定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：探讨定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取我院2012年1月至2014年1月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿90例为研究对象,并随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用孟鲁司特钠治疗;观察组采用孟鲁司特钠联合定喘汤加减治疗。比较两组患儿的治疗效果、控制起效时间、肺功能、中医症候积分、不良反应和复发情况。结果：观察组的治疗效果、起效时间、症状完全消失时间、复发率、肺功能指标和中医症候积分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组不良反应发生率低于对照组。结论：定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效较好,且安全性高,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:分析并观察在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时使用孟鲁司特钠联合布地奈德的效果。方法:选取某院2015年1月~2016年1月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿共90例,将其随机性分为观察组和对照组,每组患儿45例。对照组患儿的治疗使用布地奈德进行,观察组患儿的治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行,将两组患儿在治疗过程中的症状和效果进行记录,并进行比较。结果:比较两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、日夜间最大呼气流速(PEF)绝对值以及FEV1/FVC,对照组患儿在这些指标中都有显著增高趋势,且观察组患儿的增高速度和水平都高于对照组患儿,P<0.05;两组患儿在治疗后的有效率比较发现,对照患儿的总有效率为73.3%,观察组患儿的总有效率则为97.8%,即在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时,孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗效果要优于布地奈德的治疗效果,且两组数据比较,差异存在统计学意义,P<0.05。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘中,能够有效提升治疗效果,促进小儿肺功能改善,增强小儿恢复速度。     

小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究。方法:选取我院2017年9月-2018年9月84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,根据入院时间分为观察组(孟鲁司特钠联合常规治疗)与对照组(常规治疗),每组各42例,对比治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、FEV1/FVC水平均高于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值显著,可提高治疗效果,改善肺功能,值得推广。     

易坦净联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和肺功能的影响

目的探讨易坦净联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果,并观察肺功能的改善,为临床合理治疗提供依据。方法选择本院2011年12月至2013年12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿90例,根据治疗方法分为对照组和观察组,两组各45例,对照组应用孟鲁司特治疗;观察组在对照组基础上给予易坦净联合治疗。评估患者的肺功能:一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和最大呼气峰流速(PEF)占预计值百分比等肺功能指标。评估临床治疗效果、评估患儿咳嗽明显缓解时间及咳嗽消失时间。结果对照组和观察组治疗后FEV1、FEV1/FV(%)C和FEV占预计值(%)与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FV(%)C和FEV占预计值(%)分别为2.94±0.61L、71.88±2.56%和94.63±3.86%,均高于对照组治疗后2.80±0.57L、67.79±3.10%和89.93±5.20%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为86.67%(39/45),高于对照组66.67%(30/45),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽缓解和咳嗽消失时间结果比较分别为5.04±0.29d和6.82±0.57 d,均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论易坦净联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果较好,能够明显缩短症状或体征改善和消失时间,并改善患儿肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果研究

目的探析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法 128例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,各64例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比两组患儿治疗后的肺功能指标和CT气道重构指标。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.79±0.32)L,对照组为(1.08±0.09)L;观察组用力肺活量(FVC)为(2.62±0.27)L,对照组为(1.87±0.11)L;观察组第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)为(66.41±6.82)%,对照组为(52.35±5.79)%;观察组动脉血氧饱和度(SaO2)为(9871±4.53)%,对照组为(84.29±6.42)%。观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC及SaO2水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组气道腔面积(AI)为(21.44±1.88)mm^2,对照组为(27.35±2.19)mm^2;观察组气道横截面积(AO)为(44.74±3.63)mm^2,对照组为(38.66±2.47)mm^2;观察组气道壁面积(WA)为(60.26±4.13)mm^2,对照组为(54.56±3.39)mm^2;观察组气道壁厚度(T)为(1.62±0.29)mm,对照组为(1.02±0.17)mm。观察组治疗后AI、AO、WA及T均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿可有效缓解临床症状,减轻炎症,改善肺功能,促进患儿生活质量的提升,可推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果探讨

目的 研究雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的治疗方法,在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的效果.方法 选择2015年4月~2016年4月医院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿62例,随机分为观察组和对照组,每组患儿31例.对照组患儿采用单纯雾化吸入布地奈德混悬液的方法进行治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法进行治疗,对比两组患儿治疗后的FVC、FEV、FEV1/F VC等肺功能指标,以及两组患儿的治疗效果.结果 治疗后,两组患儿较治疗前相比,FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均有所改善,其中观察组患儿的FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标高于对照组患儿,治疗总有效率高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,采用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特钠咀嚼片的方法,能够取得更为理想的临床疗效.     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童变异性哮喘的临床观察

