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运动神经诱向因子1及其受体在大鼠下颌下腺的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
实验用运动神经诱向因子1的单克隆抗体及抗独特型单克隆抗体的免疫组织化学染色研究了运动神经诱向因子1及其受体在大鼠下颌下腺的表达。邻片免疫组织化学法显示:成年雄性大鼠下颌下腺的浆液性腺泡及各级导管上皮细胞增多呈运动神经诱向因子1及其受体的免疫的应阳性,副交感神经节细胞也呈运动神经诱向因子1及其受体免疫反应阳性,提示下颌下腺的以上结构均能自分泌运动神经诱向因子1。生后1日龄大鼠、仅见个别腺导管显示为极 相似文献
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目的:探讨三叶因子2(TFF2)在大鼠下颌下腺的定位及其在不同性别中的表达差异.方法:对大鼠下颌下腺进行TFF2免疫组织化学显色和RT-PCR检测TFF2mRNA表达.结果:TFF2免疫反应阳性物质主要位于闰管、纹状管和小叶间导管上皮细胞胞质,特别是近管腔面更多,纹状管和小叶间导管管腔内亦有阳性物质分布;颗粒区管的少颗粒暗细胞或无颗粒细胞强阳性;多颗粒细胞弱阳性或阴性.雄性大鼠的下颌下腺表达TFF2mRNA明显多于雌性.结论:TFF2主要分布在下颌下腺导管的上皮细胞,以雄性丰富,且主要以腔分泌方式发挥作用. 相似文献
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大鼠下颌下腺卵泡刺激素、黄体生成素的分布及与促性腺激素释放激素受体的共定位研究 总被引:7,自引:2,他引:7
目的研究卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)在大鼠下颌下腺中的定位、分布及与促性腺激素释放激素受体(GnRHR)共定位的关系。方法采用邻片免疫组织化学共定位方法。结果大鼠颌下腺浆液性腺泡上皮细胞、分泌管、排泄管及颗粒曲管上皮细胞均呈FSH和LH免疫反应阳性,阳性颗粒分布在细胞质内,细胞核阴性。邻片共定位结果显示颌下腺GnRHR免疫反应阳性细胞同样呈FSH免疫反应阳性,大部分的GnRHR免疫反应阳性细胞呈LH免疫反应阳性,小部分呈免疫反应阴性。两种免疫反应阳性物质均分布在细胞质内,细胞核阴性。结论大鼠下颌下腺浆液性腺泡上皮细胞、分泌管、排泄管和颗粒曲管上皮细胞可能以自分泌或旁分泌的GnRH调节自身合成与分泌FSH和LH。 相似文献
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5-羟色胺及其受体在大鼠颌下腺的免疫组织化学定位 总被引:4,自引:0,他引:4
用5-HT抗体和5-HT抗独特型抗体的免疫组织化学反应,研究了5-HT及5-HT受体在大鼠颌下腺的分布。雄性大鼠颌下腺的浆液性腺泡的腺上皮细胞、各级导管的上皮细胞、颌下腺内副交感神经节细胞、毛细血管及小血管的内皮细胞均呈5-HT和5-HT受体免疫反应阳性。但是,雌性大鼠的颌下腺只有一些导管的上皮细胞呈5-HT和5-HT受体免疫反应阳性。以上结果提示,5-HT及5-HT受体在雄性大鼠颌下腺的分布比在雌性大鼠的广泛,大鼠颌下腺内所有5-HT阳性细胞都可能具有自分泌5-HT的功能。 相似文献
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大鼠颌下腺黄体生成素及其受体的定位、核心片段的克隆及序列分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨大鼠颌下腺组织中是否表达黄体生成素(LH)及其受体(LHR),为进一步研究LH对颌下腺的功能调节提供理论依据.方法 采用免疫组织化学SABC和原位杂交方法进行定位研究;应用RT-PCR方法克隆获得LH及LHR基因的cDNA核心序列,并进行序列分析.结果 大鼠颌下腺浆液性腺泡上皮细胞呈LH和LHR免疫反应阳性.阳性物质分布于胞浆,胞核呈阴性反应.上述细胞同样含有LH和LHR mRNA杂交信号,信号物质亦分布于胞浆内,胞核呈阴性反应.从大鼠颌下腺组织中扩增的LH及LHR基因的特异性条带经序列分析发现,扩增产物的LH基因序列与文献报道的大鼠腺垂体的完全一致;扩增产物的LHR基因序列与大鼠睾丸组织的完全一致.结论 大鼠颌下腺浆液性腺泡上皮细胞既能产生LH,又能表达LHR,提示LH对颌下腺浆液性腺泡上皮细胞的作用可能是通过自分泌或旁分泌来实现的. 相似文献
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目的:观察胎儿下颌下腺内瘦素和瘦素受体的表达、分布及发育规律。方法:HE染色法和免疫组织化学SABC法。结果:胎儿下颌下腺内纹状管和小叶问导管上皮细胞呈瘦素及瘦素受体免疫阳性反应,免疫反应产物分布于导管上皮细胞胞质内,细胞核星阴性反应。在胚胎发育的不同阶段,免疫反应强度亦不等。结论:瘦素和瘦素受体表达于胎儿下颌下腺内,可能参与调节胎儿下颌下腺和胃肠的发育及功能活动。 相似文献
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Dr Hideomi Watanabe Katsuaki Kanbe Masaki Chigira 《Clinical & experimental metastasis》1994,12(2):155-163
