高效液相色谱-蒸发光散射法测定痹痛定胶囊中黄芪甲苷含量

目的建立HPLC-ELSD测定痹痛定胶囊中黄芪甲苷的含量.方法色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(8020,v/v);检测器参数漂移管温度为40℃,气流压力为3.3 bar.结果黄芪甲苷在0.868 8～5.792μg范围内呈良好的线性关系(r为0.999 6),平均回收率为98.56%(RSD为1.33%).结论该法简便、准确、灵敏.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定静心胶囊中黄芪甲苷的含量

目的制定静心胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),Hy-persil C18色谱柱,流动相为甲醇-水(8020),流速为0.8 mL·min-1;蒸发光散射检测器参数漂移管温度为40℃,气压为3.5 bar.结果线性范围为0.794 4～6.355 2μg,回归方程Y=7.154 6+1.563 8X,r=0.999 6,回收率为98.35%,RSD为1.26%.结论该方法灵敏、可靠、准确、重现性好,可作为静心胶囊的质量控制方法.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC-ELSD)法测定黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量;色谱柱为Hypersil ODS2(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速1 mL·min-1,ELSD参数:漂移管温度为40℃,压力为3.5 Pa.结果:平均加样回收率为99.5%,RSD为1.2%,回归方程Y=1.3383X 2.8095,r=0.9997.结论:所建立的方法简便、稳定、重复性好,可用于黄芪补血胶囊的含量测定.     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定养胃颗粒中黄芪甲苷含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定养胃颗粒的黄芪甲苷含量。方法色谱柱为Zorbax Extend C18柱（250 mm×4.6 mm5,μm）,流动相为乙腈-水（37∶63）,流速1.0 mL/min,漂移管温度40℃,N2气体压强3.5 Bar。结果黄芪甲苷质量浓度在0.048～0.48 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 1）,平均加样回收率为97.7%,RSD=1.25%（n=6）。结论高效液相色谱-蒸发光散射法简便、准确、重复性好,可用于养胃颗粒的黄芪甲苷含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷含量

目的基于黄芪皂苷碱水解生成黄芪甲苷,建立测定不同产地黄芪药材中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为ZorbaxEclipseXDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈和水（梯度洗脱）,流速为1mL／min,柱温为30℃,ELSD参数为喷雾器温度39℃,漂移管温度75℃,载气压力172．4kPa,增益值为200。结果黄芪甲苷进样量在1．601～9．606μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9991）,平均回收率为99．69％,RSD为3．47％（n=6）;山西浑源产的黄芪药材中黄芪甲苷含量最高。结论此方法简便、可行,精密度高、重复性好,能够有效地控制黄芪药材的质量。     

高效液相色谱蒸发光散射检测器法测定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量

目的　研究以HPLC ELSD法测定虫草精口服液中黄芪甲苷的含量。方法　色谱柱 :Shim PackODS柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :乙腈 水 (36∶6 4 ) ;流速 :0 .8mL·min-1 ;进样量 :2 0 μL ;ELSD参数 :漂移管温度为 1 0 0℃ ,氮气流速 :2 .7mL·min-1 。结果　黄芪甲苷在 1 .6～ 8.0 μg之间线性关系良好 ,相关系数r=0 .9988;回收率为 98.89%,RSD =1 .3%。 结论　本法灵敏、简便 ,准确 ,可用于本制剂的测定和质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定黑归脾丸中黄芪甲苷含量

目的建立黑归脾丸的定量控制方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射（HPLC-ELSD）法测定黑归脾丸中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Zorbax SB-C18柱（250mm×4.6mm,4.6μm）,流动相为甲醇-水（75∶25）,流速0.5mL/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器的漂移管温度为90℃,气体流速为1.5L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.428～10.7μg内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.80%,RSD=5.38%（n=6）。结论HPLC-ELSD法简便、重现性好,可用于控制黑归脾丸的质量。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定益生胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定益生胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射法.方法 采用Phenomenex Luna C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm).流动相为乙腈一水(35:65),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,漂移管温度为60℃,氮气压力为350 kPa.结果 黄芪甲苷进样量在1.024～20.48 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.30%,RSD=1.48%(n=9).结论 该方法测定结果准确、重复性好,可用于益生胶囊的含量测定.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定宁清泰颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定宁清泰颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC—ELSD）法,色谱柱为LunaC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（38：62）为流动相,ELSD参数为漂移管温度103℃,载气流量2．6mL／min。结果黄芪甲苷的回收率为98．66％,RSD=1．54％（n=6）。结论HPLC—ELSD法简便、快速、重现性好,可作为宁清泰颗粒的定量分析方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定参芪合剂中黄芪甲苷含量

目的建立参芪合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器，色谱柱为Resterk C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（35：65），流速为1．0mL／min，漂移管温度100℃，载气3L／min。结果黄芪甲苷质量浓度线性范围在5．0597～6．0126μg／mL，r=0．9991，平均回收率为99．73％，RSD为0．73％（n=9）。结论所用方法操作简便、结果准确、重现性好，可用于参芪合剂的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定天年颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定天年颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为Shim-packC18,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,漂移管温度为105℃,载气流量为4.1L/min。结果黄芪甲苷进样量在1.02μg~10.20μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为97.83%(RSD=1.67%)。结论本方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高、专属性强。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方甲亢片黄芪甲苷含量

