越鞠保和丸治疗抑郁症的临床研究及其对血浆5-HT含量的影响

目的：观察越鞠保和丸治疗抑郁症的疗效及其对血浆5-HT含量的影响。方法：治疗组口服中药越鞠保和丸,对照组应用氟西汀。于治疗前后应用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定药物疗效,并同时检测两组治疗前后血浆5-HT含量。结果：两组在HMAD抑郁评分方面,两组治疗后与治疗前比较,均有统计学意义（P〈0.01）,总体疗效两组无显著性差异（P〉0.05）。两组治疗后血浆5-HT含量均较治疗前有明显升高,前后比较均有统计学意义（P〈0.01）,两者治疗后比较无显著性差异。结论：中药治疗能使患者抑郁症状明显改善,有利于提高患者的生活质量;对血浆5-HT含量有影响,进一步说明血浆5-HT含量与抑郁症的发生具有相关性。     

越鞠升降汤联合心理干预治疗轻度伴躯体障碍抑郁症

目的观察越鞠升降汤联合心理干预治疗轻度伴躯体障碍抑郁症的临床疗效。方法选择轻度伴躯体障碍抑郁症患者,随机分为治疗组及对照组。治疗组采用越鞠升降汤联合心理干预治疗,对照组仅给予越鞠升降汤治疗。2组均以连续治疗6周为1疗程,采用HAMD抑郁量表评分和4级疗效评定法分别对2组治疗前和治疗后1、2、4、6周末HAMD评分及临床疗效进行评定。结果治疗前2组HAMD评分比较无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后的HAMD总评分明显低于对照组,躯体症状改善率高于对照组,组间比较具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论越鞠升降汤联合心理干预治疗可显著改善轻度伴躯体障碍抑郁症患者的临床症状,减轻抑郁状态,提高患者的生活质量。     

越鞠升降汤对改善老年抑郁症躯体症状及心理障碍的影响

目的:观察越鞠升降汤对老年抑郁症躯体症状及心理障碍的影响。方法:将80例老年抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予越鞠升降汤治疗,对照组给予西酞普兰治疗。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率90%,两组总有效率比较,差异无显著性意义(P0.05);治疗4周、6周后治疗组HAMD积分优于对照组(P0.05);治疗后治疗组焦虑/躯体化因子积分比显著下降,且优于对照组(P0.05)。结论:越鞠升降汤治疗老年抑郁症疗效良好,长期疗效佳,能更好的改善躯体症状、心理障碍,不良反应少。     

越鞠升降汤治疗轻中度抑郁症36例

目的:观察越鞠升降汤治疗轻中度的抑郁症的疗效及安全性。方法:将72例患者随机分为两组,即中药治疗组及西药对照组,治疗组服用越鞠升降汤,对照组服用氟西汀,每天20mg,疗程6周。在0、1、2、4、6周评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及表,并评定疗效,记录出现的不良反应。结果:治疗组从治疗后第1周HAMD评分开始显著下降,有效率达88.6%,不良反应少。结论:越鞠升降汤治疗轻中度抑郁症疗效可靠,安全,起效快。     

艾灸百会穴治疗抑郁症42例疗效观察

目的:观察艾灸百会穴治疗抑郁症的临床疗效。方法:将81例抑郁症患者按就诊顺序采取开放式随机分组,其中观察组42例予基础心理治疗+艾灸百会穴,对照组39例予基础心理治疗+口服百忧解,两组均治疗8周,于治疗前后应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17版)、抑郁自评量表(SDS)、自拟中医证候等级评分量表等评定临床疗效,并同时观察不良反应,随访1年。结果:两组临床疗效比较无显著性差异(P0.05);两组治疗后HAMD及SDS积分均明显低于治疗前(P0.01),但两组间比较无显著性差异(P0.05);在改善中医证候方面,观察组治疗后情绪抑郁、内疚自责、心悸胆怯、不思饮食症状评分与对照组无显著性差异(P0.05);而多思善虑、失眠健忘、神疲懒言症状评分与对照组相比有显著性差异(P0.05或P0.01)。观察组不良反应低于对照组,且依从性优于对照组。结论:艾灸百会穴治疗抑郁症的临床疗效与百忧解相当,在改善失眠相关的症状方面明显优于百忧解,且不良反应少,患者依从性佳。     

