水飞蓟宾联合茵陈蒿汤治疗酒精性脂肪性肝病62例

目的观察水飞蓟宾联合茵陈蒿汤治疗酒精性脂肪性肝病的疗效。方法选择酒精性脂肪性肝病患者122例,随机分为治疗组62例,用水飞蓟宾联合茵陈蒿汤口服治疗;对照组60例,口服脂必妥片联合硫普罗宁片治疗,两组疗程均为3个月。观察治疗后两组患者B超、肝功能、血脂及临床疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.5%和73.3%,两组比较差异有显著性,治疗组明显优于对照组（P〈0.05%）。治疗组治疗后肝功能指标、血脂较治疗前显著降低（P〈0.05）,与对照组比较差异有显著性,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论水飞蓟宾联合茵陈蒿汤治疗酒精性脂肪性肝病有较好疗效。     

硫普罗宁与甘草酸二铵对抗结核药物性肝病的疗效研究

目的探究硫普罗宁与甘草酸二铵治疗结核药物性肝病的临床治疗效果。方法将湖北省孝感市中心医院2010年3月～2011年3月收治的78例结核药物性肝病患者分为两组,A组39例患者给予硫普罗宁进行治疗,B组39例患者给予甘草酸二铵进行治疗,观察两组患者丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬酸转氨酶（AST）和血清白蛋白（ALB）以及白球比（A/G）与总胆红素（SB）等临床指标。结果 A组临床治疗总有效率为94.9%,B组临床治疗总有效率为92.3%。A组临床治疗总有效率与B组临床治疗总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;A组与B组患者治疗后ALT、AST、ALB、A/G、SB水平较治疗前有明显的改善,数据比较差异有统计学意义（P〈0.05）,;治疗后A组与B组ALT、AST和SB比较差异无统计学意义（P〉0.05）,;而两组ALB、A/G比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论临床中采取硫普罗宁与甘草酸二铵对结核药物性肝病的转氨酶治疗具有较好的应用效果,且硫普罗宁对促进患者肝脏蛋白的合成效果更加明显。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的 观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效.方法 60例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组（A组）30例给予硫普罗宁注射液;对照组（B组）30例给予常规护肝（肝泰乐、维生素C）治疗.疗程均为4周.结果 治疗组总有效率96.7%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT复常率分别96.7%、93.3%、90%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT下降幅度均明显高于对照组（P＜0.01）.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,优于肝泰乐、维生素C.     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效和安全性。方法将60例诊断明确的酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用硫普罗宁治疗,对照组采用甘草酸二铵治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为90.00%,明显高于对照组的67.77%（P〈0.05）;观察组患者影像学和生化检查结果显示,明显好于对照组。结论硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效好,安全可靠,值得临床推广应用。     

多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效与分析

目的探讨多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病临床疗效及分析。方法将我院确诊的116例酒精性肝病患者随机分为治疗组76例,对照组40例。对照组予基础护肝治疗,治疗组在此基础上应用多烯磷脂酰胆碱、硫普罗宁。结果治疗组肝功能血清纤维化指标和腹部超声均有明显改善（P〈0.01或P〈0.05）。肝脏组织病理检查显示治疗组肝细胞脂肪变性、炎症、肝纤维化均有明显改善（P〈0.05）,2组比较治疗组肝细胞脂肪变性、炎症、肝纤维化均有明显改善（P〈0.05）。结论多烯磷脂酰胆碱联合硫普罗宁治疗酒精性肝病效果肯定,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的：分析研究酒精性肝硬化采用复方甘草酸苷结合硫普罗宁钠的临床治疗效果。方法抽取收治的酒精性肝硬化的患者120例,采用随机抽取的模式,随机分为实验组和对照组,每组各60例,实验组采用复方甘草酸苷结合硫普罗宁钠给予治疗,对照组单一采用硫普罗宁钠治疗。结果治疗前两种患者的ALT（血清丙氨酸氨基转移酶）、AST（天冬氨酸氨基转移酶）、TBA（总胆汁酸）以及GGT（γ-谷氨酰转肽酶）的差异不具有统计学意义（P〉0.05）;经过治疗以后,实验组的GGT/TBA、ALT、AST比对照组要低,两组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组的临床疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论酒精性肝硬化采用复方甘草酸苷结合硫普罗宁钠的临床治疗效果显著,可以使患者肝功能明显好转。     

还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗乙醇性肝病疗效观察

目的:评价还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁方案治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组(n=39)和对照组(n=39)。两组患者均戒酒及含酒精的饮料,进高蛋白饮食,补充各种维生素。对照组给予门冬氨酸钾镁静脉滴注;治疗组在对照组的基础上使用还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁进行治疗,两组均治疗2～3周。结果:治疗组治疗后各血生化指标值显著小于治疗前,也显著小于对照组治疗后的值,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为89.74%,对照组总有效率为71.79%,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.016,<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁方案治疗酒精性肝病疗效显著,无不良反应,值得临床推广。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病43例疗效观察

目的：探讨硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法：治疗组：硫普罗宁注射剂0.2g加入10℅葡萄糖注射液250ml静脉滴入,1次/d,疗程30d;对照组：门冬氨酸钾镁注射剂2.0g加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴入,1次/d,疗程30d。两组均同时戒酒,调整饮食,纠正营养失衡,基础护肝治疗。治疗前后分别检测肝功能、血、尿常规,同时观察临床症状和体征的变化。结果：治疗组AST、T-BIL、GGT下降幅度大于对照组,总有效率为94%;对照组为73%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：在戒酒、调整饮食、纠正营养失衡的基础上,硫普罗宁能改善酒精性肝病患者的肝功能,缓解临床症状,具有抗肝纤维化作用,疗效确切,安全性高。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效及安全性分析

