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弥漫性泛细支气管炎 (DPB)是一种与人种和遗传因素有关的疾病 ,也可以说是中国、日本、韩国等亚洲民族特有的疾病 ,欧美人十分罕见。早在 196 9年 ,日本学者就从病理形态学角度描述了 DPB,并以一种独立的新疾患来报道。而在欧美国家 ,直到1983年 ,才得到英文医学刊物《Chest》的认可。据调查 ,DPB在日本的发病率为 11.1/10万 ,迄今已发现数千名患者。如果中国人与日本人具有相同的发病率 ,那么 ,我国可能有 10万以上潜在的 DPB患者。我国首例有病理证实的 DPB,是我们在 1995年发现的一位 74岁的男性患者 ,1996年在日本的《Therapeuti… 相似文献
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弥漫性泛细支气管炎1例 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>弥漫性泛细支气管炎(DPB)是一种少见的小气道疾病,该病治疗不及时,可导致严重的呼吸衰竭、肺源性心脏病,如合并绿脓杆菌感染,其生存率仅为12.4%~21.9%,小剂量(400~600mg/d)长期(至少6个月)使用红霉素,5年生存率由58.71%提高到93.4%,病死率 相似文献
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目的:探讨高分辨率CT(HRCT)对弥漫性泛细支气管炎(DPB)的诊断价值。材料与方法:回顾分析2例经病理证实的DPB的HRCT表现,结合文献复习探讨HRCT对DPB的诊断价值。结果:HRCT见两中下肺野广泛分布的小叶中心性结节影,直径2 ̄4mm,边缘稍模糊,无融合倾向,结节主要分布于肺外围,距胸膜面数毫米处,位于小叶内细支气管和血管分支的末端。结论:DPB的HRCT表现有一定特点,大大缩小DPB 相似文献
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目的探讨弥漫性泛细支气管炎(DPB)的临床特点及诊断方法,提高临床医生对本病的认识。方法根据DPB诊断标准及相关文献,回顾性分析6例DPB患者的临床资料。结果本组6例患者均有慢性咳嗽、咳痰(晨重暮轻),5例有气促;5例肺部可闻及断续性粗湿罗音。6例均合并副鼻窦炎。6例胸部CT均提示两肺弥漫性小叶中心性颗粒样结节状阴影。FEV1/FVC<70%,5例合并低氧血症。6例HLA-A11抗原阳性,3例HLA-B54抗原阳性。应用小剂量红霉素治疗有效。结论对有上述临床表现及CT征象者,需考虑本病的可能。 相似文献
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弥漫性泛细支气管炎(DPB)指弥漫性存在于双肺呼吸性细支气管中的一种气道慢性炎症性疾病,由于炎症病变呈弥漫性分布并累及呼吸性细支气管壁的全层,故称之为弥漫性泛细支气管炎。为了避免对DPB漏诊、误诊。笔者我复习了有关文献并附2例报道. 相似文献
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弥漫性泛细支气管炎12例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨弥漫性泛细支气管炎(DPB)的临床及影像学特征。方法回顾分析我院2006~2010年确诊的12例DPB患者的临床及影像学资料,对该组患者进行随访,观察治疗前后临床症状、血气分析、影像学、肺功能的改善。结果入组患者12例,确定诊断9例,一般诊断3例。男7例,女5例。年龄42~73岁,平均(51±13)岁。从起病到确诊时间2个月~8年。随访时间(3.1±1.2)年。所有病例均有咳嗽、咳痰、活动后气促。X线胸片符合典型DPB改变7例,HRCT符合典型DPB改变12例,均可见小叶中性型结节,10例(83.33%)可见外周型支气管扩张,3例(25.00%)可见纵隔淋巴结肿大。12例患者影像学均有鼻窦炎表现。12例患者肺功能检查均表现为阻塞性通气功能障碍,其中6例(50.00%)伴有弥散性通气功能障碍。治疗后FEV1均恢复到80%以上。治疗前血气分析提示呼吸衰竭Ⅰ型2例(16.67%),呼吸衰竭Ⅱ型2例(16.67%),氧分压(未吸氧)低于80mmHg10例(83.33%)。治疗后呼吸衰竭均得到纠正。痰培养结果显示铜绿假单胞菌感染7例(58.3%),肺炎克雷伯杆菌2例(16.7%)。冷凝集试验:12例患者10例行冷凝集检查,2例阳性(20%)。12例患者中选用口服罗红霉素4例,口服阿奇霉素8例,平均服药时间(8±5)个月。治疗后咳嗽、咳痰及活动后气促症状均有不同程度改善。该组患者误诊为慢性支气管炎3例(25.0%),慢性阻塞性肺病2例(16.7%),支气管扩张5例(41.7%),肺结核1例(8.3%),间质性肺炎1例(8.3%)。结论①DPB临床误诊率较高;②加强对DPB的认识以及同其临床、影像、病理表现相似疾病的鉴别是诊断该病的关键;③中国人DPB患者冷凝集试验阳性率较低;④DPB对14及15元大环内酯类药物治疗有效。 相似文献
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《数理医药学杂志》2015,(10)
