首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
苦参(Sophora flavescens Air)是药用豆科槐属植物苦参的干燥根,有清热燥湿,杀虫利尿的功效。随着分离提取技术的进步,发现苦参中主要有效成分是生物碱。苦参的提取主要是要尽量提高其生物碱的转移率,实验室可采用醇提法、氨水一氯仿法、树脂法等多种方法,而工业生产中直接采用水提或醇提方法。目前对苦参的工业化提取研究不多.工艺参数不完整。因此.我们通过系统实验.建立了苦参有效成分的提取方法。  相似文献   

2.
苦参提取工艺研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:筛选苦参提取工艺参数件。方法:以苦参总生物碱和干膏率为考察指标,采用单因素法对提取溶媒、溶媒pH值进行了筛选 ,采用正交试验法对溶媒用量、提取时间、提取次数等因素进行优选研究,并进行方差分析。结果:较佳的提取工艺为加0.2%盐酸溶液提取3次,每次加溶媒量6倍,每次提取时间2h。结论:该工艺稳定可行。  相似文献   

3.
目的:优选克疣纳米乳方中主药苦参提取工艺。方法:采用乙醇回流提取苦参总碱,HPLC法测定苦参碱和氧化苦参碱的含量,以苦参碱和氧化苦参碱的总含量为指标、正交试验设计优化提取工艺。结果:乙醇回流提取苦参碱和氧化苦参碱的最佳条件为8倍量70%的乙醇溶液提取3次,每次1.5h。结论:优化提取条件合理、可行。  相似文献   

4.
苦参提取工艺优选   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的:优选苦参提取工艺参数。方法:以苦参总生物碱和干膏率为考察指标,单因素试验考察提取溶媒、溶媒pH;采用正交试验法,选取溶媒用量、提取时间、提取次数为考察因素,以苦参总碱总量和固含物总量的总权重为考察指标,优选苦参提取工艺。结果:优选的提取工艺为加0.2%盐酸溶液提取3次,每次加6倍量溶媒,每次提取2 h。结论:该优选工艺稳定可行,可用于苦参的工业化提取。  相似文献   

5.
苦参中总黄酮提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:对苦参总黄酮提取工艺进行优化研究。方法:通过单因素实验和正交实验,考察回流提取法中乙醇体积分数、提取温度、时间、次数和料液比对总黄酮提取率的影响,确定最佳工艺条件。结果:总黄酮的最佳提取工艺为80℃水浴中用20倍量80%乙醇回流提取1次,提取时间为60min。结论:该提取方法对总黄酮有稳定、重现和较高的提取效率。  相似文献   

6.
中药苦参提取方法的比较和工艺条件优化   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的优选苦参中氧化苦参碱的提取工艺。方法比较多种提取工艺。如水煎法、渗滤法、乙醇回流法,应用正交设计筛选苦参碱的提取工艺,采用高效液相色谱法测定该成分含量,作为评价指标。结果最佳工艺为渗滤法。最佳条件是:加10倍量65%乙醇浸泡24 h后渗滤,流速为5 m l/m in,氧化苦参碱含量与提取率均较高。结论优选得到的工艺简便易行,稳定性好。  相似文献   

7.
苦参中苦参碱提取工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究苦参中苦参碱提取的最佳工艺条件。方法以提取液中苦参碱含量为指标,采用正交设计将水提工艺条件进行优化。结果与结论苦参饮片水提最佳工艺条件为加水量为8倍药材量、浸泡时间为4 h和提取次数(2 h/次)为2次。  相似文献   

8.
苦参总碱提取方法的比较研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
黑龙江省产苦参所含生物碱成分,经乙醇法、氨-氯仿法、阳离子交换树脂法三种提取方法的对比实验,证明树脂法收率高、质量好。与苦参原生药酸水浸出液做薄层层析对照实验,结果与原生药生物碱成分的种类和相对含量完全一致。证明树脂法工艺保持了原生药特性。  相似文献   

9.
10.
目的 为苦参中苦参碱的提取工艺提供依据。方法 用正交设计。结果 确定了适宜的乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、次数等因素。结论 苦参中苦参碱的最佳提取工艺为加药材 6倍量的 6 0 %乙醇 ,回流提取 3次 ,每次 2 h  相似文献   

11.
目的:对外用或口服等非注射途径给药的苦参总碱的提取工艺进行合理的改进和提高,重点考察工艺技术条件,确定各技术参数。方法:观察柱内沉淀和载样量等指标,确定最佳盐酸浓度;用氨水调节渗漉液的酸碱性,观察沉淀析出情况,检验沉淀的性质,选择适宜的沉淀pH值梯度;通过考察树脂的交换容量、产品的含量和炽灼残渣,选择树脂型号;利用正交试验,以产品纯度为指标,对渗漉用酸浓度、渗漉液沉淀方式和氨水洗脱浓度三个因素进行考察,以了解其对指标的影响,确定最佳参数。结果:渗漉用0.2%盐酸、渗漉一次调中性,沉淀,过滤,滤液(pH值为7)通过732型阳离子交换树脂柱,吸碱树脂用5%氨水洗脱。结论:本次研究就是针对外用或口服等非注射途径给药的苦参总碱的提取工艺进行合理的改进和提高,优选了提取过程的技术参数,确定了非注射用苦参总碱的最佳提取工艺。  相似文献   

