基因治疗的病毒载体研究进展

基因治疗成功的关键是选择合适的载体系统，由于病毒载体的转染效率高、靶向性好等特点，病毒载体系统就显得格外引人注目。现重点介绍逆转录病毒、慢病毒、腺病毒、腺相关病毒、单纯疱疹病毒的基因组特点、优缺点，以及目前对其进行的优化改造。     

医用高分子载体材料在抗肿瘤药物中的应用

背景:介绍医用高分子载体材料的种类及生物学特性,评价其在抗肿瘤药物中的应用.方法:用计算机检索中国期刊全文数据库(1990/2009)和Pubmed数据库(1990/2009),以"高分子材料,抗肿瘤药物,载体"或"polymer,anticancer drug,carrier"为检索词进行检索.纳入主题内容与医用高分子载体材料的生物学特性及其在抗肿瘤药物中的应用联系紧密的文章;排除Meta分析及重复性研究.结果:对文献进行筛选质量评价,共纳入24篇文章.从医用高分子载体材料的生物学特性及其在抗肿瘤药物中的应用进行总结.医用高分子载体材料是随着药物学研究、生物材料科学和临床医学的发展而新兴的给药技术.高分子材料优良的生物相容性、生物可降解性、降解速率的可调节性以及良好的可加工性能,都为药物制剂的创新提供了便利和可能.药物载体材料的结构,提高载药效率,以及它在体内的分布情况和生物降解性能、降解产物对机体的影响等问题都需要深入研究.抗肿瘤药物高分子载体的研究重点目前在于寻找选择性更强、疗效更好的载药材料.结论:医用高分子载体材料可以通过剂型改变,控制药物释放速度,从而使释放到体内的药物浓度比较稳定,还可以通过释放体系使药物送达体内特定部位,而对身体其他部位不起作用.     

基因治疗的病毒载体研究进展

基因治疗成功的关键是选择合适的载体系统,由于病毒载体的转染效率高、靶向性好等特点,病毒载体系统就显得格外引人注目。现重点介绍逆转录病毒、慢病毒、腺病毒、腺相关病毒、单纯疱疹病毒的基因组特点、优缺点,以及目前对其进行的优化改造。     

细胞基因治疗技术及应用

随重组ＤＮＡ技术的飞速发展，细胞基因治疗技术研究已取得了一系列可喜成果。本文从病毒载体的构建、靶细胞的选择、基因转移技术及临床应用方面，概述卫基因治疗的基础研究概况、临床应用情况及发展前景。     

基因治疗在心血管疾病中的应用

基因治疗是应用基因工程和细胞生物学的技术,将一些具有治疗价值的外源基因以一定手段导入体内,通过修复或补充失去正常功能的基因及其表达产物,或抑制体内某些基因的过度表达而达到治疗目的的一种全新的治疗方法。已经证实,基因的结构或表达异常是某些心血管疾病的原因之一。基因治疗有可能使这些疾病得到根治。近年来世界各地都相继开展了基因治疗心血管疾病的实验研究和临床试验,并已取得初步的成果。本文综述这方面的研究进展。     

自杀基因系统在前列腺癌基因治疗中的研究进展

前列腺癌是威胁男性健康的恶性实体肿瘤之一。在欧美地区的一些国家其发病率和死亡率仅次于肺癌、随着亚洲及我国人民饮食结构的调整、人口老龄化及医疗检测技术水平的提高，前列腺癌的发病呈逐年上升趋势，有关前列腺癌的治疗手段较多，包括观察等待、前列腺癌根治术、内分泌治疗、化学治疗、放射线治疗等．但每种治疗都存在明显局限性和缺陷。基因治疗是最近10年才提出的一种肿瘤治疗全新方案，     

