均无明显不良反应。结论：他克莫司软膏联合NB-UVB治疗AD安全、有效,值得在临床推广应用。     

他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎疗效和依从性评价

目的评价0.03%他克莫司软膏治疗儿童轻、中度特应性皮炎(AD)的疗效和安全性及依从性。方法采用随机双盲平行对照方法将入选的60例AD患儿分为对照组和试验组,每组各30例。试验组患儿外用0.03%他克莫司软膏,对照组患儿外用凡士林乳膏、夫西地酸软膏,两组均连续治疗3周,采用AD评分评价疗效。结果试验组患儿瘙痒、症状积分下降明显大于对照组(P<0.05);症状控制时间和临床治愈用药时间明显短于对照组(P<0.05)。试验组和对照组治疗的有效率分别为93.3%和69.5%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组依从率分别为100%和76.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 0.03%他克莫司软膏治疗儿童轻、中度AD安全而有效,患儿依从性良好。     

中药药浴联合他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎的疗效及安全性观察

目的 评价中药药浴联合他克莫司软膏外用治疗儿童特应性皮炎的临床疗效及安全性.方法 本试验采用随机、单盲、阳性平行对照试验将45例儿童患者采用随机数字表分成治疗组和对照组.治疗组23例,对照组22例.治疗组采用中药药浴治疗联合外用0.03％他克莫司软膏外用,1次/d.对照组单用0.03％他克莫司软膏外用,1次/d,疗程均为4周.随访3个月.结果 4周疗程结束后,2组间有效率差异无统计学意义(x2=5.148,P＜0.05).2组初诊时SCORAD积分值比较差异无统计学意义(t=0.557,P＞0.05),治疗4周后SCORAD积分值比较差异具有统计学意义(x2=5.148,P＜0.05)).结论 中药药浴联合0.03％他克莫司软膏较单用0.03％他克莫司软膏治疗特应性皮炎疗效较优,复发率低,安全性好,值得临床推广.     

他克莫司软膏规律间歇维持治疗儿童特应性皮炎的效果

目的 探讨儿童特应性皮炎患者选用他克莫司软膏规律间歇维持治疗的价值.方法 选取2018年3个月至2019年12个月某医院收治的80例儿童特应性皮炎患者作为研究对象,均实施他克莫司软膏治疗,依据用药方法分为两组.对照组40例选用常规方案治疗,观察组40例选用规律间歇维持治疗,统计两组临床疗效、复发率.结果 观察组治疗后1...     

他克莫司软膏治疗特应性皮炎的共识

特应性皮炎(AD)是一种慢性炎症性皮肤病,常可伴有哮喘和过敏性鼻炎,其发病率正逐步上升,瘙痒是AD的主要症状。目前对AD处理的共识是综合治疗,根据皮损范围和严重程度的不同,选用包括润肤剂、糖皮质激素制剂(外用和口服)、抗组胺药、外用钙调神经磷酸酶抑制剂(又称免疫调节剂)、免疫抑制剂、紫外线照射、避免触发因素以及心理疗法等方法治疗。由于该病不仅对患者的心身健康造成严重的影响,而且还严重影响患者及其家人的生活质量。目前治疗仍以缓解症状和减少复发为主。长期以来,外用糖皮质激素是控制AD急性发作或治疗慢性期苔藓样皮损常…     

他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎

目的研究他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎(AD)的疗效与安全性.方法采用随机、双盲、赋形剂对照临床研究方法,将44例成人AD患者随机分为3组,按111比例分别接受0.1%(0.1%组)、0.03%(0.03%组)他克莫司软膏和赋形剂(赋形剂组)治疗.观察治疗第1、2和3周的临床疗效和不良反应.结果他克莫司软膏0.1%组和0.03%组的有效率分别为86.7%(13/15)和78.6%(11/14),均明显高于赋形剂组(42.9%,6/14),差异非常显著(P＜0.001).总体疗效比较0.1%组优于0.03%组,差异显著(P=0.043).治疗后第1、2、3周0.1%组和0.03%组的主要症状-体征指标平均值均明显低于赋形剂组,组间差异显著(P＜0.05～P＜0.001).治疗后患者的生活质量明显改善.药物相关不良反应主要为一过性局部刺激,但组间比较无统计学意义(P＞0.05),3组均未出现严重不良反应.结论他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎安全有效.     