目的:研究胸部CT对弥漫性泛细支气管炎的诊断作用。方法:研究和分析2013年7月~2014年9月在某院接受检查的45名弥漫性泛细支气管炎患者的胸部CT检查结果,有8名患者经病理活检确诊,37名患者经临床诊断确诊。结果:患者的胸部CT检查结果主要为:(1)42名患者肺组织中出现小叶中心短线状阴影或者是分枝状阴影,占93.33%;(2)35名患者出现典型的树芽征表现,占77.78%;(3)30名患者出现肺组织细支气管壁管壁增厚的症状,占66.67%;(4)18名患者出现中央型肺组织细支气管明显扩张现象,临床主要表现为环状透光影和双规征,占40.00%;(5)13名患者肺组织间质出现纤维化表现,占28.89%;(6)鼻旁窦CT检查中发现,39名患者患有慢性鼻旁窦炎,占86.67%。弥漫性泛细支气管炎患者一般都会出现副鼻窦炎,还经常累及上颌窦。结论:胸部CT检查结果是弥漫性泛细支气管炎鉴别和诊断过程中的主要参考,与鼻旁窦CT检查相配合,有利于患者的确诊。 相似文献
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目的以对一例弥漫性泛细支气管炎病人诊疗的全过程参与和药学监护为例,说明临床药师需要参与对患者完整的医疗过程,不断地了解相关疾病的发生发展机制及相关诊治指南,从而拓展自身更为宽泛的用药思路,以便为用药提供良好的药学支持,并为临床医生提供可靠的药学信息服务。方法阐述临床对弥漫性泛细支气管炎的定义临床诊断该病的诊断指标和具体的治疗方案。同时,结合我院收治的弥漫性泛细支气管炎患者的病例资料、诊治经过及治疗方案中相关药物的作用机制及使用剂量和临床药师在其中发挥的作用,对弥漫性泛细支气管炎患者的药学监护进行阐述。结果弥漫性泛细支气管炎是一种弥漫存在于两肺的呼吸性细支气管的气道慢性炎症性疾病,且在临床上易与其他慢性气道疾病混淆。而目前我国尚无诊断标准,主要还是参考他国诊断标准。对于治疗方案的选择还要根据患者的病例资料分析情况进行合理选择。结论临床药师在工作中需紧密联系病例的实际情况,熟悉医生的诊疗思路及相关疾病的发生发展机制,治疗进展,诊治指南,为临床提供更为可靠的药学知识及用药思路,更好地指导临床用药方案的制定。 相似文献
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弥漫性泛细支气管炎CT诊断与鉴别诊断 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨HRCT在诊断弥漫性泛细支气管炎中的应用价值。方法选取2002年1月至2006年12月在我院及外院诊断为DPB的患者19例,总结分析胸部HRCT及鼻窦CT表现特征。结果漫性泛细支气管炎(DPB)的主要HRCT征象:①双肺弥散分布的小叶中心性结节;②树芽征;③支气管扩张;④肺间质纤维化。结论弥漫性泛细支气管炎胸部HRCT表现具有一定的特征性,89%患者合并副鼻窦炎,有助于本病的早期诊断和鉴别诊断。 相似文献
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弥漫性泛细支气管炎(DPB)是一种与人种和遗传因素有关的发病机制不明的肺部弥漫性疾病,最早在日本发现,中国、韩国等国家与地区均有病例报道。在大环内酯疗法发现前,一旦出现呼吸衰竭,DPB的五年生存率只有5%左右,自20世纪80年代在日本广泛开展大环内酯疗法后其5年生存率已提高到95%。DPB是一种对人类健康威胁很大的疾病,能否得到及时正确的诊断和治疗与患者的预后关系十分密切,因而广大医务人员应对该病有所认识。我院将DPB患者1例误诊为慢性阻塞性肺疾病(COPD),现报道如下。 相似文献
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弥漫性泛细支气管炎(diffuse panbronchiolitis,DPB)是一种弥漫存在于两肺呼吸性细支气管的气道慢性炎症性疾病[1-2]。受累部位主要为呼吸性细支气管以下的终末气道[2]。突出的临床表现为咳嗽、咳痰和活动后气促,并可导致呼吸功能障碍[3]。常因反复肺部感染发展为呼吸衰竭,如不及时正确治疗多数患者预后不良[4]。1流行病学DPB是最近40余年发现的一少见病种。目前认为,DPB主 相似文献
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弥漫性泛细支气管炎(diffuse panbronchiolitis.DPB)是一种弥漫于两肺细支气管和呼吸性细支气管的气道慢性炎症性疾病。在我国临床报道的病例较少,常被误诊为其他疾病,如支气管扩张、肺结核等,贻误治疗;能否正确诊断并及时采取正确的治疗将对患者的预后产生截然不同的影响。本文报告1例此病例并复习相关文献,以引起重视,提高本病的早期诊断率。 相似文献
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弥漫性泛细支气管炎1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
弥漫性泛细支气管炎(DPB)是日本学者山中等于1969年首先提出的一种临床和病理独立性疾病。本病病理上以弥漫存在于两肺呼吸性细支气管区域的慢性炎症为特征。临床上患者出现反复的肺部感染,最终导致严重呼吸衰竭。DPB的发病与遗传因素有关,患者主要为日本人,而极少见于欧美国家。现将我院诊治的1例DPB患者报告如下。患者男性,32岁,农民。因反复咳嗽咳痰五年,胸闷二年入院。五年前受凉后咳嗽,咳白粘痰,以后时有发作。近两年上述症状逐渐加重,并伴有胸闷,活动后气短。无抽烟史。有两次鼻息肉手术史。体检:呼吸平稳,无紫组。… 相似文献