鼻咽癌放射敏感性自杀基因载体的构建

[目的]拟构建一个新型的具有放射敏感性和肿瘤特异性的鼻咽癌基因治疗载体,利用其双重协同杀伤作用以提高特异杀伤肿瘤效应.[方法]采用PCR方法扩增早期生长反应因子1（Egr-1）启动子、胞嘧啶脱胺酶（CD）自杀基因、人端粒酶亚基（hTERT）启动子、凋亡抑制因子存活素（Survivin）反义寡核苷酸链;通过酶切连接分别构建成pcDNA3.1-Egr-CD（简写为pEC）、pcDNA3.1-hTERT-Survivin（简写为pTS）、pcDNA3.1- Egr-CD- hTERT-Survivin（简写为pEC-TS） 真核表达载体.[结果]酶切证实pEC、pTS、pEC-TS真核表达载体构建成功.[结论]通过成功构建这一新型载体有可能为鼻咽癌基因治疗提供科学依据和技术支持,为鼻咽癌综合治疗开拓一条新的途径.     

聚合物基因载体的设计与优化

目的：随着基因治疗研究的不断深入，选择更安全和更有效的基因转移载体已成为基因治疗成功的关键。为此本文就聚合物基因载体的设计与优化进行综述。 资料来源：应用计算机检索PUBMED1990—01／2005-12期间的相关文章，检索词为“gene therapy，non-viral vectors，cationic polymer／DNA complex”，并限定文章语言种类为English。同时计算机检索万方中国全文期刊数据库1990～01／2005—12期间的相关文章，检索词为“基因治疗，非病毒载体，阳离子聚合物／基因复合物”，并限定文章语言种类为中文。 资料选择：对资料进行初审，并查看每篇文献后的引文。纳入标准：文章所述内容应与聚合物基因载体的设计及优化研究相关。排除标准：重复研究或Meta分析类文章。 资料提炼：共收集到60篇相关文献，28篇文献符合纳入标准，排除的32篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的28篇文献中，26篇涉及基因转移体系，2篇涉及Polyplex转染过程中的问题以及聚合物载体的优化。 资料综合：本文首先简要介绍了两类基因转移体系：病毒载体转移体系和非病毒转移体系，以及非病毒转移体系的分类。然后详细介绍了聚合物基因载体的发展现状，列举了几类近年设计的新型阳离子聚合物载体，指出其优点和不足、结构与功能的关系，以及优化的方法。最后介绍了以阳离子聚合物作为基因载体进行细胞转染的机制，并探讨了如何对聚合物基因载体进行优化。 结论：在非病毒转移体系中，聚合物基因载体由于其设计灵活及具有很好的生物相容性等优点而在人类基因治疗中具有很大的潜力。然而低转染效率限制了其在临床上的应用。随着对聚合物基因转移机制的进一步理解，聚合物基因转移体系将成为人类基因治疗的有力工具。     

骨髓间充质干细胞作为基因运载细胞在基因治疗中的应用

目的:近年来许多研究表明骨髓间充质干细胞在基因治疗中可能作为基因运载细胞而发挥作用,本文就骨髓间充质干细胞作为基因运载细胞在基因治疗中的研究现状作一综述。资料来源:应用计算机检索Medline、Pubmed、Eldrvier、Ovid等数据库中1970-01/2005-12与骨髓间充质干细胞在基因治疗中研究进展相关的文章,检索词为"marrow mesenchymal stem cells,gene transfection,gene therapy",并限定文章语言种类为English。同时检索中文CNKI全文数据库2000-01/2006-06与骨髓间充质干细胞在基因治疗中研究进展相关的文章,检索词为"骨髓间充质干细胞,基因疗法,基因载体",并限定文章语言种类为中文。资料选择:纳入标准:①骨髓间充质干细胞的来源及生物学特性。②骨髓间充质干细胞作为基因运载细胞在基因治疗中的研究。排除标准:综述文献、Meta分析、重复研究。资料提炼:共收集到115篇有关骨髓间充质干细胞与基因治疗研究相关的文章,排除重复或类似的研究,30篇符合纳入标准。资料综合:骨髓间充质干细胞具有干细胞的共性,即自我更新及多向分化能力,而正是由于其容易体外扩增培养、易于外源基因的转染与表达、自体移植不易引起免疫排斥反应、体内移植后能迁移到病变部位等特性,使得骨髓间充质干细胞在基因治疗中引起人们越来越多的关注。利用骨髓间充质干细胞向肿瘤微环境趋向转移的特性,将人骨髓间充质干细胞作为细胞载体来开展的肿瘤基因治疗,取得了一定的治疗效果。但骨髓间充质干细胞的转染技术还存在很多问题。结论:骨髓间充质干细胞有希望作为一种较理想的基因运载细胞。     