目的评价孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗儿童变异性哮喘的临床疗效。方法90例变异性哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组患儿采取常规药物治疗,观察组患儿在对照组基础上采取孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗。对比两组患儿的临床疗效、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、症状消失时间及住院时间。结果观察组和对照组患儿的治疗总有效率分别为97.78%、80.00%;观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿FVC(1.95±0.53)L、PEF%(95.63±7.88)%、FEV1(1.78±0.43)L均高于对照组的(1.65±0.50)L、(86.50±7.68)%、(1.60±0.40)L,咳嗽消失时间(7.0±1.0)d、呼吸困难消失时间(6.3±1.5)d及住院时间d(9.0±2.0)均短于对照组的(9.5±1.5)、(12.0±2.0)、(15.5±2.5)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对比单纯常规药物治疗变异性哮喘,孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗效果更显著,可有效促进患儿症状体征的改善。     

沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法84例成人咳嗽变异性哮喘患者,采用简单随机抽样法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)水平及早晨与夜晚咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6以及IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组早晨与夜晚咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组早晨咳嗽评分(1.15±0.26)分与夜晚咳嗽评分(1.43±0.24)分均低于对照组的(1.62±0.31)、(1.89±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘可以有效改善患者肺功能,并且降低患者血清中炎症因子以及IgE表达水平。     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床观察

目的对儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的临床效果进行研究分析。方法从我院儿童咳嗽变异性哮喘患者中选取74例进行研究分析,并按照患者治疗方法将其分为治疗组(采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(采用布地奈德治疗),均37例,对比两组患者临床治疗总有效率、FEV1(第1秒用力呼气量)、FVC(用力肺活量)和FEV1/FVC。结果治疗组患者临床治疗总有效率高达94.59%同对照组患者的72.97%的相比,P<0.05;对比两组患者治疗前FEV1、FVC和FEV1/FVC没有明显差异性,P>0.05;治疗后,两组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC显著优于治疗前的,且治疗组患者显著优于对照组患者,P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病临床上效果显著,对患者肺功能带来显著改善作用。     

加用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的：探讨加用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将2008年5～12月在我院就诊的80例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,对照组用常规方法治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果：观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为72.5%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较,1min呼吸用力容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善,但观察组肺功能改善要好于对照组。结论：孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘能明显提高有效率,改善肺功能,不失为治疗咳嗽变异性哮喘的理想药物。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取本院2012年7月-2013年2月门诊收治的咳嗽变异性哮喘患儿76例,随机分为对照组43例（布地奈德治疗）和试验组33例（布地奈德联合孟鲁司特钠治疗）,比较两组疗效及第一秒末用力呼气容积（ FEV1）、最大呼气流量（ PEF）、FEV1/用力肺活量（ FVC）。结果试验组总有效率（93.94%）高于对照组（90.70%）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后两组FEV1、PEF、FEV1/FVC均较治疗前升高,且试验组高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论临床应用孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘有很好疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的：探究对咳嗽变异性哮喘小儿应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果。方法临床纳入2013年8月至2016年2月间来我院进行治疗的咳嗽变异性哮喘小儿68例,按治疗方式不同给予分组,对照组34例给予布地奈德治疗,研究组34例给予孟鲁司特钠加上布地奈德治疗,对比两组间肺功能及满意度情况。结果用药前研究组患儿FEV1、FVC、FEV1／FVC水平相比于对照组并无明显差异,P>0.05。用药后研究组患儿FEV1、FVC、FEV1／FVC水平相比于对照组得到好转改善,P<0.05。治疗后研究组总满意率91.18%相比于对照组70.59%有所提高,P<0.05。结论通过孟鲁司特钠联合布地奈德的联合治疗后提高了患儿的肺功能,改善了家属满意程度。     