目的应用高效液相色谱 蒸发光散射检测器（HPLC ELSD）法测定复方甲亢片中黄芪甲苷含量。方法采用C18色谱柱(Kromasil,4.6 mm×250 mm,5 μm)，以甲醇 水(80：20)为流动相，流速为1.0 mL•min 1，ELSD漂移管温度40 ℃，载气氮气压强为3.5×105 Pa。结果测得样品平均含量为0.010 4%。黄芪甲苷在0.506～4.554 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.45%, RSD为1.15%。结论该方法简单、准确可靠，可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱 - 蒸发光散射检测法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测（ELSD—HPLC）法测定脑络通胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用HypersilODS2色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,流速为1．0mL／min,柱温为25℃;蒸发光散射检测器条件,漂移管温度50cc。结果黄芪甲苷质量浓度在0．0667～0．4668g／L（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100．70％（n=9）,RSD=1．28％。结论该方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定雪胆胃肠丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立雪胆胃肠丸中黄芪甲苷含量测定的方法。方法:采用HPLC-ELSD法,ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm,Hypersil),乙腈-水(35∶65)为流动相;流速1.0mL.min-1;柱温:25℃;检测器:SHIMADZU ELSD-LTⅡ型检测器;检测温度:40℃;ELSD载气:高纯氮气:载气压力:0.35MPa。对黄芪甲苷峰面积值的常用对数值采用外标二点法计算其含量。结果:黄芪甲苷在50.4~252.0mg.L-1范围内与其峰面积线性关系良好,其平均回收率为100.78%,RSD为0.93%(n=6)。结论:所建方法简便易行、准确可靠,可用于雪胆胃肠丸中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量

目的：探讨用高效液相色谱－蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的可行性。方法：经前处理和不经前处理的样品分别进行高效液相色谱－蒸发光散射检测法测定,同时进行线性实验、精密度测定和加样回收率测定。结果：样品含量与峰面积呈良好的线性关系;经前处理和不经前处理的样品测得量差别不显著;精密度测定的RSD为1．5％;平均回收率为98．77％,RSD为1．97％。结论：高效液相色谱－蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量,不需前处理,分离度好,简便、快速、准确。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消渴丸中黄芪甲苷的含量

目的建立消渴丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Thermo-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为:1.0 mL·min-1;ELSD参数气体流速为1.60 mL·min-1,漂移管温度为80℃;进样量为20μL。结果黄芪甲苷进样量在1.016⁴.064μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 8(n=5);平均回收率为97.03%,RSD=1.8%(n=9)。结论所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、重现性好,可作为消渴丸的质量控制。     

高效液相－蒸发光散射法测定复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量

目的 建立复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量测定方法 . 方法 采用高效液相-蒸发光散射（HPLC－ELSD）法. 固定相：Welchrom C₁₈色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（46：54）,流速：0.5 mL•min^-1;柱温：30 ℃. 蒸发光散射检测器检测参数：漂移管温度98 ℃,载气为氮气,流速2.7 L•min^-1. 结果 黄芪甲苷在4.24～8.48 μg范围内与峰面积成良好的线形关系（r＝0.999 2）,平均回收率为101.57%,RSD为2.17%（n＝6）. 结论 该检测方法 可靠、准确、重现性好,适用复方黄芪凝胶中黄芪甲苷的含量测定.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定肾宝片及其中间体中黄芪甲苷的含量

目的:建立肾宝片及其中间体中黄芪甲苷 HPLC-ELSD 的分析方法。方法:采用 Alltech C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(35:65)为流动相,流速0.9 mL·min~(-1),ELSD 参数:漂移管温度100℃,氮气流速2.80 L·miN~(-1)。结果:黄芪甲苷在3.50～70.0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.9%,RSD 为2.7%,经2次醇沉后黄芪甲苷的含量变化小于5%。结论:该方法准确,重现性好,为肾宝片及其中间体的质量控制提供了一种检测方法,以利于验证该制剂工艺的可行性。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:研究芪黄胶囊中黄芪甲苷含量测定的前处理方法,并建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用溶剂提取结合中性氧化铝进行样品前处理,用HPLC法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水(30∶70),流速为0.8ml/min;ELSD参数气体流速为2.0ml/min,漂移管温度为90℃;进样量为10μl。结果:黄芪甲苷进样量在0.8μg~8μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 998);平均回收率为99.2%(RSD=1.2%)。结论:本试验中前处理方法能有效除去芪黄胶囊复方中杂质对黄芪甲苷的干扰,所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、适用范围广。     

高效液相-蒸发光散射法测定芪归益母膏中黄芪甲苷含量

目的建立测定芪归益母膏中黄芪甲苷含量的高效液相-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(33∶67,V/V),流速为1.0 mL/min,检测器为蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷进样量在0.236~2.362μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为95.31%,RSD为1.18%(n=9)。结论该方法测定结果准确、稳定,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。