医用高分子载体材料在抗肿瘤药物中的应用与作用

药物高分子载体是随着药物学研究、生物材料科学和临床医学的发展而新兴的给药技术。高分子材料的优良的生物相容性、生物可降解性、降解速率的可调节性以及良好的可加工性能,都为药物制剂的创新提供了便利和可能。高分子材料载体的合成,高分子材料和所载药物分子的结构关系,提高载药效率,以及药物载体材料的结构、在性能方面,不仅要考虑高分子材料的生物适应性,而且考虑它在体内的分布情况和生物降解性能、降解产物对机体的影响等问题都需要深入研究。抗肿瘤药物高分子载体的研究重点目前在于寻找选择性更强、疗效更好的载药材料。     

腺病毒载体及其在血液病基因治疗中的应用和研究进展

本主要包括腺病毒载体的研究进展,如腺病毒载体的构建、原理和优点,同时对以腺病毒为载体对血液系统疾病的实验室研究,如含ＥＰＯ、ＧＭ－ＣＳＦ、ＴＰＯ重组腺病毒在血液病治疗的应用及腺并不是载体对血友病、白血病治疗,以及对正常血细胞白血病细胞垢感染情况。     

腺病毒载体及其在血液病基因治疗中的应用和研究进展

本文主要包括腺病毒载体的研究进展,如腺病毒载体的构建、原理和优点,同时对以腺病毒为载体对血液系统疾病的实验室研究,如含EPO、GM-CSF、TPO重组腺病毒在血液病治疗的应用及腺病毒载体对血友病、白血病治疗,以及对正常血细胞和白血病细胞的感染情况。     

基因治疗载体研究进展

高效、安全、靶向表达的载体是基因治疗的核心。基因治疗的载体分为生物载体和非生物载体。生物载体的安全性使它的广泛运用受到极大限制,并相应促使了大量非生物载体的研究。这两种载体各有其优缺点,虽然它们都不能很好满足基因治疗的要求,但随着研究的深入,对现有载体做进一步的改进,相信能促进基因治疗的发展。     

高分子载体材料在脑胶质瘤治疗中的应用

目前对脑胶质瘤治疗的治疗效果并不理想,新的治疗手段正逐步应用于胶质瘤的治疗中.高分子载体材料是随着材料学、药物学研究和临床医学的发展而新兴的治疗技术.高分子材料优良的生物相容性、生物可降解性、降解速率的可调节性以及良好的可加工性能都为胶质瘤的治疗提供了新的治疗载体.高分子材料和所载药物分子的结构关系,提高载药效率,以及药物载体材料的结构、性能方面,不仅要考虑高分子材料的生物适应性,而且考虑它在体内的分布情况和生物降解性能、降解产物对机体的影响等问题.抗胶质瘤药物高分子载体的研究重点目前在于寻找选择性更强、疗效更好的载药材料.     

胶原载体在药物递送系统中的应用

胶原具有良好的生物特征，在组织和器官形成中具有重要作用，且涉及到不同细胞功能的表达。作为一种很好的表面活性剂，已经证明其有 游离脂质体界面的能力，目前大多数药物递送系统主要成份由胶原组成，章就此作以介绍。     

非病毒基因载体控制释放系统的研究进展

非病毒基因载体以其安全性、低毒性、低免疫原性、靶向性及易于组装等优点正成为目前研究的热点之一。本文综述了近年来非病毒基因载体控制释放系统的研究现状。重点介绍了部分非病毒基因载体控制释放系统DNA释放、DNA复合物的传递机制及载体制备的方法。并探讨了在应用研究方面的机遇和发展前景。     

