三乙醇胺吸收盐酸副玫瑰苯胺光度法测定食品中二氧化硫

目前,测定食品中二氧化硫国标法采用四氯汞钠吸收液,盐酸副玫瑰苯胺光度法进行测定。四氯汞钠是剧毒的,用量较大,污染环境。而三乙醇胺是一种较普通的试剂,可以络合铁、锰等共存干扰离子;能与二氧化硫生成稳定的阴离子复合物而无毒。 经实验以0.5％三乙醇胺为吸收液代替汞盐溶液在甲醛存在下,用盐酸副玫瑰苯胺显色。用此法测定食品中二氧化硫具有快速、灵敏、简     

用三乙醇胺作吸收剂测定大气中的二氧化硫

目前,测定二氧化硫最常用的方法是盐酸付玫瑰苯胺分光光度法,其吸收剂是四氯汞钾溶液(简称四氯汞钾法),此吸收剂含汞量高,有剧毒,且使用后难处理,易对环境造成新的污染,笔者用无毒的三乙醇胺代替四氯汞钾作吸收剂(简称三乙醇胺法),对大气中的二氧化硫进行了测定,并与四氯汞钾法作了全面的比较,报道如下:     

两种吸收液——瓜环与四氯汞钠溶液对测定空气中二氧化硫的比较

用四氯汞钠-盐酸副玫瑰苯胺比色法和瓜环-盐酸副玫瑰苯胺比色法同时测定空气中二氧化硫的含量,并进行比较.结果T＝0.528,双尾概率P＞0.50,两种方法测定二氧化硫含量的结果差异无显著性.     

无汞比色法测定进口焦糖色素中的二氧化硫

本文报道了用无汞比色法替代现有国标法测定进口焦糖色素中的二氧化硫的方法。该法线性关系良好(r=0.9990),回收率较高(99.09％),与国标法比较无显著性差异(P>0.05);并且该法不使用剧毒的汞盐,有利于环境卫生和实验者的身体健康,是测定焦糖色素中二氧化硫的较好方法。     

车间空气中二氧化硫测定方法的研究

车间气空中二氧化硫的测定,目前仍广泛使用汞盐吸收液采样后的盐酸付玫瑰苯胺比色法。由于汞盐直接危害分析人员的健康及污染环惩。有人报导:甲醛,三乙醇胺和乙醇胺等来代替汞盐吸收液、但是这些方法在灵敏度和抗干扰等方面都不及WHO法本文选用混合吸收液(三乙醇胺、乙二胺四乙酸二钠和氨基磺酸铵)采样,盐酸付玫瑰苯胺比色法测定车间空气中二氧化硫,采样效率,灵敏度,精密度和准确度等均能达到WHO法水平在稳定性和抗     

一乙醇胺为吸收剂分光光度法测定空气中的二氧化硫

二氧化硫为最有害的空气污染物之一。测定空气中二氧化硫已报告了多种方法。基于Schiff反应,用四氯汞钠作吸收剂,以盐酸副玫瑰苯胺和甲醛为显色剂的方法,由于具有灵敏、简易、特异等优点,所以至今仍被采用,但用四氯汞钠作吸收剂,亚硫酸溶液很不稳定,在室温中每天损失约1%,且氯化高汞有毒和价钱昂贵。作者研究,采用一乙醇胺为吸     

测定空气中二氧化硫的盐酸副玫瑰胺苯比色法

空气中二氧化硫的测定,在大气监测和大气质量的卫生评价中都占有重要的地位。然而,在所有测定方法中,四氯汞盐(TCM)吸收液——盐酸副玫瑰苯胺(PRA)比色法是应用最广泛的一种,也是目前测定空气中二氧化硫的标准比较方法。现就此测定方法综述如下。     

乙二羟肟酸溶液吸收法测定大气中的二氧化硫

现广泛用于测定空气中二氧化硫的方法是四氯汞钠(TCM)溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺比色法。由于TCM法的吸收液中含有高浓度的剧毒汞盐,危害分析人员的健康,造成环境污染,人们一直在寻找新     

