六例性腺母细胞瘤的病理形态学分析

本文观察分析6例家族性性腺母细胞瘤的不同形态改变，纠正了过去的不正确诊断，并指出性腺母细胞瘤虽具有明显的临床病理特点。典型病例诊断并不困难，但合并无性细胞等其他成分，并又长得很大时，性腺母细胞本身反被掩盖，此时如认识不足，检查不细，仍有遗漏的可能。     

卵巢性腺母细胞瘤的病理特点及鉴别诊断

目的:探讨卵巢性腺母细胞瘤的病理特点及鉴别诊断。方法:对2例病理诊断为卵巢性腺母细胞瘤的病例进行临床病理分析。结果:两例均见卵巢性腺母细胞瘤结构。结论:对46XY组型、呈纤维条索状胚条性腺者要特别注意多取材、多切片可以防止漏诊。卵巢性腺母细胞瘤有其特殊的组织形态学特点。纯性腺母细胞瘤为良性,但具有恶性潜能,需与无性细胞瘤、伴环状小管的性索肿瘤及混合性生殖细胞-性索间质性肿瘤相鉴别。     

卵巢性腺母细胞瘤1例

卵巢性腺母细胞瘤１例黄扬１叶兴安２王万春３１．福建医科大学病理解剖学教研室（福州３５０００４）２．邵武市立医院病理科３．安溪县医院病理科关键词卵巢性腺母细胞瘤病理诊断１临床资料患者１８岁，表型女性，未婚，因１８岁月经未来潮入院。患者自述１６岁阴毛开始...     

性母细胞瘤与45,XO/47,XYY嵌合体(1例报道及5例文献复习)

本文报道1例核型为45,XO/47,XYY的性母细胞瘤,结合近30年文献中该类核型7例报道中发生性母细胞瘤的5例。性母细胞瘤在该类核型的发生率为75％(6/8)。本院1例性腺组织培养的核型分析显示肿瘤侧XYY细胞系占优势(80％),而非肿瘤侧仅占11％。6例肿瘤的性腺组织学来源,除1例发生于发育不全的睾丸外,均来自条索状性腺。这些病例的临床表现与性腺组织学及肿瘤分泌的性激素有关。具Turner体征的患者,伴或不伴性征发育均应做核型分析,如果有Y染色体存在,应尽早切除性腺以免发生肿瘤。     

卵巢无性细胞瘤14例临床病理分析

本文14例无性细胞瘤中,单纯型12例,合并内胚窦瘤1例,伴发性腺母细胞瘤1例。单纯型者的5年存活率占80%以上,合并有其他恶性生殖细胞瘤者的预后较差。无性细胞瘤伴发性腺母细胞瘤者,其性腺母细胞瘤大部分可被取而代之,需仔细寻找,但病人常为46XY 核型,可为此提供线索。本组中,两侧性患者有2例,此提示在保守性外科手术时,对侧卵巢也应作活检.     

46XYr与性母细胞瘤一例

性母细胞瘤是一种极为罕见的性腺肿瘤,皆发生于发育不全的性腺并与Y染色体有密切关系。我院1例性母细胞瘤合并精原细胞瘤,染色体核型为46XYr,更为罕见,现报道如下。　　患者女,22岁,未婚。因原发性闭经就诊,无周期性腹痛史,智力正常,身高139cm,体重35kg,无喉结,两侧乳房未发育,     

胰岛素样生长因子结合蛋白2在神经母细胞瘤诊断中的意义

目的:寻找对神经母细胞瘤临床诊断工作具有指导作用的新型诊断指标,为神经母细胞瘤的诊断和治疗提供新的科学依据。方法:分别对34例确诊神经母细胞瘤患儿和30例正常体检小儿血清中IGF-BP2检测并进行比较;监测神经母细胞瘤术后IGF-BP2水平并与术前比较。结果:神经母细胞瘤组IGF-BP2水平较对照组显著升高;34例手术治疗4周后IGF-BP2水平显著下降,对照组比较差异无统计学意义。结论:神经母细胞瘤患者血清中不但存在IGFBP-2,而且可作为神经母细胞瘤术后监测指标,为神经母细胞瘤的早期诊断、术后监测提供科学依据。     

