金银花提取工艺的正交试验研究

目的：优选金银花的提取工艺条件。方法：设计正交试验，通过高效液相色谱法分别测定在诸因素影响下绿原酸的收得率作为判断指标。结果：以10倍量的75％乙醇回流提取2次，每次1．5h为最佳工艺。结论：优选的工艺提取效率高，可增加金银花的利用率。     

黄芪胶囊真空带式干燥工艺的研究

目的研究并确定黄芪胶囊浸膏真空带式干燥的最佳工艺条件。方法采用正交试验法,以黄芪胶囊浸膏干燥速率和产品含水率为考察指标,对影响干燥过程的因素进行考察。结果黄芪胶囊浸膏真空带式干燥的最佳工艺条件为浸膏的相对密度1.30 g/ml,浸膏进料速率100 ml/min,输送带速率0.2 m/min。结论采用真空带式干燥工艺干燥黄芪胶囊浸膏,干燥速率高、产品质量好。     

黄芪胶囊真空带式干燥工艺的研究

目的 研究并确定黄芪胶囊浸膏真空带式干燥的最佳工艺条件.方法 采用正交试验法,以黄芪胶囊浸膏干燥速率和产品含水率为考察指标,对影响干燥过程的因素进行考察.结果 黄芪胶囊浸膏真空带式干燥的最佳工艺条件为浸膏的相对密度1.30 g/ml,浸膏进料速率100 ml/min,输送带速率0.2 m/min.结论 采用真空带式干燥工艺干燥黄芪胶囊浸膏,干燥速率高、产品质量好.     

正交试验研究金银花的水提工艺

目的研究了水提金银花中绿原酸的最佳工艺。方法 采用正交试验设计,考察了加水量、煎煮温度、煎煮时间3个因素对绿原酸提取率的影响。结果确定金银花的最佳提取工艺为:加入10倍量的水,75℃煎煮提取1h。结论该工艺条件简单,稳定,可行,绿原酸提取率高,为改进金银花的煎提工艺提供了依据。     

正交试验优化人参提取物带式干燥工艺的研究

目的采用正交试验法优化人参提取物的带式干燥工艺。方法以人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1总量和提取物收率为考察指标,选择加热板温度、履带速度、进料速度为考察因素,采用L9(34)正交试验确定人参提取物最佳带式干燥工艺。结果最佳干燥工艺条件是:加热板温度110℃,进料速度为25 L/h,履带速度为180 mm/min。结论带式干燥所得提取物含量高,收率稳定,适用于大规模生产。     

金银花提取工艺研究

目的：采用正交实验法考察诸因素对金银花各种提取工艺的影响,优选其提取工艺的最佳条件。方法：高效液相色谱法(HPLC)测定各条件下金银花的绿原酸的提出率。并以绿原酸的含量为考察指标。结果：优化提取条件为：10倍量的75％的乙醇同流提取2次,每次1．5小时,结论：该提取工艺产品纯度高,收率高,可实现工业化。     

正交试验法优化金银花中绿原酸的水提工艺

目的优化金银花水提最佳工艺。方法采用正交试验设计，优化水提金银花中绿原酸的工艺条件。结果水提金银花最佳条件为预浸泡8h，15倍溶剂，80℃下浸提1h，提取率为4.85％，影响因素的主次顺序为提取温度〉提取时间〉预浸泡时间〉溶剂倍数。结论该工艺条件简单、稳定、可行，绿原酸提取率可达5．57％。     

连花清瘟胶囊带式真空干燥工艺优化研究

目的:优化连花清瘟胶囊带式真空干燥的关键工艺参数。方法:以干浸膏的水分以及有效成分(连翘酯苷A、绿原酸)含量为评价指标,对影响真空干燥的主要因素(干燥温度、加料速度、履带速度)进行优选及验证试验。结果:优选干燥工艺参数为干燥温度50~60℃,加料速度20 L/h,履带速度18 cm/min。2次验证试验结果表明,干燥后干浸膏的水分、连翘酯苷A含量、绿原酸含量分别为4.8%、4.6%,1.76、1.78 mg/g,5.04、4.95 mg/g。结论:优选后的真空带式干燥工艺稳定、可行。     

用正交试验探讨金银花煎煮条件对绿原酸含量的影响

目的：探讨金银花最佳煎煮条件,提高主要成分的煎出率。方法：采用正交试验,以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,对金银花药材的煎煮条件进行优选。结果：药材过３０目筛,用２０倍于生药材重的水煎煮３次,每次１５ｍｉｎ的工艺条件为佳。结论：以上述方法煎煮,金银花中主要成分绿原酸的煎出率最高。     

正交试验优化杏贝止咳提取物的微波干燥工艺

目的优化杏贝止咳提取物的微波干燥工艺参数。方法以苦杏仁苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素综合转移率为考察指标,选取微波功率、干燥时间、铺盘厚度、真空度作为优化试验考察因素,每个因素设计3个水平,采用L9(34)正交试验优化杏贝止咳浸膏的微波干燥工艺,并与常规干燥工艺进行比较。结果杏贝止咳浸膏最佳微波干燥工艺为微波功率6k W,干燥时间9 min,铺盘厚度2~2.5 cm,真空度-0.08~-0.09 MPa。结论该工艺高效节能,稳定可行,为改善杏贝止咳颗粒的干燥工艺提供实验依据。     