聚合物基因载体的设计与优化

目的:随着基因治疗研究的不断深入,选择更安全和更有效的基因转移载体已成为基因治疗成功的关键。为此本文就聚合物基因载体的设计与优化进行综述。资料来源:应用计算机检索PUBMED1990-01/2005-12期间的相关文章,检索词为“genetherapy,non-viralvectors,cationicpolymer/DNAcomplex”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索万方中国全文期刊数据库1990-01/2005-12期间的相关文章,检索词为“基因治疗,非病毒载体,阳离子聚合物/基因复合物”,并限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文。纳入标准:文章所述内容应与聚合物基因载体的设计及优化研究相关。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共收集到60篇相关文献,28篇文献符合纳入标准,排除的32篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的28篇文献中,26篇涉及基因转移体系,2篇涉及Polyplex转染过程中的问题以及聚合物载体的优化。资料综合:本文首先简要介绍了两类基因转移体系:病毒载体转移体系和非病毒转移体系,以及非病毒转移体系的分类。然后详细介绍了聚合物基因载体的发展现状,列举了几类近年设计的新型阳离子聚合物载体,指出其优点和不足、结构与功能的关系,以及优化的方法。最后介绍了以阳离子聚合物作为基因载体进行细胞转染的机制,并探讨了如何对聚合物基因载体进行优化。结论:在非病毒转移体系中,聚合物基因载体由于其设计灵活及具有很好的生物相容性等优点而在人类基因治疗中具有很大的潜力。然而低转染效率限制了其在临床上的应用。随着对聚合物基因转移机制的进一步理解,聚合物基因转移体系将成为人类基因治疗的有力工具。     

组织工程研究中基因治疗的病毒载体和非病毒载体

基因治疗是向靶细胞或组织中引入外源基因DNA或RNA片断,以纠正或补偿基因的缺陷,关闭或抑制异常表达的基因,从而达到治疗的目的。基因治疗的关键问题之一是如何将目的基因导入靶细胞,得到稳定、     

胶原载体在药物递送系统中的应用

胶原具有良好的生物特征,在组织和器官形成中具有重要作用,且涉及到不同细胞功能的表达。作为一种很好的表面活性剂,已经证明其有穿透游离脂质体界面的能力,目前大多数药物递送系统主要成份由胶原组成,文章就此作以介绍。     

保护前列腺癌患者功能状态的基因治疗

目的：综述关于基因治疗的研究进展及其在前列腺癌治疗中的应用，旨在为前列腺癌基因治疗的基础研究和临床应用提供更多理论依据。资料来源：应用计算机检索Medline 1990-01／2004-05相关前列腺癌基因治疗的章，检索词“pmstate cancer and gene therapy”，并限定章语言种类为英语。计算机检索万方数据库《中国临床康复》杂志1990-01／2004-05相关癌胚抗原的章，限定章语言种类为中，检索词“前列腺癌，基因治疗”。资料选择：选择符合关键词的献，并查看每篇献后的引。对资料进行初审。纳入标准：①基因治疗的载体。②前列腺癌的基因治疗策略。③前列腺癌基因治疗的靶向性问题。开始查找全，所查献为RCT研究类章，未排除是否盲法。资料提炼：共收集到137篇相关献。41篇献符合纳入标准。排除的96篇章中54篇内容与纳入标准无关，33篇系重复研究，9篇为Meta分析研究。资料综合：根据献按照基因治疗的载体选择、前列腺癌的基因治疗策略及治疗的靶向性问题等三个方面进行综述。其中2篇关于前列腺癌研究发展及治疗现状，8篇为关于基因治疗载体的研究，22篇为各种基因治疗策略的分析，9篇为前列腺癌靶向性基因治疗的相关问题。结论：应用传统治疗方法治疗前列腺癌，难以取得较好效果，且副作用较大，利用激活机体免疫系统对抗肿瘤进行基因治疗成为一种崭新的有效的方法．此方法可能在减少传统疗法对前列腺癌患前列腺功能的影响及改善前列腺功能障碍方面有突破性进展。