关于盐酸副玫瑰苯胺比色法测定大气中SO_2实验室质量控制问题

<正> 世界卫生组织推荐盐碱副玫瑰苯胺比色法作为测定大气中二氧化硫的标准方法。比色法的原理为:空气中二氧化硫被0.04M四氯汞钾溶液吸收形成二氯亚硫酸汞钾络合物,保护二氧化硫不被空气氧化,然后再与盐酸副玫瑰苯胺和甲醛反应,产生紫红色的副玫瑰苯磺酸,根据颜色深浅比色定量。加入氨基磺酸可排除NO_2的干扰,吸收液中加入EDTA钠盐和使用磷酸溶液可排除一些金属的干扰,臭氧的干扰用延长放置时间就可消除。氨、硫化物和醛不干扰。     

大气中二氧化硫的测定——分光光度法

一、原理:二氧化硫被四氯汞钠溶液吸收后生成稳定的络合物,再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成蓝紫色。在波长560mμ下比色测定。灵敏度为0.4微克/5毫升。二、仪器: 1.72型分光光度计(上海分析仪器厂)     

用甲醛缓冲溶液作吸收剂测定大气中的二氧化硫

用甲醛缓冲溶液作吸收剂测定大气中的二氧化硫华北煤炭医学院预防医学系（唐山０６３０００）徐国卉高红霞目前国内测定ＳＯ２最常用的方法是四氯汞钾吸收盐酸副玫瑰苯胺（对品红）比色法［１］（简称四氯汞钾法），吸收剂含汞量高，有剧毒，使用后难处理，容易对环境造...     

二乙醇胺-盐酸副玫瑰苯胺法测定作业场所空气中二氧化硫研究

目的:建立低毒、准确、灵敏的二乙醇胺-盐酸副玫瑰苯胺测定作业场所空气中二氧化硫的方法。方法:采用体积比为0.05%的二乙醇胺为吸收液,通过在酸性条件下与氨基磺酸及盐酸副玫瑰苯胺进行显色反应,在548 nm处采用分光光度法测定。结果:二氧化硫浓度在0.1μg/ml～2.00μg/ml范围内呈良好的线性关系(r2=0.9996),回收率在94.0%～106.0%范围,相对标准偏差小于2.0%,检出限为0.1 mg/m3。结论:采用二乙醇胺为吸收剂,建立的方法具有低毒、环保的优点,可满足作业场所空气中二氧化硫的测定,而且克服了国标方法的四氯汞钾吸收液剧毒的不足。     

空气中二氧化硫测定方法的改进

空气中二氧化硫的测定,目前多采用剧毒的四氯汞钾溶液为吸收液,直接危害操作人员的健康.为此,我们改用邻苯二甲酸氢钾-甲醛溶液为吸收液采集二氧化硫,不仅克服了上述缺点,而且灵敏度提高1倍.精密度、准确度均较满意,现报告如下:1 原理二氧化硫被邻苯二甲酸氢钾-甲醛溶液吸收后,形成稳定的羟基甲基磺酸化合物,再与盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色化合物,比色定量.     

福建省南平市姬松茸中重金属含量及二氧化硫残留量调查与膳食风险评估

目的 调查福建省南平市市售姬松茸中铅、镉、总砷、总汞含量和二氧化硫残留量，并对其进行膳食风险评估。方法 采集南平市市售干姬松茸样品和生产环节的鲜姬松茸样品以及干制品共计55份，按照国家标准方法测定铅、镉、总砷、总汞及二氧化硫残留量，根据相关限量标准对指标进行评价，同时通过目标危害系数法进行膳食风险评估。结果 20份鲜样各项结果均符合相关标准；35份干制品中重金属含量超标8份，超标率22.9%，其中铅和镉含量符合标准，总砷超标率20.0%，总汞超标率2.9%，未出现两种元素同时超标情况；16份干制品二氧化硫残留量超标，超标率45.7%。结论 闽北地区姬松茸存在总砷、总汞超标，总砷和镉具有一定的膳食摄入风险，干制品二氧化硫残留超标率较高。建议生产者在种植时改善生产技术降低姬松茸重金属含量，加工时规范使用添加剂，并建议职能部门加强监管。     