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效及安全性分析。方法回顾性分析72例酒精性肝病患者临床资料,随机分治疗组和对照组,对照组给予基础护肝治疗,治疗组在此基础上给予硫普罗宁,并观察两组患者临床疗效及用药安全性。结果治疗组血清AST、ALT、TBiL水平低于对照组（P〈0．05）,且均无明显不良反应。结论硫普罗宁可明显改善酒精性肝病患者肝功能,提高肝脏储备能力,并且安全有效。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效分析

目的观察硫普罗宁治疗酒精性脂防肝患者的效果和安全性。方法对我院60例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用硫普罗宁O．2g加入5％葡萄糖250mL静滴,1次／d;对照组给予一般护肝处理。两组疗程均为1个月。结果对照组与治疗组在治疗后,AIL、AST和GGT均有显著性下降,且治疗组下降较对照组更明显（P〈O．05）。两组疗效比较：治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率66．7％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论硫普罗宁能显著改善肝功能,且无明显不良反应。     

硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝炎临床观察

目的评价硫普罗宁治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法将我院门诊的60例NASH肝炎患者随机分为两组，治疗组给予硫普罗宁片口服，对照组给予熊去氧胆酸口服，连用3个月，两组基本治疗相同。分别于用药前后观测患者的临床症状、肝功能和血脂指标。结果治疗结束后两组与治疗前相比均有明显改善（P〈0．01），而治疗组在肝功能和血脂方面的改善均优于对照组（P〈0．05），两组在综合疗效对比中，硫普罗宁组总有效率90．0％，熊去氧胆酸组总有效率73．4％，两组有显著性差异（P〈0．01）。结论硫普罗宁片能有效改善NASH患者的临床症状、肝功能和血脂指标，疗效确切。     

多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察--附66例分析

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的效果。方法将66例酒精性肝病患者分为治疗组34例,对照组32例。治疗组给予多烯磷脂酰胆碱697．5mg与还原型谷胱甘肽1200mg分别溶于5％GS250mL中静滴;对照组给予甘草酸二胺150ml加入5％GS250ml中静滴;两组均每日1次,疗程4周。观察临床疗效、肝功能指标及药物不良反应。结果治疗组总有效率为88％,对照组66％,两组比较差异有统计学意义（p〈0.05）。治疗组肝功能改善情况较对照组佳（P〈0.05）。治疗中均无明显不良反应。结论多烯磷脂酰胆碱联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效满意,值得临床酌情使用。     

硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病48例分析

目的观察硫普罗宁联合丹参粉针治疗酒精性肝病的临床疗效。方法96例酒精性肝病病人随机分为2组。治疗组48例甩硫普罗宁、丹参粉针分别加入5％葡萄糖液静滴;对照组48例网强力宁、维生素C分别加入5％葡萄糖液静滴。结果2组均有改善肝功能作用,但治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后肝功能指标比较差异有显著性（P〈0．05）。结论硫昔罗宁联合复方丹参治疗酒精性肝病疗效肯定。     

护肝醒脾汤治疗酒精性脂肪肝36例临床观察

目的：观察护肝醒脾汤治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法：将72例酒精性脂肪肝患者随机分为两组，治疗组服用护肝醒脾汤，对照组口服硫普罗宁片治疗，比较两组疗效及肝功能、血脂变化。结果：治疗组总有效率88.89%，对照组总有效率58.33%，两组比较有显著性差异（P〈0.01）。治疗组肝功能、血脂治疗后较治疗前显著改善（P〈0.01），并优于对照组。结论：护肝醒脾汤对酒精性脂肪肝有良好的治疗作用。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.     

硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.     

硫普罗宁治疗药物性肝病的临床效果研究

目的探讨药物性肝病患者采用硫普罗宁治疗的效果。方法选自来我院就诊的108例药物性肝病患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组（n=54）,其中观察组采用硫普罗宁进行治疗：对照组采用甘利欣、苦黄进行治疗,两组以4周为一个疗程。治疗结束后比较两组患者的治疗效果及肝功能。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组患者的AST、ALT、ALP、GGT、TBIL各项肝功能指标与治疗前比较降低非常明显,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗后同对照组治疗后比较．其ALP、GGT、TBIL明显降低（P〈0．05）。结论药物性肝病患者采用硫普罗宁治疗的效果明显,可以作为一种治疗药物性肝病的有效治疗方法在临床广泛推广应用。     

硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝疗效观察

目的 探讨硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝的临床效果.方法 将96例酒精性脂肪肝患者以奇、偶数法随机分成2组,治疗组52例联合应用硫普罗宁和多烯磷脂酰胆碱,对照组44例予多烯磷脂酰胆碱常规护肝治疗,疗程均4周.结果 治疗组治愈率为71.2%,总有效率为94.2%;对照组治愈率为47.7%,总有效率为75.0%.2 组治愈率及总有效率比较差异均有统计学意义(P均＜0.05).2 组均无明显不良反应发生.结论 硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝安全有效.     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0.2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91.4％和72．5％，无严重不良反应。磊琵—硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

降脂汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病58例观察

目的 观察自拟降脂汤联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法 将100例住院患者随机分为治疗组58例，对照组42例，两组患者均采用西医常规治疗，治疗 组加用自拟降脂汤口服。观察两组患者的肝功能及血脂变化。结果 经治疗后两组患者的肝功能各项指标及血脂各项指标（血清总胆固醇除外）间差别有显著性意义（P〈0．05）。两组患者疗效间差别有显著性意义（P〈0．05）。结论 降脂汤联合硫普罗宁治疗较单纯西医治疗能更有效地改善患者的肝功能及血脂状况。