陶瓷膜超滤精制金银花水提液的工艺研究

目的优化陶瓷膜超滤法精制金银花水提液的工艺条件。方法以金银花水提液为研究对象,绿原酸转移率为指标,选用膜孔径、料液温度、超滤压力和超滤时间4个主要因素,每个因素各选取3个水平,采用L9(34)正交试验表进行正交试验。结果最佳优化参数:膜孔径选择30 nm,料液温度选择85℃,超滤压力选择0.18 MPa,超滤时间选择60 min。结论采用陶瓷膜超滤技术对金银花水提液进行精制的渗透量大,指标性成分转移率高,为陶瓷膜在中药水提液的精制研究提供了可靠的实验依据。     

基于网络药理学和分子对接技术探究金银花入血成分干预新型冠状病毒肺炎的作用机制

目的 通过网络药理学和分子对接技术探究金银花入血成分干预新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制.方法 通过Swiss Target Prediction和Similarity Ensemble Approach数据库检索金银花中入血成分的作用靶点,利用GeneCards数据库和CTD数据库检索COVID-19靶...     

基于网络药理学探讨金银花-连翘药对干预IgA肾病的作用机制

目的 通过网络药理学方法筛选金银花-连翘药对中活性成分和IgA肾病靶点,探讨金银花-连翘药对干预IgA肾病的作用机制.方法 采用中药系统药理学数据库(TCMSP)检索金银花、连翘中活性成分及其作用靶点.通过OMIM、NCBI、GeneCards数据库获取IgA肾病相关基因靶点.利用Venny 2.1软件得到中药活性成分...     

正交试验法优化车前子中槲皮素提取工艺

目的 研究从车前子中提取槲皮素的最佳条件。方法 以车前子作为提取槲皮素的原料,用高效液相色谱法（HPLC）进行提取条件的单因素试验,研究的因素包括超声功率、提取时间、甲醇比例、料液比例,以此为依据进行L9（3⁴）正交试验,寻求最佳提取条件。结果 研究表明各因素对槲皮素提取效果的影响大小依次为料液比 > 超声功率 > 甲醇比例 > 提取时间,从车前子提取槲皮素的最佳条件是选择40%甲醇水溶液为提取剂,以1：40 （g/ml）的料液比,在200 W的超声功率下超声40 min进行提取。结论 在优化后的提取条件下,槲皮素提取率达到0.79%,能简便、稳定且高效地从车前子中提取槲皮素。     

基于近红外技术的金银花药材多指标成分快速检测

目的 采用近红外光谱(NIR)漫反射法和化学计量学方法对金银花药材质控指标绿原酸和木犀草苷的含量同时进行快速检测,实现金银花药材质量的高效评价。方法 HPLC分别测定不同批次金银花药材中绿原酸和木犀草苷成分的含量,同时采集药材的NIR光谱,最终采用偏最小二乘回归(PLSR)法分别建立NIR与绿原酸和木犀草苷含量间的定量校正模型,并对预测集样品中指标成分的含量进行预测。结果 所建PLSR定量模型的相关系数均>0.90,RMSECV分别为0.469和0.012 4;采用独立验证集对模型进行外部验证,RMSEP分别为0.478和0.010 5,与RMSEC值相近且与RMSECV的比值接近于1,RSEP分别为10.19%和14.76%。所建NIR快速检测方法的准确度和精密度结果良好。结论 该分析方法简便高效,可应用于不同批次金银花药材中绿原酸和木犀草苷2个关键质控指标含量的快速检测及质量控制,结果准确可靠。     

HPLC同时测定银菊浸膏中绿原酸、木犀草苷、3, 5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量

目的 建立同时测定银菊浸膏中绿原酸、木犀草苷、3, 5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量的高效液相色谱法,优选最佳提取溶剂。方法 色谱条件：Ultimate PLUS C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温40 ℃,波长348 nm,比较不同提取溶剂对浸膏中3种成分的影响。结果 绿原酸、木犀草苷、3, 5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在0.077~1.920,0.082~3.288,0.141~5.624 μg内线性关系良好,平均加样回收率为100.8%(RSD=2.3%),101.5%(RSD=0.7%),97.6%(RSD=0.6%);银菊浸膏乙醇提取显著优于水提取,且40%乙醇提取最佳。结论 该法简便、准确,可用于银菊浸膏提取工艺优选与质量控制。     

正交实验法优选复方水牛角颗粒提取工艺的研究

目的选择复方水牛角颗粒制剂的最佳提取工艺。方法对提取溶剂、加水量、提取次数及提取时间作为考察因素,采用正交设计法每个因素拟订3个水平,并用相应的药效学实验结果评价每一种工艺的药效作用的优劣,再结合得率和实际生产选择最佳工艺。结果用8倍量50%乙醇提取3次、每次1 h,此工艺所得的复方水牛角颗粒制剂的得率和药效学结果最佳。结论采用正交设计和相应的药效学实验的结果优选提取工艺是一个合理的和值得提倡的方法。     

正交试验法优化忍冬叶中总黄酮的提取工艺

目的：确定提取忍冬叶总黄酮的最佳工艺备件。方法：采用正交试验法，分别考察乙醇冷浸、回流和超声提取对提取率的影响，并与乙醇索氏提取以及水提取最佳工艺比较。用分光光度法测定总黄酮含量。结果：在不同的乙醇提取工艺中，总黄酮含量高低顺序为回流法≈索氏提取法＞超声法≈冷浸法。在不同的水提取工艺中，总黄酮含量高低顺序为回流法＞超声法≈碱水冷浸法＞冷浸法。结论：提取忍冬叶总黄酮的最佳备件为：12倍量60％乙醇，水浴回流提取2次，每次1．5h。