越鞠升降汤治疗轻度伴躯体障碍抑郁症34例临床观察

目的：观察越鞠升降汤治疗轻度伴躯体障碍抑郁症的临床疗效。方法：将68例患者随机分为2组各34例,治疗组以越鞠升降汤治疗,对照组以氟西汀胶囊治疗。2组均以6周为1疗程,1疗程后观察疗效。结果：总有效率治疗组为91．2％,对照组为88．2％。2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;2组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分比较显示,越鞠升降汤治疗轻度伴躯体障碍抑郁症起效较氟西汀快,且治疗组改善躯体症状明显优于对照组。结论：越鞠升降汤治疗轻度伴躯体障碍抑郁症疗效肯定,安全可靠,且起效快。     

卒中后抑郁状态的中医干预临床疗效观察

目的:观察自拟解郁舒肝汤治疗中风后抑郁的临床疗效。方法:采用开放式随机对照方法,将117例患者分为两组,分别用解郁舒肝汤(治疗组64例)和百忧解(对照组61例)治疗4周,于治疗前后应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、自拟中医证候等级评分量表等评定药物疗效,并同时观察药物不良反应。结果:两组临床疗效比较差异无显著性(P0.05);两组治疗后HAMD积分均明显低于治疗前(P0.05),但两组间比较差异无显著性(P0.05);在改善中医证候方面,两组缓解患者精神症状如情绪抑郁、心烦易怒、失眠多梦、胸胁苦满等疗效相当(P0.05),而缓解舌脉则治疗组优于对照组(P0.05);治疗组不良反应低于对照组。结论:自拟解郁舒肝汤治疗中风后抑郁的临床疗效与百忧解相当;缓解躯体舌脉异常优于百忧解;不良反应少于百忧解。     

柔肝归魂法对卒中后抑郁状态的干预临床疗效观察

目的:观察柔肝归魂法治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:采用开放式随机对照方法,将87例患者分为两组,分别用柔肝归魂法(治疗组45例)和百忧解(对照组42例)治疗4周,于治疗前后应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、自拟中医证候等级评分量表评定药物疗效,并同时观察药物不良反应。结果:两组临床疗效比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后HAMD积分均明显低于治疗前(P<0.05),两组间比较差异无显著性(P>0.05);在改善中医证候方面,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应明显低于对照组。结论:柔肝归魂法对卒中后抑郁的临床疗效与百忧解相当;缓解躯体症状优于百忧解;无明显不良反应。     

越鞠升降汤对轻中度抑郁症患者躯体症状的改善作用

目的观察越鞠升降汤对轻中度抑郁症患者躯体症状的改善作用。方法将58例轻中度抑郁症患者随机分为2组,治疗组30例予越鞠升降汤治疗,对照组28例予盐酸氟西汀胶囊治疗．2组均6周为1个疗程,治疗2个疗程。比较2组疗效,观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、躯体症状评分变化。结果2组总有效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗后HAMD评分、躯体症状评分均较本组治疗前降低（P〈0．01）,且治疗组降低更明显（P〈0．01）。结论越鞠升降汤治疗轻中度抑郁症安全有效,可显著改善患者的躯体症状。     

舒郁散治疗抑郁症临床研究

目的观察舒郁散治疗抑郁症的临床疗效和安全性,评价其在抑郁症治疗中的作用。方法将187例抑郁症患者随机分为治疗组、西药对照组及中药对照组。治疗组服用舒郁散中药煎剂,每日1剂,分早晚2次口服;西药对照组服用盐酸氟西汀分散片(百忧解),20 mg/d,晨起口服;中药对照组服用中药煎剂加味逍遥散,每日1剂,分早晚2次口服。3组疗程均为6周。观察3组治疗前后中医证候积分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及副反应量表(TESS)评分。结果治疗组和西药对照组治疗后中医证候、HAMD、SDS评分与治疗前相比均有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但治疗组不良反应明显小于西药对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒郁散能改善抑郁症患者的中医证候及HAMD、SDS评分,且不良反应少,是治疗抑郁症的有效方剂。