他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎疗效和安全性研究

目的评价0．03％他克莫司软膏治疗儿童中、重度特应性皮炎的疗效和安全性。方法采用多中心．随机、双肓、赋形剂平行对照的临床研究,受试者每日2次外搽0.03％他克莫司软膏或赋形剂,疗程3周,于治疗前及治疗后第1、2、3周各随访1次,进行疗效和安全性评价。结果 5个中心共有139例中、重度儿童特应性皮炎患者纳入疗效分析。治疗结束时,0.03％他克莫司软膏组治疗有效率为84.6％,明显高于赋形剂组的29.0％(P<0．001)。其他疗效评估指标包括湿疹面积与严重度指数、皮损受累面积百分比、症状/体征总评分、研究者对治疗临床反应总评、患者／监护人对瘙痒自我评分。在治疗后第1、2、3周0.03％他克莫司软膏组明显优于赋形剂组,且均于治疗后第1周始即明显改善(P=0.002～P<0．001)。0.03％他克莫司软膏组药物相关不良反应发生率为32.9％,赋形剂组为37.7％,主要表现为皮肤灼热、瘙痒／瘙痒加重或刺痛等局部刺激反应。结论 0.03％他克莫司软膏对治疗儿童特应性皮炎具有良好的疗效和安全性。     

他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎随机对照试验的Meta分析

目的:评价局部应用他克莫司治疗成人特应性皮炎(AD)的疗效和安全性.方法:计算机检索Ovid:http://gateway.ovid.com/:Cochrane图书馆(2008年第1期)、检索MEDLINE(1966～2007年),Embase数据库(1974～2007年),http://www.cnki.net/index.htm,纳入他克莫司治疗AD的随机对照试验,两名研究者独立进行各临床试验的质量评估.采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2.8进行统计分析.结果:共纳入6个随机对照试验(RCT),包括1 441例临床诊断为中、重度AD患者.Meta分析显示:0.03%、0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎有较好疗效,0.1%他克莫司软膏疗效优于0.03%者,OR为0.65(0.48, 0.86),0.1%他克莫司软膏疗效与0.1%丁酸氢化可的松相似.主要的不良反应轻微,多为灼热感和瘙痒.结论:局部应用他克莫司治疗成人AD安全有效.     

外用他克莫司软膏治疗白癜风临床观察

目的：观察他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法：给予33例白癜风患者他克莫司软膏，每日2次外用，观察治疗后靶皮损复色情况，并与治疗前进行对比。结果：33例患者共计81处皮损，外用他克莫司软膏1～4个月后有效率为60．49％。2例患者用药后出现轻微瘙痒，2例患者局部出现炎性丘疹，均不影响治疗。结论：外用他克莫司软膏治疗白癜风疗效较好，不良反应少。     

他克莫司软膏治疗特应性皮炎疗效和安全性评价

目的：系统评价外用他克莫司软膏治疗特应性皮炎（AD）的临床疗效及安全性。方法：计算机检索Cochrane图书馆、Cochrane协作网皮肤病专业试验数据库、Medline、OVID数据库和中文生物医学期刊数据库．收集所有外用他克莫司与安慰剂、氢化可的松的随机对照试验（RCT）,对其进行系统评价。结果：共纳入RCT13篇论文,共5320例患者。Meta分析治疗有效率,结果显示：0．03％和0．1％他克莫司在12周疗程内疗效均优于安慰剂;0．03％和0．1％他克莫司3周疗程均高于1％醋酸氢化可的松,均不高于0．1％丁酸氢化可的松,但0．1％他克莫司在6个月疗程时疗效优于合用1％醋酸氢化可的松（用于头面部）和0．1％丁酸氢化可的松（用于躯干和四肢）;0．1％他克莫司在疗程12周内疗效优于0．03％他克莫司。最常见的不良反应是皮肤刺激和烧灼感。结论：他克莫司软膏治疗AD效果优于安慰剂及弱效糖皮质激素,长期疗效可能超过中强效糖皮质激素。目前外用他克莫司临床上是安全的,但尚需进行更多长期的RCT。