12.
苦参提取工艺的优化选择   总被引:18,自引:0,他引:18  
目的:为苦参中苦参碱的提取工艺提供依据。方法: 用正交设计。结果:确定了适宜的乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、次数等因素。结论:苦参中苦参碱的最佳提取工艺为加药材6倍量的60%乙醇,回流提取3次,每次2h 。  相似文献   

13.
正交试验优选苦参生物碱提取工艺研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的优选苦参中生物碱的提取工艺。方法采用正交试验,以苦参中苦参碱和氧化苦参碱提取总量为考察指标。结果最佳提取工艺条件是:以60%乙醇为溶媒,加醇量为12、10、10倍,提取3次,每次2h。结论优选得到的工艺稳定可行,适合工业大生产。  相似文献   

14.
目的:优选妇舒保凝胶中黄柏、苦参的提取工艺。方法:以出固率和盐酸小檗碱、苦参碱的得率为指标,单因素试验考察水煎煮法、乙醇回流法及乙醇渗漉法对黄柏、苦参提取效率的影响;选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数、提取时间为考察因素,采用正交试验优选妇舒保凝胶中黄柏、苦参的提取工艺。结果:选择乙醇回流法进行提取,最佳提取工艺为加8倍量50%乙醇提取3次,每次1.5 h,总生物碱得率约2.47%。结论:该优选工艺稳定可行、重复性良好,为妇舒保凝胶中有效成分的提取提供试验依据。  相似文献   

15.
[目的]通过对苦参提取工艺的研究,寻找适合于提取苦参总碱的方法。[方法]对几种从苦参中提取生物碱的主要方法进行比较,选择树脂法为本次工艺研究的实验方法。[结果]苦参总碱的收率在4~7之间,平均值为5.87。氧化苦参碱的含量也在75%~80%之间,平均值为76.38%。[结论]用树脂法提取以氧化苦参碱为主的苦参总碱,提高了其产品的收率和含量。为企业大批量生产提供了有效数据。  相似文献   

16.
摘要:目的 优选妇舒保凝胶中黄柏苦参的最佳提取工艺。方法 以出固率和盐酸小檗碱、苦参碱的得率为考察指标,比较不同的提取方法对黄柏苦参提取效率的影响,进而通过正交实验优选出最佳提取工艺。结果 提取黄柏苦参的乙醇回流法优于乙醇渗漉法、水煎煮法,最佳提取工艺为50%乙醇提取3次、每次1.5 h、液料比为8。结论 该工艺可行且重现性较好, 总生物碱得率约为2.468%,本研究为妇舒保凝胶中有效成分的提取提供了依据。  相似文献   

17.
苦参中黄酮类化合物的超临界提取及定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 超临界提取苦参中黄酮类化合物,并对提取物进行初步的定性分析.方法 通过正交实验探索超临界提取苦参中黄酮类化合物的最佳工艺条件,在此基础上对苦参中黄酮类化合物进行分离提取,并进行定性研究.结果 苦参黄酮类化合物提取工艺的最佳参数组合为:温度40℃,压力30 MPa,乙醇流速0.4 ml/min,时间60 min,最高得率为5.82%.结论 苦参中总黄酮超临界提取最佳工艺数据可靠,具有良好的重复性,定性研究方法简便易行.为进一步开发研究苦参总黄酮提供理论、实践依据.  相似文献   

18.
目的 探索苦参七味胶囊的最佳提取工艺条件.方法 利用正交试验设计方案,以栀子苷和氧化苦参碱为测定指标,综合考察水提和乙醇提取制备工艺.结果 优选出工艺条件分别为:栀子等两味药加12倍量的水,提取2次,2h/次:苦参等四味药加12倍量的85%乙醇,提取3次,2 h/次,土木香粉碎过100目筛用于收膏.结论 本提取工艺方法简便,操作可行.  相似文献   

19.
《山东中医杂志》2016,(11):989-991
目的:确认苦参中总黄酮最佳超声提取工艺及其对多种病原菌的最小抑菌浓度(MIC)。方法:采用L18(37)正交实验设计方法,确定超声提取优化工艺,以微量稀释法考察苦参总黄酮水溶液的MIC。结果:最佳超声提取条件为1∶10料液比,50%乙醇浓度,提取15 min,p H=9,提取1次,MIC结果表明苦参总黄酮对多种病原菌均有一定抑制效果。结论:超声提取法具有快速、操作简单、节省能源等优点,此工艺可用于实验室提取苦参总黄酮实验,其对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、变形杆菌、肺炎克雷伯菌均有一定抑制效果,对铜绿假单胞菌效果不明显。  相似文献   

20.
目的 探索苦参七味胶囊的最佳提取工艺条件.方法 利用正交试验设计方案,以栀子苷和氧化苦参碱为测定指标,综合考察水提和乙醇提取制备工艺.结果 优选出工艺条件分别为:栀子等两味药加12倍量的水,提取2次,2h/次:苦参等四味药加12倍量的85%乙醇,提取3次,2 h/次,土木香粉碎过100目筛用于收膏.结论 本提取工艺方法简便,操作可行.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号