应用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘对患者肺功能的影响分析

目的探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的影响。方法对我院2010年1月至2013年6月间收治的56例确诊为咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者均给予应用孟鲁司特治疗,对患者治疗前后的1 s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)以及FEV与用力肺活量(FVC)的比值(FEV/FVC)值,对患者肺功能进行评价。结果本组56例咳嗽变异性哮喘患者经孟鲁司特治疗后,FEV1、PEF以及FEV/FVC值较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),表明治疗后患者的肺功能得到了显著改善。结论孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘有较好的临床疗效,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的特点,评价布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的预后效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组及观察组,每组40例。对照组患儿采取布地奈德治疗,观察组患儿采取布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)]水平。结果 观察组患儿的总有效率95.00%高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的FVC、FEV1、TNF-α、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿的FVC(3.30±1.10)L、FEV1(2.50±0.50)L高于对照组的(2.50±0.80)、(2.02±0.50)L,TNF-α(0.53±0.10)μg/L、IL-4(56.20±8.80)ng/L低于对照组的(0.90±0.12)μg/L、(95.50±10.50)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿咳嗽变异性哮喘患儿在...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的 比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 以2012年1月-2016年5月西安交通大学第二附属医院儿科收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患儿给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗后临床疗效、咳嗽积分、肺功能[一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）,计算FEV1/FVC、PEF/预计值*100%（PEF pred%）]、血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血液总IgE及全血嗜酸性粒细胞计数（EOS）,不良反应及半年复发率。结果 观察组的总有效率为80.00%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的咳嗽积分较治疗前显著降低,FEV1、FEV1/FVC及PEF pred%均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组治疗后的咳嗽积分显著低于对照组,FEV1/FVC及PEF pred%显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的TNF-α、总IgE及EOS均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组的TNF-α、总IgE及EOS显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组的总不良反应发生率和治疗后半年内复发率比较,差异均无统计学意义。结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著优于孟鲁司特钠,对患儿的咳嗽、肺功能、血清TNF-α、总IgE及EOS的改善效果更佳。     

加用孟鲁司特钠治疗变异性哮喘的疗效分析

目的：探讨加用孟鲁司特钠治疗变异性哮喘的临床疗效。方法：将2011年1月～2012年6月在我院就诊的100例变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组,对照组用常规方法治疗,治疗组加用孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为8周,观察患者咳嗽症状的缓解情况,并进行随访,为期6个月,观察短期复发情况。结果：治疗组总有效率为96.0%,对照组总有效率为74.0%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较,1min呼吸用力容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善,但治疗组肺功能改善优于对照组。结论：加用孟鲁司特钠治疗变异性哮喘能明显提高治疗有效率,有效地控制咳嗽症状,并改善肺功能和显著降低短期复发率,不良反应少,不失为治疗变异性哮喘的理想方案。     

孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

目的探讨孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法 80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗。观察两组临床症状消失时间,评定治疗效果。结果观察组患儿的哮喘持续时间短于对照组,咳嗽消失时间早于对照组,观察组肺部哮鸣音消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,对照组为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠和氯雷他定联合治疗能够较早改善咳嗽变异性哮喘患儿症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在子长县人民医院接受治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组吸入布地奈德粉吸入剂,1 g/次,1次/8 h;且睡前口服孟鲁司特钠咀嚼片,年龄5岁:5 mg/次,年龄≤5岁:4 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服咳喘宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患儿均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组咳嗽评分、肺功能和血清炎性因子的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组咳嗽评分显著下降,而第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白E(Ig E)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善临床症状和肺功能,降低炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

氨溴索联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的疗效及对患者肺功能的影响探讨

目的观察氨溴索联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果及对患者肺功能的影响。方法96例难治性哮喘患者,随机分为观察组与对照组,各48例。对照组给予氨溴索治疗,观察组应用氨溴索联合孟鲁司特钠治疗。对比两组的治疗效果、症状缓解时间、发作次数、发作持续时间、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FVC占预计值百分比(PFVC)及FEV1占预计值百分比(FEV1%)。结果观察组症状缓解时间(2.03±0.47)d、发作持续时间(3.29±1.07)d,均短于对照组的(3.59±0.83)d、(7.53±2.43)d;发作次数(13.52±2.68)次少于对照组的(42.53±4.72)次,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为91.67%(44/48),显著高于对照组的72.92%(35/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FVC、FEV1、PFVC及FEV1%均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘疗效显著,对患者临床症状改善速度较快,并对患者肺功能有明显改善作用,值得推广。     

丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:总结丙卡特罗联合孟鲁司特钠对儿童咳嗽变异性哮喘的影响,分析丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的价值。方法:选取2015年1月~2017年1月间某院诊治的儿童咳嗽变异性哮喘病例158例,依据治疗方案分为研究组(丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗)、对照组(丙卡特罗联合酮替芬治疗)各79例,对比分析治疗前后患儿肺功能和哮喘控制评分改变。结果:治疗后,研究组FEV1、FVC、PEF50、ACT评分、哮喘总控制率(93.67%)均高于对照组,P0.05,差异有统计意义。结论:丙卡特罗联合孟鲁司特钠利于儿童咳嗽变异性哮喘肺功能改善、提高哮喘控制效果,对患儿预后有促进性作用,是较为安全、可靠、高效的儿童咳嗽变异性哮喘治疗方式。