We have previously shown that a protein-independent growing fibrosarcoma, Gc-4 PF has a high motile response to its cultured medium, which is associated with an increase in expression of gp78, a cell surface receptor for autocrine motility factor (AMF). Here we show that the cultured medium contains two motile activities, acidic and basic AMFs with regard to binding features on ion exchange chromatography. These two AMFs were purified by sequential DEAE anion exchange, CM cation exchange, and gel filtration chromatographies. However, both acidic and basic AMFs have a similar size of 55 kDa and 65 kDa under non-reducing and reducing conditions, respectively, with the same pI of 6.5. The stimulated motility of both AMFs was inhibited by the pertussis toxin (PT), but not byStreptomyces hyaluronidase. These two AMFs significantly stimulated the lung colonizing properties of the self-producing cells by 1.5-fold. These results suggest that both acidic and basic AMFs may correspond to the previously reported AMF and confirm directly that the AMF-gp78 signaling pathway is involved in cell motility associated with metastatic property. 相似文献
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Tímár J Rásó E Döme B Ladányi A Bánfalvi T Gilde K Raz A 《Clinical & experimental metastasis》2002,19(3):225-232
Motility of tumor cells is the rate limiting potential of metastatic cells and is regulated by autocrine and paracrine factors.
Autocrine motility factor/neuroleukin/phosphohexose isomerase (AMF) is one of the best characterized autocrine motogenic cytokines.
Here we have studied its in vitro effects on several human melanoma cell lines and found that neither cell line exhibited mitogenic response to AMF at a concentration
where motogenic response could be initiated. Similar to previous studies on murine melanoma, activation of the AMF receptor
upregulated β3 while it downregulated β1 integrins at the cell surface, inducing an integrin phenotype characteristic for
invasive/metastatic melanoma. The gp78/AMF receptor protein expression in human melanoma cell lines correlated to their in vivo spontaneous metastatic potential. Furthermore, in two out of three human melanoma lines the expression significantly increased
in the primary tumor when spontaneous metastases developed (immunosuppressed newborn rat model versus SCID mice). In a prospective study we have also analyzed AMF receptor protein expression in primary tumors of 54 skin melanoma
patients using IHC. These studies revealed three types of AMF receptor phenotype: weak, heterogenous and strong expression
profile. While in thin tumors weak/heterogenous AMFR expression predominated, in thick tumors the strong expression profile
was predominant. The connection between AMFR expression and the invasive/metastatic potential of melanoma was further supported
by our observation that SSM melanoma in the vertical growth phase expressed this motility receptor more strongly than tumors
in the radial growth phase.