四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫的有关问题探讨

在工作场所空气中硫化物的测定方法中以四氯汞钾为吸收液,盐酸副玫瑰苯胺为显色剂测定空气中的二氧化硫是常用的方法,但在实际工作中发现了一些问题,为此进行了实验探讨,现将结果报告如下。     

改良副玫瑰苯胺比色法测定食品中二氧化硫残留

亚硫酸及其盐类以及硫磺燃烧生成的二氧化硫,因其具有还原性而显示漂白、脱色、防腐、抗氧化等作用而在食品加工中广泛使用［１］,所以在食品中可能残留二氧化硫。目前检测二氧化硫的方法有盐酸副玫瑰苯胺比色法,蒸馏滴定法,离子色谱法等。其中盐酸副玫瑰苯胺比色法是目前采用的方法［２］。但是,由于该法使用的四氯汞钠吸收液是剧毒试剂,易造成对实验室内外环境的汞污染。本文提出用甲醛缓冲液代替四氯汞钠,对各种反应条件进行了研究,认为该法可靠、准确,具有较高的灵敏度。１　实验部分１１　原理　二氧化硫与甲醛作用生成羟基…     

空气中二氧化硫测定方法的研究进展

<正>二氧化硫(SO2)是大气中常见污染物,对结膜和上呼吸道黏膜具有强烈辛辣刺激作用,可致支气管炎、肺炎,严重者可致肺水肿和呼吸麻痹,是气象、环境部门常规监测的项目之一,也是石油石化企业重要的职业病危害因素监测项目。由于二氧化硫测定方法的限制,给职业卫生检测评价工作带来了极大的困难,致使工作场所职业病危害因素监测的覆盖率较低[1]。目前,二氧化硫测定国标方法采用的是与盐酸副玫瑰苯胺显色法[2~4],即四氯汞钾-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法、甲醛缓     

大气中二氧化硫测定方法的改进

目前国内测定二氧化硫(SO_2)最常用的方法是盐酸副玫瑰苯胺比色法,该方法采用四氯汞钠(TCM)作为吸收液,其吸收液含汞量高,有剧毒,使用后难处理,容易对环境造成二次污染。笔者用甲醛缓冲溶液代替TCM作吸收剂对大气中的SO_2进行了测定,并与盐酸副玫瑰苯胺法进行了全面的比较。现报道如下。     

生物样品中汞的形态分析

本文利用氯化亚锡和硼氢化钾还原力差异直接测定了人发、履尿、鱼、动物脏器等几种生物样品中的无机汞和有机汞。系统讨论了测定条件。在推荐条件下,无机汞和有机汞的检出下限分别为0.52和0.43ng。样品连续测定6次,无机汞和有机汞的变异系数分别为4.7％和6.6％。以NBS SRM50检查了方法的准确度,测定结果与标示值吻合,样品的加标回收率为72—115％。无机汞/有机汞在1:20～10:1内互不影响测定。用浓HNO_3浸泡样品可减少试液发泡并不造成汞的形态转化。本法灵敏、准确、简便,适于生物样品中无机汞和有机汞的分别测定。     

改良碘量法测定葡萄酒中游离二氧化硫

目的引入葡萄酒样品的前处理方法,建立新的碘量法测定葡萄酒中游离二氧化硫。方法在一定温度和酸性条件下,通入空气,样品中的游离二氧化硫被甲醛吸收液吸收后,加氢氧化钠释放出二氧化硫,用碘标准溶液滴定。结果改良碘量法测定葡萄酒中游离二氧化硫,其测定结果回收率为96.1%、精密度1.23%,灵敏度优于国标法。结论改良碘量法是样品经过前处理,避免了国标氧化法、直接碘量法由于样品中有干扰物质对结果产生的影响,使测定结果更准确。