性腺母细胞瘤9例分析

性腺母细胞瘤属卵巢肿瘤的单独分类。由于该肿瘤少见 ,人们对其临床病理了解尚少 ,现将我院１９８７～２０００年经病理检查证实的９例患者性腺母细胞瘤作一回顾性分析 ,并就其临床、病理特点、遗传学特征、治疗等问题作初步探讨１．１一般资料本组患者均为女性 ,年龄１５～２４岁 ,平均１７．４岁。未婚８例 ,已婚并生育１例。以原发闭经而就诊６例 ;发现腹部或盆腔包块而手术３例 ,其中１例反复腹痛１个月而诊为卵巢肿瘤不全扭转。除１例已婚经产妇女第二性征及生殖器发育正常外 ,其余８例均表现为乳房发育差或未发育 ,阴、腋毛稀疏或无 ,…     

染色体与遗传

080073 海南地区地中海贫血产前基因诊断的临床研究；080074 应用Rh阴性孕妇外周血胎儿游离DNA进行RhD血型产前基因诊断；080075性发育异常患者性腺母细胞瘤四例临床分析；080076 胚胎植入前遗传学诊断10个周期的临床分析；080077 应用表观遗传学方法检测母体循环中游离胎儿DNA……     

睾丸男性母细胞瘤

<正> 睾丸男性母细胞瘤又称睾丸腺瘤,支持细胞-间质细胞瘤、性腺特殊间质肿瘤。与卵巢内睾母细胞瘤相似。此瘤罕见。形态颠似胎儿睾丸,可伴有女性化特征。自 Teilum首次识别此瘤并报告三例以来,Teilum 和mosToFl 等相继报告70多例。国内报告很少,本文报告一例。     

儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的CT诊断与鉴别诊断

目的　探讨CT对儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的诊断与鉴别诊断的价值。方法　分析经手术病理证实的 36例肾上腺神经母细胞瘤及 32例肾母细胞瘤的CT表现。结果　肾上腺神经母细胞瘤为肾外肿块 ,肾脏呈受压改变 ,钙化发生率高 ;肾母细胞瘤为肾内肿块 ,“边缘征”较具特征。结论　CT是诊断与鉴别诊断肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤最有价值的检查方法之一 ,可为术前定性诊断 ,确定治疗方案和估计预后提供重要依据。     

多层螺旋CT在诊断腮腺多形性腺瘤中的价值

目的探讨多层螺旋CT在腮腺多形性腺瘤诊断中的价值。方法回顾性分析我院2014年至2016年经手术及病理学证实的腮腺多形性腺瘤患者20例,总结其CT影像学特点,并结合文献资料,进一步提高多层螺旋CT对腮腺多形性腺瘤的诊断准确率。结果 20例患者共发现26个病灶,其中19例为单侧、单发病灶,一例为单侧多发病灶,5例病灶有浅分叶,15例密度较均匀,5例密度不均匀伴有囊变;平扫最高密度为41.6HU,最低密度为26.7HU,平均36.1HU;增强扫描观察8例病灶呈较均匀强化,12例呈不均匀强化。结论腮腺多形性腺瘤在CT图像上具有一定的特征性,多层螺旋CT平扫及增强扫描在腮腺多形性腺瘤诊断中具有很高的诊断和鉴别诊断价值。     

儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的CT诊断与鉴别诊断

目的 探讨ＣＴ对儿童肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤的诊断与鉴别诊断的价值。方法 分析经手术病理证实的３６例肾上腺神经母细胞瘤及３２例肾母细胞瘤的ＣＴ表现。结果 肾上腺神经母细胞瘤为肾外肿块,肾脏呈受压改变,钙化发生率高;肾母细胞瘤为肾内肿块,“边缘征”较具特征。结论 ＣＴ是诊断与鉴别诊断肾上腺神经母细胞瘤和肾母细胞瘤最有价值的检查方法之一,可为术前定性诊断,确定治疗方案和估计预后提供重要依据。     

脂肪母细胞瘤及脂肪母细胞瘤病的诊断和治疗

脂肪母细胞瘤和脂肪母细胞瘤病是少见的儿童良性软组织肿瘤,因该病发生率低,临床医生缺乏足够的认识,对诊断、治疗等存在较多误区,甚至还有许多非儿童肿瘤专业医生仍然认为本病需放、化疗。实际上,随着认识不断提高,有文献认为手术不需要完全切除。为提高对该病的诊断和治疗水平,本文就国内外的文献报道,简绍脂肪母细胞瘤及脂肪母细胞瘤病的临床表现、诊断、治疗及预后资料,以期为临床医生提供一些诊疗思路,提高诊断和治疗水平,减少过度治疗。     