This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
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实验应用地高辛标记人β神经生长因子DNA探针原位杂交组化技术,研究小鼠下颌下腺神经生长因子(NGF)表达的性别差异。实验结果显示,雄性和雌性小鼠下颌下腺NGF基因表达的部位基本相同,原位杂交反应产物都选择性分布于纹状管和颗粒曲管上皮细胞中,但雄性小鼠原位杂交信号强,雌性小鼠杂交信号较弱,原位杂交阳性小管在雄性小鼠以粗大的颗粒曲管为主,在雌性小鼠以细小的纹状管为主,颗粒曲管较少,而且在单位面积中雄性 相似文献
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背景:小鼠的下颌下腺是研究唾液腺的发育的良好模型,转化生长因子β是器官发育和疾病中重要的生长因子,但是在下颌下腺中转化生长因子β受体的表达以及作用机制至今并不明确。
目的:观察胚胎小鼠下颌下腺发育过程中转化生长因子βⅠ型受体和Ⅱ型受体以及p-ERK1/2的表达,揭示转化生长因子β在小鼠涎腺发育中的作用。
方法:取C57BL/6J小鼠胚胎期第14.5天的标本,使用转化生长因子βⅠ型受体和Ⅱ型受体以及p-ERK1/2抗体,对小鼠的下颌下腺进行免疫组化染色。取新生小鼠标本,大体观察下颌下腺,并且使用苏木精-伊红染色观察其形态。
结果与结论:①小鼠出生时,下颌下腺位于下颌骨下方;苏木精-伊红染色发现小鼠下颌下腺的腺泡、导管和闰管细胞也已经分化完成。②在胚胎期第14.5天,转化生长因子βⅠ型和Ⅱ型受体在腺泡上皮和导管上皮内高表达,而腺体上皮细胞外的间充质没有表达。③p-ERK1/2主要也是表达在下颌下腺的上皮细胞中,与转化生长因子βⅠ型受体和Ⅱ型受体在下颌下腺中的表达基本一致。说明在小鼠下颌下腺的发育过程中,转化生长因子β蛋白可能通过与上皮细胞表面的受体结合,激活ERK信号通路来调节涎腺腺泡和导管的发育。 相似文献
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目的 探讨成纤维细胞生长因子受体 3 (FGFR3 )在人体正常涎腺组织中的表达情况。方法 正常成人涎腺标本2 4例 ,其中腮腺、颌下腺和舌下腺标本各 4例 ,唇腺、腭腺、磨牙后腺及舌腺各 3例 ,分别用超敏S P免疫组化法检测不同腺体组织中FGFR3的分布。结果 在腮腺的浆液性腺泡的分泌颗粒及其他混合性腺的浆液性腺泡的分泌颗粒中均可见少量的FGFR3的表达 ,在大唾液腺及小唾液腺的小叶内导管和小叶间导管中均可见中等强度的FGFR3的表达 ,其中以颌下腺中表达较强 ,而在舌下腺中表达较弱 ,在间质结缔组织中均无FGFR3的表达。结论 人体正常涎腺的导管系统中及浆液性腺泡中有FGFR3的表达 相似文献
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目的对小鼠下颌下腺内ncNOS进行定性和定位研究。方法取8只昆明种小鼠下颌下腺,进行HE染色和免疫组织化学染色。结果小鼠下颌下腺纹状管及小叶间导管上皮细胞呈ncNOS免疫反应阳性,而腺泡细胞则为阳性。结论小鼠下颌下腺导管上皮中有ncNOS的表达,提示下颌下腺具有复杂的分泌功能。 相似文献