32例原发性宫颈腺癌病理分析

原发性宫颈腺癌发生率约占宫颈恶性肿瘤 5 %左右 ,其组织类型繁多 ,组织发生分型尚有争议。恶性腺瘤 (微偏腺癌 )瘤细胞恶性特征不明显 ,诊断较困难。本文收集 32例宫颈腺体病变 ,对其组织形态、粘液染色、免疫组化观察 ,并就其组织发生、恶性腺瘤诊断标准、颈管及宫体内膜腺癌鉴别诊断进行讨论。     

儿童肾上腺神经母细胞瘤的CT诊断

目的:探讨儿童肾上腺神经母细胞瘤的CT诊断价值。方法:回顾性分析经手术病理证实的30例儿童肾上腺神经母细胞瘤。结果:儿童肾上腺神经母细胞瘤的CT主要表现有大的不规则肿块25例,密度较均匀18例,钙化12例,囊变或坏死8例,出血4例,越过中线22例,包绕腹膜后大血管20例,腹膜后淋巴结肿大18例,2例肝转移,8例腹腔积液,2例盆腔转移。肿块不均匀强化,肾脏向后外侧移位24例,肾脏轮廓完整。结论:根据典型CT表现,并结合临床特点,可高度提示儿童肾上腺神经母细胞瘤的诊断。     

血管母细胞瘤影像诊断分析

目的:探讨CT及MRI对血管母细胞瘤的诊断价值。方法:对22例经临床手术病理证实的血管母细胞瘤患者进行回顾性分析,对其诊断及鉴别诊断进行讨论。CT机为日本岛津4800扫描机。MRI机为美国PICKER0、23T永磁型扫描仪,常规及静脉注入Gd-DTPA增强扫描。结果:术前诊断本病11例,胶质瘤4例,脑膜瘤4例,听神经瘤2例,转移瘤1例。结论:对典型表现病例多不难诊断,对不典型的实质性肿瘤和无壁结节的囊型肿瘤定性诊断困难,必须注意影像表现及鉴别诊断并与临床病史相结合。     

小儿肾母细胞瘤的CT表现特点及诊断分析

目的分析小儿肾母细胞瘤的CT表现特点及诊断价值。方法回顾性分析我院2014年2月至2017年2月经病理证实为肾母细胞瘤的小儿患者68例,所有病例均行CT平行扫加增强扫描,分析小儿肾母细胞瘤的CT表现特点,并分析CT征象与手术病理特征关系。结果患儿病灶大小为74mm×73mm×98mm-146mm×142mm×117mm,分布主要以单侧多见,多发于上极,病灶多为圆形或类圆形;平扫显示密度不均匀肿块,在行增强扫描后病灶部位呈现轻度至中度的不均匀延迟强化,残存的受推压的肾实质呈"新月形"或"环形"强化;CT诊断邻近组织结构侵犯准确率为90.91%,CT诊断有淋巴结转移准确度为87.50%。结论肾母细胞瘤多发于5岁以下儿童,经CT诊断能准确的显示出肾母细胞瘤的大小、形态、分布、密度以及侵犯与转移情况,CT表现具有一定的特征性,对肿瘤分期、临床治疗方案的制定以及预后判断有着重要意义。     

13例鼻腔嗅神经母细胞瘤临床与病理特点

对１３例鼻腔嗅神经母细胞瘤进行了病理组织学观察，其中３例作电镜观察并结合临床表现分析了嗅神经母细胞瘤在临床与病理诊断中容易误诊原因，并对病理组织学鉴别诊断进行了讨论。     

视网膜母细胞瘤14例临床分析

视网膜母细胞瘤是儿童时期最常见的眼部恶性肿瘤,常因治疗不及时而死亡,因此早期诊断,及时治疗具有十分重要的意义。我科自1970～1981年底共收治住院患者临床诊断视网膜母细胞瘤15例,其中12例经病理检查证实为本病,一例未行手术,一例未找到病理报告,一例病理检查否定视网膜母细胞瘤。